Выявление потенциальных плексиформных нейрофибром (ПН) и злокачественных опухолей оболочки периферических нервов (МПНСТ) путем выполнения специального окрашивания для подтверждения диагноза

Исследуйте окрашенные гематоксилином и эозином опухолевые стекла трех мышей P0 GGF-beta под светлопольной микроскопией для выявления потенциальных опухолей оболочки периферических нервов. Убедитесь, что микроскопические нейрофибромы и MPNST связаны с периферическим нервом. Выявлять блоки, содержащие потенциальные опухоли оболочки периферических нервов, специальными красителями для подтверждения или опровержения диагноза.

Дифференциация потенциальных ПНСТ от МПНТ на основе гистологических признаков. Три ПН человека и P0 GGF-beta мышей имеют удлиненные волнистые ядра со слабо упакованными клетками, разделенными миксоидным внеклеточным материалом. Наличие митоза и гиперклеточной опухоли указывает на МПНСТ или новообразование высокой степени злокачественности.

Затем исследуют иммуноокрашенные срезы с помощью светлопольной микроскопии. Поиск однородной или неоднородной иммунореактивности для маркеров S-100 бета, Нестина и SO 10, указывающих на Шванни в дифференцировке МПНСТ. Исследуйте срезы на предмет выраженной гиперцеллюлярности, бодрой митотической активности и цитологической атипии для МПНСТ четвертой степени.

Нейрофибромы состоят из опухолевых шванновских клеток и других неопухолевых элементов, на что указывает окрашивание субпопуляции клеток бета-окрашиванием S-100. Опухолевые шванновские клетки также иммунореактивны к промежуточному филаменту Nestin и транскрипционному фактору SOX10. ЭМА-окрашивание, проведенное на плексиформной нейрофиброме P0 GGF-beta, выявило наличие тучных клеток, обычно отсутствующих в МПНСТ.

Напротив, иммунореактивность Ki67 практически отсутствует при плексиформных нейрофибромах. Ядерное мечение Ki67, как правило, присутствует в очень высокой доле опухолевых клеток, как это видно в микроскопическом MPNST, возникающем в тройничном ганглии P0 GGF-beta трех мышей.