Pour commencer, décongelez tous les réactifs de séquençage à température ambiante pendant 30 minutes, allumez le séquenceur et connectez-vous au système. Scellez la plaque à 96 puits contenant des échantillons d’ADN et d’ARN FFPE purifiés avec une feuille de feuille adhésive pour plaque PCR et chargez-la dans le séquenceur. Selon les instructions du séquenceur, installez tous les consommables dans la platine respective.
Inspecter le tube trois de la bande deux HD pour voir s’il y a des précipitations. Si le tube contient des précipités, délogez-les en faisant glisser le tube ou en faisant doucement tourbillonner la bandelette. Retournez les bandes un et trois à l’envers et retournez-les trois fois trois à quatre fois pour enlever les perles, tenez les bandes à une extrémité avec le joint de bande orienté vers le haut.
Ensuite, faites pivoter la bande vers le bas en utilisant un mouvement rapide du bras centrifuge et terminez en donnant un coup sec du poignet centrifugez les bandelettes à 300G pendant 15 secondes. Après avoir fermé le système, installez les portes de la baie des réactifs de séquençage et fermez la porte.