Notre groupe se concentre sur la neurofibromatose de type un et la compréhension de la pathologie des cancers associés à la maladie, les neurofibromes plexiformes et les tumeurs malignes de la gaine nerveuse périphérique. Pour ce faire, nous utilisons plusieurs techniques, y compris l’utilisation d’un modèle de souris génétiquement modifié, P0GGF bêta trois, Notre laboratoire et d’autres qui étudient les neurofibromes plexiformes et les tumeurs malignes de la gaine nerveuse périphérique sont confrontés à des défis similaires. L’accès limité aux échantillons de tumeurs dérivées de patients entrave notre travail.
Par conséquent, la création et la caractérisation de modèles murins génétiquement modifiés sont cruciales pour la recherche en cours sur les mécanismes de la maladie et le développement potentiel de traitements. L’identification des tumeurs des nerfs périphériques peut être délicate et est souvent diagnostiquée à tort comme d’autres cancers. Pour éviter cela, nous avons développé un protocole détaillé utilisant l’histologie, l’immunohistochimie et la classification pour identifier et classer avec précision ces tumeurs.
Cela améliore la fiabilité des études de recherche futures. Notre travail fournit un cadre pour étudier et valider les tumeurs dérivées de modèles de souris génétiquement modifiées afin de s’assurer qu’elles imitent correctement la maladie humaine. Nous utiliserons des modèles murins génétiquement modifiés actuels pour comprendre le microenvironnement tumoral et les facteurs essentiels à la transformation tumorale.
Qu’est-ce qui fait évoluer les neurofibromes plexiformes vers des tumeurs périphériques malignes.
