私たちのグループは、神経線維腫症1型に焦点を当て、病気に関連する癌、網状神経線維腫および悪性末梢神経鞘腫瘍の病態を理解しています。そのために、遺伝子改変マウスモデル、P0GGFベータ3の使用など、いくつかの技術を採用しています。 私たちの研究室や、網状神経線維腫や悪性末梢神経鞘腫瘍を研究している他の研究室も同様の課題に直面しています。患者由来の腫瘍サンプルへのアクセスが限られていることが、私たちの研究を妨げています。

その結果、遺伝子改変マウスモデルの作成と特性評価は、疾患のメカニズムと治療法の開発の可能性に関する継続的な研究にとって非常に重要です。末梢神経腫瘍の同定は厄介な場合があり、他のがんと誤診されることがよくあります。これを回避するために、組織学、免疫組織化学、および悪性度分類を使用して、これらの腫瘍を正確に特定および悪性度付けするための詳細なプロトコルを開発しました。

これにより、今後の調査研究の信頼性が向上します。私たちの研究は、遺伝子改変マウスモデル由来の腫瘍を調査および検証し、それらがヒトの疾患を適切に模倣していることを確認するためのフレームワークを提供します。現在の遺伝子改変マウスモデルを用いて、腫瘍の微小環境と腫瘍の形質転換に不可欠な因子を理解します。

叢状神経線維腫が悪性末梢腫瘍に進行する原因。