我们小组专注于 1 型神经纤维瘤病,并了解与该疾病相关的癌症、丛状神经纤维瘤和恶性周围神经鞘瘤的病理学。为此,我们采用了多种技术,包括使用基因工程小鼠模型P0GGF β three,我们的实验室和其他研究丛状神经纤维瘤和恶性周围神经鞘瘤的人也面临着类似的挑战。获得患者来源的肿瘤样本的机会有限,阻碍了我们的工作。
因此,创建和表征基因工程小鼠模型对于正在进行的疾病机制研究和治疗的潜在开发至关重要。识别周围神经肿瘤可能很棘手,并且经常被误诊为其他癌症。为了避免这种情况,我们制定了一个详细的方案,使用组织学、免疫组化和分级来准确识别和分级这些肿瘤。
这提高了未来研究的可靠性。我们的工作提供了一个框架来研究和验证基因工程小鼠模型衍生的肿瘤,以确保它们正确地模仿人类疾病。我们将使用当前的基因工程小鼠模型来了解肿瘤微环境和肿瘤转化所必需的因素。
是什么原因导致丛状神经纤维瘤进展为恶性外周肿瘤。