Os autores reconhecem a fonte de financiamento do NIH (NIH R01HL146114).

Avaliação padronizada de DIAm EMG pós-C2SH em ratos para minimizar a variabilidade

Os autores não têm conflitos de interesse a declarar.

C2 hemissecção da coluna vertebral O procedimento descrito neste artigo enfatiza avaliações da atividade EMG DIAm que servem como validação de uma lesão espinhal C2 que atravessa os funículos lateral e ventral enquanto poupa os funículos dorsais (Figura 2A). A abordagem cirúrgica proposta tem dois grandes benefícios. Primeiro, poupa os funículos dorsais, que preservam a função ambulatorial em ratos, enquanto ainda corta as entradas ipsi...

Existem mais de 300.000 indivíduos com lesão medular (LM) nos Estados Unidos, aproximadamente metade dos quais tem lesões cervicais1. Essas lesões resultam em perda significativa de bem-estar e colocam uma pressão financeira sobre os indivíduos, suas famílias e o sistema de saúde. Felizmente, a maioria dos LMEs está incompleta - fornecendo o potencial para o fortalecimento das vias poupadas1. Essa neuroplasticidade pode permitir a recuperação de pelo menos algumas funções, incluindo a atividade do DIAm, que é importante para comportamentos ventilatórios e não ventilatórios. Assim, promover a neuroplasticidade é um caminho promissor de pesquisa para ajudar indivíduos com LM2.
Modelos de LM em roedores têm o potencial de contribuir substancialmente para a descoberta de tratamentos para melhorar a saúde humana. Um dos modelos clássicos de LM utilizados para estudar a neuroplasticidade é a transecção unilateral (hemissecção) da medula espinhal em C2 (C2SH), que deixa o lado contralateral intacto 3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. O efeito do C2SH na produção frênica e a importância das vias contralaterais poupadas foram revelados pela primeira vez há mais de cem anos por Porter12, cujo artigo seminal lançou as bases para estudos modernos de neuroplasticidade respiratória. O modelo C2SH interrompe as entradas descendentes do grupo respiratório ventral rostral (rVRG) na medula, que contém neurônios pré-motores responsáveis por transmitir a saída da geração do ritmo respiratório14. Esses neurônios pré-motores rVRG também transmitem impulso neural excitatório para neurônios motores frênicos (Figura 1). Vários pesquisadores adotaram abordagens diferentes para o modelo C2SH 10,11,15,16, o que pode explicar parcialmente parte da variabilidade na recuperação entre os estudos. Resumidamente, as abordagens variam em termos de poupar os funículos dorsais, realizar uma hemissecção completa ou realizar uma transecção parcial lateral que não interrompa completamente as entradas descendentes do rVRG ipsilateral. Geralmente, os modelos C2SH são particularmente úteis para estudar a neuroplasticidade respiratória devido às taxas de recuperação espontânea da atividade eletromiográfica (EMG) eupneica iDIAm ao longo do tempo, que pode ser melhorada por vários fatores, incluindo sinalização neurotrófica 17,18,19,20,21. No entanto, uma perda inicial de função - definida como o silenciamento da atividade eupneica de EMG iDIAm - deve ser estabelecida antes que a recuperação possa ser claramente classificada. Essa validação da inatividade no momento da HAS C2não é feita em vários estudos 3,4,6,7,11,22,23.
As avaliações histológicas da medula espinhal excisada fornecem apenas evidências de danos à localização apropriada das vias bulboespinhais excitatórias ipsilaterais que inervam os neurônios motores frênicos na medula espinhal, mas a histologia não substitui evidências fisiológicas (por exemplo, EMG DIAm). Além disso, as avaliações histológicas são realizadas ex vivo em pontos de tempo terminais (geralmente várias semanas a meses após a lesão) e não fornecem informações em "tempo real". Alguns pesquisadores observaram que a magnitude da lesão está relacionada à quantidade de déficit funcional ou à falta dele 5,24,25,26. É importante notar que a validade de tais alegações é provavelmente altamente dependente de como a "função" é classificada (ou seja, quais são as tarefas funcionais e como elas são quantificadas), e a variabilidade entre os estudos destaca a dificuldade de produzir lesões funcionalmente idênticas entre os animais. De fato, os pesquisadores enfatizaram que a relação entre a extensão da lesão e a função locomotora muscular dos membros (quantificada pelo escore de Basso, Beattie e Bresnahan (BBB)24) não élinear27,28. Em estudos anteriores, não encontramos relação entre a extensão da HAS C2e a extensão da recuperação da atividade EMG eupneica iDIAm pós-lesão 10,29,30,31, embora outros pesquisadores tenham relatado uma relação entre a função ventilatória e a extensão da substância branca poupadora 5. Assim, no caso do modelo C2SH, uma abordagem para validação funcional da inatividade do iDIAm no momento da cirurgia e, de preferência, no início do curso do tempo dos experimentos de lesão medular crônica é benéfica e necessária.
O presente artigo ressalta o uso do DIAm EMG para confirmação em tempo real da perda inicial do DIAm EMG durante a respiração após o C2SH, bem como avaliações confirmatórias subsequentes aos 3 dias (Dia 3) após a lesão 18,21,31,32,33. Em trabalhos anteriores com o modelo C2SH, laparotomias repetidas foram realizadas para registrar EMG DIAm 10,13,30,34. No entanto, trabalhos mais recentes utilizaram eletrodos EMG crônicos, que permitem o registro de EMG em ratos anestesiados e acordados. Além disso, os eletrodos crônicos reduzem o risco de pneumotórax e não requerem laparotomias repetidas, o que pode causar inibição do DIAm35,36. Embora versões do modelo C2SH tenham sido utilizadas por muitos pesquisadores, a confirmação do silenciamento da atividade do iDIAm não foi feita no momento da cirurgia 3,4,6,7,11,22,23. Sem essa confirmação de inatividade, é difícil saber qual parte da recuperação subsequente atribuir à neuroplasticidade das vias ipsilaterais versus contralaterais, que podem ter impactos diferenciais. Esta é uma consideração importante porque o impulso neural inspiratório do rVRG para os motoneurônios frênicos é principalmente ipsilateral, com uma perda de cerca de 50% das entradas glutamatérgicas excitatórias para os neurônios motores frênicos após C2SH33. No entanto, existem entradas excitatórias inspiratórias remanescentes do rVRG contralateral que decussam abaixo do local da lesão para inervar os neurônios motores frênicos ipsilaterais e podem ser fortalecidos por meio da neuroplasticidade para promover a recuperação funcional. Ao remover a entrada excitatória ipsilateral predominante para os neurônios motores frênicos, a atividade eupneica da EMG iDIAm é perdida (pelo menos sob anestesia), enquanto a atividade do cDIAm continua e é até aumentada. A perda da atividade EMG iDIAm durante a respiração é, portanto, uma medida de um sucesso de C2SH (Figura 2).
Algum nível de atividade EMG iDIAm está presente em 1-4 dias após C2SH em animais acordados23,37. Além disso, em animais descerebrados, a atividade do iDIAm está presente dentro de minutos a horas após a hemissecção cervical superior e é suprimida pela anestesia38. Além disso, o sucesso do C2SH é validado pela confirmação da ausência de atividade EMG iDIAm durante a respiração (eupneia) em ratos anestesiados no dia 3 pós-lesão. Estudos de imagem confocal confirmaram a perda de entradas sinápticas glutamatérgicas nos neurônios motores frênicos durante esse estágio inicial da lesão37. No dia 3 pós-lesão, se houver alguma atividade eupneica residual do iDIAm EMG, isso é interpretado como evidência de remoção incompleta do impulso inspiratório descendente ipsilateral do rVRG. O presente artigo está dividido em três seções: (1) registros crônicos de EMG DIAm, (2) C2SH e (3) aquisição de dados EMG em animais acordados e anestesiados. Este protocolo descreve ummodelo C2SH rigoroso, reprodutível e confiável de cSCI em ratos, que é uma excelente plataforma para estudar a neuroplasticidade respiratória, a atividade compensatória do cDIAm e as estratégias terapêuticas e farmacêuticas.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>25 G Needle</td>
			<td>Cardinal Health</td>
			<td>1188825100</td>
			<td>Covidien Monoject Hypdermic Standard Needles: 25 G x 1&#34; (0.508 mm x 2.5 cm) A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 Vicryl Violet Braided</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>J774D</td>
			<td>3-0 Suture</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adson-Brown Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11627-12</td>
			<td>Tip Shape: Straight, Tips: Shark Teeth, Tip Width: 1.4mm, Tip Dimensions: 2 x 1.4 m, Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 12 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bowman Style Cage</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>POR-530</td>
			<td>Weight range: 250 up to 750 g; Maximum length: 9&#34; (228 mm); Basic unit is constructed of .5&#34; (123 mm) jeweled acrylic.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Castroviejo Needle Holder</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>12565-14</td>
			<td>Tip Shape: Straight, Tip Width: 1.5 mm, Clamping Length: 10 mm, Lock: Yes, Scissors: No, Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 14 cm, Serrated: 
			Yes, Feature: Tungsten Carbide</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clip Lead 1m TP Shielded</td>
			<td>Biopac Systems, Inc</td>
			<td>LEAD110S</td>
			<td>Shielded lead wires for EMG</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Acquisition Software</td>
			<td>LabChart</td>
			<td>LabChart 7.3.8</td>
			<td>Data recording, visualization, and analysis software for multi-channel recordings and real-time assessments</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data Analysis Software - Matlab 2023b</td>
			<td>Mathworks, Inc.</td>
			<td>Version 23.2</td>
			<td>General purpose programming language for post hoc analysis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Knife</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10056-12</td>
			<td>Cutting Edge: 4 mm, Thickness: 0.5 mm, Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 12.5 cm, Blade Shape: Angled 30&#176;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dumont #3 Forceps</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>11293-00</td>
			<td>Style: #3, Tip Shape: Straight, Tips: Standard, Tip Dimensions: 0.17 x 0.1 mm, Length: 12 cm, Alloy / Material: Dumostar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electromyogram Amplifier</td>
			<td>Biopac Systems, Inc</td>
			<td>EMG100C</td>
			<td>EMG amplifier</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Friedman Rongeur</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>16000-14</td>
			<td>Tip Shape: Curved, Cup Size: 2.5mm, Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 13cm, Joint Action: Single</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Friedman-Pearson Rongeurs</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>16021-14</td>
			<td>Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 14cm, Joint Action: Single, Cup Size: 1mm, Tip Shape: Curved</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isolated Power Supply Module</td>
			<td>Biopac Systems, Inc</td>
			<td>IPS100C</td>
			<td>Operates 100-series amplifier modules indepdent of the Biopac Systems, Inc.&#39;s MP series Data Acquisition System</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kelly Hemostats</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>13019-14</td>
			<td>Tips: Serrated, Tip Width: 1.5mm, Clamping Length: 22mm, Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 14cm, Tip Shape: Curved</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Knife Curette</td>
			<td>V. Mueller</td>
			<td>VM101-4414</td>
			<td>Tip: Sharp, Tip Diameter: 2 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Dissecting Scissors</td>
			<td>Biomedical Research Instruments, Inc.</td>
			<td>11-2420</td>
			<td>Length: 4&#34;, Angle: Straight, Blade Length: 23 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multistranded stainless steel wire</td>
			<td>Cooner Wire, Inc.</td>
			<td>AS 631</td>
			<td>AWG 40; Overall diameter: 0.011 mm (with insulation), 0.008 mm (without insulation).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PowerLab 8/35</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>PL3508</td>
			<td>Data acquisition system</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Blade #11</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10011-00</td>
			<td>Blade Shape: Angled, Cutting Edge: 20 mm, Thickness: 0.4 mm, Alloy / Material: Carbon Steel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel Handle #3</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>10003-12</td>
			<td>Alloy / Material: Stainless Steel, Length: 12 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sprague Dawley Rat</td>
			<td>Inotiv</td>
			<td>Order code: 002</td>
			<td>Sprague Dawley outbred rats (female and male)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical Microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>SZ61</td>
			<td>Surgical microscope&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture Cutting Scissors</td>
			<td>George Tiemann &#38; Co.</td>
			<td>110-1250SB</td>
			<td>Alloy / Material: Stainless Steel, Tip Shape: Straight, Tips: Sharp/Blunt, Length: 4.5&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vannas Spring Scissors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>15000-08</td>
			<td>Tips: Sharp, Cutting Edge: 2.5 mm, Tip Diameter: 0.05 mm, Length: 8 cm, Alloy / Material: Stainless Steel, Serrated: No, Tip Shape: Straight</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weitlaner Retractor</td>
			<td>Codman</td>
			<td>50-5647</td>
			<td>Prongs: 2 x 3 Blunt, Length: 4.5&#34;</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

assessing functional recovery of eupneic diaphragm activity following unilateral cervical spinal cord hemisection in rats

Após a cSCI, a ativação do DIAm pode ser afetada dependendo da extensão da lesão. O presente manuscrito descreve um modelo de hemissecção C2 unilateral (C2SH) de cSCI que interrompe a atividade eletromiográfica (EMG) do diafragma ipsilateral eupneico (iDIAm) durante a respiração em ratos. Para avaliar a recuperação do controle motor do diâmetro diamétrico, a extensão do déficit devido ao C2SH deve primeiro ser claramente estabelecida. Ao verificar uma perda inicial completa de iDIAm EMG durante a respiração, a recuperação subsequente pode ser classificada como ausente ou presente, e a extensão da recuperação pode ser estimada usando a amplitude EMG. Além disso, medindo a ausência contínua de atividade EMG iDIAm durante a respiração após o período de choque espinhal agudo após C2SH, o sucesso do C2SH inicial pode ser validado. A medição da atividade EMG do diafragma contralateral (cDIAm) pode fornecer informações sobre os efeitos compensatórios do C2SH, que também reflete a neuroplasticidade. Além disso, os registros de EMG DIAm de animais acordados podem fornecer informações fisiológicas vitais sobre o controle motor do DIAm após C2SH. Este artigo descreve um método para um modelo C2SH rigoroso, reprodutível e confiável de cSCI em ratos, que é uma excelente plataforma para estudar neuroplasticidade respiratória, atividade compensatória de cDIAm e estratégias terapêuticas e fármacos.

There are more than 300,000 individuals with spinal cord injury (SCI) in the United States, approximately half of whom have cervical injuries1. These injuries result in significant loss of well-being and place a financial strain on individuals, their families, and the healthcare system. Fortunately, the majority of SCIs are incomplete&#8212;providing the potential for strengthening of spared pathways1. This neuroplasticity may allow recovery of at least some function, including DIAm activity, which is important for ventilatory and non-ventilatory behaviors. Thus, promoting neuroplasticity is a promising avenue of research to help individuals with SCI2.
Rodent models of SCI have the potential to contribute substantially to the discovery of treatments to improve human health. One of the classic models of SCI used to study neuroplasticity is a unilateral transection (hemisection) of the spinal cord at C2 (C2SH), which leaves the contralateral side intact3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13. The effect of C2SH on phrenic output and the importance of spared contralateral pathways was first revealed over a hundred years ago by Porter12, whose seminal article laid the foundation for modern-day studies of respiratory neuroplasticity. The C2SH model interrupts descending inputs from the rostral ventral respiratory group (rVRG) in the medulla, which contains premotor neurons responsible for transmitting the output of respiratory rhythm generation14. These rVRG premotor neurons also transmit excitatory neural drive to phrenic motor neurons (Figure 1). Several investigators have taken different approaches to the C2SH model10,11,15,16, which may partly explain some of the variability in recovery across studies. Briefly, approaches vary in terms of sparing the dorsal funiculi, performing a complete hemisection, or performing a lateral partial transection that does not completely interrupt descending inputs from the ipsilateral rVRG. Generally, C2SH models are particularly useful for studying respiratory neuroplasticity due to the rates of spontaneous recovery of eupneic iDIAm electromyographic (EMG) activity over time, which can be improved by several factors, including neurotrophic signaling17,18,19,20,21. However, an initial loss of function&#8212;defined as the silencing of eupneic iDIAm EMG activity&#8212;must be first established before recovery can be clearly classified. This validation of inactivity at the time of C2SH is not done in several studies3,4,6,7,11,22,23.
Histological assessments of the excised spinal cord only provide evidence of damage to the appropriate location of ipsilateral excitatory bulbospinal pathways innervating phrenic motor neurons in the spinal cord, but histology does not substitute for physiological evidence (e.g., DIAm EMG). Furthermore, histological assessments are performed in ex vivo at terminal time points (often several weeks to months post-injury) and thus do not provide &#34;real-time&#34; information. Some investigators have noted that the magnitude of the lesion relates to the amount of functional deficit or lack thereof5,24,25,26. It is important to note that the validity of such claims is likely highly dependent on how &#34;function&#34; is classified (i.e., what the functional tasks are and how they are quantified), and the variability across studies highlights the difficulty of producing functionally identical lesions across animals. Indeed, investigators have emphasized that the relationship between the extent of injury and limb muscle locomotor function (quantified by the Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) score24) is not linear27,28. In previous studies, we have found no relationship between the extent of the C2SH and the extent of recovery of eupneic iDIAm EMG activity post-injury10,29,30,31, although other investigators have reported a relationship between ventilatory function and the extent of white matter sparing5. Thus, in the case of the C2SH model, an approach for functional validation of iDIAm inactivity at the time of the surgery and preferably early in the time course of chronic spinal cord injury experiments is both beneficial and necessary.
The present article underscores the use of DIAm EMG for real-time confirmation of the initial loss of DIAm EMG during breathing after the C2SH as well as subsequent confirmatory assessments at 3 days (Day 3) after the injury18,21,31,32,33. In earlier work with the C2SH model, repeated laparotomies were performed to record DIAm EMG10,13,30,34. However, more recent work has used chronic EMG electrodes, which allow the recording of EMG in anesthetized and awake rats. Additionally, chronic electrodes reduce the risk of pneumothorax and don&#39;t require repeated laparotomies, which can cause inhibition of the DIAm35,36. Although versions of the C2SH model have been used by many investigators, confirmation of the silencing of iDIAm activity was not made at the time of surgery3,4,6,7,11,22,23. Without such a confirmation of inactivity, it is difficult to know what portion of subsequent recovery to attribute to the neuroplasticity of ipsilateral versus contralateral pathways, which may have differential impacts. This is an important consideration because the inspiratory neural drive from the rVRG to phrenic motoneurons is primarily ipsilateral, with a loss of about 50% of excitatory glutamatergic inputs to phrenic motor neurons after C2SH33. However, there are remaining inspiratory excitatory inputs from the contralateral rVRG that decussate below the site of the lesion to innervate ipsilateral phrenic motor neurons and can be strengthened via neuroplasticity to promote functional recovery. By removing the predominant ipsilateral excitatory input to phrenic motor neurons, eupneic iDIAm EMG activity is lost (at least under anesthesia), while the activity of the cDIAm continues and is even enhanced. The loss of iDIAm EMG activity during breathing is thus a measure of a successful C2SH (Figure 2).
Some level of iDIAm EMG activity is present as early as 1-4 days following C2SH in awake animals23,37. Additionally, in decerebrate animals, iDIAm activity is present within minutes to hours after upper cervical hemisection and is suppressed by anesthesia38. Additionally, the success of the C2SH is validated by confirming the absence of iDIAm EMG activity during breathing (eupnea) in anesthetized rats on Day 3 post-injury. Confocal imaging studies confirmed the loss of glutamatergic synaptic inputs on phrenic motor neurons during this initial stage of injury37. At Day 3 post-injury, if there is any residual eupneic iDIAm EMG activity, this is interpreted as evidence of incomplete removal of ipsilateral descending inspiratory drive from the rVRG. The present article is divided into three sections: (1) chronic DIAm EMG recordings, (2) C2SH, and (3) EMG data acquisition in awake and anesthetized animals. This protocol describes a rigorous, reproducible, and reliable C2SH model of cSCI in rats, which is an excellent platform for studying respiratory neuroplasticity, compensatory cDIAm activity, and therapeutic strategies and pharmaceuticals.

Autor em destaque: Controle neuromotor e recuperação da função diafragmática após hemissecção da coluna cervical em ratos

Avaliação da recuperação funcional da atividade do diafragma eupneico após hemissecção unilateral da medula espinhal cervical em ratos

Our research focuses on neuromotor control of the diaphragm muscle during breathing. Phrenic motor neurons innervating diaphragm muscle fibers receive descending excitatory input from the brainstem, which is primarily ipsilateral and therefore disrupted by upper cervical spinal cord hemisection or C2SH. Following C2SH, there is spontaneous recovery of ipsilateral diaphragm activity reflecting neuroplasticity.A major development is demonstrating a role of brain-derived neurotropic factor or BDNF signaling through its high affinity TrkB receptor in the recovery of diaphragm activity following C2SH. A second development is the use of machine learning approaches to facilitate high throughput analyses of diaphragm activity during numerous respiratory cycles. The lack of reliable, unbiased high throughput techniques to evaluate basic elements of diaphragm neuromotor control is a challenge in defining recovery of function.This becomes especially important when you're dealing with recordings from animals that are not anesthetized. Our cervical spinal hemisection intentionally leaves the ipsilateral dorsal funiculus intact, minimizing limb muscle deficits, but still causing loss of diaphragm activity. This protocol emphasizes validation of the loss of diaphragm activity at the time of surgery, thereby establishing a clear starting point for recovery of diaphragm muscle function.Further exploring the role of BDNF TrkB signaling in neuroplasticity and recovery of diaphragm neuromotor control after cervical spinal cord injury.

A abordagem apresentada neste artigo minimiza a variabilidade interoperadora, estabelecendo critérios claros para avaliar a EMG DIAm em um modelo de rato de C2SH. Primeiro, deve-se observar a cessação da atividade EMG eupneica do iDIAm imediatamente após C2SH, conforme mostrado na Figura 2. Caso contrário, uma transecção secundária pode ser realizada até que a atividade eupneica do iDIAm desapareça. Em segundo lugar, no dia 3 pós-C2SH, a ausência ...

As complicações respiratórias são a principal causa de morte em indivíduos com lesão medular cervical (cSCI). Modelos animais de cSCI são essenciais para avaliações mecanicistas e estudos pré-clínicos. Aqui, apresentamos um método reprodutível para avaliar a recuperação funcional da atividade do músculo diafragma (DIAm) após hemissecção espinhal C2 unilateral (C2SH) em ratos.

Following cSCI, activation of the DIAm can be impacted depending on the extent of the injury. The present manuscript describes a unilateral C2 hemisection ...

assessing-functional-recovery-eupneic-diaphragm-activity-following

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Assessing Functional Recovery of Eupneic Diaphragm Activity Following Unilateral Cervical Spinal Cord Hemisection in Rats

232 visualizações.  Mayo Clinic. Nossa pesquisa se concentra no controle neuromotor do músculo diafragma durante a respiração. Os neurônios motores frênicos que inervam as fibras musculares do diafragma recebem entrada excitatória descendente do tronco encefálico, que é principalmente ipsilateral e, portanto, interrompido pela hemissecção da medula espinhal cervical superior ou C2SH. Após o C2SH, há recuperação espontânea da atividade do diafragma ipsilateral, refletindo a neu...