細胞内EM可視金ナノ粒子の直接合成によるタンパク質局在解析(英語)

タンパク質の検出と局在化は、生物学的研究に不可欠です。私たちのプロトコルは、遺伝子コードタグを使用した新しいEM標識技術を説明しており、保存状態の良い微細構造で1分子をその場で可視化することができます。過度の固定を避けることが重要です。

標識法は、アルデヒド架橋に非常に敏感なタグ中のシステインの活性に基づいています。私たちのプロトコルは、アルデヒド固定剤の使用を避け、タグ活性と超微細構造を維持します。同時に。

EMラベリングは常に困難であり、形態の悪さや非効率的なラベリングに苦しんでいます。当社のプロトコルは、個々のタンパク質上で直接in situナノ粒子を合成し、高いS/N比、高効率、特異性で標的タンパク質の明確かつ正確な局在化を提供します。これまでに、単離されたタンパク質、大腸菌細胞、酵母細胞、およびHeLa細胞において優れた標識を達成しています。

組織サンプルへの適用法を模索し、最適化します。一般的なクライオFIB技術とクライオEM技術を組み合わせることで、重要な生物学的問題に取り組むことができます。