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En este artículo

  • Resumen
  • Resumen
  • Introducción
  • Protocolo
  • Resultados Representativos
  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

Este protocolo proporciona un método de aislamiento primario de células T murinas y microscopía de lapso de tiempo de la migración de células T en condiciones ambientales específicas con análisis cuantitativo.

Resumen

La respuesta inmunitaria adaptativa depende de la capacidad de una célula T para migrar a través de la sangre, la linfa y los tejidos en respuesta a patógenos y cuerpos extraños. La migración de células T es un proceso complejo que requiere la coordinación de muchas entradas de señales del medio ambiente y de las células inmunitarias locales, incluidas las quimiocinas, los receptores de quimiocinas y las moléculas de adhesión. Además, la motilidad de las células T está influenciada por las señales ambientales dinámicas circundantes, que pueden alterar el estado de activación, el paisaje transcripcional, la expresión de la molécula de adhesión y más. In vivo, la complejidad de estos factores aparentemente entrelazados hace que sea difícil distinguir las señales individuales que contribuyen a la migración de las células T. Este protocolo proporciona una serie de métodos, desde el aislamiento de células T hasta el análisis asistido por computadora, para evaluar la migración de células T en tiempo real en condiciones ambientales altamente específicas. Estas condiciones pueden ayudar a dilucidar los mecanismos que regulan la migración, mejorando nuestra comprensión de la cinética de las células T y proporcionando una fuerte evidencia mecanicista que es difícil de lograr a través de experimentos con animales. Una comprensión más profunda de las interacciones moleculares que afectan la migración celular es importante para desarrollar terapias mejoradas.

Introducción

Las células T son los principales efectores de la respuesta inmunitaria adaptativa específica de antígeno. A nivel poblacional, las células T son heterogéneas, compuestas por subconjuntos celulares con distintas funciones especializadas. Es importante destacar que los linfocitos T CD8+ son los principales efectores citolíticos del sistema inmunitario, que eliminan directamentelas células infectadas o disfuncionales.

Las células T CD8+ maduras residen en el tejido y circulan a través de la sangre y los vasos linfáticos en busca de antígenos. Durante la infección, las células T se presentan con antígenos en la sangre o....

Protocolo

Los protocolos con animales fueron aprobados por el Comité Universitario de Recursos Animales de la Universidad de Rochester. Los ratones de este estudio se mantuvieron en el espacio libre de patógenos de las instalaciones de animales de la Universidad de Rochester. Para el presente estudio se utilizaron ratones macho/hembra C57BL/6, de 6 a 12 semanas de edad (15-30 g). El aislamiento del tejido del ratón se puede realizar en una mesa de trabajo con guantes para cubrir las manos y una mascarilla para cubrir la nariz y la boca, o dentro de un gabinete de bioseguridad. Todos los cultivos celulares y la preparación de placas deben realizarse en una cabina de bioseguridad....

Resultados Representativos

La confirmación de la activación de los linfocitos T se puede lograr mediante citometría de flujo, buscando un aumento de la expresión de CD69 y CD44, que son marcadores canónicos de activación en los linfocitos T murinos6. Además, la pureza de la población de células T se puede determinar mediante citometría de flujo para células T CD3+ CD8+ . Este método produce una población de linfocitos T CD8+ del >90 %.

La migración d.......

Discusión

Comprender el impacto biológico de las señales convergentes in vivo es un desafío y no es fácil de interpretar. Los protocolos presentados en este documento proporcionan un método razonable para comprender la migración de células T en condiciones altamente definidas y biológicamente relevantes. Estas condiciones se pueden especificar según la discreción del investigador, y los protocolos se pueden modificar para adaptarse a las necesidades de varias poblaciones de células T, el estado de activación y.......

Divulgaciones

Los autores declaran que toda la investigación y la preparación del manuscrito se llevaron a cabo en ausencia de relaciones comerciales o financieras que pudieran interpretarse como un posible conflicto de intereses.

Agradecimientos

Agradecemos a los miembros anteriores y actuales del Kim Lab que han contribuido al desarrollo de estos protocolos a lo largo del tiempo. Los datos representativos fueron posibles gracias a P01 AI102851/AI/NIAID, NIH HHS/Estados Unidos y P01 HL018208/HL/NHLBI, NIH HHS/Estados Unidos. Esta publicación fue posible en parte gracias a la subvención número T32 GM135134 del Premio Institucional Ruth L. Kirschstein del Servicio Nacional de Investigación.

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Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
10 cm dishCorning353003or equivalent
15 mL conical tubeThermoFisher339650or equivalent
1x DPBSGibco14190144without calcium and without magnesium
6 well plate non-TC treatedCorning3736or equivalent
70 µm cell strainerFisherScientific352350or equivalent
ACK lysing bufferThermoFisherA1049201or equivalent
Allegra 6KR centrifugeThermoScientificsorvall 16R with tx400 3655 rotor and bucketor equivalent
Beta mercaptoethanolSigmaM3148or equivalent
CellTrace VioletThermoFisherC34571Or equivalent
CentrifugeThermoScientificSorvall ST 16Ror equivalent
Collagen (IV)Corning354233or equivalent
DeltaT culture dish .17 mm thick glass clearBioptechs04200417C
Dynabeads Sheep anti-Rat IgGInvitrogen11035
DynaMag 15 MagnetThermoFisher Scientific12301Dor equivalent
Easy sep mouse T cell isolation kitStem Cell19851
FBSSigmaAldrichF2442-500MLor equivalent
FibronectinSigmaAldrich10838039001or equivalent
Fijihttp://fiji.sc/weblink
Filter cubesNikon or Olympus
GK1.5ATCCTIB-207
HEPESThermoFisher15630080or equivalent
HQ CCD cameraCoolSNAPor equivalent
ImageJhttp://imagej.nih.gov/ij/hweblink
ImageJ automatic tracking plug inhttp://imagej.net/TrackMateweblink
ImageJ manual tracking plug inhttps://imagej.nih.gov/ij/plugins/track/track.htmlweblink
L-15VariousSee MaterialsMedium Recipe: Leibovitz’s L-15 medium without phenol red (Gibco) supplemented with 1-5 g/L glucose
Liebovitz's L-15 medium, no phenol redThermoFisher21083027
Luer Lok disposable syringeFisher Scientific14-955-459or equivalent
Lymphocyte separation mediumCorning25-072-CIor equivalent
M5/114ATCCTIB-120
MEM Non-Essential Amino AcidsThermoFisher11140050or equivalent
Microscope heating systemOkolabokolab.comCustom designs available
Millicell EZ slideMilliporeC86024
Mojosort mouse CD8+ Naïve T cell isolation kitBiolegend480043
Mouse E-cadherinR&D systems8875-EC-050or equivalent
Mouse surgical dissection kitFisher Scientific13-820-096or equivalent
NIS elementsNikonSoftware
non-TC 24wpCorning353047or equivalent
Penicillin-streptomycinThermoFisher15140122or equivalent
Protein AThermoFisher Scientificor equivalent
R9VariousSee MaterialsMedium Recipe: RPMI 1640x supplemented with 10 % FBS, 1 % antibiotic-antimycotic (Gibco), 20 mM HEPES buffer (Gibco), 1 % MEM Non-Essential Amino Acids (Gibco), 50 μM β-mercaptoethanol (Sigma-Aldrich)
Recombinant mouse ICAM-1 Fc chimeraR&D systems796-IC-050or equivalent
Recombinant Mouse IL2Biolegend575410or equivalent
RPMI 1640xThermoFisher11875093or equivalent
T pinsFisher ScientificS99385or equivalent
TE2000-U microscopeNikonor equivalent
Various recombinant mouse chemokineR&D systemsor equivalent
VCAM-1 Fc chimeraR&D systems643-VM-050or equivalent
VolocityPerkinElmerSoftware

Referencias

  1. Sun, L., Su, Y., Jiao, A., Wang, X., Zhang, B. T cells in health and disease. Signal Transduct Target Ther. 8 (1), 235 (2023).
  2. Fowell, D. J., Kim, M. The spatio-temporal control of effector T cell migration. Nat Rev Immunol. <....

Reimpresiones y Permisos

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Palabras clave Migraci n de C lulas TRespuesta Inmune AdaptativaQuimiocinasReceptores de QuimiocinasMol culas de Adhesi nEnsayo de Migraci n In VitroAn lisis en Tiempo RealSe ales AmbientalesAislamiento de C lulas TAn lisis Asistido por ComputadoraInteracciones MolecularesMotilidad CelularTerap utica

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