פרוטוקול זה מאפשר טיפולים חדשים ומניעות לניוון מקולרי הקשור לגיל או AMD. זוהי המחלה הגדולה ביותר עם ניוון עצבי מרכזי ובכל זאת אנו חושבים שהיא הנגישה ביותר בגלל המבנה המדויק של העין והזמינות של הדמיה קלינית ברמה התאית של הרשתית. הסיבוכים הניאו-וסקולריים של המחלה הבסיסית של AMD טופלו בהצלחה במשך 15 שנים ב -15% מהחולים שיש להם את זה.
לאחרונה אישר ה-FDA את התרופה הראשונה לשלב הסופי של המחלה הבסיסית. ריצוף RNA חד-תאי חשף את הרפרטואר המולקולרי של יותר מ-100 סוגי תאים ברשתית ותומכים בכלי הדם הכורואידיים. טומוגרפיית קוהרנטיות אופטית או OCT במעקב עין אפשרה לנו להציץ ברצף התקדמות מפורט ברמת התא במרפאה.
מערכות קיימות של מודלים של תאים ובעלי חיים עבור מחקר AMD אינן מנבאות פתולוגיה אנושית וסיכון להתקדמות. זה מעכב את הפיתוח של טיפולים חדשים ומניעות. המעבדה שלנו תרמה ממצאים רבים ברמה הגבוהה ביותר על AMD, כולל אובדן מוקדם של קולטני אור רחבים הדרושים לראיית לילה.
כמו כן, נצפה כי מקולות שהשתמרו טוב יותר עם רשתית נוירו-חושית מחוברת רלוונטיות ישירות להדמיית OCT קלינית. חלקים רבים של הפתולוגיה של AMD הפכו גלויים עם OCT קליני אשר מראה תצוגות חתך של הרשתית וכורואיד. ניתן להשוות ישירות את תוצאות ה-OCT של עיני תורם אנושי לממצאים בהדמיה קלינית.
אם מעבדות היו יכולות לחקות תקני הדמיה קלינית על ידי שימוש ב-OCT כדי לאפיין עיניים לפני בדיקות וממצאי מעבדה כמו ביטוי גנים או פרוטאומיקה ולמנף את ציר הזמן האורכי של הדמיה קלינית כדי להתמקד במדדי הסיכון האינפורמטיביים ביותר.