Generation of Monocyte-Derived Dendritic Cells with Differenting Sialylated Phenotypes (시알릴화 표현형이 다른 단핵구 유래 수지상 세포 생성)

당면역학 그룹 연구의 범위는 인간의 건강과 질병에서 글리칸 면역학의 역할을 연구하는 것입니다. 이 연구는 당화(glycosylation)에 의해 조절되는 생물학적 기전을 풀고, 당화(glycosylation)의 암 및 선천성 장애에 대한 새로운 글라이칸 기반 치료법을 발견하는 것을 목표로 합니다. 우리의 초점은 특히 반응 중에 관련 분자의 기능에 영향을 미치는 시알릴화 글라이칸에 있습니다.

우리는 시알산 함량을 변경하는 기술과 잠재적인 임상 응용 분야가 있는 글리칸 결합 단백질의 고처리량 용해를 위한 다중 모드 플랫폼을 개발했습니다. 이 분야의 연구를 발전시키기 위해 글라이칸 프로파일링, 선별 또는 항체 염색, 질량 분석법, 면역조직화학, 질병 모델로 세포주를 사용한 체외 분석, 효소 및 대사 공학을 통한 시알산 함량 조작과 같은 여러 기술을 사용합니다. 현재의 실험적 과제는 시알릴화 글라이칸과 렉틴 사이의 복잡한 상호 작용을 이해하는 것과 관련이 있습니다.

여러 면역 반응에는 메커니즘과 기능적 결과가 있습니다. 시알산은 수지상세포의 효능과 MHC1 회전율을 조절합니다. 이 발견은 새로운 생물학적, 병리학적 메커니즘을 정확히 찾아내고 혁신적인 치료법을 개발했습니다.

또한 새로운 면역 경로와 치료 조절을 위한 접근법을 확인했습니다. 치료용 인간 단핵구 유래 수지상 세포의 생체 외 생산에서 발생하는 문제 중 하나는 완전히 성숙할 수 없다는 것입니다. 이 프로토콜은 세포 생존력을 유지하면서 세포 표면을 시알리다아제로 효소로 처리함으로써 DC 성숙을 달성할 수 있음을 보여줍니다.

이 방법은 비용 효율적이고 시간을 절약합니다. 시알산 대사 억제제와 비교하여, 시알리다아제 처리는 세포 생존력을 유지하고 있는 동안 세포 표면 시알산 제거의 급속한 효과적인 방법을 제안합니다. 글라이칸에서 시알산 함량의 역할을 이해하면 암에서 이 글라이칸의 중요성에 대한 선례가 생기고 새로운 질병 메커니즘 및 신경병증 전략의 식별을 촉진할 수 있습니다.