未分化甲状腺癌の自発的マウスモデル

MATC腫瘍を取得するための標準パイプラインを提示し、腫瘍の動態と病理学的情報を提示します。このモジュールは、研究者が腫瘍の発がんを理解し、創薬を促進するのに役立ちます。MATCは、腫瘍発癌コース全体でMATCサンプルの収集を容易にし、それぞれが完全な免疫系と免疫微小環境を備えた自発的なミラーモデルです。

MATCは、ATCに対する特定の遺伝子機能の影響を研究し、甲状腺腫瘍の進行のメカニズムを理解し、最終的にATC患者の予後を改善するために使用できます。はじめに、タモキシフェンの重量を量り、超音波で1ミリリットルあたり20ミリグラムの濃度で15ミリリットルのコーン油に溶かします。次に、摂氏4度の茶色の容器に保管します。

約8週間後に、電子スケールでマウスの体重を測定し、1週間間隔で2回腹腔内投与します。解剖ツールとマウス組織固定溶液を調製した後、一時的な組織保存と組織表面からの血液の洗い流しのために、清潔な10センチメートルの皿に約10ミリリットルの滅菌PBSを入れます。甲状腺摘出のために、安楽死させたマウスを解剖板の上に置きます。

首の部分を消毒した後、滅菌ハサミと鉗子を使用してください。鎖骨の中心の上に小さな切開を行い、正中線で口まで続けます。顎下腺を見つけて取り除き、甲状腺軟骨と気管の近くにある甲状腺の解剖学的位置を露出させます。

甲状腺が見つかったら、滅菌ハサミを使用して首の残りの部分から慎重に解剖し、滅菌PBSを含む前もって調製した皿に入れます。甲状腺組織の表面から血液を取り除き、滅菌ハサミで気管を慎重に切断します。次に、甲状腺組織を滅菌布の上に置き、ノギスを使用して甲状腺の左右の葉のサイズを測定します。

滅菌ブレードを使用して、甲状腺の左右の葉を2つの部分に分けます。固定のために1つの部分を2ミリリットルの4%パラホルムアルデヒド溶液に入れ、もう1つの部分を液体窒素に入れて保存します。肺と肝臓を摘出するには、その領域を消毒した後、マウスの陰茎のすぐ上をつまみます。

次に、小さな切開を行い、腹部の正中線に沿って鎖骨下骨まで切ります。腹腔を露出させます。腹部の上部に肝臓を見つけたら、慎重にそれを取り除き、滅菌PBSを含む新しい皿に入れます。

肺と肝臓の転移を大まかに観察して数え、続いて写真を取得します。滅菌ブレードを使用して、肺組織と肝臓組織を2つの部分に分けます。前に示したように、一方の部品を固定し、もう一方の部分を液体窒素で保存します。

腫瘍成長曲線をプロットして、腫瘍サイズの動的変化を観察した。腫瘍は初期段階ではゆっくりと成長し、後期には劇的に速くなりました。一方、生存曲線は、記録された生存時間に基づいてプロットされました。

MATCの生存期間中央値は130日であった。さらに、ほとんどのMATCで約92%の肺転移が見られました。MATCの原発巣および転移性肺組織のHE染色では,1ヶ月誘導組織は不完全な固化特徴と濾胞構造と悪性細胞の共存を認めたが,甲状腺濾胞構造は消失し,2ヶ月導入後に腫瘍は完全に固化した。

原発巣では、腫瘍細胞は形態学的に多様であり、多形巨細胞と紡錘形細胞であることが明らかになりました。さらに、転移性肺組織のHE染色は、正常な肺組織が明確な肺胞構造と空隙を有する網状構造であることを示しました。それにもかかわらず、肺転移は正常な網状構造の喪失、気腔肥厚、および肺実質を示した。

一方、異なる抗体によるMATC腫瘍の免疫組織化学染色は、高度に増殖性の高い腫瘍細胞、リンパ球浸潤、骨髄系細胞の広範な浸潤を示し、これは臨床サンプルと一致した。解剖中、甲状腺の解剖学的位置を正しく理解する必要があります。甲状腺は甲状腺軟骨と気管の近くに配置されます。