우리는 토론을위한 버나드 Charroux 감사합니다. 이 작품은 KCL 의생명 학교에서 후원했다.

1. Drosophila의 망막의 해부 <ol><li> 인산염과 함께 한 잘의 3 자 유리 슬라이드를 작성하면 (PBS 1X) 호수 버퍼, 그리고 CO 2에 의해 파리를 마취. 남성과 여성 모두가이 실험을 위해 사용될 수 있습니다. </li><li> 파리 anesthetized되면​​ 집게를 사용하여 하나의 플라이를 선택하고 PBS의 작은 접시에 놓으십시오. </li><li> 해부 현미경, 집게와 코을 공략하고 포셉의 두 번째 세트를 사용하여 목을 severing하여 시체에서 머리를 분리합니다. </li><li> 왼쪽 / 오른쪽 정중선 두뇌를 공개 microscissors와 파리 머리를 따라 반으로, 코에서 파리 머리를 개최. </li><li> 망막을 선택하고, 슈나이더 매체로 채워진 3 - 그럼 유리 슬라이드의 잘 두 번째로 전송하는 컷 피펫 팁을 사용합니다. </li><li> 첫째, 벗겨 다음 머리 표피의 대부분 및 집게로 머리를 제거합니다. 라미나와 각막 사이에 끼워 넣으면 망막 보관하십시오. </li><li> 다음, 유리 슬라이드의 직접 위치 신선한 샤이더 매체의 드롭 (50 μl)로 망막을 전송. </li></ol> 2. ommatidia의 해부 <ol><li> 해부의 최종 목적 (즉시 이미지 또는 문화 여부) 및 형광 현미경 (직접 또는 거꾸로)의 광학에 따라이 단계는 현미경 슬라이드 또는 24 잘 플레이트에서 두 자리를 취할 수 있습니다. 이 부검의 최종 목적은 ommatidia은 유리 슬라이드에 직접 해부하는 것입니다. </li><li> 중 포셉와 망막의 가장 지느러미 또는 복부 끝부분을 파악. microscissors를 사용하여 안구의 중간에있는 ommatidia를 노출하는 등의 / 복부 정중선을 따라 절반 망막를 잘라. </li><li> 각막가 다운 향하게하고 라미나가 직면한 것을 같은 망막을 파악하기 위해 계속합니다. 훌륭한 텅스텐 바늘을 사용 라미나 및 각막에서 ommatidia를 분리합니다. </li><li> 싱글 ommatidia 및 ommatidia 그룹은 잘 또는 슬라이드의 하단에 수집합니다. 계속하기 전에 수집 미칠 수있는 큰 파편을 제거합니다. </li></ol> 3. 치료, 얼룩 및 이미징 <ol><li> autophagy 분석, 1:1000 슈나이더 드롭 Lysotracker (처음엔 희석 슈나이더의 1시 10분하고는 슬라이드에있는 드롭 0.5 μl 추가), 혼합 희석하고 10 초간 기다립니다. </li><li> ommatidia의 뒤에두고 신중, 슬라이드에서 여분 액체를 제거합니다. 이것은 훌륭한 젤 로딩 팁과 함께 최선을 이루어집니다. </li><li> ommatidia을 충당하기 위해 Vectashield의 ​​드롭 추가 nailpolish와 coverslip과 인감을 적용합니다. </li></ol> 4. 대표 결과 : 프로토콜의 좋은 실행 라미나 조각하여 함께 보관하지만 훌륭하게 각막 측면에 구분된 단일 ommatidia와 ommatidia 작은 그룹의 전화 번호를 남겨주해야합니다. autophagosomes, lysosomes 및 autophagolysosomes (그림 3) 표시, GFP 및 Lysotracker : 이들은 Atg8을 시각화하기 위해이 예제에서와 같이 몇 군데 있습니다. 방법은 라이브 영상에 사용될 수 있습니다, 그러나이 경우에는 그것은 슈나이더의 매체 autofluorescence이 어려운 낮은 강도 형광 신호를 구별할 수있게 할 것이라고 언급되어야하는 것입니다. 추가 문제는 photoreceptors에 연결된 상태 안료 과립 특히 적색 채널에서 강렬한 형광진다는 것입니다. 브라이트 사진은 정품 organelles에서 그들을 구분해야 할 수 있습니다. <img src="/files/ftp_upload/2882/2882fig1.jpg" alt="그림 1"/> 그림 1. 절개 절차의 플로우 차트는 파리 망막에서 단일 ommatidia 또는 ommatidia 작은 그룹을 얻을 수 있습니다. <img src="/files/ftp_upload/2882/2882fig2.jpg" alt="그림 2"/> 그림 2. 여기 간단한 프로토콜의 가능한 변화가 비행 유전자를 포함, 최대 24 시간 절개의 약물 관리 하류에 대한 해부와 얼룩이나 culturing의 상류 고령화 것을 설명합니다. <img src="/files/ftp_upload/2882/2882fig3.jpg" alt="그림 3"/> 그림 3 아에서 해부를 한 ommatidium에 autophagosomes과 lysosomes의 공촛점 스캔, GMR - Gal4, UAS - Atro75QN, UAS - GFP :. : Atg8 / + 비행, 29에서 polyglutamine Atrophin 돌연변이 및 이상 12일을 표현 ° C. 브라이트 패널 (오른쪽 위)은 ommatidium의 거의 그대로 구조를 표시하고 프레임 스캔 영역을 나타냅니다. 두 organelles의 융합으로 인한 붉은 자국의 Lysosomes, 녹색 autophagosomes, 자동 lysosomes는 노란색 나타납니다. 화살촉은 autophagosomes과 lysosomes 사이를 둘 다 지속적인 퓨전 이벤트를 나타냅니다.

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관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

여기에 제시 단일 ommatidium의 해부은 Drosophila의 눈 모델 neurodegeneration와 같은 프로세스에 대한 깊이 세포 생물 학적 정보의 수집이 가능합니다. photoreceptor의 뉴런은 다른 뉴런보다 쉽게 접근할 수 있으며, 그 세포질은 생체내에 neurodegeneration를 정할 많은 모델 proficiently 사용되는 매우 동일한 세포에서, 특히 대형 및 소포의 역학 연구를 따라서 적합합니다. 해부의 중요한 측면은 주로 ?...

<table border="1"><tbody><tr><th> 시약의 이름 </th><th> 회사 </th><th> 카탈로그 번호 </th><th> 댓글 (옵션) </th></tr><tr><td> 휴대용 CO2 디스펜서 </td><td> Flystuff </td><td> 59-150 </td><td> 리필도 가능 </td></tr><tr><td> 더몬트 트위터 노 5 </td><td> 과학 한천 </td><td> T5034 </td><td></td></tr><tr><td> 3 웰 유리 슬라이드 </td><td> EMS </td><td> 71561-01 </td><td></td></tr><tr><td> 마이크로 가위 </td><td> VWR </td><td> HAMMHSB516 - 09 </td><td></td></tr><tr><td> 슈나이더의 중간 </td><td> VWR </td><td> 733-1663 </td><td></td></tr><tr><td> LysoTracker 레드 DND - 99 </td><td> Invitrogen </td><td> L7528 </td><td></td></tr><tr><td> Superfrost 슬라이드 </td><td> VWR </td><td> 631-0108 </td><td></td></tr><tr><td> Dapi과 Vectashield </td><td> 벡터 실험실 </td><td> H - 1200 </td><td></td></tr><tr><td> Coverslips </td><td> VWR </td><td> 631-1336 </td><td></td></tr></tbody></table>

single drosophila ommatidium dissection and imaging

과일 파리 Drosophila melanogaster는 신경 과학 연구에 귀중한 기여를했다 때문에 강력한 유전자 1 neurodegenerative 질병에 대한 모델로 널리 사용되고 있습니다. 특히 플라이 눈이 Drosophila 신경계의 가장 접근 및 생명 소모품 부분이되고, neurodegeneration 연구에 대한 선택의 기관이되었습니다. 그러나 그대로 눈의 주요 주의해야 할 점은 neurodegeneration의 이해 파라마운트 아르 등 autophagy 역학이 같은 세포 이미징 이벤트에 때문에 안료의 강렬한 autofluorescence의 어려움이다. 우리는 최근 Dentatorubro - Pallidoluysian 위축의 비행 모델 (DRPLA) 3, 4 autophagic 장애에 대한 우리의 이해에 필수적인되었습니다 단일 ommatidia 3의 해부와 문화를 사용했습니다. 우리는 지금 크게 neurodegeneration에 대한 비행 모델의 가능성을 확장시킬 수 있습니다 electrophysiological 연구 5에서 조정이 기술의 종합적인 설명 (그림 1),보고합니다. 이 방법은 이미지 subcellular 이벤트를 살하고 (그림 2) photoreceptor 세포에 효과적인 약물 관리를 모니터에 적용할 수 있습니다. 모자이크 기법 6-8와 함께 사용한 경우, 유전적으로 다른 세포의 반응은 (그림 2) 병렬로 assayed 수 있습니다.

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Single Drosophila Ommatidium Dissection and Imaging

성인의 사용에 제한 요인<em&gt; Drosophila</emneurodegeneration 및 세포 생물학을 공부&gt; 눈이 세포 프로세스의 어려운 이미지입니다. 우리는 약물 치료 및 고급 이미지의 대상이 될 수있는 진실된 - 진정한 기본의 연결을 세포 배양을 생성하는 단일 ommatidia의 절개를 설명합니다.

단일 Drosophila Ommatidium의 해부 및 이미징

The fruit fly Drosophila melanogaster has made invaluable contributions to neuroscience research and has been used widely as a model for neurodegenerative ...

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Single Drosophila Ommatidium Dissection and Imaging

13.9K 조회수.  King's College London. 성인의 사용에 제한 요인 Drosophila 눈이 세포 프로세스의 어려운 이미지입니다. 우리는 약물 치료 및 고급 이미지의 대상이 될 수있는 진실된 - 진정한 기본의 연결을 세포 배양을 생성하는 단일 ommatidia의 절개를 설명합니다.