Method Article
Изучение когнитивного планирования, сочетающее системы ЭЭГ и отслеживания взгляда, обеспечивает мультимодальный подход к исследованию нейронных механизмов, которые опосредуют когнитивный контроль и целенаправленное поведение у людей. В этой статье мы опишем протокол исследования роли колебаний мозга и движений глаз в планировании производительности.
Процесс планирования, характеризующийся способностью сформулировать организованный план для достижения цели, имеет важное значение для целенаправленного поведения человека. Поскольку при некоторых нервно-психических расстройствах планирование нарушено, проведение надлежащих клинических и экспериментальных тестов для изучения планирования имеет решающее значение. Из-за характера развертывания планирования, в котором участвуют несколько когнитивных областей, оценка планирования и проектирование поведенческих парадигм в сочетании с методами нейровизуализации являются актуальными задачами когнитивной нейронауки. Задача планирования оценивалась в сочетании с системой электроэнцефалограммы (ЭЭГ) и записями движений глаз у 27 здоровых взрослых участников. Планирование можно разделить на две стадии: стадию ментального планирования, на которой внутренне представлена последовательность шагов, и стадию выполнения, на которой двигательные действия используются для достижения ранее запланированной цели. Наш протокол включал в себя задачу планирования и задачу контроля. Задача планирования включала в себя решение 36 лабиринтов, каждое из которых представляло собой карту зоопарка. Задание состояло из четырех периодов: i) планирование, где испытуемым было поручено спланировать путь к местам обитания четырех животных в соответствии с набором правил; ii) сопровождение, при котором испытуемые должны были сохранить запланированный путь в своей рабочей памяти; iii) выполнение, в котором испытуемые с помощью движений глаз отслеживали ранее запланированный путь, указанный системой отслеживания взгляда; и iv) ответ, в котором испытуемые сообщали о порядке посещенных животных. Контрольная задача имела аналогичную структуру, но компонент когнитивного планирования был удален путем модификации цели задачи. Пространственные и временные модели ЭЭГ показали, что планирование вызывает постепенное и длительное повышение лобно-срединной тета-активности (FMθ) с течением времени. Источник этой активности был идентифицирован в префронтальной коре с помощью анализа источников. Наши результаты показали, что экспериментальная парадигма, сочетающая ЭЭГ и системы айтрекера, является оптимальной для оценки когнитивного планирования.
В течение последних 10 лет были проведены обширные исследования для изучения роли колебательной нейронной динамики как в познании, так и в поведении. Эти исследования установили, что частотно-специфические взаимодействия между специализированными и широко распространенными областями коры головного мозга играют решающую роль в познании и когнитивном контроле 1,2,3. Этот подход подчеркивает ритмическую природу мозговой активности, которая помогает координировать крупномасштабную динамику коры головного мозга и лежит в основе когнитивной обработки и целенаправленного поведения 4,5. Существуют существенные доказательства того, что ритмические колебания в мозге участвуют в различных когнитивных процессах, включая восприятие6, аттентио 7,8,9, принятие решений10, реактивацию памяти11, рабочую память12 и когнитивный контроль13. Были предложены различные осцилляторные механизмы для управления целенаправленным поведением, при этом переходные крупномасштабные частотно-специфичные сети обеспечивают основу для когнитивной обработки 1,14,15. Например, недавние результаты показывают, что определенные частотные полосы в мозге могут отражать механизм обратной связи, который регулирует активность спайков, обеспечивая временную систему отсчета для координации возбудимости коры головного мозга и времени возникновения спайков для продуцированияповедения. Обзор предоставлен Helfrich and Knight19.
Эта совокупность данных поднимает вопросы о том, как префронтальная кора (ПФК) кодирует контексты задач планирования и связанные с ними поведенчески релевантные правила. Долгое время считалось, что ПФК поддерживает когнитивный контроль и целенаправленное поведение через осцилляторные паттерны нейронной активности, которые она генерирует, избирательно смещая нейронную активность в отдаленных областях мозга и контролируя поток информации в крупномасштабных нейронных сетях. Кроме того, было высказано предположение, что регионы, демонстрирующие локальную синхронность, с большей вероятностью будут участвовать в межрегиональной деятельности 21,22,23. В частности, корковые колебания тета-диапазона (4-8 Гц), измеряемые с помощью электроэнцефалограммы (ЭЭГ) кожи головного мозга, были предложены в качестве потенциального механизма передачи нисходящего контроля по широким сетям13. В частности, активность тета-полос у людей отражает когнитивные процессы высокого уровня, такие как кодирование и извлечение памяти, сохранение рабочей памяти, обнаружение новизны, принятие решений и нисходящий контроль 12,24,25,26.
В связи с этим Кавана и Франкпредложили два последовательных механизма процессов управления: признание необходимости контроля и реализация контроля. На осознание необходимости контроля может указывать активность лобной срединной тета (FMθ), исходящая из медиальной префронтальной коры (mPFC), которая была описана в терминах компонентов, связанных с потенциалом события (ERP), которые отражают связанные с mPFC процессы управления в ответ на различные ситуации, такие как новая информация 27,28,29, конфликтующие требования стимул-реакция 30, обратная связь по ошибкам31. и обнаружение ошибок32. Эти компоненты ERP, которые отражают потребность в усилении когнитивного контроля при наличии новизны, конфликта, наказания или ошибки, демонстрируют общую спектральную сигнатуру в тета-диапазоне, зарегистрированную на фронтальных срединных электродах 26,27,33,34,35,36,37,38,39,40. 41,42,43,44.
Реакции ЭЭГ активности FMθ демонстрируют паттерн сброса фазы и усиления мощности в тета-диапазоне частот26. Несмотря на ограничения метода ЭЭГ с точки зрения его пространственного разрешения, были собраны различные источники доказательств, демонстрирующих, что активность FMθ генерируется средней поясной корой (MCC)13. Считается, что эти тета-динамики служат временными рамками, регулирующими нейронные процессы mPFC, которые впоследствии усиливаются в ответ на события, требующие повышенногоконтроля. Это было установлено с помощью анализа источников 31,33,45,46,47, одновременных записей ЭЭГ и функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ) 48,49, а также инвазивных записей ЭЭГ у людей 50 и обезьян51,52,53.
На основании этих наблюдений считается, что лобная срединная тета служит универсальным механизмом, общим языком для осуществления адаптивного контроля в различных ситуациях, где отсутствует определенность в отношении действий и результатов, например, во время планирования. Поведенческая парадигма, которую мы предлагаем в этом протоколе, была использована для изучения когнитивного планирования и его временных и нейронных характеристик. Несмотря на то, что в других сценариях сообщалось о различных механизмах когнитивного контроля, текущий протокол позволил недавно описать планирование и связанные с ним нейронные и временные свойства. Когнитивный процесс планирования состоит из двух различных фаз: фазы ментального планирования, в ходекоторой вырабатывается внутреннее представление последовательности планов, и фазы выполнения планирования, в ходе которой выполняется набор двигательных действий для достижения ранее запланированной цели. Известно, что планирование требует интеграции различных компонентов исполнительных функций, включая рабочую память, контроль внимания и торможение реакции, что делает экспериментальное манипулирование и изолированное измерение этих процессов сложнойзадачей.
В нейровизуализационных исследованиях когнитивного планирования широко используются поведенческие парадигмы, такие как Лондонский Тауэр 59,60,61; Тем не менее, для того, чтобы контролировать вмешивающиеся факторы, задачи, используемые для изучения когнитивного планирования, могут стать ограниченными и искусственными, что приведет к снижению прогностической и экологической валидности. Для преодоления этой проблемы в области нейропсихологии в качестве экологических задач были предложены ситуации планирования реального мира62,63. Субтест Zoo Map Task в Поведенческой оценке батареи дисисполнительного синдрома измеряет планирование и организационные навыки более естественным и актуальным образом64,66. Этот тест представляет собой тест с использованием карандаша и бумаги, который включает в себя планирование маршрута для посещения 6 из 12 мест на карте зоопарка. Локации представляют собой обычные места, которые можно найти в обычном зоопарке, такие как домик для слонов, клетка со львами, зона отдыха, кофейня и т.д. Существуют два условия, которые оценивают различные уровни планирования: i) условие формулировки, когда испытуемым предлагается спланировать маршрут для посещения шести мест в порядке их выбора, но в соответствии с набором правил; и ii) условие выполнения, когда субъектам дается указание посетить шесть мест в определенном порядке и в соответствии с набором правил. Эти два условия дают информацию о навыках планирования в плохо структурированных (формулировка) и хорошо структурированных (исполнение) задачах67. Первая представлена как более сложная когнитивная задача в открытой ситуации, поскольку требует от испытуемых выработки логической стратегии для достижения цели. Перед трассировкой пути необходимо разработать последовательность операторов; В противном случае возможны ошибки. С другой стороны, условие выполнения требует более низкого когнитивного спроса, поскольку решение задачи, включающей следование определенной навязанной стратегии, требует от испытуемого лишь контроля за выполнением сформулированного плана для достижения цели66. С другой стороны, лабиринт Портеуса является хорошо известной задачей в области психологии, особенно в области когнитивной психологии и нейропсихологии, и он широко используется в качестве инструмента для оценки различных аспектов познания, таких как решение проблем и планирование68,69. Задача «Лабиринт Портеуса» — это задача, выполненная карандашом и бумагой, которая начинается с простого анализа визуальных стимулов и становится все более сложной. Субъект должен найти и проследить правильный путь от начальной точки до выхода (из нескольких вариантов), следуя при этом правилам, таким как избегание пересекающихся путей и тупиков, и действоватькак можно быстрее. Каждый раз, когда при рисовании пути появляется развилка, испытуемые принимают решения, чтобы достичь цели и не нарушить заданные правила69.
Учитывая ограничения и сильные стороны широко используемых и экологических задач, мы разработали нашу поведенческую парадигму в основном на основе задачи66 на карте зоопарка и задачи68 на лабиринте Портеус. Поведенческая парадигма состоит из четырех отдельных стадий, которые охватывают когнитивный процесс планирования в сценарии повседневной жизни. Эти этапы следующие: Этап 1, планирование, где перед участниками ставится задача создания маршрута для посещения различных локаций на карте, обеспечения соблюдения установленных правил; 2 этап, техническое обслуживание, где участники обязаны сохранить запланированный маршрут в рабочей памяти; Этап 3, исполнение, где участники выполняют свой ранее запланированный маршрут, рисуя и внимательно следя за его точностью; и этап 4, реагирование, где участники сообщают о последовательности посещенных животных в соответствии с запланированным маршрутом54. Наша парадигма позволяет измерять различные параметры способности к планированию с использованием различных этапов, которые отражают различные компоненты планирования (такие как рабочая память, исполнительное внимание и зрительно-пространственные навыки) более реалистичным образом, поскольку составление маршрутов является обычным явлением в повседневной жизни. Кроме того, для контроля искажающих факторов парадигма включает в себя контрольную задачу со структурой задачи планирования и эквивалентными стимулами, которая задействует исполнительные когнитивные компоненты, также участвующие в планировании, но исключает компонент процесса планирования. Это позволяет разделить компонент процесса планирования для сравнения как электрофизиологических маркеров, так и поведенческих параметров54.
Кроме того, отслеживание движения глаз внесло значительный вклад в исследования когнитивной нейробиологии, предоставив неинвазивный метод измерения и анализа движений глаз, который может предоставить ценную информацию о когнитивных процессах и нейронных механизмах, лежащих в основе восприятия, внимания и когнитивных функций. Измерение различных типов движений глаз с помощью системы отслеживания взгляда может предоставить ценную информацию о когнитивных процессах и нейронных механизмах, участвующих в планировании. Например, можно измерить следующие аспекты: фиксации, которые представляют собой периоды устойчивого взгляда, в течение которых усваивается зрительная информация70; саккады, которые представляют собой быстрые движения глаз, используемые для перевода взгляда с одного места на другое71; плавное преследование, которое представляет собой тип движения глаз, позволяющий глазам плавно следовать за движущимся объектом72; микросаккады, представляющие собой небольшие, быстрые движения глаз, происходящие даже во время фиксаций73; и моргание, которое является рефлекторным действием, помогающим сохранить глаза увлажненными и защитить их от посторонних предметов74. Эти движения глаз могут дать представление о когнитивных процессах, участвующих в визуальном поиске, распределении внимания70, визуальном отслеживании72, восприятии73 и рабочей памяти74, которые являются важными компонентами планирования и когнитивного контроля.
С другой стороны, недавние исследования системы locus coeruleus-норадреналин (LC-NE) показали его релевантную роль в когнитивном контроле75. Locus coeruleus (LC) проецируется в несколько областей мозга, таких как кора головного мозга, гиппокамп, таламус, средний мозг, ствол мозга, мозжечок и спинной мозг 76,77,61. Особенно плотные иннервации LC-NE получают области мозга PFC, связанные с когнитивным контролем75. Кроме того, некоторые исследования указывают на то, что хроническая гиперактивность системы ЛК может способствовать появлению симптомов маниакально-депрессивного расстройства, таких как импульсивность и бессонница. Напротив, хроническое снижение функции LC было связано со снижением эмоциональной экспрессии, что является распространенной характеристикой среди пациентов, страдающих депрессией. Сверхактивная реакция locus coeruleus на стимулы может привести к чрезмерной реакции у лиц со стрессом или тревожными расстройствами79. Таким образом, изменения в системе LC-NE могут способствовать появлению симптомов когнитивной и/или эмоциональной дисрегуляции. Неинвазивные методы могут быть использованы для изучения активности locus coeruleus, одним из которых является изменение диаметра зрачка, которое в основном контролируется норадреналином, высвобождаемым из locus coeruleus. Норадреналин действует на мышцу расширения радужной оболочки, стимулируя альфа-адренорецепторы, и на ядро Эдингера-Вестфаля, которое посылает сигналы в цилиарный ганглий и контролирует расширение радужки через активацию постсинаптических альфа-2 адренорецепторов 66,80,81,82. Прямые нейронные записи LC у обезьян подтвердили связь между активностью LC-NE, диаметром зрачка и когнитивными способностями83. Расширение зрачков неоднократно наблюдалось в ответ на повышенные потребности в обработке информации в нескольких когнитивных задачах 71,84,85,86,87.
Электрофизиологические маркеры когнитивного контроля в сочетании с отслеживанием глаз и записью зрачков могут решить важнейшие вопросы о том, как когнитивный контроль и планирование реализуются в мозге. Важность использования нашего протокола, сочетающего в себе системы ЭЭГ и айтрекера, двояка. С одной стороны, когнитивный контроль, по-видимому, требует участия распределенной мозговой активности в точных временных отношениях, которые представляют собой идеальных кандидатов для изучения функционирования сети мозга. С другой стороны, аномалии в любой из этих способностей оказывают серьезное влияние на нормальное поведение, как это может быть в случае различных когнитивных и нервно-психических расстройств, таких как синдром дефицита внимания/гиперактивности88,89, большое депрессивное расстройство90,91, биполярное расстройство 91, шизофрения92, лобно-височная деменция93, а также расстройства, вызванные лобными поражениями94. Кроме того, текущий протокол позволяет использовать пупиллометрию в качестве параметра для сравнения активности и колебаний LC-NE с помощью отслеживания движения глаз и электроэнцефалографии. Это может не только предоставить доказательства теоретической связи между LC-NE, пупиллометрией и нейронными маркерами у людей, но также может позволить отслеживать траекторию развития характеристик, связанных с системой LC-NE во время когнитивного планирования. Тем не менее, в нашей модели мы сосредоточились на проверке того, существует ли определенный паттерн саккад во время планирования, который потенциально может привести к конкретным изменениям колебаний95. Кроме того, мы использовали систему отслеживания взгляда в качестве важной части изучения поведенческого выполнения плана на этапе выполнения нашей поведенческой парадигмы.
Подводя итог, можно сказать, что этот протокол может создать тестируемые модели динамики сети мозга, которые могут служить платформой как для дальнейших фундаментальных исследований, так и для возможных клинических и терапевтических применений.
Все процедуры, описанные в этом протоколе, были одобрены комитетом по биоэтике медицинского факультета Папского католического университета Чили, и все участники подписали форму информированного согласия до начала исследования (номер исследовательского проекта: 16-251).
1. Набор участников
2. Подготовка стимулов
Рисунок 1: Стимулы экспериментальной и контрольной задачи. Приведены наглядные примеры стимулов (А) планирования и (В) контрольной задачи. Стимулы представляют собой карту зоопарка, состоящую из ворот, четырех мест расположения животных в разных местах и нескольких тропинок. Стимулы для обоих состояний были схожими; единственное отличие состояло в том, что для контрольной задачи (В) стимулы имели отмеченную линию, указывающую на уже существующий путь (черная линия здесь для иллюстративных целей). Эта линия в реальных контрольных стимулах была немного темнее, с низким контрастом, контролируемым освещенностью (см. шаг 2.4). Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Рисунок 2: План эксперимента. (А) Планирование испытания задачи. Испытания в этом состоянии начинались с 3 с фиксационного креста. Затем участникам было поручено спланировать маршрут для посещения всех четырех мест с животными в соответствии с набором правил (максимум 10 секунд). Далее появился смещенный крест фиксации (3 с), за которым снова последовало появление лабиринта. В этот период (выполнение) испытуемые должны были выполнить трассировку, запланированную в предыдущем периоде планирования, используя свой взгляд с помощью визуальной обратной связи в режиме онлайн (предоставляемой системой отслеживания взгляда), которая обрисовывала движение их взгляда в режиме реального времени (темная линия) (максимум 10 секунд). Впоследствии, в период ответа, испытуемые должны были сообщить о последовательности, установленной во время казни, приказав посещенным животным. Согласно их ответам, была получена обратная связь. (Б) Испытание контрольной задачи. Испытания в этом состоянии начинались с 3 с фиксационного креста. Затем участникам было поручено оценить, соответствует ли правила проложенный путь (темная линия) правилам или нет. Далее появился смещенный крест фиксации (3 с), за которым снова последовало появление лабиринта. В этот период испытуемые должны были перерисовать уже прорисованный путь с визуальной обратной связью в режиме онлайн, как и в период планирования выполнения (максимум 10 с). Впоследствии, в период ответа, испытуемые должны были ответить (да или нет), следовала ли отслеживаемая последовательность ранее установленным правилам. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
3. Планирование и управление программированием задач
Рисунок 3: Пример лабораторной установки. Схематическое изображение лабораторной установки с изображением трех взаимосвязанных компьютеров. Главный компьютер (компьютер айтрекера) отвечает за отслеживание и хранение данных о движении глаз. Компьютер ЭЭГ получает и сохраняет сигналы ЭЭГ. Компьютер с дисплеем управляет поведенческим экспериментом, представляет стимулы испытуемым и отправляет триггеры событий на хост и компьютеры ЭЭГ через параллельные порты и соединения LAN для синхронизации сбора данных. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Рисунок 4: Реконструкция траектории по визуальной онлайн-обратной связи, полученной от системы отслеживания взгляда. Наглядные примеры реконструкции траектории по моторному выполнению плана (А, фиолетовый, период планирования выполнения) и контрольного периода выполнения (В, линия зеленого цвета) и с данными айтрекера. Путь, восстановленный в период выполнения планирования, используется для оценки точности каждой пробной версии задачи планирования. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
4. Лабораторные установки и оборудование
5. Сеансы записи электроэнцефалографии и отслеживания движения глаз
6. Анализ данных
В настоящем протоколе РТ планового периода сравнивался с РТ контрольного периода и планового периода исполнения. Кроме того, по сравнению с контрольным условием, участники допустили больше ошибок и имели более низкую точность в течение периода планирования (рис. 5).
Рисунок 5: Время реакции и точность для задачи планирования. Сравнение времени реакции (А) в период планирования (фиолетовые круги) и контрольного периода (зеленые круги) с использованием t-критерия согласованной пары. (B) Сравнение времени реакции в период планирования (фиолетовые круги) и в период выполнения планирования (фиолетовые квадраты) с использованием t-критерия с подобранной парой. (C) Сравнение коэффициента точности в условиях планирования (фиолетовые ромбы) и контрольных условиях (зеленые ромбы) с использованием критерия Вилкоксона со знаком ранга. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Более того, анализ уровней сложности планирования показал значительные различия в точности и времени реакции (RT) между «сложным» и «легким» уровнями во время планирования и выполнения (рис. 6). «Сложный» уровень имел более длинные RT и меньшую точность. Эти результаты свидетельствуют о том, что разделение испытаний на основе количества действительных решений может отличить «легкие» испытания от «сложных».
Рисунок 6: Сравнение поведенческой производительности на различных уровнях сложности. Значимые различия в поведенческих показателях на «легком» и «сложном» уровнях сложности были выявлены с помощью t-критерия согласованной пары. Более низкое время реакции (RT) наблюдалось во время планирования и выполнения для «легкого» уровня по сравнению с «сложным», а точность была выше для «легкого» уровня. Полосы погрешностей представляют собой SEM (стандартную погрешность среднего значения). Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Эти результаты показали, что когда компонент планирования был успешно удален из контрольного условия (с помощью манипуляций с инструкциями), задача планирования стала когнитивно более сложной, требовательной, сложной и трудоемкой. Следовательно, нейронные корреляты, индуцированные задачами, могут быть сравнены друг с другом.
Для анализа тета-активности лобной срединной линии во время планирования средняя полоса тета-частот во время планирования для электрода Fz сравнивалась с контрольным периодом, и было обнаружено значительное увеличение частоты тета-полосы во время планирования (рис. 7).
Рисунок 7: Фронтальная срединная тета-активность во время когнитивного планирования. (A) Топографические карты, представляющие мощность тета-полосы у всех испытуемых, нормализованные по z-баллам во время задачи планирования (слева), контрольной задачи (в центре) и эффекта планирования (справа). Во время когнитивного планирования у испытуемых наблюдалось увеличение тета-активности лобной средней линии. Цветная полоса показывает z-значения в диапазоне от −0,5 до 1,5. (B) График скрипки, показывающий минимальные, квартили, медианные и максимальные значения z-оценки тета-активности у испытуемых во время планирования (фиолетовый) по сравнению с контрольным периодом (зеленый) для электродов Fz (слева), Pz (посередине) и Oz (справа) с использованием t-критерия согласованной пары. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Кроме того, для оценки временной динамики наблюдаемой фронтальной тета-активности были сформулированы топографические карты, соответствующие конкретным временным точкам мощности тета-диапазона (750 мс, 1750 мс, 2750 мс и 3750 мс) (рис. 8A). Кроме того, по сравнению с контрольным периодом, частотно-временной анализ продемонстрировал значительное, прогрессивное и устойчивое увеличение тета-активности, начиная с 1 с после начала периода планирования (рис. 8B).
Рисунок 8: Лобная срединная тета-временная динамика. (A) Топографические временные срезы тета-активности. Наблюдалось прогрессивное увеличение активности лобной срединной тета-линии с течением времени в течение реализации планирования (период планирования). Цветная полоса указывает единицы z-оценки (от −0,5 до 2,2). (B) Графики частот по времени для планового периода (вверху), контрольного периода (посередине) и эффекта планирования, рассчитанные путем вычитания контрольного периода из планового периода (внизу). Незначащие пиксели, определенные с помощью непараметрического кластерного теста перестановок для парных выборок, отображаются светлее на графике эффекта планирования. Цветная полоса указывает единицы z-оценки (от −4 до 4). Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Для реконструкции источника тета-активности был визуализирован шаблон модели мозга и сравнен между условиями, и это указывало на то, что тета-активность возникает в областях префронтальной коры (лобная верхняя кора, FS; передняя поясная кора, ACC; и среднепоясная кора, MCC), а также на наличие существенных различий между условиями (в двусторонней SF, двусторонний ACC и двусторонний MCC) (рисунок 9), при этом более высокая тета-активность наблюдалась в период планирования (рисунок 9).
Рисунок 9: Реконструкция источника. Алгоритм sLORETA был использован для оценки тета-активности из различных источников мозга. Тета-активность была отфильтрована полосой пропускания 4-8 Гц, нормализована z-оценкой, скорректирована по исходному уровню, усреднена между 1 с или 4 с после планирования или начала контроля, соответственно, и сравнивалась между условиями. Значительное увеличение тета-активности было обнаружено в двусторонней передней верхней области, двусторонней передней поясной коре и двусторонней средней поясной коре. На рисунке показаны значимые t-значения из теста перестановки. Сокращения: FS = лобовой вышестоящий ; ACC = передняя поясная кора; MCC = средняя поясная извилина коры. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
После этого временной профиль тета-изменений с течением времени для каждого источника был оценен путем вычисления преобразования Гильберта, а затем мы сравнили мгновенную амплитуду тета-активности между условиями. Мы обнаружили, что левый лобопольный, двусторонний АКК и двусторонние источники МКК демонстрировали более высокую тета-активность после начала планового периода (рис. 10). Эти результаты позволяют предположить, что наша экспериментальная парадигма, требующая когнитивного планирования, индуцировала тета-активность, возникающую в областях ПФК.
Рисунок 10: Временной профиль тета-активности источников PFC. Мгновенная амплитуда, рассчитанная с помощью преобразования Гильберта, была применена к первому компоненту разложения PCA для каждого фронтального источника, и оба условия и исходная линия нормализованы к z-оценке, чтобы показать фронтальную тета-активность с течением времени. Серыми затененными областями видны значительные различия, определенные с помощью неперекрывающегося движущегося окна с шагом 1 с (критерий Вилкоксона со знаком ранга), скорректированный FDR. Заштрихованные области представляют 95% доверительных интервалов. Левая область FP, двусторонний ACC и двусторонний MCC показали увеличение тета-активности после начала планирования. Сокращения: ACC = передняя поясная кора; MCC = средняя поясная извилина коры. Условия планирования показаны фиолетовым цветом. Условие управления отображается красным цветом. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Кроме того, мы стремились изучить вариацию спектральных характеристик во время планирования в зависимости от уровня сложности, на что указывают поведенческие результаты. Следует отметить, что существенное расхождение было обнаружено только в левом ППЦ в альфа-диапазоне. Это подтверждает идею о том, что наша задача планирования оценивает внутренние аспекты планирования через изменения тета-колебаний в большей степени, чем общие когнитивные требования (усилия), обычно встречающиеся в задачах когнитивного контроля (рис. 11).
Рисунок 11: ЭЭГ по уровням сложности планирования. Частотно-временные диаграммы ROI показали значительный положительный кластер в альфа-диапазоне исключительно в левой передней поясной коре (ACC) для «сложного» уровня. Незначащие пиксели, определенные с помощью непараметрического теста перестановок на основе кластеров для парных выборок, отображаются на графике более светлым оттенком, а цветная полоса указывает единицы z-оценки от −3 до 3. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Когда была установлена корреляция между тета-активностью и поведенческими показателями, наблюдалась отрицательная корреляция; в частности, по мере увеличения тета-активности в левой лобно-полярной области в течение периода планирования, оценка выполнения планирования LISAS снижалась (рис. 12). Этот шаблон может отражать то, что левая область FP может быть необходима во время разработки плана для успешного выполнения плана впоследствии, и предполагает роль тета-активности.
Рисунок 12: Тета-активность и поведенческие показатели. Корреляция Спирмена между тета-активностью левой лобнополярной коры и выполнением планирования Δ LISAS показала значимую отрицательную корреляцию. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Кроме того, различные когнитивные потребности и цели, вызванные каждым состоянием, могли вызывать контрастные движения глаз между условиями планирования и контроля, что приводило кразличным моделям колебательной активности. Чтобы решить вышеуказанную проблему, мы проанализировали данные по одному субъекту и одному испытанию на различных уровнях. Примечательно, что временные ряды канала Fz и временная динамика тета-активности, по-видимому, не имеют связи с частотой саккад с течением времени (рис. 13A).
Рисунок 13: Результаты записи ЭЭГ и движений глаз. (A) В строках представлены ЭЭГ (вверху), временная шкала (вверху посередине), профиль времени тета-времени от электрода Fz (внизу) и частота саккады субъекта 8 и испытания 9 (внизу) в условиях планирования. (B) Показано сравнение в критерее Вилкоксона амплитуды саккады, пиковой скорости саккады и когерентности мощности и скорости саккады между условиями, которое выявило значительные статистические различия в амплитуде саккады между условиями планирования и контроля. SEM представлен полосами погрешностей. Этот рисунок был изменен по Domic-Siede et al.54. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этой цифры.
Затем мы получили амплитуду саккады и пиковую скорость из всего испытания и от 0 с до 3,75 с для сравнения (рис. 13B). Мы обнаружили, что амплитуда саккады была больше в контрольном состоянии. Тем не менее, не было обнаружено статистически значимых различий между условиями в индексе когерентности между тета-мощностью Фурье на электроде Fz и скоростью саккады (рис. 10B), что указывает на то, что любая потенциальная связь между саккадами и тета-активностью была последовательной в разных условиях.
В совокупности эти результаты подтверждают, что описанный экспериментальный протокол подходит для изучения когнитивного планирования как функции когнитивного контроля.
Описанный здесь протокол предлагает инновационный подход к оценке когнитивного планирования и когнитивного контроля во время задачи нового и экологического планирования в сочетании с соответствующими и дополнительными поведенческими и физиологическими измерениями, такими как колебательная и зрачковая динамика. Во время наших экспериментов активность ЭЭГ записывалась, пока участники выполняли задание на планирование, в котором участникам было поручено сначала разработать, а затем выполнить план. Контрольное условие, которое включало в себя оценку предварительно нарисованного пути на карте зоопарка, было установлено для устранения когнитивного аспекта планирования при сохранении аналогичной обстановки и структуры. Этот подход позволяет оценить, приводит ли когнитивное планирование как функция когнитивного контроля к генерации фронтальной тета-активности из областей ПФК и связаны ли различные источники тета-осцилляций ПФК с различными аспектами эффективности планирования. Еще одним аспектом, который может быть оценен с помощью этого протокола, является дифференциация различных когнитивных процессов, задействованных на этапах планирования, таких как разработка плана, выполнение плана, достижение плана и обработка обратной связи. Мы обнаружили, что планирование индуцировало каноническую фронтальную тета-активность, связанную с когнитивным контролем, что способствовало эффективному достижению цели. Эти результаты подкрепляют интерес к данному протоколу.
Несмотря на обширное развитие когнитивной нейробиологии, большинство экспериментов по нейровизуализации изучают изолированные когнитивные функции с использованием искусственных задач в сенсомоторно-деприструтной среде и чрезмерно упрощенных стимулов для контроля путаницы. Проблема заключается в том, что эти эксперименты могут оказаться не в состоянии выявить реальные механизмы мозга, задействованные при реализации когнитивной функции в повседневной ситуации (во время экологических ситуаций)138,140. В частности, способности к формулировке целей, планированию и эффективному выполнению планов трудно оценить, поскольку они требуют различных когнитивных функций (рабочей памяти, ингибиторного контроля, когнитивной гибкости и т. д.)104,144. Таким образом, разработка экологической поведенческой задачи поощряется и предлагается на основе современных тенденций в когнитивной нейронауке 142,143,145,146.
Наша задача по планированию, несмотря на то, что она выполнялась в лабораторных условиях (в комнате с стимулами, отображаемыми на экране), была сделана увлекательной и интерактивной для участников за счет использования значимых стимулов и целей, с которыми они могли взаимодействовать на экране. Кроме того, задание требует от участников участия в реальной ситуации — планирования пути к посещению различных локаций. Чтобы иметь экологическую задачу, парадигма должна побуждать испытуемых выполнять определенное поведение или когнитивную функцию таким же образом, как они должны были бы делать вповседневной жизни. Для разработки дизайна экологической задачи используемая здесь задача планирования включает в себя планирование маршрута для посещения различных мест в несколько этапов56. На первом этапе участники создают план, следя за тем, чтобы он соответствовал набору правил. Второй этап включает в себя поддержание плана в рабочей памяти, в то время как третий этап включает в себя выполнение плана и контроль за его соблюдением правил. Эти стадии представляют собой различные фазы планирования и координации других исполнительных функций, таких как когнитивная гибкость, ингибиторный контроль и рабочая память. Для того, чтобы иметь обоснованный экологический когнитивный дизайн задачи, задача должна быть способна выявлять специфические когнитивные нарушения у пациентов с психическими или когнитивными расстройствами, которые испытывают трудности с выполнением этой специфической когнитивной функции в своейповседневной жизни. Это может быть достигнуто за счет будущих исследований с использованием этого протокола.
Поведенческие результаты, полученные с помощью этого протокола, были согласованы с экспериментальными прогнозами. Значительная разница в поведении наблюдалась при удалении компонента планирования из задачи управления для формирования контрольного условия, что облегчало дальнейшие сравнения. Было обнаружено, что условия планирования являются когнитивно более требовательными, чем контрольные условия, о чем свидетельствуют такие параметры, как время реакции и точность. Это может отражать повышенное участие высоких когнитивных функций в реализации планирования 23,55,56,57,148,149,150.
Учитывая, что условие контроля включает в себя менее сложное познание, о чем свидетельствует более быстрое время реакции, лучшие результаты и другие необходимые когнитивные процессы (оценка правил), возможной альтернативой модификации является использование уровней сложности, присутствующих в задаче планирования, манипулирование ими и параметрический анализ функции планирования в соответствии с различными уровнями сложности (например, увеличение количества испытаний, а также создание сложных, средних и легких условий испытаний). Тем не менее, результаты нашего протокола показали, что, хотя можно было различить «легкие» и «сложные» испытания на основе поведенческих показателей, не было обнаружено различий в электрофизиологических показателях. Это говорит о том, что результаты в нашем протоколе более точно отражают внутренние характеристики функции планирования, а не более широкие аспекты когнитивного контроля, такие как внимание, умственное усилие, уровень сложности или высокий уровень когнитивныхпотребностей. Тем не менее, дальнейшие исследования могут рассмотреть другие типы условий контроля, такие как следование по отмеченной тропе, которая проходит через четыре места обитания животных, а также запоминание порядка последовательности. Таким образом, уровень сложности можно было бы лучше контролировать, а планирование можно было бы отличить от рабочей памяти, но одним из возможных недостатков этого является усталость, потому что испытуемым пришлось бы выполнять две очень сложные задачи.
Несколько исследований связывают различные параметры движения глаз с конкретными когнитивными событиями. С одной стороны, некоторые исследования обнаружили корреляцию между тета-колебаниями и диаметром зрачка во время выполнения когнитивных задач, что предполагает связь между этими двумя показателями когнитивной функции. Например, Lin et al.152 обнаружили корреляцию между среднелобной тета-активностью и изменениями в размере зрачка, отражающую различную степень субъективного конфликта. Их результаты показывают, что эти сигналы представляют собой обработку конфликта, повышенное внимание и гибкие поведенческие реакции. Следовательно, взаимосвязь между тета-активностью в середине лоба и реакциями зрачков, по-видимому, играет роль в взвешивании затрат и выгод в процессе принятия решений. В другом исследовании Yu et al.153 изучали, как нейрофизиологическое влияние времени на выполнение задачи влияет на когнитивный контроль через задачу на рабочую память, которая модулирует контрольные тормозные реакции. Они изучили взаимосвязь между данными о диаметре зрачка и лобной тета-активностью и показали, что по мере увеличения длительности задачи производительность снижалась, и это сопровождалось снижением модуляции расширения зрачков и лобной тета-активности. В начале задания они обнаружили сильную корреляцию между вовлеченностью в задачу, тета-активностью и когнитивным контролем, на что указывает модуляция расширения зрачка, в основном для сложных задач, требующих высокой рабочей памяти и ингибиторного контроля. Однако к концу эта связь рассеялась, сигнализируя о разрыве связи между затраченными усилиями и когнитивным контролем, используемым для выполнения задачи, что является отличительной чертой префронтальногоэффекта времени на выполнение задачи. С другой стороны, в других исследованиях изучались саккады и осцилляции. Например, Nakatani et al.154 показали, что в задаче восприятия амплитуда альфа-диапазона от затылочных областей предсказывает мигание и саккадные эффекты. Более того, Velasques et al.155 показали, что во время выполнения задачи на просаккадическое внимание амплитуда саккады была связана с изменениями фронтального гамма-излучения. Кроме того, Bodala et al.156 обнаружили, что снижение лобной средней теты сопровождалось снижением устойчивого внимания, а также амплитуды и скорости саккад. Эти результаты свидетельствуют о том, что движения глаз, особенно саккады, могут отражать когнитивные процессы, а не просто способствовать возникновению фонового шума в сигналах ЭЭГ. В данном исследовании мы улучшили устранение артефактов, связанных с движением глаз, с помощью алгоритма ICA с критерием дисперсии саккады и фиксации126. Этот критерий улучшает удаление артефактов для заданий свободного просмотра157. В нашем исследовании не наблюдалось различий в пиковой скорости саккады и когерентности между тета-мощностью и скоростью саккады в разных условиях. Тем не менее, для решения этих вопросов необходимы дополнительные исследования.
Важным шагом в использовании этого протокола является постоянная калибровка айтрекера во время эксперимента, так как потеря данных о взгляде с камеры может привести к ошибкам, которые загрязнят задачу и затруднят получение точных ответов. Поэтому крайне важно проводить калибровку как можно чаще. Тем не менее, существует компромисс между количеством испытаний с откалиброванным айтрекером и продолжительностью эксперимента. В нашем исследовании мы решили проводить калибровку каждые пять испытаний.
В будущем следует провести исследования, изучающие взаимосвязь между тета-колебаниями и диаметром зрачка во время этой задачи планирования. Планирование является важнейшим аспектом исполнительного контроля, который требует распределения ресурсов внимания и координации многочисленных когнитивных процессов. Понимание взаимосвязи между тета-колебаниями и диаметром зрачка во время выполнения задач планирования может дать ценную информацию о нейронных механизмах, лежащих в основе исполнительного контроля, и о том, как они изменяются с течением времени. Кроме того, такие исследования могут привести к более глубокому пониманию того, как изменения в когнитивных функциях, такие как усталость или потеря внимания, влияют на выполнение задач планирования и способность эффективно распределять ресурсы. Эта информация может иметь важное значение для разработки вмешательств, направленных на повышение эффективности планирования, таких как программы когнитивной тренировки или лечения таких состояний, как синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), среди прочих.
Предыдущие исследования показали, что ПФК играет решающую роль в когнитивном планировании, что подтверждают наши результаты. Эти результаты демонстрируют, что когнитивное планирование индуцирует активность FMθ в ПФК, особенно в передней поясной коре, средней поясной коре и верхних лобных областях54. Эти результаты согласуются с предыдущими исследованиями исполнительных функций. Существуют существенные доказательства в поддержку идеи о том, что активность FMθ действует как нисходящий процесс, инициирующий контроль и облегчающий коммуникацию между областями мозга во время выполнениясложных задач. Несмотря на то, что лишь в нескольких исследованиях изучалась временная динамика активности FMθ, связанная с когнитивным контролем, существует широко распространенное мнение о том, что временной профиль FMθ может предоставить информацию о различных аспектах когнитивного контроля и вовлечении отдельных областей ПФК. Использование нашего протокола для оценки когнитивного планирования позволило нам охарактеризовать временной профиль активности FMθ во время планирования. В частности, активность FMθ в условиях планирования показала прогрессирующее увеличение. При реализации данного протокола впервые было продемонстрировано, что FMθ присутствует и при реализации планирования, как и в других когнитивных функциях более высокого порядка, а его временная динамика может служить индикатором когнитивного контроля.
Наши результаты и протокол имеют потенциальное применение в области нейробиологии, в том числе для улучшения виртуальных нейропсихологических оценок и лечения нейропсихиатрических расстройств с сопутствующими проблемами когнитивного планирования, такими как депрессия и синдром дефицита внимания и гиперактивности. Например, оценка может включать в себя изучение различных паттернов ошибок на уровне поведенческих показателей, различных колебательных паттернов на электрофизиологическом уровне и различных движений глаз. Кроме того, результаты этой работы могут послужить основой для разработки интерфейсов мозг-компьютер и программ когнитивной тренировки, направленных на улучшение способностей к когнитивному планированию.
Настоящий протокол может внести новый вклад в понимание нейронных механизмов, лежащих в основе неуловимой функции когнитивного контроля когнитивного планирования в нейротипичных и нейропсихиатрических популяциях. Более того, наша поведенческая парадигма может предложить понимание нейробиологии когнитивного контроля и планирования через изучение электрофизиологических, пупиллометрических и поведенческих измерений с практической задачей планирования, которая изучает внутренние аспекты планирования, а не общие когнитивные требования, обычно присутствующие в задачах когнитивного контроля, что отражается в изменениях тета-осцилляций.
Авторам нечего раскрывать.
Это исследование было финансово поддержано программой докторских стипендий Becas de Doctorado Nacional año 2015 от ANID 21150295, регулярным грантом FONDECYT 1180932, регулярным грантом FONDECYT 1230383, грантом FONDECYT de Iniciación 11220009, грантом постдока Университета О'Хиггинса и Институтом Университета Франции (IUF). Мы хотим поблагодарить профессора Пабло Биллеке за его отзыв о дизайне парадигмы. Мы благодарим профессора Эухенио Родригеса за любезно предоставленные им коды частотно-временного анализа. Наконец, мы благодарим Милана Домича, Висенте Меделя, Жозефину Инен, Андреа Санчеса, Гонсало Бонкомпте, Каталину Фабар и Даниэлу Сантандер за их отзывы.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
EEG System | Biosemi | ActiveTwo Base system, 64 channels | |
Eye-tracker System | Eyelink SR Research | EyeLink 1000 Plus Core Unit, High-speed camera, Host PC/Monitor, | |
CPU display | Intel | Hard drive 221 GB, Processor Intel Core i7-4790 3.60 Hz, OS Windows 7, 4GB RAM | |
CPU EEG | Intel | Hard drive 223 GB, Processor Intel Core i7-4790 3.60 Hz, OS Windows 7, 4GB RAM | |
Monitor | ASUS | ASUS VG248QE 24" LCD monitor | |
Joytsick | Logitech | Model F310 | |
Luxmeter | Focket | LCD screen (0-200.000 lux) model Liebe WH LX1330B | |
Statistics software | GraphPad Prism | GraphPad Prism version 8 for Windows | |
MATLAB Programming Software | The MathWorks | MATLAB R2014a and R2018b | |
SVG tool Inkscape | Inkscape Project | vector graphic editor software | |
Presentation Software | Neurobehavioral Systems | stimulus delivery and experiment control program for neuroscience |
Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи
Запросить разрешениеThis article has been published
Video Coming Soon
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены