Per iniziare, preparare la linea di prova e la soluzione di rivestimento della linea di controllo. Diluire l'anticorpo di cattura della proteina C-reattiva e l'immunoglobulina G anti-coniglio di capra con tampone fosfato. Quindi, posizionare correttamente la scheda in cloruro di polivinile e rimuovere la carta protettiva situata a 25 millimetri dal bordo della scheda.

Allineare e far aderire la membrana di nitrocellulosa lungo il bordo inferiore della carta protettiva rimanente al pannello di cloruro di polivinile. Erogare le soluzioni di rivestimento della linea di prova e della linea di controllo sulla membrana di nitrocellulosa, assicurandosi che sia posizionata a 20 millimetri di distanza dal bordo superiore, formando una linea di prova. Per l'essiccazione, posizionare la membrana in nitrocellulosa in condizioni con un'umidità inferiore al 30% e un intervallo di temperatura compreso tra 18 e 26 gradi Celsius.

Per preparare il tampone coniugato, immergere il tampone coniugato nella soluzione di trattamento del tampone coniugato, quindi immergere il tampone coniugato imbevuto in un forno di essiccazione per il trattamento di essiccazione notturno. Diluire la soluzione preparata di coniugato di anticorpi anti-nano bead QD con la soluzione conservante ed erogarla sul tampone coniugato. Per la preparazione del tampone del campione.

Immergere il tampone del campione nella soluzione di trattamento del tampone del campione. Quindi posizionare il tampone per campioni imbevuto in un forno di essiccazione impostato a 45 gradi Celsius e asciugare per 24 ore. Successivamente, posizionare la carta assorbente, il tampone coniugato e il tampone per campioni sul pannello di cloruro di polivinile con la membrana in nitrocellulosa.

Pipettare 10 microlitri di campione di plasma o soluzione di calibrazione in un millilitro di tampone A PBS contenente lo 0,1% di interpolazione 20. Quindi trasferire 100 microlitri del campione diluito preparato sul tampone del campione della striscia reattiva. Dopo una corsa di 15 minuti, osservare i segnali fluorescenti della linea di prova e della linea di controllo sotto l'esposizione alla luce ultravioletta per ottenere risultati qualitativi.

Inserire la strip card in un lettore di saggi fluorescenti a flusso laterale per ottenere le intensità di fluorescenza per l'analisi quantitativa.