JoVE Logo

S'identifier

Un abonnement à JoVE est nécessaire pour voir ce contenu. Connectez-vous ou commencez votre essai gratuit.

Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

La plaque de croissance est une région cartilagineuse dans les os longs des enfants où se développe la croissance longitudinale. Lorsqu'ils sont blessés, les tissus osseux peuvent former et nuire à la croissance. Nous décrivons un modèle de rat de blessure à la plaque de croissance qui mène à un tissu de réparation osseuse, ce qui permet d'étudier les mécanismes de réparation et les stratégies de régénération des plaques de croissance.

Résumé

Un tiers de toutes les fractures pédiatriques impliquent la plaque de croissance et peut entraîner une diminution de la croissance osseuse. La plaque de croissance (ou physis) est le tissu de cartilage trouvé à la fin de tous les os longs chez les enfants qui est responsable de la croissance osseuse longitudinale. Une fois endommagé, le tissu de cartilage dans la plaque de croissance peut subir une ossification prématurée et conduire à un tissu de réparation osseuse indésirable, qui forme une «barre osseuse». Dans certains cas, cette barre osseuse peut entraîner des déformations de croissance osseuse, telles que des déformations angulaires, ou elle peut bloquer complètement la croissance osseuse longitudinale. Il n'existe actuellement aucun traitement clinique qui puisse réparer complètement une plaque de croissance blessée. L'utilisation d'un modèle animal de blessure à la plaque de croissance pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la formation de la barre osseuse et pour identifier les moyens de l'inhiber est une excellente occasion de développer de meilleurs traitements pour les blessures à la plaque de croissance. Ce protocole décrit comment perturber la plaque de croissance tibiale proximale du rat en utilisant un défaut de trou de forage. Ce smaLe modèle animal produit de manière fiable une barre osseuse et peut entraîner des déformations de croissance similaires à celles observées chez les enfants. Ce modèle permet d'étudier les mécanismes moléculaires de la formation de la barre osseuse et sert à tester les options de traitement possibles pour les blessures à la plaque de croissance.

Introduction

Les blessures par plaque de croissance représentent 30% de toutes les fractures pédiatriques et peuvent entraîner une diminution de la croissance osseuse 1 . En plus des fractures, les blessures à la plaque de croissance peuvent être causées par d'autres étiologies, y compris l'ostéomyélite 2 , les tumeurs osseuses primaires 3 , les radiations et la chimiothérapie 4 et les dommages iatrogènes 5 . La plaque de croissance (ou physis) est une région cartilagineuse à la fin des os longs de l'enfant qui est responsable de la croissance osseuse longitudinale. Il entraîne l'allongement osseux par l'ossification endochondrale; Les chondrocytes subissent une prolifération et une hypertrophie et sont ensuite remodelés par des ostéoblastes entrants pour former un os trabéculaire 6 . La plaque de croissance est également une zone faible du squelette en développement, ce qui le rend sujet aux blessures. La principale préoccupation des fractures ou des blessures par la plaque de croissance est que le tissu de cartilage endommagé à l'intérieur de la plaque de croissance peut être bE remplacé par des tissus de réparation osseux indésirables, également appelés «barre osseuse». En fonction de sa taille et de son emplacement au sein de la plaque de croissance, la barre osseuse peut entraîner des déformations angulaires ou une arrêt de croissance complète, une séquelle dévastatrice pour les jeunes enfants qui n'ont pas encore atteint leur pleine hauteur 7 .

Il n'y a actuellement aucun traitement qui peut entièrement réparer une plaque de croissance blessée. Une fois que la barre osseuse se forme, le clinicien doit décider s'il faut ou non l'enlever chirurgicalement 8 . Les patients avec au moins 2 ans ou 2 cm de croissance squelettique restants et avec une barre osseuse qui dépasse moins 50% de la surface de la plaque de croissance sont habituellement des candidats à la résection à la barre osseuse 8 . L'élimination chirurgicale de la barre osseuse est souvent suivie d'une interposition d'un greffe de graisse autologue pour éviter la réformation du tissu osseux et pour permettre à la plaque de croissance non blessée environnante de restaurer la croissance. Cependant, ces techniques sont problÉmatique et échoue souvent, entraînant une récurrence de la barre osseuse et un effet négatif continu sur la croissance 9 . Il est essentiel de développer des traitements efficaces qui empêchent non seulement la formation de barbes osseuses, mais aussi la régénération du cartilage de la plaque de croissance, ce qui permet de restaurer l'allongement osseux normal.

Les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la formation de la barre osseuse n'ont pas encore été pleinement élucidés. Une meilleure compréhension de ces mécanismes biologiques pourrait conduire à des interventions thérapeutiques plus efficaces pour les enfants souffrant de blessures à la plaque de croissance. Étant donné que l'étude de ces mécanismes chez l'homme est difficile, des modèles animaux ont été utilisés, en particulier le modèle de rat de la plaie de croissance 10 , 11 , 12 , 13 , 14 , 15 , 16 . La méthode présentée dans cettePapier décrit comment un défaut de forage dans la plaque de croissance tibiale de rat conduit à un tissu de réparation prévisible et reproductible qui commence l'ossification dès 7 jours après la blessure et forme une barre osseuse entièrement mûre avec remodelage 28 jours après une blessure 10 . Ceci fournit un petit modèle animal in vivo dans lequel étudier les mécanismes biologiques de la formation de barres osseuses, ainsi que d'évaluer de nouvelles thérapies qui pourraient empêcher la barre osseuse et / ou régénérer le cartilage de la plaque de croissance. Par exemple, ce modèle peut être utilisé pour tester les biomatériaux chondrogéniques qui peuvent régénérer le cartilage de la plaque de croissance et offrent un traitement précieux pour les enfants souffrant de blessures à la plaque de croissance. Les techniques présentées dans cet article décrivent les méthodes chirurgicales utilisées pour produire la lésion de la plaque de croissance et la délivrance subséquente de biomatériaux au site de blessure. Nous discuterons également des méthodes pour évaluer la formation de la barre osseuse et la réparation des tissus.

Protocole

Toutes les procédures animales doivent être approuvées par le comité local d'aide et de soins pour animaux (IACUC). Le protocole animal pour la procédure suivante a été approuvé par l'Université du Colorado Denver IACUC.

1. Obtenir des rats

REMARQUE: Sauf si des animaux génétiquement modifiés sont souhaités, des rats Sprague-Dawley immématables de 6 semaines sont indispensables au moment de la chirurgie. D'autres souches pourraient être utilisées; Cependant, la majorité des études publiées ont été réalisées sur des rats Sprague-Dawley.

2. Préparation des fournitures chirurgicales

  1. Packs d'alimentation chirurgicale autoclave qui incluent l'un des éléments suivants: poignée de scalpel n ° 3, support d'aiguille, pince Adson et ciseaux d'iris.
  2. Enclenchez automatiquement les mandrins de forage sans clé. Les mandrins de forage peuvent être stérilisés par perles entre les chirurgies animales lorsqu'ils opèrent sur de multiples animaux.
    REMARQUE: Les règles locales de l'IACUC relatives à l'utilisation de la chirurgie stérileLes outils scientifiques sur les animaux multiples doivent être respectés. Par exemple, l'Université du Colorado Denver IACUC permet d'utiliser un ensemble d'outils chirurgicaux sur jusqu'à 5 animaux avant leur arrêt. En outre, les outils chirurgicaux doivent être stérilisés par la chaleur à l'aide d'un stérilisateur à talons entre les animaux. Des paquets chirurgicaux stériles supplémentaires doivent être utilisés pour tout animal supplémentaire.
  3. Autoclavez des épingles Steinmann de 5 cm, une pour chaque animal.
    REMARQUE: Pour réduire le risque d'infection, les épingles Steinmann ne doivent pas être utilisées pour de multiples animaux.
  4. Autoclave des fraises dentaires de 1,8 mm, une pour chaque animal.
    REMARQUE: Pour réduire le risque d'infection, les fraises dentaires ne doivent pas être utilisées pour de multiples animaux.
  5. Enclenchez automatiquement un applicateur de clip de blessure, le cas échéant. Alternativement, des sutures enterrées peuvent être utilisées pour fermer la couche cutanée. Voir l'étape 7.3.
  6. Si possible, stériliser une perceuse rotative à l'aide d'une irradiation ou d'une stérilisation au gaz.
  7. Recueillir les fournitures supplémentaires suivantes: rasoir électrique, steDes sutures d'acide polyglycolique rile 3-0, de la gaze stérile, de la povidone-iode, de la solution saline stérile, des seringues stériles de 10 mL, des aiguilles stériles de calibre 23, des tampons d'alcool isopropylique, de l'isoflurane, des étriers, des analgésiques post-opératoires ( p. Ex. Des AINS et de la buprénorphine) Des armoires chirurgicales stériles, des gants chirurgicaux stériles, des lames scalpel stériles # 15, des clips stériles enroulés, une machine d'anesthésie, un stérilisateur à talons, un coussin chauffant et des sous-couches absorbantes.

3. Anesthésie et préparation des animaux

  1. Anesthésier l'animal en l'introduisant dans une chambre d'induction de 1 à 2 L recevant un flux d'oxygène de 1 L / min avec 5% d'isoflurane à partir d'un système de vaporisation avec un système de balayage passif.
    NOTE: L'exposition à 5% d'isoflurane devrait anesthésier les rats de 6 semaines dans les 5 minutes.
  2. Déplacez l'animal sur le site chirurgical et maintenez l'animal sous anesthésie avec 2 à 3% d'isoflurane en utilisant un cône de nez pour le reste de la procédure. Placez l'animal en position couchée sur un coussin chauffant et absorbezEnt underpad.
    NOTE: L'animal n'a pas besoin d'être fixé à la table chirurgicale. Le maintien de la jambe comme spécifié dans les étapes ci-dessous est une méthode de stabilisation suffisante.
    NOTE: Toutes les procédures suivantes doivent être effectuées avec l'animal sous anesthésie. 2 - 3% d'isoflurane devrait être suffisant pour maintenir l'anesthésie chez les rats à cet âge. Cela peut être confirmé en testant le réflexe de retrait bipède.
  3. Administrer des analgésiques intra-opératoires conformément à des politiques approuvées par l'institution ( p. Ex. Buprénorphine à 0,05 mg / kg et carprofène à 5 mg / kg).

4. Préparation de la Tibia pour la Chirurgie

  1. Raser l'ensemble des jambes postérieures de la maléole médiale vers le bassin avec un rasoir électrique.
  2. Mesurer et enregistrer la longueur tibiale du plateau tibial antérieur vers le côté inférieur de la malléole médiale à l'aide d'étriers. Alternativement, mesurez la longueur totale du tibia à l'aide de rayons X ou de microCT 11 Sup> , 12 , 14 . En option, mesurez les dimensions de la plaque de croissance avant la chirurgie à l'aide de rayons X ou de microcT.
  3. Nettoyez le site chirurgical en essuyant toute la jambe, l'abdomen et les organes génitaux avec des écouvillons d'alcool et ensuite avec de la gaze povidone-trempée au iode.
    REMARQUE: Pour minimiser le risque d'infection, toutes les procédures ultérieures, jusqu'à ce que l'animal soit retiré de l'anesthésie (étape 7.4), doivent être effectuées dans des conditions stériles. Tous les matériaux chirurgicaux doivent être accessibles en utilisant une technique stérile. L'utilisation d'un assistant chirurgical est fortement recommandée pour maintenir la stérilité tout au long de la chirurgie.
  4. Porter des gants chirurgicaux stériles, placer un drap chirurgical stérile stérile sur l'animal, en laissant la ou les jambes exposées à travers la fenêtrage centrale.

5. Procédure chirurgicale pour accéder à la plaque de croissance

_upload / 55571 / 55571fig1.jpg "/>
Figure 1: Aperçu de la procédure chirurgicale.
A)
Localisation de plusieurs marqueurs anatomiques utilisés pour créer une blessure à la plaque de croissance réussie. La capsule du genou est immédiatement postérieure à la rotule (blanche), séparant le tibia du fémur. La plaque de croissance tibiale (rouge foncé) peut être inférieure à la rotule et contourner le tibia. La plaque de croissance proximale est un plan essentiellement plat, à l'exception du quartier antérieur qui forme un plan diagonal. L'intersection de ces deux plans forme l'angle de la plaque de croissance, qui est utilisé pour une angulation de forage appropriée. L'insertion de semitendinosus est l'insertion du muscle du quadriceps dans le tibia postérieur. B) Incision à travers l'aspect antérieur-médian des tissus mous tibiaux pour accéder à l'os corticale. C) Emplacement de la fenêtre corticale à l'aide de l'alignement avec l'insertion distale des demi-tendons comme point de référence. D) ÉvaluationLa profondeur de la blessure en alignant le biseau sur la fraise dentaire avec la fenêtre corticale.

  1. Faire une incision de ~ 1 cm dans la peau le long de l'aspect antérieur médian du tibia proximal en utilisant une poignée de scalpel n ° 3 et une lame # 15, en commençant à l'extrémité distale du condyle femoral médian ( Figure 1A ).
    1. Tirez la peau contre l'os sous-jacent et maintenez la jambe fermement tout en faisant l'incision.
      REMARQUE: Cela empêchera l'incision cutanée à l'endroit désiré et aidera à créer une incision propre. Ne pas presser trop fermement avec le scalpel pour éviter de perforer la capsule du genou, ce qui entraînerait un saignement abondant et rendra les étapes restantes difficiles.
  2. Notez les marqueurs anatomiques importants, y compris: 1) la plaque de croissance, 2) l'angle de la plaque de croissance, 3) la capsule du genou, et 4) l'insertion de demi-endinosus ( figure 1A ).
  3. En utilisant le scalpel, faites une incision de ~ 0,5 cm à traversE fascia et tissus mous sur l'aspect antérieur médian du tibia proximal, de la plaque de croissance au bas de l'incision cutanée ( figure 1B ).
  4. Mélanger délicatement ou gratter le fascia et les tissus mous du tibia à l'aide du scalpel ( Figure 1B ).
    REMARQUE: Il est important d'enlever ou de racler autant de tissu mou du tibia que possible afin de ne pas gêner les étapes de forage.
  5. Percez une fenêtre corticale à travers l'os cortical tibial à la diaphyse avec une goupille Steinmann attachée à un outil rotatif à 10 000 tr / min (faible vitesse de l'outil rotatif spécifié dans la section des matériaux). Créez la fenêtre corticale de telle sorte qu'elle s'harmonise avec l'insertion distale de semitendinosus ( Figure 1C ).
    1. Tenir le foret perpendiculaire à la diaphyse tibiale et percez lentement, en faisant attention de ne pas forer l'autre côté de la diaphyse; La fenêtre corticale doit avoir seulement 2 mm de profondeur et sera faite lorsque nonLa résistance est ressentie.
    2. Comme ci-dessus, maintenez la jambe fermement d'autre part.
      REMARQUE: Une fraise dentaire peut être utilisée pour cette étape. Cependant, si une fraise dentaire est utilisée, la jambe doit être maintenue très fermement pour créer une fenêtre corticale propre et pour s'assurer que le bur prend et coupe l'os à l'endroit désiré. Une goupille Steinmann est recommandée pour cette étape, compte tenu de sa capacité de coupe bien supérieure.
  6. Dab la fenêtre corticale avec de la gaze, comme un saignement léger est attendu.

6. Création de la blessure à la plaque de croissance

  1. Créez une blessure au forage à travers la plaque de croissance centrale en utilisant une fraise dentaire de 1,8 mm attachée à un outil rotatif.
    REMARQUE: La profondeur, l'angle et la direction appropriés sont essentiels pour perturber la plaque de croissance centrale ( Figure 1C et D ). Des instructions pour obtenir la profondeur, l'angle et la direction appropriées sont données ci-dessous.
    1. Pour mesurer la profondeur appropriée en utilisant la fraise dentaire, begiN en alignant la fin de la fraude dentaire avec le tibia proximal, où le semitendinosus traverse la capsule du genou ( figure 1C ).
    2. Avec la fin de la fraise dentaire à la capsule du genou, suivez l'arbre de la fraise le long du semitendinosus et notez où la fraise s'aligne avec la fenêtre corticale. C'est la profondeur appropriée pour que la fraise perturbe complètement la plaque de croissance sans perturber la surface articulaire ( Figure 1C ).
      REMARQUE: La fraise dentaire est utilisée pour mesurer la profondeur appropriée. Le bur peut être marqué avec un marqueur permanent à l'endroit où il s'aligne avec la fenêtre corticale pour faire référence à la profondeur pendant le forage. Cependant, si les marqueurs anatomiques et le protocole ci-dessus sont étroitement référencés, le premier biseau sur les fraises dentaires spécifiées ici (FG6) s'alignera de manière appropriée avec la fenêtre corticale (voir la figure 1C ).
    3. Pour atteindre l'angle de forage approprié, maintenez l'outil rotatif à un angle inférieur à tHan 30 ° par rapport à la diaphyse tibiale.
      REMARQUE: il s'agit d'une approximation visuelle.
    4. Pour atteindre la direction de forage appropriée, vissez l'angle de la plaque de croissance ( Figure 1C ). Dessinez une ligne visuelle le long de la fraise dentaire à l'angle de la plaque de croissance pour aider à créer un défaut central.
    5. Activez l'outil rotatif à 10 000 tr / min (faible vitesse de l'outil rotatif spécifié dans la section des matériaux) avant d'entrer dans la fenêtre corticale.
    6. Avec l'outil rotatif à angle et direction appropriés, entrez la fenêtre corticale et appuyez sur l'outil rotatif jusqu'à ce que le marqueur de fraise soit aligné avec la fenêtre corticale. Une fois que la profondeur appropriée est atteinte, enlevez l'outil rotatif.
      REMARQUE: Effectuez la rupture de la plaque de croissance dans un mouvement rapide, en utilisant un temps minimal avec la fraise dans la plaque de croissance afin de créer une blessure propre. Ceci est important pour l'analyse des données.
  2. Dab la fenêtre corticale avec de la gaze pour ~ 30 s, comme un saignement est attendu.
  3. Assurez-vous la profondeur appropriée de la blessure en mesurant de nouveau la longueur du bur (étape 6.1.2).
    1. Insérez le bur dans la foret (avec l'outil rotatif désactivé) et alignez la fraise marquée avec la fenêtre corticale ( Figure 1D ).
  4. Si la profondeur est insuffisante, mettez l'outil rotatif et appuyez sur la profondeur souhaitée.
    REMARQUE: Bien qu'un second cycle de forage ne soit pas idéal, le dérangement total de la plaque de croissance est primordial pour le développement de la barre osseuse.
  5. Rincer le foret avec ~ 3 mL de solution saline stérile en utilisant une seringue de 10 mL et une aiguille de calibre 23.
  6. Sécher la plaie avec de la gaze.

7. Procédures postérieures aux blessures

  1. Si vous évaluez un traitement de plaque de croissance à base de biomatériau, injectez le biomatériau à travers le foret dans le site de blessure en utilisant une aiguille de taille appropriée (calibre 18 à 26 selon la viscosité du biomatériau).
    NOTE: Le volume de la blessure à la plaque de croissance est ~ 3 & #181; L, et le volume de la foret est de ~ 20 μL. Le volume maximal du matériau pouvant être injecté dans la blessure et la foret de la plaque de croissance est compris entre 20 et 25 μL.
  2. Fermez la plaie en suturant le fascia avec des sutures d'acide polyglycolique 3-0. Appliquer de la cire osseuse sur la fenêtre corticale pour isoler l'os sous-jacent (facultatif).
  3. Fermer l'incision cutanée avec des sutures enterrées ou des clips enroulés.
    REMARQUE: Les clips de plaie sont recommandés, car l'animal gratte sur le site de blessure et peut ouvrir la plaie.
  4. Retirez l'animal de l'anesthésie isoflurane, placez-le sur une couverture chauffante et surveillez-le jusqu'à ce qu'il soit éveillé.
  5. Pour réduire le risque d'infection, placez l'animal dans une nouvelle cage contenant un lit sec et autoclavé.
  6. Permettre à l'animal de supporter le poids après l'opération.
  7. Surveiller l'animal toutes les 12 h pendant 72 heures après une intervention chirurgicale pour vérifier les signes d'infection, pour s'assurer que les clips de la plaie restent en place et pour administrer la postopératoireEt les analgésiques conformément aux politiques approuvées par l'institution ( p. Ex. Buprénorphine à 0,05 mg / kg toutes les 12 h pendant 36 h et carprofène à 5 mg / kg toutes les 24 h pendant 72 h).
  8. Retirez les plaquettes de la plaie 10 à 14 jours après la chirurgie sous anesthésie.

Résultats

Une lésion réussie de la plaque de croissance utilisant cette méthode implique la rupture du centre de la plaque de croissance tibiale sans perturber la surface du cartilage articulaire. On a signalé que les tissus de réparation osseux commencèrent environ 7 jours après la blessure et deviennent pleinement développés par 28 jours après la blessure 13 , tel que visualisé par micro tomographie (microcc) ( figure 2 ). Bien que ces points d...

Discussion

Un modèle animal de blessure par plaque de croissance ajoute beaucoup à notre compréhension des mécanismes biologiques de cette blessure, ce qui pourrait conduire à des interventions thérapeutiques plus efficaces pour les enfants souffrant de blessures à la plaque de croissance. Pour créer avec succès une barre osseuse et pour étudier sa formation in vivo en utilisant le modèle présenté dans ce travail, il est essentiel de perturber la plaque de croissance en perçant à une profondeur suffisante, ...

Déclarations de divulgation

Les auteurs n'ont rien à dévoiler.

Remerciements

Les auteurs reconnaissent le soutien financier de l'Institut national de l'arthrite et des maladies musculo-squelettiques et cutanées des Instituts nationaux de santé (NIH) sous le numéro R03AR068087, le Fonds d'enrichissement académique de l'École de médecine de l'Université du Colorado et le Centre Gates pour la médecine régénératrice . Ce travail a également été soutenu par NIH / NCATS Colorado CTSA Numéro de subvention UL1 TR001082. Le contenu est la responsabilité exclusive de l'auteur et ne représente pas nécessairement les points de vue NIH officiels.

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
Scalpel handleMcKessonMCK42332500
Needle holderStoeltingRS-7824
Adson tissue forcepsSklar50-3048
Iris ScissorsSklar47-1246
Rotary ToolDremel7700Variable speed rotary tool 
Keyless Rotary Tool ChuckDremel4486
Dental BursDental Burs USAFG6Round carbide bur, ≤2mm
Steinmann pinsSimpex MedicalT-078
Hair clippersWahl 5537N
3-0 PGA surutesOasisMV-J398-V
Sterile gauze 2 x 2"Covidien441211
Povidone IodineMcKesson922-00801
Sterile salineVetone510224
10 mL luer lock syringeBecton Dickinson309604
23 gauge needleBecton Dickinson305145
Isopropyl alcohol padsDynarex1113
IsofluraneIsoFlo30125-2
CaliperMitutoyo500-196-30
CarprofenRimadyl27180
BuprenorphinePar Pharmaceuticals IncNDC 42023-179
Fenestrated Surgical DrapeMcKesson25-517
Surgical GlovesUlineS-20204
#15 Scalpel BladeAven44044
9 mm wound clipsFine Science Tools12032-09
Reflex clip applierWorld Precision Instruments500345
Absorbant underpadsMcKessonMON 43723110
Tec 3 Iso Vaporizer VetEquip911103 
Germinator 500Braintree ScientificGER 5287-120V
Warm water recirculatorKent ScientificTP-700
Absorbent UnderpadsMedline IndustriesMSC281230

Références

  1. Mann, D. C., Rajmaira, S. Distribution of physeal and nonphyseal fractures in 2,650 long-bone fractures in children aged 0-16 years. J Pediatr Orthop. 10 (6), 713-716 (1990).
  2. Browne, L. P., et al. Community-acquired staphylococcal musculoskeletal infection in infants and young children: necessity of contrast-enhanced MRI for the diagnosis of growth cartilage involvement. AJR Am J Roentgenol. 198 (1), 194-199 (2012).
  3. Weitao, Y., Qiqing, C., Songtao, G., Jiaqiang, W. Epiphysis preserving operations for the treatment of lower limb malignant bone tumors. Eur J Surg Oncol. 38 (12), 1165-1170 (2012).
  4. Butler, M. S., Robertson, W. W., Rate, W., D'Angio, G. J., Drummond, D. S. Skeletal sequelae of radiation therapy for malignant childhood tumors. Clin Orthop Relat Res. (251), 235-240 (1990).
  5. Shapiro, F. Longitudinal growth of the femur and tibia after diaphyseal lengthening. J Bone Joint Surg Am. 69 (5), 684-690 (1987).
  6. Kronenberg, H. M. Developmental regulation of the growth plate. Nature. 423 (6937), 332-336 (2003).
  7. Dodwell, E. R., Kelley, S. P. Physeal fractures: basic science, assessment and acute management. Orthopaedics and Trauma. 25 (5), 377-391 (2011).
  8. Khoshhal, K. I., Kiefer, G. N. Physeal bridge resection. J Am Acad Orthop Surg. 13 (1), 47-58 (2005).
  9. Hasler, C. C., Foster, B. K. Secondary tethers after physeal bar resection: a common source of failure. Clin Orthop Relat Res. (405), 242-249 (2002).
  10. Xian, C. J., Zhou, F. H., McCarty, R. C., Foster, B. K. Intramembranous ossification mechanism for bone bridge formation at the growth plate cartilage injury site. J Orthop Res. 22 (2), 417-426 (2004).
  11. Chen, J., et al. Formation of tethers linking the epiphysis and metaphysis is regulated by vitamin d receptor-mediated signaling. Calcif Tissue Int. 85 (2), 134-145 (2009).
  12. Coleman, R. M., Schwartz, Z., Boyan, B. D., Guldberg, R. E. The therapeutic effect of bone marrow-derived stem cell implantation after epiphyseal plate injury is abrogated by chondrogenic predifferentiation. Tissue Eng Part A. 19 (3-4), 475-483 (2013).
  13. Chung, R., Foster, B. K., Xian, C. J. The potential role of VEGF-induced vascularisation in the bony repair of injured growth plate cartilage. J Endocrinol. 221 (1), 63-75 (2014).
  14. Coleman, R. M., et al. Characterization of a small animal growth plate injury model using microcomputed tomography. Bone. 46 (6), 1555-1563 (2010).
  15. Macsai, C. E., Hopwood, B., Chung, R., Foster, B. K., Xian, C. J. Structural and molecular analyses of bone bridge formation within the growth plate injury site and cartilage degeneration at the adjacent uninjured area. Bone. 49 (4), 904-912 (2011).
  16. Su, Y. W., et al. Neurotrophin-3 Induces BMP-2 and VEGF Activities and Promotes the Bony Repair of Injured Growth Plate Cartilage and Bone in Rats. J Bone Miner Res. , (2016).
  17. Zhou, F. H., Foster, B. K., Sander, G., Xian, C. J. Expression of proinflammatory cytokines and growth factors at the injured growth plate cartilage in young rats. Bone. 35 (6), 1307-1315 (2004).
  18. Sayers, D., Volpin, G., Bentley, G. The demonstration of bone and cartilage remodelling using alcian blue and hematoxylin. Biotechnic & Histochemistry. 63 (1), 59-63 (1988).
  19. Riederer, M. S., Requist, B. D., Payne, K. A., Way, J. D., Krebs, M. D. Injectable and microporous scaffold of densely-packed, growth factor-encapsulating chitosan microgels. Carbohydrate Polymers. 152, 792-801 (2016).
  20. Lee, M. A., Nissen, T. P., Otsuka, N. Y. Utilization of a murine model to investigate the molecular process of transphyseal bone formation. J Pediatr Orthop. 20 (6), 802-806 (2000).
  21. Coleman, R. M., et al. Characterization of a small animal growth plate injury model using microcomputed tomography. Bone. 46 (6), 1555-1563 (2010).
  22. Lee, S. U., Lee, J. Y., Joo, S. Y., Lee, Y. S., Jeong, C. Transplantation of a Scaffold-Free Cartilage Tissue Analogue for the Treatment of Physeal Cartilage Injury of the Proximal Tibia in Rabbits. Yonsei Med J. 57 (2), 441-448 (2016).
  23. Planka, L., et al. Nanotechnology and mesenchymal stem cells with chondrocytes in prevention of partial growth plate arrest in pigs. Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 156 (2), 128-134 (2012).
  24. Hansen, A. L., et al. Growth-plate chondrocyte cultures for reimplantation into growth-plate defects in sheep. Characterization of cultures. Clin Orthop Relat Res. (256), 286-298 (1990).
  25. Cepela, D. J., Tartaglione, J. P., Dooley, T. P., Patel, P. N. Classifications In Brief: Salter-Harris Classification of Pediatric Physeal Fractures. Clin Orthop Relat Res. , (2016).
  26. Salter, R. B., Harris, W. R. Injuries Involving the Epiphyseal Plate. The Journal of Bone & Joint Surgery. 83 (11), 1753 (2001).
  27. Chung, R., Foster, B. K., Zannettino, A. C., Xian, C. J. Potential roles of growth factor PDGF-BB in the bony repair of injured growth plate. Bone. 44 (5), 878-885 (2009).
  28. Fischerauer, E., Heidari, N., Neumayer, B., Deutsch, A., Weinberg, A. M. The spatial and temporal expression of VEGF and its receptors 1 and 2 in post-traumatic bone bridge formation of the growth plate. J Mol Histol. 42 (6), 513-522 (2011).
  29. Chung, R., Cool, J. C., Scherer, M. A., Foster, B. K., Xian, C. J. Roles of neutrophil-mediated inflammatory response in the bony repair of injured growth plate cartilage in young rats. J Leukoc Biol. 80 (6), 1272-1280 (2006).
  30. Chung, R., et al. Roles of Wnt/beta-catenin signalling pathway in the bony repair of injured growth plate cartilage in young rats. Bone. 52 (2), 651-658 (2013).
  31. Zhou, F. H., Foster, B. K., Zhou, X. F., Cowin, A. J., Xian, C. J. TNF-alpha mediates p38 MAP kinase activation and negatively regulates bone formation at the injured growth plate in rats. J Bone Miner Res. 21 (7), 1075-1088 (2006).
  32. Arasapam, G., Scherer, M., Cool, J. C., Foster, B. K., Xian, C. J. Roles of COX-2 and iNOS in the bony repair of the injured growth plate cartilage. J Cell Biochem. 99 (2), 450-461 (2006).

Réimpressions et Autorisations

Demande d’autorisation pour utiliser le texte ou les figures de cet article JoVE

Demande d’autorisation

Explorer plus d’articles

M dicamentnum ro 125blessure la plaque de croissancephysisbarre osseuseossificationr g n ration du cartilagehydrogel

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Confidentialité

Conditions d'utilisation

Politiques

Recherche

Enseignement

À PROPOS DE JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Tous droits réservés.