Questo lavoro è stato sostenuto da sovvenzioni di funzionamento a KJ dalle scienze naturali e ingegneria Research Council del Canada (NSERC) e il morbo di Crohn e Colite Foundation of Canada (CCFC). VM è supportato da un CFRI Fellowship e GB una borsa di studio laureato dal Canadian Institutes for Health Research (CIHR). BAV è un bambini con intestinale e disturbi epatici Foundation (CHILD), presidente della Pediatric IBD ricerca e il Canada Research Chair in Gastroenterologia Pediatrica e KJ è un Senior Scientist Clinico supportato dal bambino e il bambino e la famiglia Research Institute (CFRI) Programma Clinico scienziati Award , University of British Columbia.

Procedure che coinvolgono soggetti animali seguono le linee guida per la cura degli animali delineati dalla cura degli animali ed uso Comitato istituzionale (IACUC) presso l&#39;Università della British Columbia. Procedure menzionate nel presente protocollo saranno descritti sia per i ratti e topi, mentre i risultati rappresentativi saranno presentati da ratti Sprague-Dawley. 1. Preparazione di DNBS e intrarettale Amministrazione <ol><li> Per instillazione rettale di DNBS nei ratti, appena preparare 15-30 mg di DNBS/250 ml di etanolo al 50%. Per i topi, preparare 2-6 mg di DNBS/100 ml di etanolo al 50%. Nota: Ottimizzare l&#39;esatta concentrazione DNBS deve essere somministrato a ciascun impianto. Ratti maschi Sprague-Dawley, e C57BL / 6 topi sono preferiti per l&#39;induzione della colite DNBS, tuttavia altri ceppi di topi e ratti possono essere utilizzati. Topi e ratti trattati solo con etanolo al 50% possono essere utilizzati come gruppi di controllo tuttavia dati gli effetti di etanolo sono lievi o assenti, si può omit l&#39;inclusione di questo gruppo per uno studio 12. </li><li> Collegare una siringa da 1 ml ad un ago G 19, che ha un catetere di polietilene (PE-90 - ratti o PE-50 - topi) fissata alla sua fine. </li><li> Leggermente anestetizzare il ratto o topo che poggia su una piastra elettrica (ad esempio con la somministrazione di 1,5% isoflurano via cono, gli animali dovrebbero ancora avere un batter e riflessi di deglutizione e visualizzare la respirazione regolare). Applicare il gel lacrima ai suoi occhi per evitare gli occhi secchi. </li><li> Comprimendo leggermente con i polpastrelli alla estremità posteriore dell&#39;animale per rimuovere eventuali feci che possono essere presenti nel colon distale. </li><li> Inserire delicatamente il catetere rettale, con il catetere raggiunge circa 8 cm prossimalmente l&#39;ano per i ratti, o di 3-4 cm per topi. Iniettare una piccola quantità della soluzione durante l&#39;inserimento del catetere per lubrificare, consentendo facile inserimento. Nota: Se uno si avverte resistenza durante l&#39;inserimento del catetere, non continuare da inserire come questo può portare alla perforazione della parete intestinale. Rimuovere il catetere e tentare di reinserire delicatamente, ancora una volta la lubrificazione del colon come procedere. </li><li> Iniettare lentamente 250 (ratti) o 100 (topi) microlitri di DNBS, o un volume uguale o etanolo al 50% per i controlli. Dopo aver iniettato il DNBS, posizionare l&#39;animale a testa in giù per 90 secondi per evitare la perdita del DNBS. </li><li> Dopo somministrazione DNBS, nutrire gli animali acqua saccarosio 8% in soluzione fisiologica 0,2% per prevenire la disidratazione durante la prima settimana. </li><li> Osservare attentamente gli animali, con un monitoraggio quotidiano per la perdita di peso e segni di disidratazione o di disagio per tutta la durata dell&#39;esperimento. Nota: La perdita di peso può avvicinarsi rapidamente le raccomandazioni CCAC di perdita di peso massimo. Da questo deriva prevalentemente da disidratazione, perdita di peso dovrebbe essere usata come indicatore per amministrare la soluzione di Ringer lattato per limitare la disidratazione. Si prega di essere sicuri di consultare il veterinario impianto sulle questioni sanitarie del caso. </li></ol> 2. Collecting tessuti e valutazione del danno istologico in DNBS Mice Challenged <ol><li> Al punto di tempo desiderato dopo sfida con DNBS, eutanasia animali da sovradosaggio con isoflurano in una camera di anestetico integrato con sufficiente ossigeno. Osservare l&#39;animale fino a quando non salita o di discesa del torace è visto e non c&#39;è battito cardiaco palpabile. Confermare l&#39;animale è stato eutanasia correttamente assenza di una risposta al pinch punta o toccare della cornea, seguita da dislocazione cervicale. </li><li> Aprire la cavità addominale e rimuovere l&#39;intero intestino crasso. Aprire l&#39;intestino longitudinalmente; ulcere mucose macroscopiche dovrebbero essere osservati circa 5-6 cm prossimale dall&#39;estremità distale del colon nei ratti (2-3 cm nei topi). Nota: Dopo aver rimosso l&#39;intestino crasso, valutare i punteggi danni macroscopici, se lo desideri. Raccogliere i segmenti del colon dalla corrispondente posizione anatomica da animali di controllo. Nota: Gli individui segnando il tessuto per i punteggi danni macroscopici dovrebberoessere accecato l&#39;identità dei gruppi di trattamento. Punteggio sezioni di tessuto utilizzando i seguenti o simili criteri: gravità e l&#39;estensione di ulcerazione (0-10), sommati con i punteggi per l&#39;assenza o la presenza di diarrea (0 o 1), aderenze (0, 1 o 2) e lo spessore della parete del colon massimo in millimetri 11. </li><li> Raccogliere 0,5 centimetri sezioni prossimali al sito del danno macroscopico massima. Snap congelare una sezione di 0,5 cm in azoto liquido per valutare successivamente mieloperossidasi (MPO) (una misura di infiltrazione di neutrofili), e posizionare l&#39;altra sezione in 10% formalina tamponata neutra per l&#39;analisi istologica. Nota: Snap tessuti congelati per l&#39;analisi mieloperossidasi può essere conservato a -80 ° C per un massimo di 1 mese. </li><li> Lasciare i tessuti prelevati per l&#39;analisi istologica nel passaggio da 2.3 a fissare in formalina durante la notte, e poi lavare con il 70% di etanolo. Incorpora tessuti in paraffina e tagliati a spessore desiderato (3-5 micron), macchia con hemotoxylin e eosina (HE) per il punteggio istologico. </li&gt; <li> Hanno due osservatori segnano almeno tre sezioni di tessuto da ogni animale sotto un microscopio ottico per determinare i punteggi danni istologici per ogni gruppo. Nota: Gli individui segnando il tessuto per i punteggi danni istologici devono essere accecati per l&#39;identità dei gruppi di trattamento. Punteggio sezioni di tessuto utilizzando i seguenti criteri: o simili misura di infiltrato cellulare infiammatorio (0 = assente, 3 = transmurale), perdita di architettura della mucosa (0 = assente, 3 = grave), presenza o assenza di ascessi cripta (0-1) , e la deplezione delle cellule calice (0-3). Determinare il punteggio istologico danno come somma di questi punteggi 11. </li></ol> 3. Esecuzione di mieloperossidasi (MPO) Saggio sulla DNBS Sfidato tessuto intestinale <ol><li> Saggio di attività MPO nei 0,5 centimetri segmenti del colon ottenuti nella fase 2.3. Omogeneizzare tessuti in un tampone di omogeneizzazione MPO (0,5% hexadecyltrimethyl-ammonio bromuro in 50 mM tampone fosfato di potassio (pH 6,0)) a dare 50 mg colon segment / ml di sospensione tampone di omogeneizzazione. </li><li> Aliquotare la soluzione omogeneizzato in 1 ml porzioni e centrifugare a 4 ° C per 2 min a 10.000 x g. </li><li> Miscelare 100 ml di ciascuna soluzione con 2,9 ml di 50 mM tampone fosfato (pH 6.0) contenente 0,167 mg / ml di o-dianisidinedihydrochloride e 0,0005% di perossido di idrogeno in una cuvetta. </li><li> Misurare il tasso di assorbanza utilizzando uno spettrofotometro a 460 nm. Nota: attività MPO è definita come la quantità di enzima degradante 1 pmol / min di H 2 O 2 H 2 O a temperatura ambiente ed è espressa in unità per mg di tessuto. </li></ol>

<ol>
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Nutr. 131 (1), 118-122 (2001).</li><li>Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mundra+H.,Innis+S.M.+Intestinal+responsiveness+to+experimental+colitis+in+young+rats+is+altered+by+maternal+diet.">Mundra H.,Innis S.M. Intestinal responsiveness to experimental colitis in young rats is altered by maternal diet.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 289, 13-20 (2005).</li><li>Sanovic, S., Lamb, D. P., Blennerhassett, M. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Damage+to+the+enteric+nervous+system+in+experimentalcolitis.">Damage to the enteric nervous system in experimentalcolitis.</a> Am. J. Pathol. 155 (4), 1051-107 (1999).</li><li>Vilaseca, J., Salas, A., Guarner, F., Rodriguez, R., Martinez, M., Malagelada, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+fish+oil+reduces+progression+of+chronic+inflammatory+lesions+in+a+rat+model+of+granulomatous+colitis.">Dietary fish oil reduces progression of chronic inflammatory lesions in a rat model of granulomatous colitis.</a> Gut. 31, 539-544 (1990).</li><li>Andoh, A., Tsujikawa, T., Ishizuka, I., Araki, Y., Sasaki, M., Koyama, S., Fujiyama, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=N-3+fatty+acid-rich+diet+prevents+early+response+of+interleukin-6+elevation+in+trinitrobenzene+sulfonic+acid-induced+enteritis.">N-3 fatty acid-rich diet prevents early response of interleukin-6 elevation in trinitrobenzene sulfonic acid-induced enteritis.</a> Int. J. Mol. Med. 12, 721-725 (2003).</li><li>Barros, K. V., Xavier, R. A., Abreu, G. G., Martinez, C. A., Ribeiro, M. L., Gambero, A., Carvalho, P. O., Nascimento, C. M., Silveira, V. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Soybean+and+fish+oil+mixture+increases+IL-10,+protects+against+DNA+damage+and+decreases+colonic+inflammation+in+rats+with+dextran+sulfate+sodium+(DSS)+colitis.">Soybean and fish oil mixture increases IL-10, protects against DNA damage and decreases colonic inflammation in rats with dextran sulfate sodium (DSS) colitis.</a> Lipids Health Dis. 9, 68 (2010).</li><li>Hekmatdoost, A., Wu, X., Morampudi, V., Innis, S. M., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dietary+oils+modify+the+host+immune+response+and+colonic+tissue+damage+following+Citrobacter+rodentium+infection+in+mice.">Dietary oils modify the host immune response and colonic tissue damage following Citrobacter rodentium infection in mice.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 304 (10), 917-928 (2013).</li><li>Innis, S. M., Dai, C., Wu, X., Buchan, A. M., Jacobson, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perinatal+lipid+nutrition+alters+early+intestinal+development+and+programs+the+response+to+experimental+colitis+in+young+adult+rats.">Perinatal lipid nutrition alters early intestinal development and programs the response to experimental colitis in young adult rats.</a> Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 299 (6), 1376-1385 (1152).</li></ol>

Gli autori dichiarano di non avere interessi finanziari in competizione.

Il modello DNBS descritto in questo protocollo è un modello valido, poco costoso, e riproducibile colite che può essere utilizzata per studiare vari aspetti della IBD. Quando somministrato per via rettale a ratti o topi, DNBS induce un sostanziale grado di infiammazione e danno tissutale nel colon, simile morbo di Crohn umano in termini di sue varie caratteristiche istologiche incluse infiltrazione transmurale di cellule polimorfonucleati e l&#39;attivazione Th1 NF-kB-dipendente predominante. <p class="jove_conten...

Le malattie infiammatorie intestinali (IBD) è caratterizzata da infiammazione cronica recidivante nel tratto gastro-intestinale (GI), con conseguente sintomi di diarrea, perdita di peso, e dolore addominale. Colite ulcerosa (CU) e malattia di Crohn (CD) sono i due principali forme di IBD, e si distinguono per la posizione della infiammazione nel tratto GI. In pazienti UC, l&#39;infiammazione in genere comporta il retto e si estende in modo contiguo il colon per una misura variabile colpisce solo la mucosa superficiale. Al contrario, CD può colpire qualsiasi parte del tratto GI, anche se colpisce prevalentemente l&#39;ileo e cieco. CD manifesta frequentemente come l&#39;infiammazione transmurale spesso associato con granulomi e portando a stenosante (fibrostenotic) e / o penetranti (fistulizing) malattia. Sebbene l&#39;eziologia di IBD resta inafferrabile, è ben accettato che IBD è multifattoriale, coinvolgendo le interazioni tra i padroni di casa del sistema immunitario, predisposizione genetica e responsabilitàses a fattori ambientali e microbici. Ad oggi, diversi modelli di IBD sono stati proposti che visualizza varie risposte cliniche, istologiche e immunitario caratteristici di UC e CD. I modelli più comunemente usati includono topi geneticamente modificati (IL-2, IL-10, SAMP / Yit), infezione modelli indotti (Citrobacter rodentium, Salmonella typhimurium), modelli di trasferimento adottivi (CD45 + RB alti, trasferimento di cellule CD62L + in topi SCID) e modelli di colite indotta chimicamente (Dextran solfato di sodio (DSS), trinitrobenzene solfonico (TNBS), e Dinitrobenzene acido solfonico (DNBS)). A causa del loro basso costo e rapida insorgenza della malattia, modelli chimici sono considerati preziosi per lo studio di vari aspetti della IBD. Ciascuno dei modelli colite chimici elencati presenta vantaggi e le limitazioni in alcuni aspetti della loro rilevanza clinica, immunologica e istopatologico di IBD. DSS è uno dei metodi chimici più comuni impiegati per indurre colitis nei roditori 1. La somministrazione di 3-10% DSS (MW: 42 kDa) per 7-10 giorni in acqua potabile di topi può indurre sintomi e segni di colite, tra cui la perdita di peso, diarrea con sangue, accorciamento del colon, ulcerazioni della mucosa e infiltrazione dei neutrofili. Questo modello è particolarmente utile per gli studi di screening di farmaci, così come esplorare i meccanismi di rigenerazione epiteliale, l&#39;impatto di immunità innata sulla mucosa omeostasi, e il ruolo dell&#39;infiammazione nella promozione displasia intestinale e sviluppo adenocarcinoma. Ci sono tuttavia alcuni inconvenienti al modello DSS, compresa una variazione nella concentrazione di DSS necessaria per indurre colite in diverse strutture animali, così come l&#39;assorbimento di acqua incoerente da topi e l&#39;esposizione così incoerente DSS, con conseguente variazione del grado, misura e distribuzione delle lesioni della mucosa e ulcerazione nel colon. Tutte queste caratteristiche portano a eterogeneità dei risultati e limitano la possibilità di confrontare i risultati di tutti gli studi frgruppi di ricerca differenti om. Un&#39;alternativa al modello DSS è il DNBS aptene-indotta o modelli TNBS di colite. Questo modello impiega instillazione rettale della mucosa agenti sensibilizzanti DNBS o TNBS, diluite in concentrazioni variabili di etanolo. La somministrazione di etanolo è un prerequisito per rompere la barriera della mucosa del colon per consentire la penetrazione di DNBS o TNBS nella lamina propria. DNBS / TNBS poi haptenize le proteine ​​del colon e intestino microbiche localizzate a diventare immunogeno, innescando in tal modo l&#39;host innata e le risposte immunitarie adattative. In generale, questo modello è associata a diarrea grave e talvolta sanguinante, perdita di peso e ispessimento della parete intestinale tuttavia sintomi variano a seconda del tipo di roditore utilizzati, nonché i tempi, dosaggio e il grado di esposizione al DNBS o TNBS utilizzato nella studio. Importanti distinzioni tra ratti e topi dovrebbero essere notato, con i vantaggi di basso costo per l&#39;acquisto e cartone, nonché lower massa corporea per ridurre i costi per animali di trattamento in vivo. Questo dovrebbe essere impostato contro il corso più rapido e grave di colite nei topi, dove gli animali più fragili e reattive possono raggiungere rapidamente un endpoint umano. L&#39;infiammazione intestinale risulta inizialmente da etanolo danno indotto alle cellule epiteliali intestinali, con conseguente aumento della permeabilità epiteliale, penetrazione microbica nella mucosa, haptenization di proteine ​​ospite, tutto questo con conseguente infiltrazione di neutrofili, macrofagi e linfociti T Th1 nella mucosa danneggiata. In confronto a DNBS, TNBS è considerato come sostanza chimica pericolosa per le sue proprietà altamente ossidanti che possono costituire un rischio di esplosione a contatto con basi come sodio e idrossido di potassio. Pertanto DNBS è attualmente considerato come una scelta preferita di chimica su TNBS per indurre colite. Nei roditori, DNBS colite è considerato come uno dei metodi più convenienti per studiare la succesala IBD modificatori della malattia associata: <ol><li> Depressione e riattivazione della colite: E &#39;stato dimostrato che lo stress, ansia e depressione nei pazienti IBD sono spesso associati a recidiva della malattia. DNBS colite è un modello adatto per studiare il ruolo della depressione e le sue conseguenze sulla riattivazione della colite in topi. Il metodo comporta tipicamente dell&#39;inserimento iniziale di colite da DNBS, seguita dalla risoluzione della colite lasciando i topi per 6-8 settimane. I topi sono poi somministrati con depressione causando agenti come reserpina o bulbectomy olfattiva indurre depressione seguita da loro test per la riattivazione della colite attraverso sfida con una dose subcolitic di DNBS 2. </li><li> Lo stress e la riattivazione della colite: Lo stress è un altro fattore ambientale comune che è stato collegato a IBD patogenesi. Vi è un crescente corpo di evidenze che suggeriscono una forte associazione tra stress cronico e l&#39;insorgenza di sintomi di UC e CD in roditoris così come negli esseri umani e primati non umani 3. DNBS colite è un buon modello per studiare la riattivazione stress associato di colite sia in topi e ratti. Il metodo è di solito impiegato in un modo simile come sopra indicato per la depressione tranne in luogo della depressione, gli animali sono esposti ai fattori di stress come Sonic e contenimento dello stress 4. </li><li> Infiammazione neurogenica: Un certo numero di studi hanno descritto né alterazioni transitorie o permanenti del sistema nervoso enterico (ENS) struttura e funzione, come si è visto in campioni di tessuto da modelli animali e da pazienti con IBD. DNBS è un buon modello per esplorare gli effetti di infiammazione sulla ENS 5 e per studiare sia noradrenergici e colinergici percorsi neurali 6. </li><li> Meccanismi Injury-riparazione: Durante IBD patogenesi, ospite-derivati ​​mediatori di pregiudizio, come specie reattive dell&#39;ossigeno (ROS), l&#39;ossido nitrico (NO), molecola di adesione intercellulare 3 (ICAM-3), e P-selectina hanno tutti dimostrato di plaici un ruolo nel intestinale perturbazione epiteliali. DNBS è un ottimo modello per studiare le lesioni causate dal up-regolazione di questi mediatori, nonché meccanismi di riparazione che sono regolati da uso di droghe o inibitori selettivi 7,8. </li><li> Infiammazione transmurale: Oltre alle suddette applicazioni di DNBS, il modello può essere applicato anche per studiare infiammazione transmurale dell&#39;intestino, una caratteristica classica trovati in pazienti con MC. Entrambi DNBS e colite TNBS-indotti sono associate con una significativa infiltrazione di linfociti, nella mucosa del colon rendendo questi modelli particolarmente utile per studiare cellule T meccanismi immunitari dipendenti. </li></ol> In confronto con il modello DSS, i vantaggi di DNBS e colite TNBS indotte includono basso costo, rapido sviluppo di colite (richiede solitamente 1-3 giorni per mostrare ulcerazione riproducibile e infiammazione) e danni localizzati coerente al colon distale. Tuttavia gli inconvenienti sono un requisito per unmaggior livello di competenza tecnica, l&#39;ottimizzazione del dosaggio DNBS / TNBS, e la necessità di anestesia per la somministrazione rettale. In questo documento metodologico abbiamo studiato gli effetti di concentrazioni variabili di n-6 e n-3 acidi grassi polinsaturi sulla modificare la risposta della mucosa del colon di colite DNBS indotta in ratti usando l&#39;olio di cartamo oli vegetali (SO) e olio di canola (CO) , e olio di pesce (FO). E &#39;stato dimostrato che gli acidi n-6 e n-3 grassi sono importanti mediatori della malattia infiammatoria intestinale mediante la loro funzione porzioni acilico di phosopholipids membrana cellulare 9. In contrasto con il potenziale proinfiammatorio di acidi grassi n-6, n-3 acidi grassi sufficientemente elevato di aspirazione sono potenzialmente agenti anti-infiammatori. Le azioni antinfiammatorie degli acidi grassi n-3 sono mediate direttamente attraverso la sostituzione di acido arachidonico come substrato eicosanoidi, inibendo il metabolismo dell&#39;acido arachidonico e indirettamente attraverso l&#39;alterazione di proinflespressione genica ammatory e segnalazione cellulare. Gli acidi grassi n-3 suscitano anche resolvins, una famiglia di mediatori antinfiammatori. Elevato apporto di acidi grassi n-3 è associata ad una diminuzione della produzione di eicosanoidi proinfiammatori, citochine, chemochine, specie reattive dell&#39;ossigeno e l&#39;espressione di molecole di adesione. In questo studio, i ratti sono stati alimentati ad libitum diete identiche in tutte le sostanze nutritive eccetto acidi grassi, con una energia cento da grasso, 20% SO, 20% CO, o 18% di olio di pesce più 2% olio di cartamo (FO) 10-11 . In percentuale dell&#39;energia giornaliera, la dieta SO disponibile acido linoleico 15% (LA), con &lt;0,06% acido α-linolenico (ALA) e nessun acido eicosapentaenoico (EPA) o acido docosaesaenoico (DHA), la dieta CO aveva 4.2 % LA e 1,9% ALA senza EPA o DHA, e la dieta FO fornito 1,4% EPA, DHA 4,9%, 0,32% LA, e il 0,12% ALA. Tre settimane dopo l&#39;inizio delle diete lipidi, i topi sono stati somministrati DNBS intrarettale o etanolo al 50% e si sono sacrificati 5 giorni dopo. Il inflammatory risposta è stata valutata mediante la valutazione della perdita di peso, i punteggi danno istologico e l&#39;attività della mieloperossidasi tessuti.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="627">
	<colgroup>
		<col />
		<col /> 
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:220px;">1 mL syringe</td>
			<td style="width:121px;">BD Biosciences</td>
			<td style="width:119px;">309659</td>
			<td style="width:167px;"> </td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">19 gauge needle</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>305187</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene tubing PE-50</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>427517</td>
			<td>for intra-rectal administration in mice</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Polyethylene tubing PE-90</td>
			<td>BD Biosciences</td>
			<td>427519</td>
			<td>for intra-rectal administration in rat</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">DNBS</td>
			<td>MP Bio</td>
			<td>150959</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">tear gel</td>
			<td>Novartis</td>
			<td>63601662596</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">10% Formalin</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>5F93-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">warming pad</td>
			<td>Kent Scientific</td>
			<td>TPZ-0510</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Ethanol</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>A-962.4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">hexadecyltrimethyl-ammonium bromide</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>H5882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Potassium phosphate buffer solution</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>79628-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:220px;">O-dianisidine dihydrochloride</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>D3252</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="24">
			<td height="24" style="height:24px;">30% H2O2</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td>31642</td>
			<td>hydrogen peroxide</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Spectrophotometer</td>
			<td>BIORAD</td>
			<td>Benchmarker Plus</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;">Light Microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>Axio Image.Z1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;">Data analysis software program </td>
			<td>GraphPad Software</td>
			<td style="width:119px;"> GraphPad Prism Software Version 4.00 </td>
			<td><a href="http://www.graphpad.com/">San Diego California USA, www.graphpad.com</a></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dnbs/tnbs colitis models: providing insights into inflammatory bowel disease and effects of dietary fat

Malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD), tra cui il morbo di Crohn e la colite ulcerosa, sono stati a lungo associati con una base genetica, e, più recentemente, ospiterà la risposta immunitaria agli agenti microbici e ambientali. Colite dinitrobenzene solfonico (DNBS) indotta permette di studiare la patogenesi delle MICI fattori ambientali associati come lo stress e la dieta, gli effetti di potenziali terapie, e dei meccanismi alla base dell&#39;infiammazione intestinale e della mucosa pregiudizio. In questo lavoro, abbiamo studiato gli effetti degli acidi n-3 e n-6 grassi alimentari sulla risposta infiammatoria della mucosa del colon di colite DNBS indotta nei ratti. Tutti i ratti sono stati alimentati con diete identiche ad eccezione dei diversi tipi di acidi grassi [olio di cartamo (SO), olio di canola (CO), o olio di pesce (FO)] per tre settimane prima dell&#39;esposizione al intrarectal DNBS. I ratti di controllo indicati etanolo intrarettale continuato aumentare di peso nel corso dello studio cinque giorni, mentre, i ratti DNBS trattati con diete lipidi alimentati tutti lospeso t con FO e CO nutriti ratti dimostrano una significativa perdita di peso per 48 ore e ratti alimentati SO da 72 ore. L&#39;aumento di peso ripreso dopo 72 ore postali DNBS, e da 5 DNBS giorni postali, il gruppo FO ha avuto un peso corporeo superiore a SO o gruppi CO. Sezioni del colon raccolto 5 giorni dopo DNBS-trattamento ha mostrato ulcerazione focale, distruzione cripta, deplezione delle cellule calice, e della mucosa infiltrazione di entrambe le cellule infiammatorie acute e croniche che differivano in gravità tra i gruppi di dieta. Il gruppo SO alimentato mostrato il danno più grave, seguito dal CO, e FO nutrito gruppi che hanno mostrato il più mite grado di danno tissutale. Allo stesso modo, la mieloperossidasi del colon (MPO) di attività, un marker di attività dei neutrofili era significativamente maggiore nel SO seguiti dai ratti nutriti CO, con FO ratti alimentati ad attività MPO notevolmente inferiore. Questi risultati dimostrano l&#39;uso di colite DNBS indotta, come descritto in questo protocollo, per determinare l&#39;impatto della dieta nella patogenesi delle IBD.

Sfida di ratti (Sprague-Dawley) o topi (C57BL / 6) con DNBS si traduce in genere nella perdita di peso transitoria e diarrea, a volte con sangue presente nelle feci. Tuttavia, fattori quali la genetica, la dieta e le microbiota intestinale possono modificare la suscettibilità alla colite DNBS indotta. Pertanto, animali inclusi negli esperimenti dovrebbero essere dalla stessa istituzione, sia derivato localmente o ordinato in da un unico fornitore animale. Tutti gli animali devono essere attentamente monitorati per il g...

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DNBS/TNBS Colitis Models: Providing Insights Into Inflammatory Bowel Disease and Effects of Dietary Fat

DNBS / TNBS colite indotta offre un metodo alternativo e poco costoso per studiare la pathobiology delle malattie infiammatorie intestinali. Il protocollo descritto in questo documento delinea l&#39;applicazione di successo di DNBS per indurre colite in topi e ratti e permette di studiare a fondo le risposte intestinale ospite-mediata.

DNBS / TNBS Colite Modelli: Fornire Insights Into malattia infiammatoria intestinale e gli effetti di grassi

Inflammatory Bowel Diseases (IBD), including Crohn&#39;s Disease and Ulcerative Colitis, have long been associated with a genetic basis, and more recently ...

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Medicine

46.8K Views.  BC Children's Hospital.  DNBS / TNBS colite indotta offre un metodo alternativo e poco costoso per studiare la pathobiology delle malattie infiammatorie intestinali. Il protocollo descritto in questo documento delinea l'applicazione di successo di DNBS per indurre colite in topi e ratti e permette di studiare a fondo le risposte intestinale ospite-mediata. 

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Accurate and Simple Measurement of the Pro-inflammatory Cytokine IL-1&beta; using a Whole Blood Stimulation Assay

Inflammatory processes resulting from the secretion of soluble mediators by immune cells, lead to various manifestations in skin, joints and other tissues as well as altered cytokine homeostasis. The innate immune system plays a crucial role in recognizing pathogens and other endogenous danger stimuli. One of the major cytokines released by innate immune cells is Interleukin (IL)-1. Therefore, we utilize a whole blood stimulation assay in order to measure the secretion of inflammatory cytokines and specifically of the pro-inflammatory cytokine IL-1&beta; 1, 2, 3.
Patients with genetic dysfunctions of the innate immune system causing autoinflammatory syndromes show an exaggerated release of mature IL-1&beta; upon stimulation with LPS alone. In order to evaluate the innate immune component of patients who present with inflammatory-associated pathologies, we use a specific immunoassay to detect cellular immune responses to pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), such as the gram-negative bacterial endotoxin, lipopolysaccharide (LPS). These PAMPs are recognized by pathogen recognition receptors (PRRs), which are found on the cells of the innate immune system 4, 5, 6, 7. A primary signal, LPS, in conjunction with a secondary signal, ATP, is necessary for the activation of the inflammasome, a multiprotein complex that processes pro-IL-1&beta; to its mature, bioactive form 4, 5, 6, 8, 9, 10.
The whole blood assay requires minimal sample manipulation to assess cytokine production when compared to other methods that require labor intensive isolation and culturing of specific cell populations. This method differs from other whole blood stimulation assays; rather than diluting samples with a ratio of RPMI media, we perform a white blood cell count directly from diluted whole blood and therefore, stimulate a known number of white blood cells in culture 2. The results of this particular whole blood assay demonstrate a novel technique useful in elucidating patient cohorts presenting with autoinflammatory pathophysiologies.

Accurate and Simple Measurement of the Pro-inflammatory Cytokine IL-1&amp;#946; using a Whole Blood Stimulation Assay

We describe a simple immunoassay to measure the production of pro-inflammatory cytokines, such as IL-1 beta production, in patients presenting with autoinflammatory phenotypes. By activating cells in whole blood cultures with pathogen-associated molecular patterns, specifically with lipopolysaccharide, cytokine secretion can be conveniently evaluated in whole blood supernatants.

Misurazione accurata e semplice della citochina pro-infiammatoria IL-1β utilizzando un intero saggio stimolazione del sangue

Inflammatory processes resulting from the secretion of soluble mediators by immune cells, lead to various manifestations in skin, joints and other tissues ...

Ricerca

Medicina

Segmentation and Measurement of Fat Volumes in Murine Obesity Models Using X-ray Computed Tomography

Obesity is associated with increased morbidity and mortality as well as reduced metrics in quality of life.1 Both environmental and genetic factors are associated with obesity, though the precise underlying mechanisms that contribute to the disease are currently being delineated.2,3 Several small animal models of obesity have been developed and are employed in a variety of studies.4 A critical component to these experiments involves the collection of regional and/or total animal fat content data under varied conditions.
Traditional experimental methods available for measuring fat content in small animal models of obesity include invasive (e.g. ex vivo measurement of fat deposits) and non-invasive (e.g. Dual Energy X-ray Absorptiometry (DEXA), or Magnetic Resonance (MR)) protocols, each of which presents relative trade-offs. Current invasive methods for measuring fat content may provide details for organ and region specific fat distribution, but sacrificing the subjects will preclude longitudinal assessments. Conversely, current non-invasive strategies provide limited details for organ and region specific fat distribution, but enable valuable longitudinal assessment. With the advent of dedicated small animal X-ray computed tomography (CT) systems and customized analytical procedures, both organ and region specific analysis of fat distribution and longitudinal profiling may be possible. Recent reports have validated the use of CT for in vivo longitudinal imaging of adiposity in living mice.5,6 Here we provide a modified method that allows for fat/total volume measurement, analysis and visualization utilizing the Carestream Molecular Imaging Albira CT system in conjunction with PMOD and Volview software packages.

Fat content analysis is routinely conducted in studies utilizing murine obesity models. Emerging methods in small animal CT imaging and analysis are providing for longitudinal detail rich fat content analysis. Here we detail step by step procedures for performing small animal CT imaging, analysis, and visualization.

Segmentazione e misurazione dei volumi FAT nei modelli murini di obesità Utilizzo di X-ray Tomografia Computerizzata

Obesity is associated with increased morbidity and mortality as well as reduced metrics in quality of life.1 Both environmental and genetic factors are ...

Gene-environment Interaction Models to Unmask Susceptibility Mechanisms in Parkinson's Disease

Lipoxygenase (LOX) activity has been implicated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer&#39;s disease, but its effects in Parkinson&#39;s disease (PD) pathogenesis are less understood. Gene-environment interaction models have utility in unmasking the impact of specific cellular pathways in toxicity that may not be observed using a solely genetic or toxicant disease model alone.&#160;To evaluate if distinct LOX isozymes selectively contribute to PD-related neurodegeneration, transgenic (i.e. 5-LOX and 12/15-LOX deficient) mice can be challenged with a toxin that mimics cell injury and death in the disorder.&#160;Here we describe the use of a neurotoxin, 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), which produces a nigrostriatal lesion to elucidate the distinct contributions of LOX isozymes to neurodegeneration related to PD. The use of MPTP in mouse, and nonhuman primate, is well-established to recapitulate the nigrostriatal damage in PD.&#160;The extent of MPTP-induced lesioning is measured by HPLC analysis of dopamine and its metabolites and semi-quantitative Western blot analysis of striatum for tyrosine hydroxylase (TH), the rate-limiting enzyme for the synthesis of dopamine. To assess inflammatory markers, which may demonstrate LOX isozyme-selective sensitivity, glial fibrillary acidic protein (GFAP) and Iba-1 immunohistochemistry are performed on brain sections containing substantia nigra, and GFAP Western blot analysis is performed on striatal homogenates.&#160;This experimental approach can provide novel insights into gene-environment interactions underlying nigrostriatal degeneration and PD.

Gene-environment Interaction Models to Unmask Susceptibility Mechanisms in Parkinson&#039;s Disease

Lipoxygenase (LOX) isozymes can generate products that may increase or decrease neuroinflammation and neurodegeneration.&#160;A gene-environment interaction study could identify LOX isozyme-specific effects. Using the 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) model of nigrostriatal damage in two LOX isozyme-deficient transgenic lines allows for comparison of the contribution of LOX isozymes on dopaminergic integrity and inflammation.

Modelli di interazione gene-ambiente per smascherare i meccanismi di suscettibilità nel morbo di Parkinson

Lipoxygenase (LOX) activity has been implicated in neurodegenerative disorders such as Alzheimer&#39;s disease, but its effects in Parkinson&#39;s disease ...

Orthotopic Injection of Breast Cancer Cells into the Mammary Fat Pad of Mice to Study Tumor Growth.

Breast cancer growth can be studied in mice using a plethora of models. Genetic manipulation of breast cancer cells may provide insights into the functions of proteins involved in oncogenic progression or help to discover new tumor suppressors. In addition, injecting cancer cells into mice with different genotypes might provide a better understanding of the importance of the stromal compartment. Many models may be useful to investigate certain aspects of disease progression but do not recapitulate the entire cancerous process. In contrast, breast cancer cells engraftment to the mammary fat pad of mice better recapitulates the location of the disease and presence of the proper stromal compartment and therefore better mimics human cancerous disease. In this article, we describe how to implant breast cancer cells into mice orthotopically and explain how to collect tissues to analyse the tumor milieu and metastasis to distant organs. Using this model, many aspects (growth, angiogenesis, and metastasis) of cancer can be investigated simply by providing a proper environment for tumor cells to grow.

Cancer is a complex disease that is influenced by the tissue surrounding the tumor as well as local pro- and anti-inflammatory mediators. Therefore, orthotropic injection models, rather than subcutaneous models may be useful to study cancer progression in a manner that better mimics human pathology.

Iniezione ortotopico di cellule di carcinoma mammario nel mammaria Fat Pad di Mice per studiare la crescita del tumore.

Breast cancer growth can be studied in mice using a plethora of models. Genetic manipulation of breast cancer cells may provide insights into the ...

Assessment of Viability of Human Fat Injection into Nude Mice with Micro-Computed Tomography

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft tissue filler as it is readily available, easily obtained, inexpensive, and inherently biocompatible.1 However, despite its burgeoning popularity, fat grafting is hampered by unpredictable results and variable graft survival, with published retention rates ranging anywhere from 10-80%. 1-3
To facilitate investigations on fat grafting, we have therefore developed an animal model that allows for real-time analysis of injected fat volume retention. Briefly, a small cut is made in the scalp of a CD-1 nude mouse and 200-400 &#181;l&#160;of processed lipoaspirate is placed over the skull. The scalp is chosen as the recipient site because of its absence of native subcutaneous fat, and because of the excellent background contrast provided by the calvarium, which aids in the analysis process. Micro-computed tomography (micro-CT) is used to scan the graft at baseline and every two weeks thereafter. The CT images are reconstructed, and an imaging software is used to quantify graft volumes.
Traditionally, techniques to assess fat graft volume have necessitated euthanizing the study animal to provide just a single assessment of graft weight and volume by physical measurement ex vivo. Biochemical and histological comparisons have likewise required the study animal to be euthanized. This described imaging technique offers the advantage of visualizing and objectively quantifying volume at multiple time points after initial grafting without having to sacrifice the study animal. The technique is limited by the size of the graft able to be injected as larger grafts risk skin and fat necrosis. This method has utility for all studies evaluating fat graft viability and volume retention. It is particularly well-suited to providing a visual representation of fat grafts and following changes in volume over time.

Fat grafting is an essential technique for reconstructing soft tissue deficits. However, it remains an unpredictable procedure characterized by variable graft survival. Our goal was to devise a mouse model that utilizes a novel imaging method to compare volume retention between differing techniques of fat graft preparation and delivery.

Valutazione della solidità del grasso umano iniezione in topi nudi con Micro-Tomografia Computerizzata

Lipotransfer is a vital tool in the surgeon&#8217;s armamentarium for the treatment of soft tissue deficits of throughout the body. Fat is the ideal soft ...

Therapeutic Effectiveness of a Dietary Supplement for Management of Halitosis in Dogs

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized placebo-controlled crossover clinical evaluation, we assessed&#160;the effectiveness of a dedicated dietary supplement to improve chronic halitosis in 32 dogs of different breeds and ages. This protocol describes how to evalute the presence of oral volatile suphur compunds, e.g. methyl mercaptan, hydrogen sulfide and dimethyl sulfide, by means of a portable gas chromatograph device coupled with a syringe, which was used to collect the breath, and a dedicated software, which allows the operator to monitor each compound concentration during each measurement, in a relatively short time (8 min).
A significant modification of halitosis parameters was observed after 30 days since the beginning of treatment (p &#60;0.05), while a long-lasting effect was still observed even 20 days after the suspension of the treatment. Portable gas chromatograph, which is also widely used in clinical practice, can be therefore used to confirm&#160;and control halitosis in humans and animals. Even though human and animal species present some differences,&#160;this innovative and alternative therapy for halitosis management might be extended to human clinical practice as an adjuvant dietary approach.

We describe a simple approach for diagnosis of halitosis in dogs as well as a dietary approach for its management. This protocol may be extended to the management of halitosis in humans in the near future.

Efficacia terapeutica di un supplemento dietetico per la gestione di alitosi in Cani

Halitosis is a common complaint involving social and communicational problems in humans and also affects the pet-owner relationship. In this randomized ...

Surgical Models of Gastroesophageal Reflux with Mice

Multiple surgical procedures have been reported to induce gastroesophageal reflux in animals. Herein, we report three surgical models with mice aiming to induce reflux of gastric contents, duodenal contents or mixed contents. Surgical procedures and general principles have been described in detail. A researcher with surgical experience should be able to grasp the technique after a short period of practice. After surgery, most mice can survive and develop reflux esophagitis similar to that in humans. However, it should be noted that histological differences between mouse and human esophagus are the inherent limitations of these surgical models. If used for research on Barrett&#8217;s esophagus and adenocarcinoma, these procedures may need to be combined with genetic modifications.

This article demonstrates surgical procedures of gastroesophageal reflux with mice. These models are useful tools for research on mechanisms and treatment of gastroesophageal reflux disease and potentially Barrett&#8217;s esophagus and esophageal adenocarcinoma.

I modelli chirurgici di reflusso gastroesofageo con Mice

Multiple surgical procedures have been reported to induce gastroesophageal reflux in animals. Herein, we report three surgical models with mice aiming to ...

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying tissue compartments, restricting the transport of smaller molecules across the epithelium and almost completely prohibiting epithelial macromolecular transport. This selectivity is determined by the mucous gel layer, which limits the transport of lipophilic molecules and both the apical receptors and tight junctional protein complexes of the epithelium. In vitro cell culture models of the epithelium are convenient, but as a model, they lack the complexity of interactions between the microbiota, mucous-gel, epithelium and immune system. On the other hand, in vivo assessment of intestinal absorption or permeability may be performed, but these assays measure overall gastrointestinal absorption, with no indication of site specificity. Ex vivo permeability assays using &#34;intestinal sacs&#34; are a rapid and sensitive method of measuring either overall intestinal integrity or comparative transport of a specific molecule, with the added advantage of intestinal site specificity. Here we describe the preparation of intestinal sacs for permeability studies and the calculation of the apparent permeability (Papp) of a molecule across the intestinal barrier. This technique may be used as a method of assessing drug absorption, or to examine regional epithelial barrier dysfunction in animal models of gastrointestinal disease.

Ex Vivo Intestinal Sacs to Assess Mucosal Permeability in Models of Gastrointestinal Disease

This protocol describes the use of excised intestinal tissue preparations or "intestinal sacs" as an ex vivo model of intestinal barrier function. This model may be used to assess integrity of both the epithelial barrier and the mucous gel layer at specific intestinal sites in animal models of digestive disease.

Ex Vivo intestinale Sacs per valutare mucosa Permeabilità in modelli di malattia gastrointestinale

The epithelial barrier is the first innate defense of the gastrointestinal tract and selectively regulates transport from the lumen to the underlying ...

Transplantation Into the Mouse Ovarian Fat Pad

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic transplantation of ovarian surface and tubal epithelia include intraperitoneal and intrabursal administration of cells. The respective limitations of these methods include poorly defined location of injected cells and limited space volume. Furthermore, they are poorly suited for long-term structural preservation of transplanted organs. To address these challenges, we have developed an alternative approach, which is based on the introduction of cells and tissue fragments into the mouse fat pad. The mouse ovarian fat pad is located in the immediate vicinity of the ovary and uterine tube (aka oviduct, fallopian tube), and provides a familiar microenvironment for cells and tissues of these organs. In our approach fluorescence-labeled mouse and human cells, and fragments of the uterine tube are engrafted by using minimally traumatic dorsal incision surgery. Transplanted cells and their outgrowths are easily located in the ovarian fat pad for over 40 days. Long-term transplantation of the entire uterine tube allows correct preservation of all principle tissue components, and does not result in adverse side effects, such as fibrosis and inflammation. Our approach should be uniquely applicable for answering important biological questions such as differentiation, regenerative and neoplastic potential of specific cell populations. Furthermore, it should be suitable for studies of microenvironmental factors in normal development and cancer.

We describe an ovarian fad pad transplantation assay suitable for studies of normal and transformed epithelia of the female reproductive tract. The mouse fat pad allows transplantation of large tissue fragments, is easily accessible for surgery and imaging, and provides the most favorable native environment for tissues of M&#252;llerian origin.

Trapianto nel Mouse Pad ovarico Fat

Orthotopic transplantation assays in mice are invaluable for studies of cell regeneration and neoplastic transformation. Common approaches for orthotopic ...

Analyzing Beneficial Effects of Nutritional Supplements on Intestinal Epithelial Barrier Functions During Experimental Colitis

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause severe problems, such as abdominal cramping, bloody diarrhea, and weight loss, in affected individuals. Unfortunately, there is no cure yet, and treatments only aim to alleviate symptoms. Current treatments include anti-inflammatory and immunosuppressive drugs that may cause severe side effects. This warrants the search for alternative treatment options, such as nutritional supplements, that do not cause side effects. Before their application in clinical studies, such compounds must be rigorously tested for effectiveness and security in animal models. A reliable experimental model is the dextran sulfate sodium (DSS) colitis model in mice, which reproduces many of the clinical signs of ulcerative colitis in humans. We recently applied this model to test the beneficial effects of a nutritional supplement containing vitamins C and E, L-arginine, and &#969;3-polyunsaturated fatty acids (PUFA). We analyzed various disease parameters and found that this supplement was able to ameliorate edema formation, tissue damage, leukocyte infiltration, oxidative stress, and the production of pro-inflammatory cytokines, leading to an overall improvement in the disease activity index. In this article, we explain in detail the correct application of nutritional supplements using the DSS colitis model in C57Bl/6 mice, as well as how disease parameters such as histology, oxidative stress, and inflammation are assessed. Analyzing the beneficial effects of different diet supplements may then eventually open new avenues for the development of alternative treatment strategies that alleviate IBD symptoms and/or that prolong the phases of remission without causing severe side effects.

Current treatments of inflammatory bowel diseases (IBD) aim at alleviating disease symptoms but may cause severe side effects. Thus, alternative strategies are being investigated in animal colitis models. Here, we explain how the beneficial effects of diet supplements on clinical IBD signs are analyzed in such a colitis model.

Analizzando Effetti benefici dei supplementi nutrizionali sulle funzioni intestinali epiteliali barriera durante Experimental Colitis

Inflammatory bowel diseases (IBD), including Crohn&#39;s disease and ulcerative colitis, are chronic relapsing disorders of the intestines. They cause ...