We greatly appreciate the contributions of our expert anthropometry trainers Irwin Shorr and Jorge Chavarro; the many volunteers who have allowed themselves to be pinched and measured in our anthropometry workshops, and the Project Viva mothers and children for their invaluable contributions. We'd like to extend a special thanks to members of the Project Viva research staff, past and present, especially to Nicole Witham and Marleny Ortega, for their contribution to the video accompanying this manuscript. Funding from the National Institutes of Health supported this work (R01 HD 034568, K24 HD069408).

すべての手順は、ハーバードピルグリムヘルスケア施設内倫理委員会によって承認されています。 1.トレーニング手順<ol><li>研修生（研究助手）、適切な位置決めを学ぶトレーニングビデオを見て、経験豊富なauxologistから対面研修を受けるために複数日、複数の時間のトレーニングプログラムを完了しています。 <ol><li> auxologistまたは常駐人体計測の専門家は、各研修生の技術を評価し、適切な調整を行いながら、お互いに測定を行う練習する研修生を指示します。 </li><li>最適に理想的な年齢や身体のさまざまな種類の、研究集団の代表的なサンプルの、外部のボランティアとのワークショップを開催。研修生は、各ボランティアに測定につき2回の最小値を測定しています。 </li></ol></li><li>マニュアル人体計測を練習50時間 - トレーニングプログラムを完了した後、研修生は、さらにおよそ40費やす必要があり互いにやボランティアに関する技術。この間、プロトコルおよび適切な技術の遵守を監視し、研修生を観察します。生来のスキルレベルと以前の経験に基づいて、各研修生にトレーニングの必要量を与えます。 </li></ol>被験者の調製<ol><li>最適に、研究スタッフによって提供される標準服を謙虚を維持しながら、四肢や胴体への容易なアクセスを可能にする光服を着用するために、参加者に指示します。 </li></ol> 3.高さ<ol><li>壁掛け式や携帯することができますうまく構成スタジオメーターを使用して、高さを測定します。スタジオメーターは、ハード、平らな面に壁に設定されていることを保証しながらいずれかの方法では、測定を行います。 注：2歳未満の子供のうち、リカンベント長さの代わりに起立高さを測定。リカンベント長さの測定は、このプロトコルでは詳述しない異なる手順8を必要とします 。 </li><li> ASK参加者は、スタジオメーターを踏んで前に、測定を妨げる可能性のあるアイテムを削除します。例えば、靴、厚手の靴下、帽子、ヘアアクセサリー（ 例えば帽子 、ヘッドバンド、ヘッドのクラウンでヘアバンド）。 </li><li>ボードと接触し、参加者の臀部、肩甲骨、または頭の後ろまで、バックボードの上に参加者を案内します。 </li><li>参加者が直面しているが、約2フィート離れて広がる足でボードの上に立つ参加者に指示します。脚、半ば太もも、膝、または足が接触するまでゆっくりと戻って一緒に彼/彼女の足をインチために参加者を確認して下さい。 </li><li>前かがみやもたれずに、できるだけまっすぐ立って参加者に指示します。足は高さボードや床の底に平らであることを確認し、腕は参加者の側面によって垂れ下がります。その重量が均等に体の左側と右側の間に分布していることを確認します。 </li><li>視覚腋窩線であることを確認します床に垂直な。この位置を達成するために、必要に応じてスタジオメーターの背面から離れて彼/彼女の足を移動するために、参加者に指示します。 注：腋窩線は腸骨稜（ 図1）の中で最も優れた部分を下に腋窩の中心から延びる、前腋窩線と後腋窩線との間の冠状面の中間に想像線です。 </li></ol><img alt="図1" src="/files/ftp_upload/54895/54895fig1.jpg" /> 図1： 腋窩線の場所。前方および後方腋窩線15との間に冠状ラインを半押しします。 <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54895/54895fig1large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <ol start="7"><li>まっすぐに立って参加者を確認して下さい。の一つまたはそれ以上を確認してください<html>足、頭、肩、または臀部：体の部分を、次のことはスタジオメーターの裏に接触します。 </li><li>フランクフォート平面（ 図2）に参加者の頭部を置きます。 <ol><li>次の作業を実行して、フランクフォート平面を決定します。参加者の頭部の側面を見ると、目の軌道の最下マージンから外耳道の開口部で最高のマージンに仮想線を引きます。仮想線はスタジオメーターに床と平行と垂直になるようにヘッドの位置を調整します。 </li></ol></li></ol><img alt="図2" src="/files/ftp_upload/54895/54895fig2.jpg" /> 図2： フランクフォート飛行機。軌道の下縁とtragion（耳の耳珠上記ノッチ）を通過する水平面 16。4895fig2large.jpg &quot;ターゲット=&quot; _空白 &quot;&gt;この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。 <ol start="9"><li>ストレートと背の高いスタンド、ヘアを圧縮し、頭蓋骨に接触するように十分な圧力で、彼/彼女の頭の上にしっかりとヘッドピースを配置する参加者を思い出させます。目の高さでヘッドピースでは、センチメートルの最寄りの10分の測定を行います。 </li></ol> 4.座高<ol><li>参加者の足が地面と90°の角度を形成することを可能にするのに十分な高頑丈なスツールの上にスタジオメーターを配置します。スタジオメーターが壁に取り付けられている場合あるいは、スタジオメーターの前に既知の高さのスツールを置きます。 </li><li>臀部は、ボードの背面に触れているように、スタジオメーターやスツールの上に座るように参加者を確認して下さい。 </li><li>参加者はボードの背面に触れ臀部、肩及び/または頭で、できるだけ直立座っています。半ばaxillていることを確認してください進行が（3.6で説明したように）スタジオメーターへの便と並列に垂直です。 </li><li>彼/彼女の体の正面に直接参加者の膝を案内し、太ももに彼/彼女の手を置きます。 </li><li>フランクフォート平面に参加者の頭部を置きます。 3.8を参照してください。 </li><li>髪を圧縮し、頭蓋骨に接触するように十分な圧力で参加者の頭の上にしっかりとヘッドピースを置きます。 </li><li>直接目の高さでヘッドピースで測定指標に直面しているが、センチメートルの最寄りの10分の測定を行います。 </li></ol> 5.重さ<ol><li>彼/彼女の膀胱を空にし、体重測定を試みる前に、彼/彼女の靴を削除するには、光の衣服や身体計測の開始時に提供される標準的な服のいずれかを着用することを参加者に指示します。 </li><li>スケールの上に立つ、参加者を確認して下さい。キロの最寄りの10分の測定値を記録します。 </li></ol> 6.胴囲<ol><li>理想的には、鏡の前で、まだ、直立に立つために、参加者に指示し、椅子に横。目の高さに参加者の右または左股関節の骨と、ミラーに直面して座っています。彼/彼女のシャツを持ち上げながら手前に彼/彼女の腕を交差するように、参加者に指示します。 </li><li>参加者の側に座って、通常最も簡単に高密度の脂肪組織を介して識別される股関節の骨の部分である腰の骨の前方部分を探します。腸骨稜、股関節の骨の優れた尾根を見つけるために股関節の骨に沿って上方に触診します。腸骨稜の最上点と腋窩線との交点に到達するまで、腸骨稜を触診し続ける（腋窩ラインを見つけるためにセクション3.6を参照してください）。自己接着ステッカー付きサイトを識別します。 </li><li>参加者の身体の反対側に6.2を繰り返します。 </li><li>参加者はに対して垂直に立っているがミラーは、静かに以下の巻尺のゼロ側（またはベース）を持つ2つのステッカーの上に腰の周りに巻尺を置きます。ガイドとしてミラーを使用して、そのレベルになるようにテープを調整し、水平面前面を横切って、背中、及び両側。 </li><li>皮膚を引っ張ることなく、テープを締めます。これが絶妙なバランスであるように、わずかに皮膚をつまん巻尺で始まります。皮膚はもはやくびれになるようにゆっくりと、皮膚に沿って滑らかな線を形成するために、巻尺を緩めません。巻尺やつまま皮膚でもないギャップがあるように、参加者の腰を締め上げることなく、肌にしっかりと巻尺を置きます。 </li><li>参加者の自然呼気の終わりには、センチメートルの最寄りの10分のテープをお読みください。 注：この測定は、最も効果的ミラーまたは2つの研究助手の存在下で行われます。一つの研究者は、単独で、すべての側面に巻尺の適切な配置を観察することはできません体の。ミラーおよび/または追加のスタッフが適切なテープメジャーの配置を知らせる、閉塞領域を補います。 </li></ol> 7.ヒップ周り<ol><li>ミラーに対して垂直に、椅子の横に突っ立っているために、参加者に指示します。一緒に押された足で体の前で彼/彼女の腕を折るために参加者を確認して下さい。 </li><li>目は参加者の腰とレベルになるように、参加者の側に座ると、ミラーに直面しています。 </li><li>軽量、タイト戦闘服の上に腰周りの測定テープを置きます。臀部の最大突起で巻尺をアンカー。それは体の周り水平面上にあるようにテープを調整します。しっかりと巻尺を保持します。皮膚が挟まれるように、同様に腰を測定し、巻尺を締めます。巻尺の周りの滑らかな線があるまでゆっくりと巻尺をリリース。 </li><li>しっかりと平らに巻尺を保持し、対策を読んで<html> CMの最寄りの10分の1までメンター。 </li></ol> 8.ミッドアッパーアーム周（MUAC） <ol><li>測定は、皮膚に直接行われることを保証するために、肩の高さに彼/彼女のshirtsleeveを持ち上げるために、参加者に指示します。参加者が立っている間、それが手のひらを上に向けや指先が直進指して肘で90°の角度で曲げられるように、彼/彼女の右腕を置きます。 </li><li>参加者の後ろに立っています。参加者の肩甲骨と鎖骨の骨（ 図3）を接続後側方肩の骨を見つけます。肩峰のプロセスとして知られるこの骨構造は、巻尺上の最初のポイントはゼロとなります。 </li></ol><img alt="図3" src="/files/ftp_upload/54895/54895fig3.jpg" /> 図3： 肩の解剖学。肩の解剖学的構造は、赤色で識別された、肩峰プロセスを含みますお尻= &quot;外部参照&quot;&gt; 17。 <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/54895/54895fig3large.jpg" target="_blank">この図の拡大版をご覧になるにはこちらをクリックしてください。</a> <ol start="3"><li>肘頭として知られている肘の骨の先端を越えて、腕の背中の正中線下にテープを拡張します。テープを使用すると、センチメートルの最寄りの10分の肩峰プロセスと肘頭との間の距離を測定し、ユーモラスなの後部中心部の肘頭と肩峰・プロセス間の自己接着ステッカーの途中に配置します。 </li><li>筋肉がリラックスしていることを保証するために、少し身体から離れて参加者の腕を持ちます。 </li><li>右に立ち、それが自己接着ステッカーを覆うように少し参加者の背後に、上腕周りMUACテープ（小、フリップテープ）をラップします。巻尺は、アームの長さに垂直であることを確認してください。 </li><li>何テープで隙間や皮膚のくびれの領域が存在しないようにテープを引き出します。と同様に、腰と腕周、これは微妙なバランスです。大きな緊張を使用し、挟ま皮膚のさらなる領域が存在しなくなるまで、ゆっくりとテープをリリース。 </li><li>センチメートルの最寄りの10分の測定と記録を読みます。 </li></ol> 9.上腕三頭筋皮膚のひだの厚さ<ol><li> （ - 8.3ステップ8.1で決定）参加者の腕の後部の中間点でステッカーの配置を使用してください。リラックスした肩と腕が緩くぶら下がって、直立する参加者に指示します。 </li><li>参加者の後ろに立ち、上腕の中間点に約2cmステッカーの上に位置を特定します。皮膚への2センチメートル - 約1親指と人差し指の間の皮膚のかなりの倍をつかみます。指の間の皮膚をロールバックします。 注：皮下脂肪が指の間を容易にロールした場合、それはおそらく唯一の皮膚と皮下脂肪が含まれています。皮下脂肪が簡単にロールバックしないか、把握が参加者のために特に痛みを伴う場合は、ムーを含有してもよいですSCLE。 </li><li>皮膚を振るおよび/またはそれが唯一の皮膚と皮下脂肪ではなく、筋肉を含むように折り目を調整するために、ゆっくりと指をロールバックします。筋肉上記のすべての皮下脂肪を測定します。 </li><li>腕に皮下脂肪平行に保持します。倍の長さに垂直とマークされた中間点のいずれかの側に皮下脂肪キャリパー顎を置きます。 </li><li>皮下脂肪を保持しながら、完全にキャリパレバーのグリップを解放します。キャリパーダイヤルは、皮膚がキャリパージョーによって圧縮されるにつれて減少していきます。皮膚が完全に圧縮されるべきで、その時間の後4フルのためのキャリパー顎の間の皮膚を、保持します。 4秒後に、センチメートルの最寄りの10分の2に測定値を記録します。 注：それは皮膚と皮下組織の正確な量であれば、測定は（キャリパーダイヤル上で読むように）あまり急速に減少することになるか、4秒後には全く減少しません。キャリパーダイヤル上の測定値が急激に減少し続ける場合は、皮下脂肪は含まれていませんでした十分な皮下脂肪。これは正常な状態に戻すために圧縮された肌のための2分待って、ケースにする必要があります。厚い倍を把握することにより、測定を再試行します。 </li></ol> 10.肩甲下皮脂厚<ol><li>リラックスした肩と腕が緩くぶら下がって、直立する参加者に指示します。 </li><li>参加者の後ろに立ち、肩甲骨の最先端を触診します。 2センチメートル肩甲骨の下部先端の下に、測定部位を見つけて、そこにキャリパーを配置します。 </li><li>約2cm上記と測定部位の左側に対角線上に親指と人差し指の間の皮膚のかなりの倍をつかみます。それが唯一の皮膚と皮下脂肪が含まれている場合、皮膚は指の間で簡単にロールバックする必要があります。測定は唯一の皮膚と皮下脂肪を含むように、皮下脂肪を調整します。 </li><li>測定部位に垂直キャリパー顎を置き、測定は内側に平行に取られるように、劣っ肩甲骨の骨。皮下脂肪を保持しながら、完全にキャリパレバーのグリップを解放します。 4秒後センチの最寄り10分の2に記録し測定。 </li><li>キャリパーダイヤルは、一貫性を維持または4秒後に最小限にしか減少していることを確認してください。キャリパーダイヤル上で急速に減少対策は十分ではありません皮下脂肪が得られていることを示しています。この場合は、正常に戻るには、圧縮された肌のために2分を待ちます。厚い倍を把握することにより、測定を再試行します。 </li></ol> 11.品質管理（QC）手順<ol><li> QCセッション中にボランティアを測定するために、経験豊富な新しい研究スタッフを含め、すべてのスタッフを必要とします。効率を最大化するために、ボランティアやスタッフの数と同じ数を取得します。研究スタッフは1-3人で構成されている場合は、その信頼性が適切に評価されていることを確認するために、少なくとも4人のボランティアを要求します。 </li><li>いずれか、QCセッションのためのゴールドスタンダードレータであることを一人の個人を指定研究スタッフや外部の専門家からの品質評価者。彼/彼女は（熟練auxologistまたは、DXAなどの金本位制、のいずれかに比べ、イントラ評価者の信頼性と信頼性の両方）信頼性の実績を持っていることを確認してください。 </li><li>全ての研究スタッフは各ボランティア上の各マニュアル身体計測指標を2回以上実施しています。 </li><li>測定の技術的なエラー（TEM）を使用して、QCセッションの後、イントラ評価者と評価者間信頼性を計算します。 注：TEM測定誤差12に起因する2つの測定値の間の差を評価するために使用されます。 TEMは、測定誤差分散の平方根である：TEM = <img alt="式（1）" src="/files/ftp_upload/54895/54895eq1.jpg" /> 、d 2は 、各研究助手（イントラ評価者の信頼性）や人体計測の専門家の複製の和との差によって繰り返し測定値の差マイナス研究の合計のいずれかがアシストですアリの複製（評価者間信頼性）12。 </li><li>その間またはイントラ評価者TEMの値が受け入れ可能14の所定のTEM範囲の外にある職員を特定します。前研究参加者からのフィールドデータ収集を可能に、人体計測対策許容範囲の外にある職員のためのより多くのトレーニングを提供しています。 </li></ol>

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N., Drakouli, M., Prifti, S., Konstantaki, E., Chondronikola, M., Antonogeorgos, G., Matziou, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Childhood+overweight/obesity+and+asthma:+is+there+a+link?+A+systematic+review+of+recent+epidemiologic+evidence.">Childhood overweight/obesity and asthma: is there a link? A systematic review of recent epidemiologic evidence.</a> J Acad Nutr Diet. 113 (1), 77-105 (2013).</li><li>Rifas-Shiman, S. L., Rich-Edwards, J. W., Scanlon, K. S., Kleinman, K. P., Gillman, M. 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W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cohort+profile:+Project+Viva.">Cohort profile: Project Viva.</a> Int J Epidemiol. 44 (1), 37-48 (2015).</li><li>Ulijaszek, S. J., Lourie, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intra-+and+inter-observer+error+in+anthropometric+measurement.">Intra- and inter-observer error in anthropometric measurement.</a> Anthropometry: the Individual and the Population. , 30-55 (1994).</li><li>H&#228;ggstr&#246;m, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Medical+gallery+of+Mikael+H&#228;ggstr&#246;m+2014.">Medical gallery of Mikael H&#228;ggstr&#246;m 2014.</a> Wikiversity Journal of. Medicine. 1 (2), (2014).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Acromion+of+Scapula05.">Acromion of Scapula05.</a> DBCLS. , (2013).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

正確な体組成の測定が正しく調査研究において小児の成長を評価するために重要です。研究者は広くゴールドスタンダード法としてDXAを受け入れ、その多くは不正確と不正確であるとマニュアル人体計測対策を批判します。しかし、体脂肪を推定するための人体計測技術のこの分析は、標準化されたプロトコルに従っよく訓練された研究助手は非常にDXA 1と相関している脂?...

2012年の推定値2 -過体重および肥満は、2011年によると、米国の約3分の1の子供や過体重または肥満を持つ成人の三分の二に、流行の水準にとどまります。過体重、肥満、および過剰な体脂肪は、2型糖尿病や心血管疾患などの有害心血管代謝転帰のリスクが大きいだけでなく、喘息およびうつ病3、4、5、6を含む他の有害な物理的および心理的健康転帰を与えます。 肥満およびそれ以降の生活健康アウトカムとの間の関連を調べる研究のほとんどは、重量と長さ/高さの正確な測定を前提としています。大人と子供の体重の状態のカテゴリーは、低体重（体格指数（BMI）&lt;18.0キロ/大人のためのm 2であり、子供のための&lt;5 番目の年齢性別固有のパーセンタイル）、なしを含みます（子供のための95 パーセンタイル &lt;に大人と85 番目のための&lt;30.0キロ/ m 2のBMI 25.0）太り過ぎrmal重量（大人と子供のための85 パーセンタイル &lt;に5 番目のための&lt;25.0キロ/ m 2のBMI 18.0）、 、および肥満（BMI≥30キロ/大人のためのm 2であり、子供のための≥95 パーセンタイル ）。でもマイナーな測定誤差は、特に絶対的規模での小さな表示されたエラーは、子供のサイズ7に比べて大きな誤差を表すことができ、誰のための子供たちに、これらの分類に影響を与えることができます。例えば、2歳未満の子供の研究の前に、リカンベント長・ボードの方法で、従来の臨床紙と鉛筆法により測定した長さの比較は、紙と鉛筆法が体系平均値で長さを過大評価することを示しました実質的な誤分類7につながるエラー- 1.3（1.5）cmという。 1の両方を内蔵しているのでしかし、身長と体重を正確に測定して、BMIの変化は、必ずしも、脂肪蓄積の変化を反映していません。このように、直接脂肪蓄積を測定する方法も健康転帰との関係を理解するために重要です。 肥満及び体組成の測定方法は、一般に、空気置換プレチスモグラフィー（ADP）を含む技術の方法に依存しているゴールドスタンダード、静水圧計量、磁気共鳴イメージング（MRI）、及びコンピュータ断層撮影（CT）、ならびに二重X線吸収法（DXA ）8、9、10。これらの一方、方法は、身体組成の最も正確な測定の一部を提供する、それらの多くがフィールドベースであること、特にそれらは、小児の調査研究では実用的でありません。例えば、計量静水個人が完全に水に沈めされている必要があります。 ADP機器は、かなり最近まで、唯一の幼児や就学前の子供最大6歳以上の8キロや子供や大人に幼児を測定しますが、ないように利用されています。 CTスキャンは、他の技術と比較して大量の放射線を放出し、MRIのための長い取得時間は、多くの研究8のためのそれは非現実的になります。 DXAは、子どもに関わる調査研究のための魅力的な選択肢となって、CTスキャンの約1/500放射線量、自然バックグラウンド放射線11の1日のほぼ同等を発します。これらの方法は全て、しかし、購入するには高価であり、いずれも、限られた資金でフィールドベースの研究のためにそれらを実行不可能作り、移植性がありませんる。体組成を推定するために体を介して送信された微小電気信号のインピーダンスを測定する生体電気インピーダンス分析（BIA）は、より安価でよりポータブルことができますが、体脂肪の計算の基礎となる仮定は小さな子供10には適用されません。 これらの技術ベースの対策とは対照的に、手動の人体計測対策は、ほとんどのフィールドの設定で訓練を受けた観察者と実質的に低い設備コストで行うことができます。マニュアル人体測定は、高さの測定、体重、円周、および皮下脂肪厚さ8を含んでいます 。マニュアル人体測定の他の利点は、それが不要な放射線被曝を伴わないことであり、熟練したスタッフは、それらを効率的に取得することができます。しかし、手動の身体測定値についての共通の関心事は、彼らが不正確と不正確12の両方であってもよいことです。 正確で広報を入手ecise測定は標準化された手順、適切な訓練、および品質管理（QC）手順への十分な注意を払って可能です。プロジェクトビバチームは身長、円周、および皮下脂肪厚の高品質、再現性の尺度を得ることができ、手動人体計測トレーニングプロトコルを開発しました。 10年以上にわたって、我々はプロジェクトビバ、縦、事前に出生コホート研究13で母親と子供たちにこのトレーニングやQCのプロトコルを適用しています。プロジェクトビバスタッフは出生時の訪問の間に子供に人体計測対策を収集（0から3日間）、および以下の時点で、母と子の両方を持つ：乳児期（4.9から10.6ヶ月）、幼児（2.8から6.3年）、中期-childhood（6.6から10.9歳）、および初期の十代（11.5から16.5歳） 13。 本稿では身長、体重、皮下脂肪の厚さ（上腕三頭筋とsubscapulの測定のために、我々が開発したプロトコルと洗練さを説明しますプロジェクトビバ中のAr skinfolds）、および本体周囲（ウエスト、ヒップ、半ば上腕周囲径[MUAC]）。我々はまた、我々はゴールドスタンダードDXA測定値と比較して測定（TEM）の計算と精度の技術的なエラーによって、手動人体計測の測定精度を評価している方法について説明します。

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="596">
	<tbody>
		<tr height="210">
			<td height="210" style="height:210px;width:216px;">Stadiometer</td>
			<td style="width:95px;">Weigh and Measure, LLC&#160;</td>
			<td style="width:119px;">SSWM-1</td>
			<td style="width:167px;">Basic Shorr board (without smooth slide features) can also be used. In order to accommodate the width of children&#39;s hips during sitting height, the base of a stadiometer should be approximately 60 cm wide or larger.</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Bioimpedance scale&#160;</td>
			<td style="width:95px;">Tanita Coporation of America</td>
			<td style="width:119px;">TBF 300A (model is discontinued), DC-430U is&#160; comparable&#160;&#160;&#160;</td>
			<td style="width:167px;">Scale is used for weight and bioimpedance. Any digital, standardized scale can be used for weight only.</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">Skinfold Caliper</td>
			<td style="width:95px;">Holtain Limited</td>
			<td style="width:119px;">n/a</td>
			<td style="width:167px;">This model uses a dial gauge in graduations of 0.2 mm. Models with a linear gauge are also acceptable.&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="189">
			<td height="189" style="height:189px;width:216px;">Hip/waist tape measure</td>
			<td style="width:95px;">Gulick II Plus Measuring Tape</td>
			<td style="width:119px;">67019</td>
			<td style="width:167px;">This model uses compression bands, which makes it easier to identify how firmly the tape measure is being pulled. The compression band is not necessary, but highly recommended.</td>
		</tr>
		<tr height="105">
			<td height="105" style="height:105px;width:216px;">MUAC measuring tape (ShorrTape&#169; Measuring Tape)&#160;</td>
			<td style="width:95px;">Weigh and Measure, LLC</td>
			<td style="width:119px;">STape</td>
			<td style="width:167px;">The tape measure should be flexible with a single or double slotted insertion window.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessment of child anthropometry in a large epidemiologic study

子供の割合が高い米国およびその他の国における太りすぎや肥満を持っています。人体測定の正確な評価は、子供の成長と脂肪過多症の健康への影響を理解することが不可欠です。このような二重X線吸収法（DXA）などの脂肪過多を測定するゴールド標準的な方法は、大規模なフィールド試験で実現可能ではないかもしれません。研究スタッフは、安価な携帯機器を使用して、このような身体の周囲と皮下脂肪測定のような、しかし、完全な身体測定値を、することができます。このプロトコル我々の身長、体重、腹囲、ヒップ周り、ミッド上腕周囲径、上腕三頭筋皮下脂肪厚、および肩甲皮下脂肪厚を立って、座っなどの子供からの手動身体測定値を、取得する方法を詳細、およびの品質を評価するための手順でこれらの測定。我々はスピアマンcorrの計算された前の出生コホートプロジェクトビバで1110学齢子供たちの間で、これらの測定の精度を実証するために、体脂肪、DXA脂肪量1の金標準尺度で手動の身体測定値を比較した高揚感係数。信頼性に対処するために、我々は、成人女性のボランティアで実施した品質管理セッションでの測定のイントラ評価者の技術的な誤りを評価します。

この分析は、品質管理（QC）手順から生成されたデータを使用して手動人体測定の精度に対処し、そして測定の技術的なエラーによって、イントラ評価者の測定誤差を評価する（TEM） 12。受容のTEM範囲は測定不一致の95％が評価者の不正確12、14以外の要因に起因する反復イントラ評価者人体測定?...

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Assessment of Child Anthropometry in a Large Epidemiologic Study

In epidemiologic studies of children, well-trained research staff can accurately and precisely assess weight, height, sitting height, skinfold thicknesses, and body circumferences.

大規模な疫学研究における児童身体計測の評価

A high proportion of children have overweight and obesity in the United States and other countries. Accurate assessment of anthropometry is essential to ...

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26.9K ビュー.  Harvard Medical School and Harvard Pilgrim Health Care Institute. In epidemiologic studies of children, well-trained research staff can accurately and precisely assess weight, height, sitting height, skinfold thicknesses, and body circumferences. 

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Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for objective diagnosis but also for the evaluation of therapeutic efficacy and resilience to trauma. Ongoing research is directed at identifying molecular biomarkers for PTSD, including traumatic stress induced proteins, transcriptomes, genomic variances and genetic modulators, using biologic samples from subjects' blood, saliva, urine, and postmortem brain tissues. However, the correlation of these biomarker molecules in peripheral or postmortem samples to altered brain functions associated with psychiatric symptoms in PTSD remains unresolved. Here, we present an animal model of PTSD in which both peripheral blood and central brain biomarkers, as well as behavioral phenotype, can be collected and measured, thus providing the needed correlation of the central biomarkers of PTSD, which are mechanistic and pathognomonic but cannot be collected from people, with the peripheral biomarkers and behavioral phenotypes, which can.
Our animal model of PTSD employs restraint and tail shocks repeated for three continuous days - the inescapable tail-shock model (ITS) in rats. This ITS model mimics the pathophysiology of PTSD 17, 7, 4, 10. We and others have verified that the ITS model induces behavioral and neurobiological alterations similar to those found in PTSD subjects 17, 7, 10, 9. Specifically, these stressed rats exhibit (1) a delayed and exaggerated startle response appearing several days after stressor cessation, which given the compressed time scale of the rat's life compared to a humans, corresponds to the one to three months delay of symptoms in PTSD patients (DSM-IV-TR PTSD Criterian D/E 13), (2) enhanced plasma corticosterone (CORT) for several days, indicating compromise of the hypothalamopituitary axis (HPA), and (3) retarded body weight gain after stressor cessation, indicating dysfunction of metabolic regulation.
The experimental paradigms employed for this model are: (1) a learned helplessness paradigm in the rat assayed by measurement of acoustic startle response (ASR) and a charting of body mass; (2) microdissection of the rat brain into regions and nuclei; (3) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for blood levels of CORT; (4) a gene expression microarray plus related bioinformatics tools 18. This microarray, dubbed rMNChip, focuses on mitochondrial and mitochondria-related nuclear genes in the rat so as to specifically address the neuronal bioenergetics hypothesized to be involved in PTSD.

We describe a rat model of post traumatic stress disorder (PTSD) that reveals the persistent alterations in neuroendocrine function and the delayed long-term, exaggerated fear response, characteristic of PTSD patients. The animal model and methods described here are useful for correlating biomarkers in brain nuclei, which are mechanistic but cannot be measured in patients, with biomarkers in peripheral white blood cells, which can.

PTSDの、ニューラル血液学的および行動的相関関係を明らかにするための動物モデルにおけるバイオマーカー

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

医学

Real-time fMRI Biofeedback Targeting the Orbitofrontal Cortex for Contamination Anxiety

We present a method for training subjects to control activity in a region of their orbitofrontal cortex associated with contamination anxiety using biofeedback of real-time functional magnetic resonance imaging (rt-fMRI) data. Increased activity of this region is seen in relationship with contamination anxiety both in control subjects1 and in individuals with obsessive-compulsive disorder (OCD),2 a relatively common and often debilitating psychiatric disorder involving contamination anxiety. Although many brain regions have been implicated in OCD, abnormality in the orbitofrontal cortex (OFC) is one of the most consistent findings.3, 4 Furthermore, hyperactivity in the OFC has been found to correlate with OCD symptom severity5 and decreases in hyperactivity in this region have been reported to correlate with decreased symptom severity.6 Therefore, the ability to control this brain area may translate into clinical improvements in obsessive-compulsive symptoms including contamination anxiety. Biofeedback of rt-fMRI data is a new technique in which the temporal pattern of activity in a specific region (or associated with a specific distributed pattern of brain activity) in a subject's brain is provided as a feedback signal to the subject. Recent reports indicate that people are able to develop control over the activity of specific brain areas when provided with rt-fMRI biofeedback.7-12 In particular, several studies using this technique to target brain areas involved in emotion processing have reported success in training subjects to control these regions.13-18 In several cases, rt-fMRI biofeedback training has been reported to induce cognitive, emotional, or clinical changes in subjects.8, 9, 13, 19 Here we illustrate this technique as applied to the treatment of contamination anxiety in healthy subjects. This biofeedback intervention will be a valuable basic research tool: it allows researchers to perturb brain function, measure the resulting changes in brain dynamics and relate those to changes in contamination anxiety or other behavioral measures. In addition, the establishment of this method serves as a first step towards the investigation of fMRI-based biofeedback as a therapeutic intervention for OCD. Given that approximately a quarter of patients with OCD receive little benefit from the currently available forms of treatment,20-22 and that those who do benefit rarely recover completely, new approaches for treating this population are urgently needed.

Here we present a method for training people to control a brain area involved in contamination anxiety and for probing the relationship between contamination anxiety and brain connectivity patterns.

汚染の不安のために眼窩前頭皮質をターゲットに、リアルタイムfMRIのバイオフィードバック

We present a method for training subjects to control activity in a region of their orbitofrontal cortex associated with contamination anxiety using ...

A Novel Application of Musculoskeletal Ultrasound Imaging

Ultrasound is an attractive modality for imaging muscle and tendon motion during dynamic tasks and can provide a complementary methodological approach for biomechanical studies in a clinical or laboratory setting. Towards this goal, methods for quantification of muscle kinematics from ultrasound imagery are being developed based on image processing. The temporal resolution of these methods is typically not sufficient for highly dynamic tasks, such as drop-landing. We propose a new approach that utilizes a Doppler method for quantifying muscle kinematics. We have developed a novel vector tissue Doppler imaging (vTDI) technique that can be used to measure musculoskeletal contraction velocity, strain and strain rate with sub-millisecond temporal resolution during dynamic activities using ultrasound. The goal of this preliminary study was to investigate the repeatability and potential applicability of the vTDI technique in measuring musculoskeletal velocities during a drop-landing task, in healthy subjects. The vTDI measurements can be performed concurrently with other biomechanical techniques, such as 3D motion capture for joint kinematics and kinetics, electromyography for timing of muscle activation and force plates for ground reaction force. Integration of these complementary techniques could lead to a better understanding of dynamic muscle function and dysfunction underlying the pathogenesis and pathophysiology of musculoskeletal disorders.

We describe a new ultrasound-based vector tissue Doppler imaging technique to measure muscle contraction velocity, strain and strain rate with sub-millisecond temporal resolution during dynamic activities. This approach provides complementary measurements of dynamic muscle function and could lead to a better understanding of mechanisms underlying musculoskeletal disorders.

筋骨格超音波画像の新規応用

Ultrasound is an attractive modality for imaging muscle and tendon  motion during dynamic tasks and can provide a complementary methodological  approach ...

An Isolated Working Heart System for Large Animal Models

Since its introduction in the late 19th century, the Langendorff isolated heart perfusion apparatus, and the subsequent development of the working heart model, have been invaluable tools for studying cardiovascular function and disease1-15. Although the Langendorff heart preparation can be used for any mammalian heart, most studies involving this apparatus use small animal models (e.g., mouse, rat, and rabbit) due to the increased complexity of systems for larger mammals1,3,11. One major difficulty is ensuring a constant coronary perfusion pressure over a range of different heart sizes &#8211; a key component of any experiment utilizing this device1,11. By replacing the classic hydrostatic afterload column with a centrifugal pump, the Langendorff working heart apparatus described below allows for easy adjustment and tight regulation of perfusion pressures, meaning the same set-up can be used for various species or heart sizes. Furthermore, this configuration can also seamlessly switch between constant pressure or constant flow during reperfusion, depending on the user&#8217;s preferences. The open nature of this setup, despite making temperature regulation more difficult than other designs, allows for easy collection of effluent and ventricular pressure-volume data.

Most studies involving the Langendorff apparatus use small animal models due to the increased complexity of systems for larger mammals. We describe a Langendorff system for large animal models that allows for use across a range of species, including humans, and relatively easy data acquisition.

大型動物モデルの絶縁型ワーキングハートシステム

Since its introduction in the late 19th century, the Langendorff isolated heart perfusion apparatus, and the subsequent development of the working heart ...

Clinical Assessment of Spatiotemporal Gait Parameters in Patients and Older Adults

Spatial and temporal characteristics of human walking are frequently evaluated to identify possible gait impairments, mainly in orthopedic and neurological patients1-4, but also in healthy older adults5,6. The quantitative gait analysis described in this protocol is performed with a recently-introduced photoelectric system (see&#160;Materials table) which has the potential to be used in the clinic because it is portable, easy to set up (no subject preparation is required before a test), and does not require maintenance and sensor calibration. The photoelectric system consists of series of high-density floor-based photoelectric cells with light-emitting and light-receiving diodes that are placed parallel to each other to create a corridor, and are oriented perpendicular to the line of progression7. The system simply detects interruptions in light signal, for instance due to the presence of feet within the recording area. Temporal gait parameters and 1D spatial coordinates of consecutive steps are subsequently calculated to provide common gait parameters such as step length, single limb support and walking velocity8, whose validity against a criterion instrument has recently been demonstrated7,9. The measurement procedures are very straightforward; a single patient can be tested in less than 5 min&#160;and a comprehensive report can be generated in less than 1&#160;min.

This protocol is used to evaluate spatial and temporal gait variables of neurological/orthopedic patients and older persons by means of a recently-introduced floor-based photocell system.

患者と高齢者における時空間歩行パラメータの臨床的評価

Spatial and temporal characteristics of human walking are frequently evaluated to identify possible gait impairments, mainly in orthopedic and ...

Surgical Angiogenesis in Porcine Tibial Allotransplantation: A New Large Animal Bone Vascularized Composite Allotransplantation Model

Segmental bone loss resulting from trauma, infection malignancy and congenital anomaly remains a major reconstructive challenge. Current therapeutic options have significant risk of failure and substantial morbidity.
Use of bone vascularized composite allotransplantation (VCA) would offer both a close match of resected bone size and shape and the healing and remodeling potential of living bone. At present, life-long drug immunosuppression (IS) is required. Organ toxicity, opportunistic infection and neoplasm risks are of concern to treat such non-lethal indications.
We have previously demonstrated that bone and joint VCA viability may be maintained in rats and rabbits without the need of long-term-immunosuppression by implantation of recipient derived vessels within the VCA. It generates an autogenous, neoangiogenic circulation with measurable flow and active bone remodeling, requiring only 2 weeks of IS. As small animals differ from man substantially in anatomy, bone physiology and immunology, we have developed a porcine bone VCA model to evaluate this technique before clinical application is undertaken. Miniature swine are currently widely used for allotransplantation research, given their immunologic, anatomic, physiologic and size similarities to man. Here, we describe a new porcine orthotopic tibial bone VCA model to test the role of autogenous surgical angiogenesis to maintain VCA viability.
The model reconstructs segmental tibial bone defects using size- and shape-matched allogeneic tibial bone segments, transplanted across a major swine leukocyte antigen (SLA) mismatch in Yucatan miniature swine. Nutrient vessel repair and implantation of recipient derived autogenous vessels into the medullary canal of allogeneic tibial bone segments is performed in combination with simultaneous short-term IS. This permits a neoangiogenic autogenous circulation to develop from the implanted tissue, maintaining flow through the allogeneic nutrient vessels for a short time. Once established, the new autogenous circulation maintains bone viability following cessation of drug therapy and subsequent nutrient vessel thrombosis.

Currently any kind of vascularized composite allotransplantation depends on long-term-immunosuppression, difficult to support for non-life-critical indications. We present a new porcine tibial VCA model that can be used to study bone VCA and demonstrate the use of surgical angiogenesis to maintain bone viability without the need of long-term immune-modulation.

豚脛骨移植外科的血管新生: 新しい大型動物の骨血管複合移植モデル

Segmental bone loss resulting from trauma, infection malignancy and congenital anomaly remains a major reconstructive challenge. Current therapeutic ...

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent hemorrhages at a later stage. The exact effects of plasma coagulation on liver tissue are only poorly examined. In our porcine model, the coagulation effects can be examined close to the clinical application. A combined laser Doppler flowmeter and spectrophotometer documents microcirculation changes during coagulation at 8 mm tissue depth noninvasively, providing quantifiable information about hemostasis beyond the subjective clinical impression. The temperature at coagulation site is assessed with an infrared thermometer prior and post coagulation and with a thermographic camera during coagulation, a measurement of the gas beam temperature is not possible due to the upper threshold of the devices. The depth of coagulation is measured microscopically on hematoxylin/eosin stained sections after calibration with an object micrometer and gives an exact information about the power setting-coagulation depth-relation. The sealing effect is examined on the bile ducts as it is not possible for a plasma coagulator to seal larger blood vessels. Burst pressure experiments are carried out on explanted organs to rule out blood pressure related effects.

Assessment of Plasma Coagulation on Liver Tissue in a Large Animal Model In Vivo

Here we present a protocol to experimentally assess plasma coagulation in liver tissue in vivo. In a porcine model, microcirculation is examined by laser Doppler, coagulation depth is measured histologically, temperature at coagulation site by infrared thermometer and thermographic camera, and duct sealing effect is documented by burst pressure experiments.

プラズマ凝固体内大動物モデルの肝臓組織の評価

Plasma coagulation as a form of electrocautery is used in liver surgery for decades to seal the large liver cut surface after major hepatectomy to prevent ...

Objective Nociceptive Assessment in Ventilated ICU Patients: A Feasibility Study Using Pupillometry and the Nociceptive Flexion Reflex

The concept of objective nociceptive assessment and optimal pain management have gained increasing attention. Despite the known negative short- and long-term consequences of unresolved pain or excessive analgosedation, adequate nociceptive monitoring remains challenging in non-communicative, critically ill adults. In the intensive care unit (ICU), routine nociceptive evaluation is carried out by the attending nurse using the Behavior Pain Scale (BPS) in mechanically ventilated patients. This assessment is limited by medication use (e.g., neuromuscular blocking agents) and the inherent subjective character of nociceptive evaluation by third parties.
Here, we describe the use of two nociceptive reflex testing devices as tools for objective pain evaluation: the pupillary dilation reflex (PDR) and nociception flexion reflex (NFR). These measurement tools are non-invasive and well tolerated, providing clinicians and researchers with objective information regarding two different nociceptive processing pathways: (1)&#160;the pain-related autonomic reactivity&#160;and (2) the ascending component of the somatosensory system. The use of PDR and NFR measurements are currently limited to specialized pain clinics and research institutions because of impressions that these are technically demanding or time-consuming procedures, or even because of a lack of knowledge regarding their existence.
By focusing on the two abovementioned nociceptive reflex assessments, this study evaluated their feasibility as a physiological pain measurement method in daily practice. Pursuing novel technologies for evaluating the analgesia level in unconscious patients may further improve individual pharmacological treatment and patient related outcome measures. Therefore, future research must include large well-designed clinical trials in a real-life environment.

Pain assessment in anesthetized patients who cannot communicate with the outside world in any way remains challenging despite the development of innovative objective pain evaluation tools. In this project, the pupillary dilation reflex and the nociception flexion reflex are assessed in critically ill, mechanically ventilated adult patients.

換気の ICU 患者の客観的な受容評価: Pupillometry と侵害受容性屈曲反射を用いた可能性の検討

The concept of objective nociceptive assessment and optimal pain management have gained increasing attention. Despite the known negative short- and ...

In Vitro Model of Coronary Angiogenesis

Here, we describe an in vitro culture assay to study coronary angiogenesis. Coronary vessels feed the heart muscle and are of clinical importance. Defects in these vessels represent severe health risks such as in atherosclerosis, which can lead to myocardial infarctions and heart failures in patients. Consequently, coronary artery disease is one of the leading causes of death worldwide. Despite its clinical importance, relatively little progress has been made on how to regenerate damaged coronary arteries. Nevertheless, recent progress has been made in understanding the cellular origin and differentiation pathways of coronary vessel development. The advent of tools and technologies that allow researchers to fluorescently label progenitor cells, follow their fate, and visualize progenies in vivo have been instrumental in understanding coronary vessel development. In vivo studies are valuable, but have limitations in terms of speed, accessibility, and flexibility in experimental design. Alternatively, accurate in vitro models of coronary angiogenesis can circumvent these limitations and allow researchers to interrogate important biological questions with speed and flexibility. The lack of appropriate in vitro model systems may have hindered the progress in understanding the cellular and molecular mechanisms of coronary vessel growth. Here, we describe an in vitro culture system to grow coronary vessels from the sinus venosus (SV) and endocardium (Endo), the two progenitor tissues from which many of the coronary vessels arise. We also confirmed that the cultures accurately recapitulate some of the known in vivo mechanisms. For instance, we show that the angiogenic sprouts in culture from SV downregulate COUP-TFII expression similar to what is observed in vivo. In addition, we show that VEGF-A, a well-known angiogenic factor in vivo, robustly stimulates angiogenesis from both the SV and Endo cultures. Collectively, we have devised an accurate in vitro culture model to study coronary angiogenesis.

In vitro models of coronary angiogenesis can be utilized for the discovery of the cellular and molecular mechanisms of coronary angiogenesis. In vitro explant cultures of sinus venosus and endocardium tissues show robust growth in response to VEGF-A and display a similar pattern of COUP-TFII expression as in vivo.

冠動脈血管新生のインビトロモデル

Here, we describe an in vitro culture assay to study coronary angiogenesis. Coronary vessels feed the heart muscle and are of clinical importance. Defects ...

Using a Chemical Biopsy for Graft Quality Assessment

Kidney transplantation is a life-saving treatment for a large number of people with end-stage renal dysfunction worldwide. The procedure is associated with an increased survival rate and greater quality of patient&#8217;s life when compared to conventional dialysis. Regrettably, transplantology suffers from a lack of reliable methods for organ quality assessment. Standard diagnostic techniques are limited to macroscopic appearance inspection or invasive tissue biopsy, which do not provide comprehensive information about the graft. The proposed protocol aims to introduce solid phase microextraction (SPME) as an ideal analytical method for comprehensive metabolomics and lipidomic analysis of all low molecular compounds present in kidneys allocated for transplantation. The small size of the SPME probe enables performance of a chemical biopsy, which enables extraction of metabolites directly from the organ without any tissue collection. The minimum invasiveness of the method permits execution of multiple analyses over time: directly after organ harvesting, during its preservation, and immediately after revascularization at the recipient&#8217;s body. It is hypothesized that the combination of this novel sampling method with a high-resolution mass spectrometer will allow for discrimination of a set of characteristic compounds that could serve as biological markers of graft quality and indicators of possible development of organ dysfunction.

The protocol presents utilization of the chemical biopsy approach followed by comprehensive metabolomic and lipidomic analysis for quality assessment of kidney grafts allocated for transplantation.

移植質評価のための化学バイオプシーの使用

Kidney transplantation is a life-saving treatment for a large number of people with end-stage renal dysfunction worldwide. The procedure is associated ...