Ex Vivo Retinal Doku Örneklerinde Mitokondriyal Solunum ve Glikoliz Tayini

Özet

Burada, ticari bir biyoanalizör kullanarak ex vivo retinal doku örneklerinde mitokondriyal stres tahlilini ve glikolitik oran tahlilini yapmak için ayrıntılı bir protokol açıklanmıştır.

Özet

Mitokondriyal solunum, tüm hücrelerde, özellikle de oldukça aktif bir metabolizmaya sahip retina fotoreceptörlerinde kritik bir enerji üreten yoldur. Ek olarak, fotoreceptörler de kanser hücreleri gibi yüksek aerobik glikoliz sergiler. Bu metabolik aktivitelerin hassas ölçümleri, fizyolojik koşullar altında ve hastalık durumlarında hücresel homeostaz hakkında değerli içgörüler sağlayabilir. Canlı hücrelerde mitokondriyal solunumu ve çeşitli metabolik aktiviteleri ölçmek için yüksek verim mikro plaka bazlı tahliller geliştirilmiştir. Bununla birlikte, bunların büyük bir çoğunluğu kültürlü hücreler için geliştirilmiştir ve bozulmamış doku örnekleri ve uygulama ex vivo için optimize edilmiştir. Burada açıklanan, mikro plaka tabanlı floresan teknolojisini kullanarak, mitokondriyal solunumun bir göstergesi olarak oksijen tüketim oranını (OCR) ve glikoliz göstergesi olarak hücre dışı asitleşme oranını (ECAR) doğrudan ölçmek için sağlam ex vivo retina dokusunda ayrıntılı bir adım adım protokoldür. Bu yöntem, yetişkin fare retinasında metabolik aktiviteleri başarılı bir şekilde değerlendirmek ve yaşlanma ve hastalığın hücresel mekanizmalarını araştırmadaki uygulamasını göstermek için kullanılmıştır.

Giriş

Mitokondriler, birden fazla önemli fizyolojik süreci koordine ederek hücresel metabolizmayı, sinyalizasyon, homeostaz ve apoptoz düzenleyen temel organeldir1. Mitokondri, oksidatif fosforilasyon (OKSOFS) yoluyla adenozin trifosfat (ATP) üretmek ve hemen hemen tüm hücresel olayları destekleyen enerji sağlamak için hücredeki güç merkezi olarak hizmet vermektedir. Hücresel oksijenin çoğunluğu, aerobik solunum sırasında elektron taşıma zincirinde (ETC) son elektron kabul edicisi olarak hizmet ettiği mitokondrilerde metabolize edilir. Düşük miktarda ATP, glikozun piruvata dönüştürüldüğü, laktata daha fazla dönüştürülebilen veya mitokondrilere taşınabilen ve trikarboksilik asit döngüsünde (TCA döngüsü) bir substrat olan asetil-CoA'ya oksitlenebilen sitozoldeki glikolizden de üretilebilir.

Retina, memelilerde metabolik olarak en aktif dokulardan ^biridir2, yüksek düzeyde mitokondriyal solunum ve son derece yüksek oksijen tüketimi ^gösterir3. Çubuk ve koni fotoreceptörleri yüksek yoğunlukta mitokondri4 içerir ve OXPHOS retinada çoğu ATP ^üretir5. Ek olarak, retina ayrıca glikozu laktatata dönüştürerek aerobik glikoliz6,7'ye de ^dayanır5. Mitokondriyal defektler çeşitli nörodejeneratif hastalıklarla ^{ilişkilidir8,9}; ve benzersiz yüksek enerji talepleri ile retina, mitokondriyal OKSPHOS4 ve glikoliz10'u etkileyenler de dahil olmak üzere metabolik kusurlara karşı özellikle savunmasızdır. Glikolizdeki mitokondriyal disfonksiyon ve defektler ^retina11,12 ve maküler13 dejeneratif hastalıklarda, yaşa bağlı makula dejenerasyonunda10,14,15,16 ve diyabetik retinopatide ^{ilişkilidir17,18}. Bu nedenle, mitokondriyal solunum ve glikolizin doğru ölçümleri retinanın bütünlüğünü ve sağlığını değerlendirmek için önemli parametreler sağlayabilir.

Mitokondriyal solunum, oksijen tüketim oranının (OCR) belirlenmesi ile ölçülebilir. Glikozun piruvata ve daha sonra laktata dönüştürülmesinin protonların hücre dışı ortama ekstrüzyonuna ve asitleşmesine neden olduğu göz önüne alındığında, hücre dışı asitleşme oranının (ECAR) ölçümleri glikoliz akısının bir göstergesini sağlar. Retina, substrat değişimi de dahil olmak üzere samimi ilişkilere ve aktif sinerjiye sahip birden fazla hücre tipinden ^{oluştuğundan6}, mitokondriyal fonksiyonu ve metabolizmayı tüm retina dokusu bağlamında bozulmamış laminasyon ve devre ile analiz etmek zorunludur. Son birkaç on yıldır, Clark tipi _O2 elektrotları ve diğer oksijen mikroelektodları retinadaki oksijen tüketimini ölçmek için kullanılmıştır19,20,21. Bu oksijen elektrotları hassasiyette büyük sınırlamalara, büyük bir numune hacmine ve genellikle hücresel ve doku bağlamının bozulmasına yol açan askıda numunenin sürekli karıştırılması ihtiyacına sahiptir. Burada açıklanan protokol, yeni parçalanmış ex vivo fare retina dokusunda mitokondriyal enerji metabolizmasını ölçmek için mikro plaka bazlı, floresan tekniği kullanılarak geliştirilmiştir. Süspansiyon ve sürekli karıştırma ihtiyacını önlerken, ex vivo retina dokusunun küçük bir örneğini (1 mm punch) kullanarak hem OCR hem de ECAR'ın orta verimli gerçek zamanlı ölçümlerine izin verir.

Burada, yeni parçalanmış retinal zımba disklerinde mitokondriyal stres tahlili ve glikoliptik oran tahlil için deneysel prosedür gösterilmiştir. Bu protokol, mitokondri ile ilgili metabolik aktivitelerin eks vivo doku bağlamında ölçülenine izin verir. Kültürlü hücreler kullanılarak yapılan tahlillerden farklı olarak, burada elde edilen okumalar doku düzeyinde kombine enerji metabolizmasını yansıtır ve doku içindeki farklı hücre tipleri arasındaki etkileşimlerden etkilenir. Protokol, Islet Capture plakalı Agilent Seahorse hücre dışı akı 24 kuyulu (^XFe24) çözümleyicisinin yeni nesline uyum sağlamak için daha önce yayımlanmış ^bir sürüm22,23'ten değiştirilir. Tahlil ortamı, enjeksiyon bileşik konsantrasyonları ve tahlil döngülerinin sayısı/süresi de retina dokusu için optimize edilmiştir. Retina zımba disklerinin hazırlanması için ayrıntılı bir adım adım protokol verilir. Program kurulumu ve veri analizi hakkında daha fazla bilgi üreticinin kullanım kılavuzundan alınabilir24,25,26.

Protokol

Tüm fare protokolleri Ulusal Göz Enstitüsü Hayvan Bakım ve Kullanım Komitesi (NEI ASP# 650) tarafından onaylandı. Fareler 12 saat açık-karanlık koşullarda barındırıldı ve Laboratuvar Hayvanlarının Bakımı ve Kullanımı Rehberi, Laboratuvar Hayvan Kaynakları Enstitüsü ve Laboratuvar Hayvanlarının İnsani Bakımı ve Kullanımına ilişkin Halk Sağlığı Hizmet Politikası'nın önerilerine uyularak bakımları yapıldı.

1. Sensör kartuşunun nemlendirilmesi ve test ortamının hazırlanması

1. Deneyden bir gün önce, yardımcı plakanın her kuyusuna 1 mL kalibrasyon ortamı ekleyin. Hydro-Booster kapağını üste yerleştirin ve sensör kartuşunu kapak üzerindeki açıklıktan diriltin. Sensörün kalibrasyon ortamına batırıldığından emin olun. Floroforları etkinleştirmek için sensör kartuşunu 37 °C'de _CO2 içermeyen bir inkübatörde bir gecede kuluçkaya yatırın.
   NOT: Buharlaşmayı önlemek için, inkübatör içinde bir tepsi su tutularak nemlendirilir ve sensör kartuş kaseti şeffaf plastik sargı ile sarılır.
2. Seahorse DMEM ortamını istenen konsantrasyonlara glikoz, piruvat ve glutamin ilavesiyle yeniden inşa derek tahlil ortamını hazırlayın. Bu makalede bildirilen tahlillerde, tahlil ortamındaki son substrat konsantrasyonu şunlardır: 6 mM glikoz, 0.12 mM piruvat ve 0.5 mM glutamin. Her test plakası için, deney günü 40 mL test ortamı taze olarak hazırlanır.
3. Üreticinin talimatını izleyerek analizörde tahlil programını ^ayarlayın26. Burada gösterilen testte protokol şu şekilde belirlenmiştir: Taban çizgisi için 5 döngü ölçüm, ardından A portunun enjektesi, ardından 4 ölçüm döngüsü, ardından B portunun enjektesi ve ardından 4 ölçüm döngüsü. Her döngü karışımdan (3 dk), bekleme (2 dk) ve ölçümden (3 dk) oluşur.

2. Adacık yakalama mikro plakasının kaplama örgü uçları

1. Hücre ataşman ortamının 20 μL'lik kısmını (örneğin, Hücre Tak) 171 μL 0,1 M sodyum bikarbonat ve 9 μL 1 M NaOH ile birleştirerek kaplama karışımını hazırlayın.
2. Kafes uçları içeren kasetin kapağını açın. Her örgü kesici uçlara kaplama karışımının pipeti 8 μL. Kaplama karışımını örgü kesici ucun her yerine eşit olarak dağıtmak için damlacığı hafifçe bulaştırmak / etrafa yaymak için bir pipet ucu kullanın.
3. Kaseti kapatın ve ağ uçlarının adsorpsiyon için oda sıcaklığında en az 25 dakika kuluçkaya yatmasına izin verin.
4. Tahlil ortamının 4 mL'lik kısmını doğrudan örgü kesici uçlara pipetleme yaparak ağ kesici uçlarını yıkayın. Tüm örgü uçlarının tahlil ortamıyla yıkanmasını sağlamak için kaseti hafifçe sallayın.
5. Ağ kesici ucu bir kenara bırakın. Kullanıma hazırdır.

3. Enjeksiyon bileşiklerinin hazırlanması

1. -80 °C dondurucudan Bam15 (10 mM), Rotenon (10 mM), Antimicin A (10 mM) ve 2-DG (500 mM) stok aliquots'u çıkar ve oda sıcaklığında çözün.
   NOT: 2-DG stoku kullanıma hazırdır. Diğer ilaçların çalışma stoğuna seyreltilmesi gerekir.
2. 37 °C'lik su banyosunda 10 mL test ortamını ısıtın.
3. İki aşamalı bir seyreltme prosedürü kullanarak 10 mM Bam15 stoğunu 50 μM çalışma stoğuna seyreltin: 5 mM ara stok elde etmek için 20 μL 10 mM stoku 20 μL DMSO ile karıştırın. Daha sonra yukarıdaki 5 mM ara stokun 10 μL'sini 990 μL önceden ısıtılmış test ortamı ile karıştırarak son 50 μM çalışma stoğunu elde edin.
4. 10 mM Rotenone ve 10 mM Antimiycin A stoğunu iki adım seyreltme ile 10 μM Rotenone/Antimiycin A (Rot/AA) çalışma stoğuna seyreltin ve birleştirin: 10 mM Rotenone ve 10 mM Antimycin A stokunun her birini 10 μL DMSO ile karıştırarak 1 mM Rot/AA ara stok elde edin. Ardından, yukarıdaki 1 mM ara stokun 10 μL'sini 990 μL önceden ısıtılmış test ortamı ile karıştırarak son 10 μM Rot/AA çalışma stoğunu elde edin.
5. Deney günü enjeksiyon bileşiklerinin yukarıda belirtilen çalışma stoklarını yeni hazırlayın ve sensör kartuşunun enjeksiyon portlarına yüklenene kadar oda sıcaklığında bir kenara koyun.

4. Retina diseksiyonu ve retina zımbası hazırlama

1. Ötenazi ile ilgili AVMA Yönergeleri'ne uyarak bir fareyi _CO2 boğulması ile ötenazi ^yapın27.
   NOT: Hayvanı ötanazi için gereken süreden daha uzun bir _CO2 odasında bırakmayın.
2. Gözleri enükle edin ve petri kabındaki buz gibi 1x PBS tamponuna yerleştirin ve ardından bir diseksiyon mikroskobu altına yerleştirin.
3. Mikros makaslarla keserek, göz küresinin dışına takılan ekstra rektus kaslarını dikkatlice çıkarın ve optik siniri kesin.
4. Korneanın (limbus) kenarındaki bir deliği delmek için 30 G'lik bir iğne kullanın; bu, mikroscisörler için ekleme alanı görevi görür. Daha sonra, korneanın kenarı boyunca dairesel bir kesim yapmak için ince bir diseksiyon mikrossörleri kullanın ve arka göz kabından ayırın.
5. Korneayı, lensi ve vitreus mizahını göz kabından uzaklaştırmak için keskin diseksiyon tokmakları kullanın.
6. Göz kabının kenarında skleral tabaka üzerinde birkaç küçük kesim yapmak için ince diseksiyon mikrossörleri kullanın. Retina tabakasını kesmekten kaçının. Kesimin her iki tarafındaki skleral dokuya tutunmak için iki keskin diseksiyon tokparlaması kullanın ve sinir retinasından çıkarmak için skleral tabakayı çok dikkatli bir şekilde çekin. Tüm sklera çıkarılana ve sağlam bir retina kabı elde edilene kadar bunu göz kabının etrafında tekrarlayın.
7. Diseksiyon mikrossörleri kullanın ve düzleştirmek ve birkaç farklı bölüm oluşturmak için retina kabında radyal kesikler yapın.
   NOT: Kişinin diseksiyon becerilerine ve taze retina dokusunu kullanmadaki deneyimine bağlı olarak, retina kabı 3 ila 5 farklı bölüm oluşturmak için kesilebilir.
8. Düzleştirilmiş retina kabının her bölümünden bir retina diski kesmek için 1 mm çapında biyopsi zımbalayıcı kullanın.
   NOT: Retina disklerinin optik sinir başlığına eşit mesafede delmesine özen verilmelidir.
9. Önceden kaplanmış örgü uçlarını diseksiyon petri kabına aktarmak için önseçim kullanın. İki yüzeyli kirpik fırçası yardımıyla retina delme diskini ağ ucuna yerleştirin. Retina zımba diski, ganglion hücre katmanı tarafı aşağı bakacak şekilde mesh ve fotoreceptör tabakası yukarı bakacak şekilde mesh kesici ucun ortasına yerleştirilir.
   NOT: Sık sık, bazı RPE hücreleri fotoreceptörlere bağlı kalır ve bu hücrelerin pigmentasyonu retina delikli disk yönünün bir göstergesi olarak kullanılabilir.

5. Sensör kartuşu enjeksiyon bağlantı noktalarının ve kalibrasyonunun yüklenmesi

1. Hidratlı sensör kartuş plakası kasetini 37 °C inkübatörden çıkar. Hydro-Booster kapağını çıkarın ve sensör kartuşunu tekrar şebeke plakasına yerleştirin.
2. İstediğiniz miktarda enjeksiyon bileşik çalışma stoku çözümlerini uygun bağlantı noktalarına yükleyin. Pipet ucunu 45 ° açıyla tutun. Pipet ucunu, ucun eğimi enjeksiyon bağlantı noktasının karşı duvarına olacak şekilde bir enjeksiyon bağlantı noktasına yarıya kadar yerleştirin ve bileşiği her bağlantı noktasına hafifçe yükleyin. Hava kabarcıklarını tanıtmaktan kaçının.
3. Belirli bir test için her enjeksiyon bağlantı noktasına yüklenen bileşiğin hacmi için cihaz kullanım kılavuzuna bakın. Bu makalede sunulan deneylerde, 50 μM Bam15 çalışma stoğunun 68 μL'si (mitokondriyal stres tahlil için) veya 10 μM Rot/AA çalışma stoğunun 68 μL'si (glikolitik oran tahlil için) A limanına yüklenir; 75 μL 10 μM Rot/AA çalışma stoğu (mitokondriyal stres tahlil için) veya 75 μL 500 mM 2-DG çalışma stoğu (glikolitik oran tahlil için) B portuna yüklenir.
4. Uygun enjeksiyonu sağlamak için arka plan düzeltme kuyuları ve boş kuyular da dahil olmak üzere plakanın tüm kuyularının yük enjeksiyon portları. Arka plan düzeltme kuyuları için ilgili bileşik çözeltiyi her bağlantı noktasına yükleyin. Banka kuyularının her bir limanında bileşik çözelti yerine tahlil ortamı ikame edilebilir.
5. Test çalışmasından önce kalibrasyona başlamak için yüklü sensör kartuş plakasını kapağı kapalı olarak analizör makinesine yerleştirin. Kalibrasyon bittikten sonra, program otomatik olarak duraklatılır ve yardımcı plakanın retina zımbaları içeren adacık yakalama plakası ile değiştirilmesini bekler.

6. Adacık yakalama plakasını yüklemek ve test çalıştırmasını başlatmak

1. Adacık yakalama plakasının her kuyusuna 607 μL test ortamı ekleyin
2. Üstte retina zımba diskleri içeren ağ kesici ucunun kenarını kapmak ve Petri kabından çıkarmak için tokmak kullanın. Ekstra sıvıyı çıkarmak ve adacık yakalama plakasının kuyusuna koymak için emici bir silme dokusu üzerindeki ağ kesici ucunun altına hafifçe dokunun. Retina zımbalı tüm ağ uçları adacık yakalama plakasına yerleştirnine kadar bu adımı tekrarlayın. Arka plan düzeltme kuyularını ve boş kuyuları boş ağ uçlarıyla doldurun.
3. Her kafes kesici ucun kenarına dikkatlice ve hafifçe basmak ve bunların adacık yakalama plakasının altına güvenli bir şekilde yerleştirildiğinden emin olmak için iki Graefe tokmak kullanın.
4. Yüklenen adacık yakalama plakasını ısınmak için 5 dakika boyunca 37 °C'lik bir inkübatöre yerleştirin.
5. Kalibrasyon tamamlandıktan sonra yardımcı plakayı çıkarın ve bir ile değiştirin ve retina zımbaları içeren kapak kapalı adacık yakalama plakası ile değiştirin.
6. Test çalışmasına devam edin.

7. Sonlandırma ve veri depolamayı çalıştırın

1. Çalıştırma tamamlandıktan sonra, retina zımbaları içeren sensör kartuşunu ve adacık yakalama plakasını dışarı dışarı çıkar. Veriler otomatik olarak .asyr dosyası olarak kaydedilir.
2. Üreticinin kullanım kılavuzunun ardından verileri görüntülemek ve çözümlemek için ilişkili veri çözümleme yazılımını ^kullanın26.
3. Elektronik tablo yazılımı kullanılarak görüntülenebilen ve çözümlenebilen verilerin .xslx dosyasını dışa vermek için Dışarı Aktar işlevini kullanın.

8. Retina zımba örneğinin kaydediliyor

1. Testten sonra, plakayı makineden çıkarın, sensör kartuşunu çıkarın ve bir pipet kullanarak her kuyudan tahlil ortamını hafifçe çıkarın.
2. Kapağı tekrar uygulayın ve plakanın kenarlarını parafilm şeridi ile kapatın.
3. -80 °C'de saklayın.
4. Normalleşme için, her kuyudaki yumruğun toplam DNA'sını veya protein içeriğini ölçün.

9. Veri analizi

1. Mitokondriyal stres tahlili
   NOT: Ölçülen OCR değeri (totalOCR) doku tarafından toplam oksijen tüketimini temsil eder. Bam15 (uncoupler) enjeksiyonundan sonra, OCR bazal seviyeden (_{totalOCRbasal}) maksimum seviyeye (totalOCRmax) yükselir ve Rot / AA enjeksiyonundan sonra aşağı iner. Rot/AA enjeksiyonundan sonra kalan OCR değeri (_{totalOCRRot/AA}) mitokondriyal olmayan oksijen tüketimini temsil eder.
   1. Mitokondri ile ilgili oksijen tüketimini şu şekilde hesaplayın:
      (Eş. 1) ²⁸
   2. Mitokondriyal rezerv kapasitesini (MRC) şu şekilde hesaplayın:
      (Eş. 2) ²⁹
      NOT: Bam15 enjeksiyonundan önceki 5 ölçüm arasında son okuma "bazal" değer olarak alınır (_{totalOCRbasal} ve mitoOCRbasal için). Bam15 enjeksiyonunu takip eden 4 ölçüm arasında en yüksek okuma "max" değeri olarak kullanılır (_totalOCRmax ve mitoOCRmax için). Rot/AA enjeksiyonunu takip eden 4 ölçüm arasında en düşük okuma _{totalOCRRot/AA} olarak kullanılır.
2. Glikolitik oran tahlil
   NOT: Ölçülen ECAR değeri (totalECAR), ortamın dokunun metabolik aktivitesi tarafından toplam asitlenmesini temsil eder. Genel olarak, hücre dışı mikro çevrenin asitlenmesi esas olarak glikolitik ürün olan laktatın ekstrüzyonu ile sonuçlanır. Mitokondriyal TCA döngüsündeki substratların katabolizması, hücre dışı ortamı bikarbonat için hidrasyon yoluyla asitleştiren _CO2 üretimi ile sonuçlanır.
   1. Substract mitokondriyal, glikoECAR'ı elde etmek için totalECAR'dan orta asitleşmeye (mitoECAR) katkıda bulundu.
      (Eş. 3) ²⁸
      NOT: Mitokondriyal solunum ve TCA döngüsü güçlü bir şekilde bağlanmış süreçlerdir. Mitokondriden _CO2 üretimi, mitoOCR ile ölçülebilen OKSFOS oranının bir işlevidir.
   2. MitoECAR'ı şu şekilde hesaplayın:
      (Eş. 4) ²⁸
      burada, CCF (_CO2 Katkı Faktörü), _CO2 aracılı asitleşmeden elde edilen H⁺ katkı miktarını ve OXPHOS'tan gelen her _O2 tüketimini temsil eden ampirik olarak hesaplanan bir oran değeridir. Bu sistem için CCF önceden ^0.6028 olarak belirlenmiştir. Orta asitleşmenin doğru ölçümü, ortamın tampon kapasitesi, alet pH sensörünün hassasiyeti ve etkili ölçüm odası kapasitesi ile belirlenir. Burada, BF (Tampon Faktörü), pH seviyesini 1 birim değiştirmek için etkili ölçüm odasına ^{eklenen H+} veya OH miktarını temsil eden yerinde deneysel tampon kapasitesinin bir parametresidir. Özelleştirilmiş test ortamı kullanıldığında, BF, Tampon Faktör ^{protokolü30'u} takiben bilinen asit miktarlarını test ortamına titratlayarak belirlenebilir. Bu protokolde kullanılan Seahorse DMEM orta pH 7.4, önceden belirlenmiş 2.60 mmol H⁺/L/pH'lık bir BF'ye sahiptir. Bu protokolde kullanılan adacık yakalama plakası _{volmicrochamber} = 16,6 ^μL31'e sahiptir. Hacim ölçekleme faktörü Kvol, ampirik olarak belirlenmiş bir sabittir. Kvol değeri adacık yakalama plakası için mevcut değildir, ancak mikrokaçamlarındaki hacim farkını oluşturan mikro ^plaka28'in değerinden 0,41 olarak hesaplanabilir.
      NOT: Rot/AA enjeksiyonu mitokondriyal solunumu kapatır ve dokuyu ATP üretimi için glikolizise geçmeye zorlar, bu da daha yüksek laktat ekstrüzyonuna ve ECAR ölçümünde artışa yol açtı. Glikoliz 2-DG enjeksiyonu ile durdurulur ve artık ECAR ölçümü, ortanın glikolitik olmayan ve mitokondriyal olmayan asitleşmesini ortaya çıkarır.
   3. Glikolitik rezerv kapasitesini (GRC) şu şekilde hesaplayın:
      (Eş. 5) ³²
      burada Rot/AA enjeksiyonu öncesi 5 ölçüm arasında son okuma "bazal" değer (_{glikoECARbasal}) olarak alınır. Rot/AA enjeksiyonunu takip eden 4 ölçüm arasında en yüksek okuma "max" değeri (glycoECARmax) olarak kullanılır. 2-DG enjeksiyonunu takip eden 4 ölçüm arasında en düşük okuma _{glikoECAR2-DG} olarak kullanılır.
3. Normal -leştirme
   NOT: Farklı yaş gruplarındaki retina dokularından veya hücre sayılarında farklılık gösterebilecek vahşi tip ve patolojik/dejeneratif örnekler arasındaki okumalar karşılaştırıldığında normalleşme esastır.
   1. Her retina delme diskinde DNA içeriğini değerlendirmek için uygun kitleri ^{kullanın33,34}.
   2. Alternatif olarak, retina deminden toplam proteini çıkarmak ve normalleşme için protein içeriğini kullanmak için radyoimmunoprecipitation test tamponu (RIPA tamponu) kullanın.
      NOT: Yetişkin bir fare retinasının yüzey alanının daha önce 20 ^mm2 civarında olduğu belirlenmiştir ve her retina ~ 6,5 milyon hücre ^içerir35. Bu nedenle, her 1 mm çapında retina zımbası tek bir retinanın ~ 1/25'idir ve ~ 260K hücreler içerir. Retina yumruğundaki verileri diğer doku örneklerinden veya kültürlü hücrelerden gelenlerle karşılaştırırken bu sayılara başvurabilirsiniz,

Sonuçlar

Burada bildirilen veriler, 4 aylık transgenik Nrl-L-EGFP ^mice36'dan (C57B/L6 arka plan) taze parçalanmış 1 mm retinal zımba diskleri kullanılarak gerçekleştirilen OCR izini (Şekil 1) ve OCR izini ve ECAR izini gösteren glikoliptik oran testini gösteren temsili mitokondriyal stres tahlilidir (Şekil 2). Bu fareler GFP'yi normal retina gelişimini, histolojiyi ve fizyolojiyi değiştirmeden özellikle çubuk fotoreceptö...

Tartışmalar

Burada, ex vivo, taze parçalanmış retina zımba diskleri kullanarak mitokondriyal solunum ve glikoliz aktivitesinin mikro plaka bazlı testlerini gerçekleştirmek için ayrıntılı talimatlar verilmiştir. Protokol şu şekilde optimize edilmiştir: 1) ex vivo retina dokusu için uygun bir tahlil ortamının kullanılmasını sağlamak; 2) makinenin optimum algılama aralığına giren OCR ve ECAR okumalarını elde etmek için uygun boyutta retina delme diskleri kullanmak; 3) ölçüm döngüsü s...

Malzemeler

Name	Company	Catalog Number	Comments
1X PBS	Thermo Fisher	14190-144
2-Deoxy glucose (2-DG), 500 mM stock solution	Sigma	D6134	Dissolve in Seahorse XF DMEM medium, prepare ahead of time
30-gauge needle	BD Precision Glide	305106
Antimycin A, 10 mM stock solution	Sigma	A8674	Dissolve in DMSO, prepare ahead of time
Bam15, 10 mM stock solution	TimTec	ST056388	Dissolve in DMSO, prepare ahead of time
Biopsy puncher, 1 mm	Integra Miltex	33-31AA
Cell-Tak	Corning Life Sciences	CB40240
CO2 asphyxiation chamber
Dissection forceps-Dumont #5	Fine Science Tools	11251-10	Stright tip
Dissection forceps-Dumont #7	Fine Science Tools	11274-20	Curved tip
Dissection microscope
DMSO	Sigma	D2438
Graefe forceps	Fine Science Tools	11051-10	Curved, Serrated tip
Microscissors	Fine Science Tools	15004-08	Curved tip
NaOH solution, 1 M	Sigma-Aldrich	S8263	Aqueous solution, prepare ahead of time
Rotenone, 10 mM stock solution	Sigma	R8875	Dissolve in DMSO, prepare ahead of time
Seahorse calibration medium	Agilent	100840-000
Seahorse XF 1.0 M glucose	Agilent	103577-100
Seahorse XF 100 mM pyruvate	Agilent	103578-100
Seahorse XF 200 mM glutamine	Agilent	103579-100
Seahorse XF DMEM medium	Agilent	103575-100	pH 7.4, with 5 mM HEPES
Seahorse XFe24 Islet Capture FluxPak	Agilent	103518-100	Containing Sensor Cartridge and Islet Capture microplate
Seahorse XFe24, Extra Cellular Flux Analyzer	Agilent
Sodium bicarbonate solution, 0.1 M	Sigma-Aldrich	S5761	Aqueous solution, prepare ahead of time
Superfine eyelash brush	Ted Pella	113