Avustralya Nükleer Bilimi ve Mühendisliği Enstitüsü destek kabul edilmektedir. TCK AINSE ödül layık görüldü. Epigenomic Tıp Laboratuarı, Ulusal Sağlık ve Tıbbi Araştırma Konseyi (566.559) Avustralya tarafından desteklenmektedir. LM Melbourne Araştırma (University of Melbourne) ve Biyomedikal Görüntüleme CRC ek burs tarafından desteklenmektedir. Monash Micro Görüntüleme desteği (Dr Stephen Cody ve Iska Carmichael), bu iş için çok değerli idi. MMT Ulusal Sağlık Enstitüleri Dr Olga Sedelnikova uzman yardım ve tavsiye için minnettar olduğunu.

Dokular <ol><li> Akciğer dokusu, optimal kesim sıcaklığında (OCT) bileşik 4583 kalıplar içine gömülü bir CM Leica 1950 Kriyostat (5 mikron) kesitli ve poli-L-lisin slaytlar monte edilmiş. </li></ol> Murdoch Çocuk Araştırma Enstitüsü&#39;nde Dr. Simon Royce donmuş numuneler elde edilmiştir. Akciğer dokusunun tedavi edilmezse Balb / c farelerinde ve birçok insan astım 6 patolojik özellikleri gösteren kronik allerjik solunum yolları hastalığı, bir fare modelinde elde edildi. Hayvanlar üzerinde yapılan deneyler, bilimsel amaçlar için laboratuvar hayvanlarının bakımı ve kullanımı için Avustralya Kanunu Uygulama yapışır Murdoch Çocuk Araştırma Enstitüsü Hayvan Etik Komitesi tarafından belirlenen kurallara ve yönetmeliklere uygun olarak yapıldı. <ol start="2"><li> Bölüm 1 saat oda sıcaklığında kurumaya izin verildi. </li></ol> Immünofloresan boyaması <ol><li> Bölüm 20 dakika boyunca% 2 (w / v) fosfat paraformaldehid tamponlu salin (PBS) ile tespit edildi. </li><li> Bölümler her biri için 15 dakika PBS içinde iki yıkar ile dengelenmiş. </li><li> Bölüm, her biri için 10 dakika PBS üç yıkar takip 20 dakika boyunca% 70 etanol (-20 ° C ila soğutulmuş) ile tedavi edildi. </li></ol> Bu noktada slaytlar 2 haftaya kadar 4 ° C&#39;de kapalı kaplarda saklanır olabilir. <ol start="4"><li> Bölümler her biri için 10 dakika PBS ile üç defa yıkanır ve sonra taze,% 0.5 &#39;lik Tween-20 ve% 0.1 içeren PBS içinde% 8 BSA içeren PBS içinde hazırlanan 100μL bloke oda sıcaklığında 1 saat süreyle Triton X-100 (PBS-TT) . Tüm inkubasyon nemlendirilmiş bir boyama çukurda yapıldı. </li><li> Bölüm 5 dakika PBS-TT ile yıkandı ve hidrofobik bir çevre doku etrafında bir Pap kalem ile kutlandı. </li><li> Aşırı tampon kapalı uçlu ve birincil tavşan poliklonal anti-γH2AX antikor (PBS içinde% 1 BSA, 1:500 sulandırılmış; Millipore) 100μl, oda sıcaklığında 2 saat inkübasyon için her bölüm eklendi. Kuluçka primer antikor ile 4 gece yapılabilir ° C Daha fazla kanıt için, bu γH2AX odakları DSBs temsil DSB onarım protein tanıyan bir primer antikor de kullanılıyor olabilir. Örneğin, co-lokalizasyon γH2AX ve fosfor ATM yaygın olarak kullanılan bir kombinasyonudur. </li><li> Karanlıkta, oda sıcaklığında 1 saat süreyle; bölümler her biri için 5 dakika PBS-TT iki kez yıkanır ve sekonder antikor 100μl (Invitrogen Alexa Fluor 488 keçi anti-tavşan IgG% 1&#39;lik BSA ile seyreltilmiş, 1:500) ile inkübe edildi . (Seyreltilmiş antikor prosedürü boyunca karanlıkta tutuldu). </li><li> Bölüm üç kez her biri için 5 dakika PBS-TT ile yıkanmalı ve 37 ° 30 dakika 0.5mg/mL RNAse A ° C ile inkübe </li><li> Nükleer counterstaining ve montaj propidium iyodür içeren Vectashield orta ile yapıldı. </li><li> Slaytlar oje ile kapatılır ve bir gece önce 4 ° C karanlıkta analiz saklandı. </li></ol> Mikroskopi / Analiz <ol><li> (- Alexa Fluor 488 keçi anti-tavşan IgG γH2AX) ve PI (543 nm) lazerler Zeiss LSM510 Meta Konfokal Mikroskop standart GFP kullanarak görüntü elde etmek için kullanılır oldu. </li></ol> Görüntüler bir adım boyutu 0,5 mikron ile Z-serisi bir desen elde edildi. Analizi sırasında, bireysel uçakları deconvoluted, üst üste odaklarının en aza indirmek için öngörülen azami bir görüntü elde etmek yığılmış. Bir parçacık sayımı öncesinde maksimum yansıtılan görüntü yaratma yöntemi sadece ince bir bölümü (örneğin 5μm) ve arka plan boyama önemsiz olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Önemli bir arka plan ile kalın bölümlerde analiz edilmelidir Bolte ve Cordelieres (2006) tarafından açıklandığı gibi, 3B Nesne Sayaç gibi daha karmaşık bir analiz 7 kullanılmalıdır. <ol start="2"><li> Metamorph (Moleküler Cihazlar, ABD) odakları numaraları ölçmek için birleşti (kırmızı ve yeşil) görüntüleri oluşturmak için kullanılmıştır. </li></ol> Metamorph doku kesitlerinde odakları daha doğru elle sayılır (göz) kullanılarak tipik olarak odaklar numaraları ölçmek için kullanılan olabilir de. Ilgi Örneğin akciğer epitel hücreleri için özel hücre tipleri, kantitatif için seçilebilir. Bu histoloji ve hematoksilen ve eosin ile boyandı seri bölümleri referans alınarak yapılabilir.

<ol>
	<li>Rogakou, E. P., Boon, C., Redon, C., Bonner, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Megabase+chromatin+domains+involved+in+DNA+double-strand+breaks+in+vivo.">Megabase chromatin domains involved in DNA double-strand breaks in vivo.</a> J. Cell Biol. 146, 905-916 (1999).</li><li>Bonner, W. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gamma+H2AX+and+cancer.">Gamma H2AX and cancer.</a> Nature Reviews Cancer. 8 (12), 957-967 (2008).</li><li>Dickey, J. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=H2AX:+functional+roles+and+potential+applications.">H2AX: functional roles and potential applications.</a> Chromosoma. 118 (6), 683-692 (2009).</li><li>Bhogal, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Late+residual+gamma-H2AX+foci+in+murine+skin+are+dose+responsive+and+predict+radiosensitivity+in+vivo.">Late residual gamma-H2AX foci in murine skin are dose responsive and predict radiosensitivity in vivo.</a> Radiat Res. 173 (1), 1-9 (2010).</li><li>Redon, C. E., Dickey, J. S., Bonner, W. M., Sedelnikova, O. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=gamma-H2AX+as+a+biomarker+of+DNA+damage+induced+by+ionizing+radiation+in+human+peripheral+blood+lymphocytes+and+artificial+skin.">gamma-H2AX as a biomarker of DNA damage induced by ionizing radiation in human peripheral blood lymphocytes and artificial skin.</a> Adv Space Res. 43 (8), 1171-1178 (2009).</li><li>Locke, N. R., Royce, S. G., Wainewright, J. S., Samuel, C. S., Tang, M. L., L, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+airway+remodeling+in+acute,+subacute,+and+chronic+models+of+allergic+airways+disease.">Comparison of airway remodeling in acute, subacute, and chronic models of allergic airways disease.</a> Am J Respir Cell Mol Biol. 36 (5), 625-632 (2007).</li><li>Bolte, S. &. a. m. p. ;. a. m. p., Cordelieres, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+guided+tour+into+subcellular+colocalization+analysis+in+light+microscopy.">A guided tour into subcellular colocalization analysis in light microscopy.</a> J Microsc. 224 (Pt 3), 213-232 (2006).</li></ol>

Tedavi edilmezse Balb / c farelerinde ve fare akciğer dokusunun kronik allerjik solunum yolları hastalığı bir fare modeli kullanılan bu gösteri amacı için. Biz biraz daha yüksek tedavi edilmezse bölümlerine göre hasarlı akciğer gözlenen ortalamaları ile hücre başına odaklarının sayısındaki farklılıklar quantitated. Özellikle, sırasıyla kantitatif, tedavi edilmezse doku ve kronik alerjik solunum yolları hastalığı doku / hücre başına 6.5 odaklar ve 9.4 odaklar başına / hücre (bölüm...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Bovine Serum Albumin (BSA)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>A7906</td>
<td>BSA (1%) is used to block any non-specific antibody binding. Primary and secondary antibodies are diluted in BSA.</td>
</tr>
<tr>
<td>PBS (without Ca2+ and Mg2+)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>17-517Q</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Optimal Cutting Temperature (OCT) Compound 4583</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Tissue-Tek</td>
<td>4583</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Superfrost Plus</td>
<td>Polysine slides</td>
<td>Menzel-Gl&auml;ser, Germany</td>
<td>SF41296SP</td>
<td>Electrostatically attracts frozen tissue sections and reduces the need for additional coatings and adhesives.</td>
</tr>
<tr>
<td>Tween 20</td>
<td>Reagent</td>
<td>Calbiochem</td>
<td>655205</td>
<td>Tween 20 (0.5%), is a detergent to permeabilise cells</td>
</tr>
<tr>
<td>Triton X-100</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>T8787</td>
<td>Triton X-100 (0.1%) used to permeabilise cells.</td>
</tr>
<tr>
<td>Paraformaldehyde</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma-Aldrich</td>
<td>158127</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Anti-phospho-&gamma;H2AX (rabbit polyclonal antibody)</td>
<td>Primary Antibody</td>
<td>Upstate, USA</td>
<td>07-164</td>
<td>Dilution of primary antibody (1:500), in 1% BSA.</td>
</tr>
<tr>
<td>Alexa Fluor 488 goat anti-rabbit IgG (H+L)</td>
<td>Secondary Antibody</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>A-11008</td>
<td>Dilution of secondary antibody (1:500), in 1% BSA.</td>
</tr>
<tr>
<td>Ethanol (70%)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Thermo Fisher</td>
<td>BSPEL316</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>RNAse A</td>
<td>Reagent</td>
<td>Qiagen </td>
<td>19101</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Vectashield PI</td>
<td>Reagent</td>
<td>Vector Laboratories</td>
<td>H-1300</td>
<td>A glycerol based mounting medium containing propidium iodide (a red nuclear stain).This medium must be used with an oil based lense that matches its refractive index. 
Note: DNA stain commonly used: 4,6-diamidino-2-phenylindole dihydrochloride (DAPI). Can only be used with microscopes with the appropriate excitation laser.</td>
</tr>
<tr>
<td>Mini PAP Pen</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen, USA</td>
<td>008877</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Coverslips (22x50mm)</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Menzel-Gl&auml;ser, Germany</td>
<td>CS2250100</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Coplin Jar, glass</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Grale Scientific P/L</td>
<td>1771-OG</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Staining Trough</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Grale Scientific P/L</td>
<td>V1991.99</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Zeiss LSM 510 Meta Confocal</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Confocal Microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>CM Leica 1950 Cryostat</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Leica Microsystems</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Metamorph</td>
<td>Software for Imaging analysis</td>
<td>Molecular Devices, USA</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

quantitation of &gamma;h2ax foci in tissue samples

DNA çift iplikli sonları (DSBs), endojen (fizyolojik veya patolojik) süreçleri veya dışsal faktörler, özellikle iyonlaştırıcı radyasyon ve radiomimetic bileşikleri de ortaya çıkabilir, özellikle ölümcül ve genotoksik lezyonlar vardır. Fosforilasyon serin-139 kalıntı H2A histon varyant, H2AX, son derece korunmuş C-terminal SQEY motifi, γH2AX oluşturan DNA çift iplikli tatili için erken bir cevap.<sup&gt; 1</sup&gt;. Bu fosforilasyon olayı fosfatidil-inosito 3-kinaz (PI3K) proteinleri aile, ataksi telenjiektazi mutasyona uğramış (ATM), DNA-protein kinaz katalitik subunit ve ATM ve RAD3 ilgili aracılık (ATR)<sup&gt; 2</sup&gt;. Genel olarak, ayrık nükleer γH2AX odaklarının oluşumunda DSB indüksiyon sonuçları kolayca algılanır ve immünofloresan mikroskopi tarafından quantitated hangi<sup&gt; 2</sup&gt;. Verilen bu marker benzersiz özgüllük ve duyarlılık, γH2AX odakları analiz, özellikle radyasyon biyolojisi ve nükleer tıp, biyomedikal araştırma uygulamalarında geniş bir yol açmıştır. ΓH2AX odaklarının kantitatif iyonize radyasyon kaynaklı DSBs bağlamda en yaygın olarak hücre kültürü sistemleri araştırılmıştır. Hücresel radiosensitivity dışında, immünofloresan tabanlı testleri de, etkinliğini radyasyon değiştirerek bileşikler değerlendirmek için kullanılır olmuştur. Buna ek olarak, özellikle kanser, γH2AX çeşitli DSB-indükleyici bileşiklerinin etkinliğini incelemek için bir moleküler marker olarak kullanılan ve son zamanlarda önemli bir belirteci olarak yaşlanma ve hastalık habercisi olan<sup&gt; 3</sup&gt;. Ayrıca, immünofloresan tabanlı yöntemler, uygun algılama ve kantitatif γH2AX odakları için adapte edilmiş<em&gt; Ex vivo</em&gt; Ve<em&gt; In vivo</em<sup&gt; 4,5</sup&gt;. Burada, fare dokularda γH2AX odaklarının tespiti ve kantitatif için tipik bir immünofloresan yöntemi göstermektedir.

Watch this Scientific Journal Video about Quantitation of Î³H2AX Foci in Tissue Samples at JoVE.com

Quantitation of &amp;#947;H2AX Foci in Tissue Samples

ΓH2AX odaklarının dayanarak DNA çift iplikli sonlarının kantitasyonu doku radiosensitivity ve radyasyon değiştirerek bileşikler etkileri değerlendirilmesi için, özellikle radyasyon biyoloji, paha biçilmez bir araç haline gelmiştir. Burada doku örnekleri γH2AX odaklarının kantitatif bir immünofloresan testinin kullanımını göstermek.

Doku Örnekleri γH2AX Foci kantitasyonu

DNA double-strand breaks (DSBs) are particularly lethal and genotoxic lesions, that can arise either by endogenous (physiological or pathological) ...

quantitation-of-h2ax-foci-in-tissue-samples

Research

JoVE Journal

Biology

Quantitation of &gamma;H2AX Foci in Tissue Samples

14.3K Görüntüleme.  The Alfred Medical Research and Education Precinct. ΓH2AX odaklarının dayanarak DNA çift iplikli sonlarının kantitasyonu doku radiosensitivity ve radyasyon değiştirerek bileşikler etkileri değerlendirilmesi için, özellikle radyasyon biyoloji, paha biçilmez bir araç haline gelmiştir. Burada doku örnekleri γH2AX odaklarının kantitatif bir immünofloresan testinin kullanımını göstermek.