Leukodepletion Filter-abgeleitete CD34+ Zellen als Zellquelle zur Untersuchung der Megakaryozytendifferenzierung und Thrombozytenbildung

Zusammenfassung

Dieses Protokoll beschreibt detailliert alle Schritte zur Gewinnung von Leukofilter-abgeleiteten CD34+ hämatopoetischen Vorläufern und deren In-vitro-Differenzierung und Reifung zu proplatlettragenden Megakaryozyten, die in der Lage sind, Blutplättchen im Kulturmedium freizusetzen. Dieses Verfahren ist nützlich für die eingehende Analyse zellulärer und molekularer Mechanismen, die die Megakaryopoese kontrollieren.

Zusammenfassung

Die In-vitro-Expansion und Differenzierung menschlicher hämatopoetischer Vorläufer in Megakaryozyten, die in der Lage sind, Proplatelette zu verlängern und Blutplättchen freizusetzen, ermöglicht eine eingehende Untersuchung der Mechanismen, die der Thrombozytenbiogenese zugrunde liegen. Verfügbare Kulturprotokolle basieren meist auf hämatopoetischen Vorläufern, die aus Knochenmark oder Nabelschnurblut gewonnen werden, was eine Reihe ethischer, technischer und wirtschaftlicher Bedenken aufwirft. Wenn es bereits verfügbare Protokolle zur Gewinnung von CD34-Zellen aus peripherem Blut gibt, schlägt dieses Manuskript ein einfaches und optimiertes Protokoll zur Gewinnung von CD34+-Zellen aus Leukodepletionsfiltern vor, die in Blutzentren leicht verfügbar sind. Diese Zellen werden aus Leukodepletionsfiltern isoliert, die bei der Herstellung von Bluttransfusionsprodukten verwendet werden, was acht Blutspenden entspricht. Diese Filter sollen verworfen werden. Ein detailliertes Verfahren zur Entnahme hämatopoetischer Vorläufer, die als CD34+-Zellen identifiziert wurden, aus diesen Filtern wird beschrieben. Die Methode, um reife Megakaryozyten zu erhalten, die Proplatele verlängern, während ihre phänotypische Evolution diskutiert wird, wird ebenfalls detailliert beschrieben. Schließlich stellt das Protokoll eine kalibrierte Pipettiermethode vor, um Thrombozyten, die morphologisch und funktionell nativen ähnlich sind, effizient freizusetzen. Dieses Protokoll kann als Grundlage für die Bewertung pharmakologischer Verbindungen dienen, die in verschiedenen Schritten des Prozesses wirken, um die zugrunde liegenden Mechanismen zu sezieren und sich den In-vivo-Thrombozytenausbeuten zu nähern.

Einleitung

Blutplättchen stammen aus spezialisierten großen polyploiden Zellen, den Megakaryozyten (MK), die aus einem konstanten und fein abgestimmten Produktionsprozess stammen, der als Megakaryopoese (MKP) bekannt ist. An der Spitze dieses Prozesses stehen hämatopoetische Stammzellen, die in Kontakt mit der Knochenmarkumgebung (Zytokine, Transkriptionsfaktoren, hämatopoetische Nische) in der Lage sein werden, sich zu vermehren und sich zu hämatopoetischen Vorläufern (HP) zu differenzieren, die in der Lage sind, sich auf den megakaryozytären Weg zu begeben, was zu unreifen MKs^{führt 1}. Unter dem Einfluss verschiedener Zytokine, insbesondere Thrombopoietin (TPO), das das Hauptzytokin von MKP ist; Das MK wird dann zwei Hauptreifungsstadien durchlaufen: Endomitose und die Entwicklung von Demarkationsmembranen (DMS). Dieses voll ausgereifte MK erscheint dann in der Nähe eines sinusförmigen Gefäßes, in dem es zytoplasmatische Erweiterungen, die Proplatele, emittieren kann, die unter dem Blutfluss freigesetzt und anschließend in funktionelle Blutplättchen umgewandelt werden². Das Klonen von TPO im Jahr 1994³ gab der MKP-Untersuchung einen Schub, indem es die Entwicklung von In-vitro-Kulturtechniken beschleunigte, die eine HP-Differenzierung und MK-Reifung ermöglichen.

Es gibt viele Pathologien, die Blutplättchen betreffen, sowohl in Bezug auf die Thrombozytenzahl (Zunahme oder Abnahme) als auch auf die Funktion^4,5. Die Möglichkeit, MKP in vitro aus humanem HP zu rekapitulieren, könnte das Verständnis der molekularen und zellulären Mechanismen, die diesem Prozess zugrunde liegen, und letztendlich das therapeutische Management von Patienten verbessern.

Verschiedene Quellen menschlicher HP sind geeignet: Nabelschnurblut, Knochenmark und peripheres Blut^6,7,8. Die Gewinnung von HP aus peripherem Blut wirft weniger logistische und ethische Probleme auf als ihre Wiederherstellung aus Nabelschnurblut oder dem Knochenmark. HP kann aus Leukapherese oder Buffy Coat gewonnen werden, aber diese Quellen sind teuer und nicht immer in Blutzentren verfügbar. Andere Protokolle, die kostengünstiger und einfacher durchzuführen sind, ermöglichen die direkte Wiederherstellung von humanen peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs), ohne dass eine vorherige CD34-gesteuerte Isolierung^{erforderlich ist 4,8}. Die Reinheit der Megakaryozyten ist mit dieser Methode jedoch nicht zufriedenstellend und eine Auswahl von CD34+ Zellen aus PBMC wird für eine optimale Differenzierung in MK empfohlen. Dies führte uns dazu, eine HP-Reinigung aus Leukoreduktionsfiltern (LRF) zu implementieren, die routinemäßig in Blutbanken verwendet wird, um weiße Blutkörperchen zu entfernen und somit unerwünschte immunologische Reaktionen zu vermeiden⁹. Seit 1998 werden Thrombozytenkonzentrate in Frankreich automatisch leukodepleiert. Am Ende dieses Prozesses werden LRF verworfen und alle in der LRF zurückgehaltenen Zellen werden zerstört. Zellen in LRFs sind daher ohne zusätzliche Kosten leicht verfügbar. LRFs haben einen zellulären Gehalt, der dem durch Leukapherese oder in Buffy Coats erhaltenen Gehalt nahe kommt, insbesondere in ihrer Zusammensetzung von CD34 + HP, was sie zu einer bemerkenswert attraktiven Quelle^{macht 10}. Es wurde bereits nachgewiesen, dass LRF als humane HP-Quelle Zellen mit intakten funktionellen Kapazitäten versorgt¹¹. Diese Quelle hat den Vorteil, dass sie reichlich vorhanden und für die Laborforschung erschwinglich ist. In diesem Zusammenhang beschreibt dieser Artikel sukzessive: i) die Extraktion und Auswahl von CD34⁺ HP aus LRFs; ii) eine zweiphasig optimierte Kultur, die das Engagement von HP in den megakaryozytären Signalweg und die Reifung von MK, das Proplatele emittieren kann, rekapituliert; iii) ein Verfahren zur effizienten Freisetzung von Blutplättchen aus diesen MK; und iv) ein Verfahren zur Phänotypisierung von MK und kultivierten Blutplättchen.

Protokoll

Kontrollproben von menschlichen Kontrollproben wurden von Freiwilligenblutspendern erhalten, die eine schriftliche Einverständniserklärung gaben, die von dem Bluttransfusionszentrum rekrutiert wurde, in dem die Forschung durchgeführt wurde (Etablissement Français du Sang-Grand Est). Alle Verfahren wurden vom französischen Ministerium für Hochschulbildung und Forschung registriert und genehmigt und unter der Nummer AC_2015_2371 registriert.Die Spender gaben ihre Zustimmung in der CODHECO-Nummer AC- 2008 - 562 Einverständniserklärung, damit die Proben für Forschungszwecke verwendet werden können. Studien am Menschen wurden gemäß der Erklärung von Helsinki durchgeführt.

1. Extraktion und Selektion von CD34+ Zellen (HP) aus LRF

1. Vorbereitung des Reagenzes (für eine LRF)
   1. Bereiten Sie 25 ml filtrierten Elutionspuffer vor: 21,25 ml phosphatgepufferte Kochsalzlösung (PBS), 2,5 ml Acid-Citrate-Dextrose (ACD) und 1,25 ml dekomplementiertes fetales Rinderserum (FBS). Auf 0,22 μm filtrieren und bei 37 °C stellen.
   2. 500 ml PBS mit 2 mM Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA) zubereiten.
   3. 25 mL Dichtegradientenmedium (DGM) (1,077 g/ml) werden in zwei 50-ml-Röhrchen entsorgt.
2. LRF-Rückspülmodalitäten (Abbildung 1)
   HINWEIS: Dieser Schritt erfordert eine sterile Rohrschweißmaschine, die eine sterile Verbindung von thermoplastischen Schläuchen ermöglicht.
   1. Verbinden Sie zunächst die LRF mit einem leeren 600 ml Transferbeutel und die LRF mit einem Schlauchset (Abbildung 1A). Injizieren Sie unter der Biosicherheitswerkbank das Gesamtvolumen des gefilterten und vorbereiteten Elutionspuffers entsprechend der Anzahl der gehandhabten LRFs (x LLF x 25 ml) in den leeren Beutel. Dann wird mit einer 30 ml Spritze der gesamte Inhalt des Beutels vorsichtig durch die LRF abgesaugt, die Zellen rückspült und in ein neues 50-ml-Röhrchen übertragen (Abbildung 1B).
   2. Zur Sedimentation der roten Blutkörperchen verdünnen Sie die Zellsuspension um die Hälfte mit Dextran 2% und mischen Sie gut, um rote Blutkörperchen zu aggregieren. Warten Sie 30 minuten bei Raumtemperatur (RT).

Abbildung 1: LRF-Rückspülmodalitäten. (A) Repräsentatives Schema von (i) der sterilen Verbindung des Transferbeutels mit der LRF und (ii) des Schlauchsatzes mit der LRF. (B) Repräsentatives Schema des Anschlusses der Spritzen zur Zellentnahme. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

3. PBMC-Sammlung
   1. Nach der Sedimentation der roten Blutkörperchen wird der Überstand entfernt, in ein 50 ml großes Röhrchen übertragen und mit PBS-EDTA 2 mM gefüllt. Überlagern Sie den Überstand vorsichtig auf dem oben vorbereiteten DGM. Lassen Sie den Überstand sanft fließen, ohne die Oberflächenebene des Dichtegradienten zu durchbrechen. Zentrifuge bei 400 x g bei RT für 30 min im Bremsmodus.
   2. Sammeln Sie die PBMC-Schicht mit einer Einweg-Transferpipette. Übertragen Sie die Zellen aus jedem DGM-Röhrchen in ein neues steriles 50-ml-Röhrchen. Füllen Sie jedes Röhrchen mit PBS-EDTA 2 mM und waschen Sie es zweimal in 50 mL PBS-EDTA 2 mM bei 200 x g für 10 min bei RT im Bremsmodus.
   3. Pipettieren Sie das Zellpellet ab und bündeln Sie es mit 50 ml PBS-EDTA 2 mM.
      HINWEIS: Es besteht die Möglichkeit, das Verfahren zu stoppen, indem die gesammelten Zellen während der Nacht bei 4 ° C unter Bewegung gehalten werden. Filtern Sie dann die Suspension mit einem 40 μm Zellsieb, um die gebildeten Aggregate zu entfernen.
4. CD34+ Zellenauswahl
   1. Bestimmen Sie die Zellzahl und die Zentrifuge bei 400 x g bei Raumtemperatur für 10 min mit eingeschalteter Pause.
   2. Aspirieren Sie den Überstand vollständig und resuspenieren Sie in dem entsprechenden Volumen von PBS-EDTA 2 mM, das vom Hersteller des CD34-Auswahlkits (300 μL PBS-EDTA für 10^{8 Zellen)} detailliert beschrieben wird. Fügen Sie das FcR-blockierende Reagenz und die CD34-Mikrokügelchen in der entsprechenden Konzentration (50 μL für 10^{8 Zellen)} hinzu.
   3. Nach 30 min bei 4 °C die Zellsuspension waschen und in dem entsprechenden Volumen pbS-EDTA 2 mM resuspendieren, das vom Hersteller des CD34-Auswahlkits (500 μL pro 10^{8 Zellen)} beschrieben wurde.
      HINWEIS: Die Auswahl erfolgt bei der Sortierung von Spalten für den Durchgang von maximal 2 x 10⁹ Zellen pro Spalte.
   4. Führen Sie die Probe über die nasse Säule des Magneten. Zweimal mit 3 ml PBS-EDTA 2 mM waschen und die Zellen mit 5 ml PBS-EDTA 2 mM eluieren. Ein zweiter Durchlauf auf einer neuen Säule nach dem gleichen Verfahren ist notwendig, um die Reinheit der Probe zu verbessern.
      HINWEIS: Eine erwartete Anzahl von 6,1 x 10⁵ Zellen/LRF (Abbildung 2A). Für höhere LRF-Zahlen skalieren Sie Reagenzien und Methoden entsprechend.
5. Bewertung der CD34+ Zellreinheit
   1. Zu einem Aliquot von 100 μL Suspension, das nach der CD34⁺ -Selektion erhalten wurde, 2 μL des menschlichen CD34-PE-Antikörpers oder 2 μL IgG - PE (Kontrolle) gegeben. Gut mischen und 15 min bei 4 °C inkubieren.
   2. Waschen Sie die Zellen durch Zugabe von 2 ml PBS und zentrifugieren Sie bei 400 x g für 5 min. Überstand vollständig ansaugen und in 200 μL PBS resuspendieren.
   3. Analysieren Sie die Reinheit durch Durchflusszytometrie, wie in Abbildung 2A und in der Diskussiongezeigt.
      HINWEIS: Eine Reinheit von CD34+ Zellen über 90% wird erwartet (Abbildung 2Bii).
   4. Verwenden Sie die CD34+ Zellen direkt oder frieren Sie sie für die weitere Verwendung ein.
6. EINFRIEREN VON CD34+-Zellen
   HINWEIS: Das Einfrieren von CD34+ Zellen erfolgt bei einer Dichte von 10⁶ Zellen pro ml.
   1. Bereiten Sie nach der CD34+-Zellzahlbestimmung die folgenden Kryokonservierungsmedien vor: (1) 60% Stemspan + 40% FBS, (2) 40% Stemspan + 40% FBS + 20% Dimethylsulfoxid (DMSO) und lassen Sie die Kühlung bei 4 °C zu.
   2. Die CD34+-Zellen bei 400 x g bei Raumtemperatur für 5 min zentrifugieren und das Pellet in kalter Lösung 1 resuspenieren und dann sofort zur kalten Lösung 2 (v/v) geben.
   3. Legen Sie die Kryotuben sofort für 24 h in einen -80 °C Gefrierschrank und geben Sie dann die Kryotuben in den Flüssigstickstofftank.

2. Kultur und Differenzierung von CD34+-Zellen zur Herstellung reifer Proplatlet-tragender Megakaryozyten

HINWEIS: Zellkulturprotokoll (Abbildung 3A), repräsentatives Schema des Zellkulturverfahrens werden in diesem Abschnitt beschrieben.

1. CD34+ Zellen beim Auftauen (falls erforderlich)
   1. Die Auftaulösung vorbereiten: 13 ml PBS-20% FBS und 15 min bei 37 °C stellen. Die Kryotuben schnell in ein 37 °C warmes Wasserbad geben, bis nur noch ein kleiner Eiskristall entsteht. Unter dem biologischen Kulturschrank den gesamten Inhalt pipettieren und langsam in 13 ml vorgewärmter Auftaulösung übertragen.
   2. Bestimmen Sie die Zellzahl und die Zelllebensfähigkeit.
2. Kulturprotokoll, Schritt 1: von Tag 0 bis Tag 7
   HINWEIS: Normalerweise werden Kulturen in 24-Well-Platten mit 1 ml Medium pro Vertiefung bei einer Dichte von 40.000 lebensfähigen Zellen / ml hergestellt, was 20.000 lebensfähigen Zellen / cm²entspricht. Es ist wichtig, diese Dichte zu respektieren, wenn eine Skalierung geplant ist.
   1. Vorbereitung des Wachstumsmediums : In serumfreien hämatopoetischen Zellexpansionsmedien (zuvor auf 37 °C erhitzt) Penicillin-Streptomycin-Glutamin (PSG) 1x, humanes Low-Density-Lipoprotein (hLDL) bei 20 μg/ml, Zytokincocktail aus Megakaryozytenexpansion 1x und Stemregenin 1 (SR1) bei 1 μM hinzufügen.
   2. Cell Seeding : Zentrifugieren Sie die aufgetauten CD34+ Zellen bei 400 x g bei Raumtemperatur für 5 min. Entfernen Sie den Überstand gründlich und resuspenieren Sie das Zellpellet in 1 ml Kulturmedien und führen Sie eine Zellnummerierung und Lebensfähigkeit durch, um das geeignete Volumen für die Aussaat der Zellen zu bestimmen.
   3. Zentrifugieren Sie die Zellen 400 x g bei Raumtemperatur für 5 min und resuspenieren Sie das Pellet im entsprechenden Volumen des warmen Wachstumsmediums. Inkubieren Sie die Zellen bei 37 °C mit 5% CO₂ für 7 Tage.
3. Kulturprotokoll, Schritt 2: von Tag 7 bis Tag 13 (Abbildung 3B, repräsentative Bilder an Tag 13)
   HINWEIS: Normalerweise werden Kulturen in 24-Well-Platten mit 1 ml Medium pro Vertiefung bei einer Dichte von 50.000 lebensfähigen Zellen / ml hergestellt, was 25.000 lebensfähigen Zellen / cm² entspricht. Es ist wichtig, diese Dichte zu respektieren, wenn eine Skalierung geplant ist.
   1. Vorbereitung des Reifemediums: In serumfreien hämatopoetischen Zellexpansionsmedien (zuvor auf 37 °C erhitzt) PSG 1x, hLDL bei 20 μg/ml, TPO bei 50 ng/ml und SR1 bei 1 μM hinzufügen.
   2. Untersuchen Sie die Zellen unter dem Mikroskop. Am Tag 7 zeigen die Zellen ein rundes und homogenes Aussehen, indem sie die Vertiefungen oder die Kolben füllen, ohne zu konfluent zu sein.
   3. Unter einer Biosicherheitswerkbank die Zellen vorsichtig in ein 15-ml-Röhrchen übertragen. Brunnen mit PBS waschen. Bestimmen Sie dann die Anzahl der Zellen und ihre Lebensfähigkeit, um das geeignete Volumen für die Aussaat der Zellen zu berechnen.
   4. Zentrifugieren Sie die Zellen bei 400 x g bei Raumtemperatur für 5 min. Entfernen Sie den Überstand und resuspendieren Sie die Zellen in dem entsprechenden Volumen warmer Medien, das im vorherigen Schritt berechnet wurde. Inkubieren Sie die Zellen bei 37 °C, 5%_CO2 für 6 Tage.
4. Freisetzung von kultivierten Thrombozyten an Tag 13
   1. Der Kultur werden 0,5 μM Prostaglandin_I2 (g.g.A.) und 0,02 U/ml Apyrase zugegeben und fünfmal mit einer 1 mL Pipette nacheinander pipettiert.
      HINWEIS: Blutplättchen werden nun in das Medium freigesetzt.

3. Durchflusszytometrie-Analyse (MK-Phänotypisierung und kultivierte Thrombozytenzahl)

HINWEIS: Dieses Protokoll kann auf die Phänotypisierung der Zellen an den ausgewählten Kulturtagen angewendet werden. Es erlaubt auch die Bestimmung der Anzahl der kultivierten Thrombozytenfreisetzung (Abbildung 4A, B).

1. Vorbereitung auf die MK-Analyse
   1. Beschriften Sie vier Sätze von Mikrozentrifugenröhrchen wie folgt: Unmarkierte Zellen als Kontrolle, Zellen + 5 μL CD41 - Alexa Fluor 488, Zellen + 5 μL CD34 - PECy7, Zellen + 5 μL CD41 - Alexa Fluor 488 + 5 μL CD34 - PECy7. Verwenden Sie ein Minimum von 1,10⁵ Zellen pro Röhrchen, überschreiten Sie nicht 1,10⁶ Zellen pro Röhrchen. Zu 100 μL Zellsuspension pro Zytometrieröhrchen und den verschiedenen Antikörpern hinzufügen. Im Dunkeln 30 min bei 4 °C inkubieren.
   2. Dann 2 ml PBS-EDTA 2 mM pro Röhrchen zugeben und bei 400 x g für 5 min bei Raumtemperatur zentrifugieren. Während der Zentrifugation eine Lösung von PBS-EDTA 2 mM + 7-Aminoactinomycin-D (7AAD) (1/100) herstellen, 300 μL Lösung pro Röhrchen zulassen.
   3. Entfernen Sie den Überstand und nehmen Sie das Pellet in 300 μL PBS-EDTA 2 mM mit 7AAD auf. Führen Sie die Proben innerhalb von 30 Minuten durch das Durchflusszytometer.
      HINWEIS: Die Analysestrategie für die Durchflusszytometrie ist in Abbildung 3C und in der Diskussion dargestellt.
2. Röhrchenpräparation für die kultivierte Thrombozytenanalyse
   1. Beschriften Sie vier Sätze von Mikrozentrifugenröhrchen wie folgt: Unmarkierte Zellen als Kontrolle, Zellen + 5 μL CD41 - Alexa Fluor 488, Zellen + 20 μL CD42a - PE, Zellen + 5 μL CD41 - Alexa Fluor 488 + 20 μL CD42a - PE. Nach fünf aufeinanderfolgenden Pipettieren in der Kulturbohrung werden 300 μL der Suspension zur Zytometrie mit einer kalibrierten Anzahl von Fluoreszenzperlen in das Röhrchen transferiert.
   2. Fügen Sie Antikörper hinzu und inkubieren Sie im Dunkeln bei RT für 30 min.
   3. Führen Sie die Proben innerhalb von 30 minuten durch das Durchflusszytometer und stellen Sie die Erfassung für den Durchgang von 5.000 Kügelchen ein.
      HINWEIS: Die Analysestrategie für die Durchflusszytometrie ist in Abbildung 4B und in der Diskussion dargestellt.

Ergebnisse

Extraktion und Selektion von CD34+ Zellen aus LRFs
Hier beschreibt die methode, abgeleitet von Peytour et al.⁹, die Extraktion und Selektion von CD34+ Zellen aus verworfenen LRFs, die in Blutbanken nach Leukozytenentfernung verfügbar sind. Nach dem Rückspülverfahren werden in der Regel 1,03 x 10⁹ ± 2,45 x^{10 8} Zellen/LRF (Mittelwert±SEM; n = 155) mit einer Lebensfähigkeit von 94,88 ± 0,10% gewonnen (Abbildung 2A

Diskussion

Dieses Protokoll beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von MK, das in der Lage ist, Proplatelets aus blutabgeleitetem HP zu emittieren und Blutplättchen aus dem Kulturmedium freizusetzen. HP werden aus LRF gewonnen, einem Nebenprodukt der Blutbanken, das verwendet wird, um kontaminierende Leukozyten aus zellulären Blutprodukten zu entfernen und Nebenwirkungen zu vermeiden. Obwohl diese Methode relativ einfach ist, verdienen einige Punkte besondere Aufmerksamkeit.

Die Abscheidung der Zells...

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
7-AAD	Biolegend	558819
ACD	EFS-Alsace	NA
Anti-CD34-PE	Miltenyi biotec	130-081-002
Anti-CD34-PECy7	eBioscience	25-0349-42
Anti-CD41-Alexa Fluor 488	Biolegend	303724
Anti-CD42a-PE	BD Bioscience	559919
Apyrase	EFS-Alsace	NA
BD Trucount Tubes	BD Bioscience	340334
CD34 MicroBead Kit UltraPure, human	Miltenyi biotec	130-100-453
Centrifuge	Heraeus	Megafuge 1.OR	Or equivalent material
Compteur ADAM	DiagitalBio	NA	Or equivalent material
Cryotubes	Dutscher	55002	Or equivalent material
Dextran from leuconostoc spp	Sigma	31392-50g	Or equivalent material
DMSO Hybri-max	Sigma	D2650
EDTA 0.5 M	Gibco	15575-039
Eppendorf 1,5 mL	Dutscher	616201	Or equivalent material
Filtration unit Steriflip PVDF	Merck Millipore Ltd	SE1M179M6
Flow Cytometer	BD Bioscience	Fortessa
Human LDL	Stemcell technologies	#02698
ILOMEDINE 0,1 mg/1 mL	Bayer	MA038EX
Inserts	Fenwal	R4R1401	Or equivalent material
Laminar flow hood	Holten	NA	Archived product
LS Columms	Miltenyi Biotec	130-042-401
Lymphoprep	Stemcell	7861
Pen Strep Glutamine (100x)	Gibco	10378-016
PBS (-)	Life Technologies	14190-169	Or equivalent material
PGi2	Sigma	P6188
Poches de transferts 600ml	Macopharma	VSE4001XA
Pre-Separation Filters (30µm)	Miltenyi Biotec	130-041-407
StemRegenin 1 (SR1)	Stemcell technologies	#72344
StemSpan Expansion Supplement (100x)	Stemcell technologies	#02696
StemSpan-SFEM	Stemcell technologies	#09650
Stericup Durapore 0,22µm PVDF	Merck Millipore Ltd	SCGVU05RE
SVF Hyclone	Thermos scientific	SH3007103
Syringues 30 mL	Terumo	SS*30ESE1	Or equivalent material
Syringe filters Millex 0,22µM PVDF	Merck Millipore Ltd	SLGV033RB
TPO	Stemcell technologies	#02822
Tubes 50 mL	Sarstedt	62.548.004 PP	Or equivalent material
Tubes 15 mL	Sarstedt	62.554.001 PP	Or equivalent material
Tubulures	B Braun	4055137	Or equivalent material