Nosso grupo está focado na neurofibromatose tipo um e na compreensão da patologia dos cânceres associados à doença, neurofibromas plexiformes e tumores malignos da bainha do nervo periférico. Para isso, empregamos várias técnicas, incluindo o uso de um modelo de camundongo geneticamente modificado, P0GGF beta três, Nosso laboratório e outros que estudam neurofibromas plexiformes e tumores malignos da bainha do nervo periférico enfrentam desafios semelhantes. O acesso limitado a amostras tumorais derivadas de pacientes dificulta nosso trabalho.
Como resultado, a criação e caracterização de modelos de camundongos geneticamente modificados é crucial para pesquisas contínuas sobre mecanismos de doenças e o desenvolvimento potencial de tratamentos. Identificar tumores de nervos periféricos pode ser complicado e muitas vezes são diagnosticados erroneamente como outros tipos de câncer. Para evitar isso, desenvolvemos um protocolo detalhado usando histologia, imuno-histoquímica e graduação para identificar e graduar com precisão esses tumores.
Isso melhora a confiabilidade de pesquisas futuras. Nosso trabalho fornece uma estrutura para investigar e validar tumores derivados de modelos de camundongos geneticamente modificados para garantir que eles mimetizem adequadamente a doença humana. Utilizaremos modelos atuais de camundongos geneticamente modificados para entender o microambiente tumoral e os fatores essenciais para a transformação tumoral.
O que faz com que os neurofibromas plexiformes progridam para tumores periféricos malignos.
