オックスフォード大学へのオープンアクセスの資金を提供するためのウェルカムトラスト。ロバート·ディーコンは、ウェルカムトラスト助成WT084655MAによって賄わオックスフォードOXIONグループのメンバーです。

1。方法 1.1装置連続路地装置が推定される増加不安惹起の文字の4つの連続直線接続路地で構成されており（プラス迷路の比較を、 図2の場合、 図1を参照して）塗装木材で作られています。詳細を表1に示す。 <table border="1"><tbody><tr><td> 路地 </td><td> 長さ </td><td> 幅 </td><td> 壁高 </td><td> 色 </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 25.0 </td><td> 8.5 </td><td> 25.0 </td><td>ブラック</td></tr><tr><td> 2 </td><td> 25.0 </td><td> 8.5 </td><td> 5.0 </td><td>グレー</td></tr><tr><td> 3 </td><td> 25.0 </td><td> 3.5 </td><td> 0.8 </td><td>白</td></tr><tr><td> 4 </td><td> 25.0 </td><td> 1.2 </td><td> 0.2 </td><td>白</td></tr></tbody></table> 表1。連続路地装置用の構造の詳細。すべての寸法はcm単位である。 装置は、実験室ベンチ、棚やその他のサポートに路地1の背面拡張フロアをクランプすることにより約50センチ上昇している。路地1の開放端は、それまでに登るしようとしているマウスを防止するため、支持体から10cm以上離れている必要があります。マウスが落ちる場合には、路地の下で、適切かつ十分なパディングを提供します。 別の壁の高さの根拠はあった：路地1のものは、その非不安惹起特性を最大化するために高くする必要があります。実験室光源はすぐにオーバーヘッドではないとしても高い壁があれば、暗い環境を作成します。路地2の壁はマウスに路地1未満の安全表示されるように、それでもある程度の保護を提供するために、経験から判断された。路地図3および図4は、不安を最大化するだけで十分な高さを持っていたが、それでもマウスが落下する危険があった場合のグリップを提供します。実際に滝はまれでなく、プラス迷路上よりもより頻繁。 狭い路地4はダメージを特に受けているような装置は、慎重に扱われるべきである。しっかりと固定する場合マウスが上に移動すると、装置が振動しないようにしてください。これらの潜在的な問題の両方を最小限に抑えるために、装置は床下にその長さに及ぶ強化余分な &quot;背骨&quot;を与えることができる。ラットの連続した​​路地装置も行うことができる。詳細を表2に示す。 <table border="1"><tbody><tr><td> 路地 </td><td> 長さ </td><td> 幅 </td><td> 壁高 </td><td> 色 </td></tr><tr><td> 1 </td><td> 45.0 </td><td> 9.0 </td><td> 29.0 </td><td>ブラック</td></tr><tr><td> 2 </td><td> 45.0 </td><td> 9.0 </td><td> 2.5 </td><td>グレー</tD&gt; </tr><tr><td> 3 </td><td> 45.0 </td><td> 6.7 </td><td> 0.5 </td><td>白</td></tr><tr><td> 4 </td><td> 45.0 </td><td> 3.5 </td><td> 0.3 </td><td>白</td></tr></tbody></table> 表2。ラット連続路地装置用の構造の詳細。すべての寸法はcm単位である。 1.2手順 *彼らは部屋に適応と覚醒の適度なレベルになっていることを保証するためにテストする前に、実験室5-20 minにマウスを持参してください。 *動物は新規な装置上で自発的な行動のために一度テストされるすべての実験と同様に、最初にマウスの匂いを与えられるように路地のために良い習慣です。数分のための装置の上に置き、非実験マウスは、その後、装置を清掃主な実験中として。目的は、それがIMPOSあることを根拠にわずかではあるが一様な背景のマウス臭を、確保することである完全に動物の匂いを（これは達成されたことを証明するどころか）削除するsible。 *壁に直面して路地1の閉鎖端にマウスを置きます。路地1で過ごしたテスト全体の長さ+腕を入力するための遅延、2）時間タイマー1）を起動します。マウスが次の路地へのすべての4つの足を置くと、それは、それを入力していると考えられている。各路地（全4フィート）とエントリ数（両方前方と後方）に費やされた合計時間を記録します。糞便玻璃の数を記録し、任意の排尿が発生したかどうか。 *試験時間：5分。 （これは通常の時間であり、あなたがテストしている動物が非常に心配されないことを知っているか、または疑われる場合は、3分にテスト期間を短縮することは有利で ​​あるかもしれないあなたが使用を何時間に注意してください。）。 *複合イベント·カウンタ/タイマは、この仕事のためだけでなく、プラス迷路のタイミングのための非常に貴重です。我々は、4つのボタンを持つバッテリ駆動のポータブル1、それぞれのお尻を持っている<html>イベントカウンタと心理学部門で構築されたタイマー（1/10秒）でociated。ボタン1を押すと、イベント（路地1へのエントリ）を登録し、タイマーを開始します。ボタンを放すと、タイマーが停止します。ボタン2を押すと、路地2のエントリを登録し、路地2タイマーを開始、などしかし、一つは、最初のエントリが実験ではなく、マウスで開始されたような路地1に登録されたエントリの合計数から1エントリを減算する必要があります。 *要約すると、各路地レコードに対して：それを（離れもちろん路地1から）を入力するための待ち時間、そこにエントリ数と合計時間が費やされる。 *マウスが落ちた場合、クロックを停止し、それが路地1に直面し、落ちたから路地でそれを交換してください。 *すべての尿や糞は動物や乾いたティッシュに続く湿った、で洗浄装置との間に削除されます。試験した各マウス間の機器をきれいにし、消毒することが重要です。 げっ歯類を取り扱う際はコンテンツが &quot;&gt; *また、常に手袋を着用してください。

<ol>
	<li>Andrews, N., File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+history+of+rats+modifies+behavioural+effects+of+drugs+in+the+elevated+plus-maze+test+of+anxiety-like+behaviour.">Handling history of rats modifies behavioural effects of drugs in the elevated plus-maze test of anxiety-like behaviour.</a> Eur. J. Pharmacol. 235, 109-112 (1993).</li><li>Balogh, S. A., McDowell, C. S., Stavnezer, A. J., Denenberg, V. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+behavioral+and+neuroanatomical+assessment+of+an+inbred+substrain+of+129+mice+with+behavioral+comparisons+to+C57BL/6J+mice.">A behavioral and neuroanatomical assessment of an inbred substrain of 129 mice with behavioral comparisons to C57BL/6J mice.</a> Brain Res. 836, 38-48 (1999).</li><li>Bannerman, D. M., Deacon, R. M. J., Brady, S., Bruce, A., Sprengel, R., Seeburg, P. H., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+GluR-A-deficient+and+wild-type+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviors.">A comparison of GluR-A-deficient and wild-type mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviors.</a> Behavioral Neuroscience. 118, 643-647 (2004).</li><li>Bannerman, D. M., Deacon, R. M. J., Offen, S., Friswell, J., Grubb, M., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+double+dissociation+of+function+within+the+hippocampus:+Spatial+memory+and+hyponeophagia.">A double dissociation of function within the hippocampus: Spatial memory and hyponeophagia.</a> Behav. Neurosci. 116, 884-901 (2002).</li><li>Bannerman, D. M., Matthews, P., Deacon, R. M. J., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medial+septal+lesions+mimic+effects+of+both+selective+dorsal+and+ventral+hippocampal+lesions.">Medial septal lesions mimic effects of both selective dorsal and ventral hippocampal lesions.</a> Behav. Neurosci. 118, 1033-1141 (2004).</li><li>Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P., McHugh, S. B., Deacon, R. M. J., Yee, B. K., Bast, T., Zhang, W. -. N., Pothuizen, H. H. J., Feldon, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regional+dissociations+within+the+hippocampus+-+memory+and+anxiety-like+behaviour.">Regional dissociations within the hippocampus - memory and anxiety-like behaviour.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 28, 273-283 (2004).</li><li>Bannerman, D. M., Yee, B. K., Good, M. A., Heupel, M. J., Iversen, S. D., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Double+dissociation+of+function+within+the+hippocampus:+A+comparison+of+dorsal,+ventral+and+complete+hippocampal+cytotoxic+lesions.">Double dissociation of function within the hippocampus: A comparison of dorsal, ventral and complete hippocampal cytotoxic lesions.</a> Behavioral Neuroscience. 113, 1170-1188 (1999).</li><li>Carobreza, A. P., Bertoglio, L. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethological+and+temporal+analyses+of+anxiety-like+behavior:+The+elevated+plus-maze+model+20+years+on.">Ethological and temporal analyses of anxiety-like behavior: The elevated plus-maze model 20 years on.</a> Neurosci. Biobehav. Rev. 29, 1193-1205 (2005).</li><li>Contet, C., Rawlins, J. N. P., Deacon, R. M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+comparison+of+129S2/SvHsd+and+C57BL/6JOlaHsd+mice+on+a+test+battery+assessing+sensorimotor,+affective+and+cognitive+behaviours:+implications+for+the+study+of+genetically+modified+mice.">A comparison of 129S2/SvHsd and C57BL/6JOlaHsd mice on a test battery assessing sensorimotor, affective and cognitive behaviours: implications for the study of genetically modified mice.</a> Behavioural Brain Research. 124, 33-46 (2001).</li><li>Crabbe, J. C., Wahlsten, D., Dudek, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetics+of+mouse+behavior:+Interactions+with+laboratory+environment.">Genetics of mouse behavior: Interactions with laboratory environment.</a> Science. 284, 1670-1672 (1994).</li><li>Crawley, J., Goodwin, F. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preliminary+report+of+a+simple+animal+behavior+model+for+the+anxiolytic+effects+of+benzodiazepines.">Preliminary report of a simple animal behavior model for the anxiolytic effects of benzodiazepines.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 13, 167-170 (1980).</li><li>Cruz, A. P. M., Frei, F., Graeff, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ethopharmacological+analysis+of+rat+behavior+on+the+elevated+plus-maze.">Ethopharmacological analysis of rat behavior on the elevated plus-maze.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 49, 171-176 (1994).</li><li>Deacon, R. M. J., Bannerman, D. M., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anxiolytic+effects+of+cytotoxic+hippocampal+lesions+in+rats.">Anxiolytic effects of cytotoxic hippocampal lesions in rats.</a> Behavioral Neuroscience. 116, 494-497 (2002).</li><li>Deacon, R. M. J., Brook, R. C., Meyer, D., Haeckel, O., Ashcroft, F. M., Miki, T., Seino, S., Liss, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+phenotyping+of+mice+lacking+the+KATP+channel+subunit+Kir6.2.">Behavioral phenotyping of mice lacking the KATP channel subunit Kir6.2.</a> Physiol. Behav. 87, 723-733 (2006).</li><li>Deacon, R. M. J., Penny, C., Rawlins, J. N. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+medial+prefrontal+cortex+cytotoxic+lesions+in+mice.">Effects of medial prefrontal cortex cytotoxic lesions in mice.</a> Behav. Brain Res. 139, 139-155 (2003).</li><li>Doremus, T. L., Varlinskaya, E. I., spear, L. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Age-Related+Differences+in+Elevated+Plus+Maze+Behavior+between+Adolescent+and+Adult+Rats.">Age-Related Differences in Elevated Plus Maze Behavior between Adolescent and Adult Rats.</a> Ann. N.Y. Acad. Sci. 1021, 427-430 (2004).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+social+interaction+as+a+method+for+detecting+anxiolytic+activity+of+chlordiazepoxide-like+drugs.">The use of social interaction as a method for detecting anxiolytic activity of chlordiazepoxide-like drugs.</a> J. Neurosci. Meth. 2, 219-238 (1980).</li><li>File, S. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=One-trial+tolerance+to+the+anxiolytic+effect+of+chlordiazepoxide+in+the+plus-maze.">One-trial tolerance to the anxiolytic effect of chlordiazepoxide in the plus-maze.</a> Psychopharmacol. 100, 281-282 (1990).</li><li>File, S. E., Elliot, J. M., Heal, D. J., Marsden, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+detection+of+anxiolytic+action.">Behavioural detection of anxiolytic action.</a> Experimental approaches to anxiety-like behaviour and depression. , 25-44 (1992).</li><li>File, S. E., Kenny, P. J., Ouagazzal, A. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bimodal+modulation+by+nicotine+of+anxiety-like+behaviour+in+the+social+interaction+test:+Role+of+the+dorsal+hippocampus.">Bimodal modulation by nicotine of anxiety-like behaviour in the social interaction test: Role of the dorsal hippocampus.</a> Behav. Neurosci. 112, 1423-1429 (1998).</li><li>File, S. E., Zangrossi, H., Viana, M., Graeff, F. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Trial+2+in+the+elevated+plus-maze:+a+different+form+of+fear?.">Trial 2 in the elevated plus-maze: a different form of fear?.</a> Psychopharmacology. 111, 491-494 (1993).</li><li>Handley, S. L., Mithani, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+alpha-adrenoceptor+agonists+and+antagonists+in+a+maze-exploration+model+of+"fear"-+motivated+behaviour.">Effects of alpha-adrenoceptor agonists and antagonists in a maze-exploration model of "fear"- motivated behaviour.</a> Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 327, 1-5 (1984).</li><li>Hogg, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+review+of+the+validity+and+variability+of+the+elevated+plus-maze+as+an+animal+model+of+anxiety-like+behaviour.">A review of the validity and variability of the elevated plus-maze as an animal model of anxiety-like behaviour.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 54, 21-30 (1996).</li><li>Komada, M., Takao, K., Miyakawa, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevated+Plus+Maze+for+Mice.">Elevated Plus Maze for Mice.</a> J. Vis. Exp. (22), e1088 (2008).</li><li>Lister, R. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+a+plus-maze+to+measure+anxiety-like+behaviour+in+themouse.">The use of a plus-maze to measure anxiety-like behaviour in themouse.</a> Psychopharmacology. 92, 180-185 (1987).</li><li>McHugh, S. B., Deacon, R. M. J., Rawlins, J. N. P., Bannerman, D. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amygdala+and+ventral+hippocampal+lesions+contribute+differentially+to+mechanisms+of+fear+and+anxiety-like.">Amygdala and ventral hippocampal lesions contribute differentially to mechanisms of fear and anxiety-like.</a> , 118-163 (2004).</li><li>Montgomery, K. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+relation+between+fear+induced+by+novelty+stimulation+and+exploratory+behaviour.">The relation between fear induced by novelty stimulation and exploratory behaviour.</a> J. Comp. Physiol. Psychol. 48, 254-260 (1958).</li><li>Paulus, M. P., Dulawa, S. C., Ralph, R. J., Geyer, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+organization+is+independent+of+locomotor+activity+in+129+and+C57+mouse+strains.">Behavioral organization is independent of locomotor activity in 129 and C57 mouse strains.</a> Brain Res. 835, 27-36 (1999).</li><li>Pellow, S., Chopin, P., File, S. E., Briley, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+open:closed+arm+entries+in+an+elevated+plus-maze+as+a+measure+of+anxiety-like+behaviour+in+the+rat.">Validation of open:closed arm entries in an elevated plus-maze as a measure of anxiety-like behaviour in the rat.</a> J. Neurosci. Methods. 14, 149-167 (1985).</li><li>Ramos, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+anxiety:+do+I+need+multiple+tests?.">Animal models of anxiety: do I need multiple tests?.</a> TIPS. 29, 493-498 (2008).</li><li>Ramos, A., Berton, O., Mormede, P., Chauloff, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+multipletest+study+of+anxiety-like+behaviour-related+behaviours+in+six+inbred+rat+strains.">A multipletest study of anxiety-like behaviour-related behaviours in six inbred rat strains.</a> Behav. Brain Res. 85, 57-69 (1997).</li><li>Rodgers, R. J., Johnson, J. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factor+analysis+of+spatiotemporal+and+ethological+measures+in+the+murine+elevated+plus-maze+test+of+anxiety-like+behaviour.">Factor analysis of spatiotemporal and ethological measures in the murine elevated plus-maze test of anxiety-like behaviour.</a> Pharmacol. Biochem. Behav. 52, 297-303 (1995).</li><li>Shepherd, J., Grewal, S. S., Fletcher, A., Bill, D. J., Dourish, C. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioural+and+pharmacological+characterisation+of+the+elevated+"zero-maze"+as+an+animal+model+of+anxiety-like+behaviour.">Behavioural and pharmacological characterisation of the elevated "zero-maze" as an animal model of anxiety-like behaviour.</a> Psychopharmacology. , 116-156 (1994).</li><li>Stone, C. P., Lashley, K. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wildness+and+savageness+in+rats+of+different+strains.">Wildness and savageness in rats of different strains.</a> Studies in the dynamics of behaviour. , 3-55 (1932).</li><li>Treit, D., Menard, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dissociations+among+the+anxiolytic+effects+of+septal,+hippocampal,+and+amygdaloid+lesions.">Dissociations among the anxiolytic effects of septal, hippocampal, and amygdaloid lesions.</a> Behavioral Neuroscience. 111, 653-658 (1997).</li><li>Walf, A. A., Frye, C. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+use+of+the+elevated+plus+maze+as+an+assay+of+anxiety-related+behavior+in+rodents.">The use of the elevated plus maze as an assay of anxiety-related behavior in rodents.</a> Nature Protocols. 2, 322-328 (2007).</li><li>Yamasaki, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Factor+analyses+of+large-scale+data+justify+the+behavioral+test+battery+strategy+to+reveal+the+functional+significances+of+the+genes+expressed+in+the+brain.">Factor analyses of large-scale data justify the behavioral test battery strategy to reveal the functional significances of the genes expressed in the brain.</a> , (2006).</li></ol>

利害の衝突は宣言されていない。

海馬複合体または内側前頭皮質の病変があったが、それ以上の作業は、他の脳領域における病変の効果を評価するために必要とされる不安に関連すると考えられているときに結論として、連続した路地テストはプラス迷路、一般的に同様の結果を生成する振る舞いのような。時折、プラス迷路上の結果が連続した路 ​​地のものとは大きく異なるが、これの例としては、Kir6.2のKOマウス14私たちの仕事です。彼らは両方の装置で試験したとき、それは彼らが、オープンプラス迷路アーム（少なく不安を示した上で、野生型マウスよりも多くの時間を費やしたので、私たちは、KOマウスは不安様行動の一般的な一方向の変化を示さなかったことを実証することができのような動作）が、連続した路地（大きな不安様行動を示す）の路地1でより多くの時間。したがって、プラス迷路と連続路地を併用するが、二つの試験以来、偽陽性や偽陰性の結果を排除することができ類似した、機能的には同じではありません。 プラス迷路のように、多動性は、入力した路地の数が非選択的増加につながることはありません。研究では、マウスにおける行動の組織は独立して活動28の変化することが示されている。 photobeamアクティビティ監視ケージ内の別のテストで著しく多動であることが示された内側中隔破壊ラットでは、唯一の路地2と3にかなり大きいのエントリを示した。路地1と4にエントリがコントロールに差は認められなかった5より少ない不安隔だから破壊ラットでは、装置が不安のスペクトル上の位置、すなわち 、検出するように設計されたものを見せ、連続路地の2適度に不安惹起エリア間を前後に往復しました。彼らも少なく心配していたら、路地3と4の間の交差の増加が見られただろう。 多動がにつながるものではないことを他の証拠<html>連続路地試験で偽陽性は背海馬病変を有するラットは非常に活発であるが、連続した路 ​​地7の抗不安作用を示していないということです。リニア装置、白黒路地テストと関連するテストでは、男性がコントロールに似ていながらGluRA KO雌マウスは、コントロールよりもむしろ不安様行動を示し、まだ男女は3著しく非常に活発である。 Kir6.2のKOマウスは、野生型マウスに比べて自分のホームケージでより積極的であったが、連続した路 ​​地で14レの不安を示した。特に、8 KOマウスは飛び降りたり、連続した路地からプラス迷路が、どれも落ちた。 現在使用されているように、連続路地試験の1つの制限は、床の様々な色を与え、ビデオ追跡システムを使用することは困難である、ということである。色だけで不安を発生させる装置では要因の一つであるとして、しかし、床はおそらく均一な色を塗装することができた。 NTは&quot;&gt;連続した路 ​​地テストはほとんどありません、しかし、そのようなプラス迷路10,23と同様の動物行動学ベースのテストに関連付けられた変動の問題に苦しむことなく、両方のタスクで動物のバッチをテストすることは決定的に明らかにするために役立つかもしれませんプラス迷路試験30,31,37、不安様行動をテストする際に、複数のテストのアプローチは、利点を持っている可能性があります。

高架式十字迷路はモンゴメリの初期の作品から派生した27の彼がラットは同封のものを好む、迷路のオープンアームを回避する傾向があったことを観察した。ハンドレーとMithani、およびファイルら 22,29は、我々が今日使用プラス迷路の設計上の最初の研究を行い、1987リスターにマウス25で使用するためにデザインを発表した。それは今では抗不安薬治療23のための標準的なアッセイである、いくつかのプロトコルが公開されている36,24 <a href="http://www.jove.com/video/1088" target="_blank">http://www.jove.com/video/1088を</a> ; <a href="http://currentprotocols.com/protocol/ph0538" target="_blank">http://currentprotocols.com/protocol/ph0538</a> 。 高架式十字迷路、計画で+の形で、中央部で交差する二つの正反対のオープンと二つの正反対のクローズドアームで構成されています。パーセンテージ時間が費やされ、パーセンテージエントリに、開いた腕は、インデックスであるの不安様行動、これらの指標も低い、もっと心配なマウスである。また、閉じられた腕の中で、そのほとんどの時間を費やしているマウスが不安として分類されています。 また、探査、リスク評価とのような他の要因、因子分析では、要因に大きく開いて腕活動負荷の指標は挙動不安等として指定され、閉じられたアームエントリは主として運動活動を反映しながら、因子間の境界が決定的ではないことが示されている意思決定には、プラス迷路に12,32を動作のプロファイルを含む。時間は32 &quot;意思決定&quot;として分類されているここで過ごしたものの、中央のエリアで時間が、解釈するより多くの問題がある。マウスは多くの研究では、オープンアームに多くの時間を同封の腕の中で自分の時間の大半を過ごすと、比較的少ない時間が、腕が加わる中央部に費やされている。これは、意思決定32を表すことができるが、それはTEにあいまいである不安様行動の実効性の高い不安マウスを中央の領域だけでなく、開いた腕を回避するために期待されるかもしれないが。この曖昧な中央エリアを排除する初期の試みは、33つのオープンなものと交互に2つの閉じ象限と円形の迷路を構築することでした。この &quot;ゼロの迷路&quot;で動物は（不安惹起）開いているか閉じて（nonanxiogenic）ゾーンに明確である。広くプラス迷路として採用しかし、いくつかのグループによって使用されますが、それはありませんでした。我々の研究室では、プラス迷路（連続した路 ​​地）のに対し、海馬破壊ラット、これらの羊飼いらのそれとまったく同じように構築され、ゼロ迷路に見られなかったで抗不安作用を示したことが分かった。13 連続した路地装置は、したがって、プラス迷路の中央領域を除去する主な目的で考案された。第二に、不安様行動の他のテストの要素が組み込まれた。開始することで同封の路地1動物、出現コンポーネントは、石の&quot;細身&quot;テスト34と同様で導入されました。白にグレー（路地2）を介して黒（路地1）から路地の色が変化（路地3および4）。これは明暗ボックステスト11に例示するようなマウスは、暗い部分を好むの観測に由来する。連続した路地の壁はまたゆっくりと高い壁と壁の間がない突然の遷移が存在するプラス迷路とは異なり、高さの低下。路地の幅は徐々に壁の高さが徐々に減少すると協力して、迷路の高い位置にマウスの露出を増やして徐々に減少します。これらすべての要因は、試験の感度を高め、プラス迷路よりも不安様行動の広い範囲に及ぶする試みで組み込まれた。連続路地装置が同じワシントン州で、ブラケット不安様行動のベースラインのより広い範囲をする試みであったもともと不安様行動の微妙な修正のファイル17許可検出によって実行される社会的相互作用試験の4ベースライン条件はy。ファイルには、ニコチンの効果の研究では、2つだけの中間の不安様行動の条件ではなく、最高または最低20の違いを見た。 同様にプラス迷路、不安様行動の別の広く使われているテストでは、明暗ボックス11です。明暗ボックスとプラス迷路の結果は、常にお互い35と相関しない。現在では、不安様行動が一体現象19ではないと考えられる。それは後者から微妙に異なるため、連続する路地テストが故によく、プラス迷路からでも考え明暗ボックスを使用していて、得られたものと異なった結果を与えることができるが、前者と後者の間に結果が予想されるであろう大まかに似ているように。 。8,21それは連続した路 ​​地が続くプラス迷路に動物をさらすことの種類の変化を排除している可能性があり不安様行動プラス迷路試験が繰り返される場合、測定された。この例はプラス迷路と連続路地が時間相殺方法で内側前頭皮質病変およびコントロールマウスをテストするために使用されたときに見られた。病変マウスは関係なくテストが連続した路 ​​地や15最初プラス迷路で発生したかどうかの、装置の両方のタイプで有意に低かっ不安様行動を示した。これは、プラス迷路連続した路 ​​地の連続使用がプラス迷路試験が繰り返されたときに見られる抗不安薬への感受性を維持する可能性があることも可能である。18 ラットはまた、連続した路地の拡大版でテストすることができます。手順は正確にtである彼のマウスの場合と同じ。 別にそれ自体は高架迷路不安様行動のテストからhyponeophagia、動物の前の一般的な経験のための試験の場合のように、結果に影響を及ぼす可能性があります。1,16

the successive alleys test of anxiety in mice and rats

プラス迷路はモンゴメリの初期の作品から派生した。彼は、ラットは同封のものを好む、迷路のオープンアームを避ける傾向にあったことを観察した。ハンドレー、Mithaniおよびファイル<em&gt;ら。</em&gt;我々が今日使用プラス迷路の設計上の最初の研究を行い、1987リスターでマウスを使用するためのデザインを発表した。時間に費やされる、とエントリに、開いた腕は、不安の指標であり、これらの指標も低い、もっと心配なマウスである。また、閉じられた腕の中で、そのほとんどの時間を費やしているマウスが不安として分類されています。ここで過ごした時間が分類されているものの、プラス迷路の問題点の一つは、時間に費やしながら、ということである、とエントリに、開いた腕が不安のかなり明確な尺度であり、中央のエリアで時間は、解釈するのがより困難である&quot;意思決定&quot;と。多くのテスト中央地域の時間は、総試験時間のかなりの部分である。シェパード<em&gt;ら。</em&gt;彼らは &quot;ゼロの迷路&quot;と呼ばれる中央の領域を、除去するために独創的なデザインを生み出した。広くプラス迷路として採用しかし、いくつかのグループによって使用されますが、それはありませんでした。現在の記事では、中央のエリアを排除するだけでなくプラス迷路の設計の変更を記述するだけでなく、明暗ボックスと出現試験など他の不安テストからの要素が組み込まれています。それは4つの路地、不安惹起特性を増加それぞれが有する線形シリーズです。これは、一般的にはプラス迷路のような結果を与えている。それはプラス迷路（確固たる結論はこの点に到達することができます前に、より多くのデータが必要とされる）よりも高感度ではないかもしれないが、それだけ、例えば、有用であろうプラス迷路結果の有用な確認を提供変異マウスの単一の例は、ENUベース突然変異誘発プログラムでは、例えば、利用可能でした。

腹が、背はありませんが、完全な腹や背側海馬細胞毒性病変を有するラットは、プラス迷路上の適度なまたは部分的な抗不安作用を示したが、破壊ラットでは、連続する路地6,26における抗不安作用を示した。前者の研究では、背細胞傷害性病変の一部のみ抗不安効果を得られ、これはありえないものではなく、それは主要な役割を果たすと考えられている腹側海馬であるが、他の研究室では、電解背側海馬病変が抗不安作用35を持っていなかった不安様行動4,7。 内側中隔の病変はまた、連続する路地5のラットで不安様行動を減少させた。これとは対照的に、ゼロ迷路は13完全な細胞傷害性海馬病変のいずれかの抗不安作用を検出しませんでした。 C57BL/6JolaHsdマウスは129S2/SvHsdマウス9より連続路地（路地4）の中で最も不安惹起に長い時間を費やしました。これとは対照的に、明確な不安様行動の差が129マウスが中央部に長い時間を費やしプラス迷路、、また別の129株、129/SvEvTac 2で見られた結果には見られなかった。海馬の完全な、背や腹病変を有するマウスで未発表の作品では、完全な病変の抗不安薬のような結果を観察するための一般的な傾向があった。しかし、これらはどこにも近くに完全または腹病変の抗不安効果が強く、信頼できたhyponeophagiaテスト、のようにマークされたようでした。例えば、完全な病変マウスはプラス迷路の閉じた腕の中で少ない時間を費やしたが、オープンでよりません。連続路地テストは二回行われていた、唯一の二審で、完全な病変の著しい抗不安作用があった。連続した路地やプラス迷路はオリエンテーションプロセスに要求をする両方のため、病変の動​​物は、 &quot;彼らのベアリングを得る&quot;ために多くの時間を取って、それ故に不安を実証するために利用可能な時間がかかるかもしれない影響が低減される。 内側前頭前皮質の病変を有するマウスを相殺したテストの順序プラス迷路と連続路地装置で試験したとき、そこに最初にテストされたのは影響なかったが、明確な抗不安作用は、コントロール15に比べて両方のテスト中に存在していた（ 図3及び図4を参照）。興味深いことに、後者のクローズドアームにエントリが対照より高くはなかったものの、病変のマウスは、対照と比較して連続した路地の各路地にはるかに多くのエントリを作り、プラス迷路のオープンアーム。オープンフィールドでは、病変したマウスは、コントロールよりもはるかに多くの積極的な、そしてわずかにそう光電池活動ケージであった。 連続した路地試験はまた抗不安薬のクロルジアゼポキシドの効果に敏感であることが示されている。未発表作品12 mg / kgでipchlでodiazepoxide（CDZPが）としてマウス25プラス迷路の元の説明にリスターによって使用される、雄のNIHマウスでアクティブであることが示された。 CDZP処置したマウスは、路地1のコントロールよりも時間を費やした（158±12.1対212±14.8秒、P = 0.0108、そして路地2-4（ 表3を参照）に複数のエントリを作りました。 <table border="1"><tbody><tr><td> 路地 </td><td> コントロール </td><td> CDZP </td><td> P </td></tr><tr><td> 2 </td><td> 7.2±1.2 </td><td> 18.4±2.0 </td><td> 0.0001 </td></tr><tr><td> 3 </td><td> 1.0（0から3.5） </td><td> 5.0（2.5から12.3） </td><td> 0.0277 </td></tr><tr><td> 4 </td><td> 0.0（0.0-1.0） </td><td> 2.0（0.0から5.0） </td><td> 0.0604 </td></tr></tbody></table> 表3。 12ミリグラムを投与したマウスでの連続した路 ​​地装置の路地2-4にエントリ。/ CDZPまたはコントロールの腹腔値は中央値であり、（四分位範囲）または平均±SEMデータはノンパラメトリックまたはパラメトリックであったかどうかに応じて、それぞれマン·ホイットニーのU検定やt検定 。 N = 11/group。 <img alt="図1" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig1.jpg" /> 図1。マウス連続路地装置。なお、塗装木材で作られており、ベンチにクランプされる。 <img alt="図2" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig2.jpg" /> 図2。マウスプラス迷路。それは、同封の腕に透明パースペックスの壁と黒い塗装木材で作られています。 <img alt="図3" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig3.jpg" /> 図3。プラス迷路共に内側前頭前皮質病変の抗不安効果（M）コントロールにmpared（C）。* = P &lt;0.05 C対M。データは、もともと参照15年に出版。 <img alt="図4" src="/files/ftp_upload/2705/2705fig4.jpg" /> 図4。コントロール（C）と比較して、連続する路地に内側前頭前皮質病変の抗不安効果（M）。* = P &lt;0.05 C対M。データは、もともと参照15年に出版。

Watch this Scientific Journal Video about The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats at JoVE.com

The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats

プラス迷路対策げっ歯類における不安様行動。閉じた二つの対向すると二つの正反対の開いた腕がありますが、心配なげっ歯類では、開いた腕を避ける。中央のエリアは完全にオープンでもクローズドでもないので、ここで過ごした時間があいまいと解釈することは困難である。ここでは、この領域を排除プラス迷路プロトコルの変形例について説明する。

マウスおよびラットにおける不安の連続路地テスト

The plus-maze was derived from the early work of Montgomery. He observed that rats tended to avoid the open arms of a maze, preferring the enclosed ones.  ...

the-successive-alleys-test-of-anxiety-in-mice-and-rats

Research

JoVE Journal

Behavior

21.5K ビュー.  University of Oxford. プラス迷路対策げっ歯類における不安様行動。閉じた二つの対向すると二つの正反対の開いた腕がありますが、心配なげっ歯類では、開いた腕を避ける。中央のエリアは完全にオープンでもクローズドでもないので、ここで過ごした時間があいまいと解釈することは困難である。ここでは、この領域を排除プラス迷路プロトコルの変形例について説明す?...

ビデオ: The Successive Alleys Test of Anxiety in Mice and Rats

Using the Threat Probability Task to Assess Anxiety and Fear During Uncertain and Certain Threat

Fear of certain threat and anxiety about uncertain threat are distinct emotions with unique behavioral, cognitive-attentional, and neuroanatomical components. Both anxiety and fear can be studied in the laboratory by measuring the potentiation of the startle reflex. The startle reflex is a defensive reflex that is potentiated when an organism is threatened and the need for defense is high. The startle reflex is assessed via electromyography (EMG) in the orbicularis oculi muscle elicited by brief, intense, bursts of acoustic white noise (i.e., &#8220;startle probes&#8221;). Startle potentiation is calculated as the increase in startle response magnitude during presentation of sets of visual threat cues that signal delivery of mild electric shock relative to sets of matched cues that signal the absence of shock (no-threat cues). In the Threat Probability Task, fear is measured via startle potentiation to high probability (100% cue-contingent shock; certain) threat cues whereas anxiety is measured via startle potentiation to low probability (20% cue-contingent shock; uncertain) threat cues. Measurement of startle potentiation during the Threat Probability Task provides an objective and easily implemented alternative to assessment of negative affect via self-report or other methods (e.g., neuroimaging) that may be inappropriate or impractical for some researchers. Startle potentiation has been studied rigorously in both animals (e.g., rodents, non-human primates) and humans which facilitates animal-to-human translational research. Startle potentiation during certain and uncertain threat provides an objective measure of negative affective and distinct emotional states (fear, anxiety) to use in research on psychopathology, substance use/abuse and broadly in affective science. As such, it has been used extensively by clinical scientists interested in psychopathology etiology and by affective scientists interested in individual differences in emotion.

Potentiation of the startle reflex is measured via electromyography of the orbicularis oculi muscle during low (uncertain) and high (certain) probability electric shock threat in the Threat Probability Task. This provides an objective measure of distinct negative emotional states (fear/anxiety) for research on psychopathology, substance use/abuse, and broad affective science.

脅威の確率タスクを使用すると、不確実かつ特定の脅威の間に不安と恐怖を評価するために

Fear of certain threat and anxiety about uncertain threat are distinct emotions with unique behavioral, cognitive-attentional, and neuroanatomical ...

行動学

Use of the Open Field Maze to Measure Locomotor and Anxiety-like Behavior in Mice

Animal models have proven to be invaluable to researchers trying to answer questions regarding the mechanisms of behavior. The Open Field Maze is one of the most commonly used platforms to measure behaviors in animal models. It is a fast and relatively easy test that provides a variety of behavioral information ranging from general ambulatory ability to data regarding the emotionality of the subject animal. As it relates to rodent models, the procedure allows the study of different strains of mice or rats both laboratory bred and wild-captured. The technique also readily lends itself to the investigation of different pharmacological compounds for anxiolytic or anxiogenic effects. Here, a protocol for use of the open field maze to describe mouse behaviors is detailed and a simple analysis of general locomotor ability and anxiety-related emotional behaviors between two strains of C57BL/6 mice is performed. Briefly, using the described protocol we show Wild Type mice exhibited significantly less anxiety related behaviors than did age-matched Knock Out mice while both strains exhibited similar ambulatory ability.

A protocol is provided to use an Open Field Maze to access general locomotor activity, anxiety and emotionality in a laboratory mouse model.

マウスにおける自発運動と不安様行動を測定するために、オープンフィールド迷路の利用

Animal models have proven to be invaluable to researchers trying to answer questions regarding the mechanisms of behavior. The Open Field Maze is one of ...

The Modified Hole Board - Measuring Behavior, Cognition and Social Interaction in Mice and Rats

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure multiple dimensions of unconditioned behavior in small laboratory mammals (e.g., mice, rats, tree shrews and small primates). This paradigm is a valuable alternative for the use of a behavioral test battery, since a broad behavioral spectrum of an animal&#8217;s behavioral profile can be investigated in one single test.
The apparatus consists of a box, representing the &#8216;protected&#8217; area, separated from a group compartment. A board, on which small cylinders are staggered in three lines, is placed in the center of the box, representing the &#8216;unprotected&#8217; area of the set-up. The cognitive abilities of the animals can be measured by baiting some cylinders on the board and measuring the working and reference memory. Other unconditioned behavior, such as activity-related-, anxiety-related- and social behavior, can be observed using this paradigm. Behavioral flexibility and the ability to habituate to a novel environment can additionally be observed by subjecting the animals to multiple trials in the mHB, revealing insight into the animals&#8217; adaptive capacities.
Due to testing order effects in a behavioral test battery, na&#239;ve animals should be used for each individual experiment. By testing multiple behavioral dimensions in a single paradigm and thereby circumventing this issue, the number of experimental animals used is reduced. Furthermore, by avoiding social isolation during testing and without the need to food deprive the animals, the mHB represents a behavioral test system, inducing if any, very low amount of stress.

This protocol describes the modified hole board, which is a behavioral test set-up that comprises the characteristics of an open field and a traditional hole board. This set-up enables the differential analysis of unconditioned behavior of small laboratory mammals as well as the analysis of cognitive abilities.

変更された穴会は - マウスとラットにおける行動、認知と社会的相互作用を測定する

This protocol describes the modified hole board (mHB), which combines features from a traditional hole board and open field and is designed to measure ...

Determining Ultrasonic Vocalization Preferences in Mice using a Two-choice Playback Test

Mice emit ultrasonic vocalizations (USVs) during a variety of conditions, such as pup isolation and adult social interactions. These USVs differ with age, sex, condition, and genetic background of the emitting animal. Although many studies have characterized these differences, whether receiver mice can discriminate among objectively different USVs and show preferences for particular sound traits remains to be elucidated. To determine whether mice can discriminate between different characteristics of USVs, a playback experiment was developed recently, in which preference responses of mice to two different USVs could be evaluated in the form of a place preference.
First, USVs from mice were recorded. Then, the recorded USVs were edited, trimmed accordingly, and exported as stereophonic sound files. Next, the USV amplitudes generated by the two ultrasound emitters used in the experiment were adjusted to the same sound pressure level. Nanocrystalline silicon thermo-acoustic emitters were used to play the USVs back. Finally, to investigate the preference of subject mice to selected USVs, pairs of two differing USV signals were played back simultaneously in a two-choice test box. By repeatedly entering a defined zone near an ultrasound emitter and searching the wire mesh in front of the emitter, the mouse reveals its preference for one sound over another. This model allows comparing the attractiveness of the various features of mouse USVs, in various contexts.

Ultrasonic vocalizations (USVs) in mice differ depending on age, sex, condition, and genetic background. Using two ultrasound emitters broadcasting simultaneously in different locations, this two-choice test can evaluate murine recognition and preference responses to different characteristics of USVs.

二つの選択肢の再生テストを使用して、マウスにおける超音波発声の設定を決定します

Mice emit ultrasonic vocalizations (USVs) during a variety of conditions, such as pup isolation and adult social interactions. These USVs differ with age, ...

The Social Dimension of Stress: Experimental Manipulations of Social Support and Social Identity in the Trier Social Stress Test

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations supportive behavior of other people as well as positive social relationships can act as powerful resources to cope with stress. In order to study the interplay between these variables, this protocol describes two effective experimental manipulations of social relationships and supportive behavior in the laboratory. In the present article, these two manipulations are implemented in the Trier Social Stress Test (TSST)&#8212;a standard stress induction paradigm in which participants are subjected to a simulated job interview. More precisely, we propose (a) a manipulation of the relationship between different protagonists in the TSST by making a shared social identity salient and (b) a manipulation of the behavior of the TSST-selection committee, which acts either supportively or unsupportively. These two experimental manipulations are designed in a modular fashion and can be applied independently of each other but can also be combined. Moreover, these two manipulations can also be integrated into other stress protocols and into other standardized social interactions such as trust games, negotiation tasks, or other group tasks.

Previous research on the social dimension of stress has focused on two important variables: social identity and social support. This protocol introduces an effective experimental manipulation of these two social variables and describes their implementation in a standard stress induction paradigm (Trier Social Stress Test).

トリーアの社会ストレステストにおけるソーシャルサポートと社会的アイデンティティの実験操作：ストレスの社会的側面

In many situations humans are influenced by the behavior of other people and their relationships with them. For example, in stressful situations ...

The Rodent Psychomotor Vigilance Test (rPVT): A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article describes a rodent version of the PVT&#8212;termed the &#34;rPVT&#34;&#8212;that measures similar aspects of attention (i.e., performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention). Data are presented that demonstrate both the short- and long-term usefulness of the rPVT when employed with laboratory rats. Rats easily learn the rPVT, and learning to perform the basic procedure takes less than two weeks of training. Once acquired, rat performances in the rPVT show a high degree of similarity to these same performance measures in the human PVT, including similarities in, lapses in attention, reaction times, vigilance decrements across session time (i.e., the human &#34;time-on-task&#34; effects), and the response-stimulus interval (RSI) effect described for humans. Thus the rPVT can be an extremely valuable tool for assessing the effects of a wide range of variables on sustained attention quite similar to human PVT performances, and thus can be useful for developing novel treatments for neurobehavioral dysfunctions.

The Rodent Psychomotor Vigilance Test rPVT: A Method for Assessing Neurobehavioral Performance in Rats and Mice

A rat version of the human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is described that measures aspects of attention similar to those measured with the human PVT, including aspects of human vigilance such as performance accuracy, motor speed, premature responding, and lapses in attention.

げっ歯類精神運動警戒試験（rPVT）：ラットとマウスの神経行動のパフォーマンスを評価するための方法

The human Psychomotor Vigilance Test (PVT) is a widely used procedure for measuring changes in fatigue and sustained attention. The present article ...

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms (ECoGs) and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little research to reveal the possible mechanisms behind these effects. To investigate the effect of acupuncture on epilepsy and sleep, several issues need to be addressed. The first is to identify the acupoints, which correspond between humans, rats, and mice. Furthermore, the depth of insertion of the acupuncture needle, the degree of needle twist in manual needle acupuncture, and the stimulation parameters for electroacupuncture (EA) need to be determined. To evaluate the effects of acupuncture on epilepsy and sleep, a feasible model of epilepsy in rodents is required. We administer pilocarpine into the left central nucleus of the amygdala (CeA) to simulate focal temporal lobe epilepsy (TLE) in rats. Intraperitoneal (IP) injection of pilocarpine induces generalized epilepsy and status epilepticus (SE) in rats. Five IP injections of pentylenetetrazol (PTZ) with a one-day interval between each injection successfully induces spontaneous generalized epilepsy in mice. Recordings of electrocorticograms (ECoGs), electromyograms (EMGs), brain temperature, and locomotor activity are used for sleep analysis in rats, while ECoGs, EMGs, and locomotor activity are employed for sleep analysis in mice. ECoG electrodes are implanted into the frontal, parietal, and contralateral occipital cortices, and a thermistor is implanted above the cerebral cortex by stereotactic surgery. EMG electrodes are implanted into the neck muscles, and an infrared detector determines locomotor activity. The criteria for categorizing vigilance stages, including wakefulness, rapid eye movement (REM) sleep, and non-REM (NREM) sleep are based on information from ECoGs, EMGs, brain temperature, and locomotor activity. Detailed classification criteria are stated in the text.

Manipulation of Epileptiform Electrocorticograms ECoGs and Sleep in Rats and Mice by Acupuncture

This paper demonstrates the performance of acupuncture, epilepsy models, and the analysis of sleep in rodents. The acupuncture procedure and the identification of acupoints are described. Pilocarpine or pentylenetetrazol (PTZ) is used to induce epilepsy. Electrocorticogram (ECoG), electromyogram (EMG), brain temperature, and locomotor activity recordings are employed for sleep analysis.

鍼治療によりラットとマウスにおけるてんかんElectrocorticograms（ECoGs）の操作とスリープ

Ancient Chinese literature has documented that acupuncture possesses efficient therapeutic effects on epilepsy and insomnia. There is, however, little ...

Novel Object Recognition Test for the Investigation of Learning and Memory in Mice

The object recognition test (ORT) is a commonly used behavioral assay for the investigation of various aspects of learning and memory in mice. The ORT is fairly simple and can be completed over 3 days: habituation day, training day, and testing day. During training, the mouse is allowed to explore 2 identical objects. On test day, one of the training objects is replaced with a novel object. Because mice have an innate preference for novelty, if the mouse recognizes the familiar object, it will spend most of its time at the novel object. Due to this innate preference, there is no need for positive or negative reinforcement or long training schedules. Additionally, the ORT can also be modified for numerous applications. The retention interval can be shortened to examine short-term memory, or lengthened to probe long-term memory. Pharmacological intervention can be used at various times prior to training, after training, or prior to recall to investigate different phases of learning (i.e., acquisition, early or late consolidation, or recall). Overall, the ORT is a relatively low-stress, efficient test for memory in mice, and is appropriate for the detection of neuropsychological changes following pharmacological, biological, or genetic manipulations.

The object recognition test (ORT) is a simple and efficient assay for evaluating learning and memory in mice. The methodology is described below.

マウスの記憶・学習の調査のための新規オブジェクト認識テスト

The object recognition test (ORT) is a commonly used behavioral assay for the investigation of various aspects of learning and memory in mice. The ORT is ...

Reducing State Anxiety Using Working Memory Maintenance

The purpose of this protocol is to explain how to examine the relationship between working memory processes and anxiety by combining the Sternberg Working Memory (WM) and the threat of shock paradigms. In the Sternberg WM paradigm, subjects are required to maintain a series of letters in the WM for a brief interval and respond by identifying whether the position of a given letter in the series matches a numerical prompt. In the threat of shock paradigm, subjects are exposed to alternating blocks where they are either at risk of receiving unpredictable presentations of a mild electric shock or are safe from the shock. Anxiety is probed throughout the safe and threat blocks using the acoustic startle reflex, which is potentiated under threat (Anxiety-Potentiated Startle (APS)). By conducting the Sternberg WM paradigm during the threat of shock and probing the startle response during either the WM maintenance interval or the intertrial interval, it is possible to determine the effect of WM maintenance on APS.

This protocol demonstrates how to measure anxiety-potentiated startle during the Sternberg Working Memory paradigm.

ワーキングメモリメンテナンスによる状態不安の軽減

The purpose of this protocol is to explain how to examine the relationship between working memory processes and anxiety by combining the Sternberg Working ...

Testing Animal Anxiety in Rats: Effects of Open Arm Ledges and Closed Arm Wall Transparency in Elevated Plus Maze Test

The elevated plus maze test is a behavioral test for assessing animal anxiety in rodents. Although this test is widely applied in the field of behavioral science, conflicting outcomes are often provided from different laboratories. To identify reasons for the different outcomes, we previously focused on arm features, which differ between laboratories, most notably the presence/absence of ledges at the sides of open arms and the transparency/opaqueness of closed arm walls. In a previous report, we used a custom designed container to compare rat behavior on different combinations of open and closed arm designs under otherwise identical experimental conditions, and showed that differences in arm features interfere with experimental outcomes. In brief, open arm ledges significantly increased anxiety-like behavior in rats, while transparent arms may also have decreased this behavior. Furthermore, we verified a higher detection sensitivity of the effect of an anxiolytic drug in a combination of no-ledged open arm + opaque walled closed arm compared with a combination of ledged open arm + transparent walled closed arm. In this report, we introduce our protocol for the elevated plus maze test, together with discussion of the key results from the previous report and our experimental experience. We believe this report will provide useful information for researchers who have employed or who plan to use the elevated plus maze in their studies.

Rats' anxiety-like behavior tested by the elevated plus maze varies highly depending on the testing environment. Here we show how apparatus settings, especially arm structure, affect behavior on the maze, and we explain a reliable protocol to detect effects of anxiolytic drugs. This report will contribute to anxiety research.

ラットにおける動物の不安をテスト: 腕が開いて棚とクローズド アームの効果壁透明性高架十字迷路試験

The elevated plus maze test is a behavioral test for assessing animal anxiety in rodents. Although this test is widely applied in the field of behavioral ...