Fabrication et caractérisation d’organoïdes de cancer colorectal à partir de la lignée cellulaire SW1222 dans une matrice peptidique auto-assemblée ultracourte

Notre recherche vise à évaluer les peptides ultracourts auto-assemblés en tant que matrices pour les cultures organoïdes du cancer colorectal. Nous abordons des questions sur la morphologie des organoïdes, sur la viabilité, la prolifération, l’adhésion et l’impact de la biofonctionnalisation. L’objectif est d’optimiser les compositions matricielles peptidiques pour une croissance efficace des organoïdes et de contribuer à la médecine régénérative.

Les technologies de pointe dans notre domaine comprennent la bio-impression 3D pour une fabrication organique précise, des plateformes microfluidiques pour des environnements de culture dynamiques et des outils d’imagerie avancés comme la microscopie à force atomique et la microscopie multiphotonique. L’édition de gènes CRISPR-Cas9 affine la modification génétique, tandis que le séquençage de l’ARN unicellulaire fournit des informations moléculaires approfondies. Les défis expérimentaux actuels comprennent l’amélioration de la reproductibilité des organoïdes, l’affinement de la vascularisation pour des constructions plus grandes et l’imitation de l’architecture tissulaire complexe.

Surmonter ces limites dans la culture à long terme et incorporer des composants immunitaires dans les modèles sont des domaines actifs. Établir des protocoles normalisés et répondre aux préoccupations éthiques qui s’opposent aux défis actuels dans ce domaine. Parmi les résultats significatifs dans notre domaine, citons la démonstration de l’adéquation des peptides auto-assemblés ultracourts pour les cultures d’organoïdes.

Nous avons montré la polyvalence, la reproductibilité et la stabilité de ces peptides, fournissant une plate-forme pour affiner les micro-environnements. Cela contribue à faire progresser les études basées sur les organoïdes, la médecine régénérative et la recherche sur les hydrogels biofonctionnalisés. Notre protocole comble les lacunes de la recherche, fournissant ainsi une approche systématique de l’évaluation des organoïdes dans des matrices peptidiques auto-assemblées ultracourtes.

Il répond au besoin de méthodes standardisées pour évaluer le comportement cellulaire au sein de ces matrices, aidant à la conception durable d’hydrogels à base de peptides pour une croissance optimale des organoïdes et faisant progresser les études de médecine régénérative.