זיהום ביופילם תורם באופן משמעותי לכרוניזציה של הפצע. מודל פרה-קליני זה מדביק פצעי חזירים בעובי מלא בפתוגנים מבודדים קלינית כדי לחקור היווצרות ביופילם של פצעים ושינויים תלויי ביופילם בתוצאות הפצע. על ידי הכללת גורמים מיקרוביאליים כמו גם גורמים מארחים, אנו שואפים לחקור את האינטראקציות המורכבות של מיקרובי המאכסן שבבסיס ביופילמים פתוגניים בפצעים כרוניים.
למרות שהספרות הנוכחית אינה מבחינה בין השניים, אגרגטים של ביופילם פצעים שונים באופן משמעותי מאגרגטים של ביופילם שנמצאו על ידי אינטראקציות מיקרוביאליות בהיעדר הגנות אנושיות מארחות. לדוגמה, ביופילם גדל על משטח פלסטיק או על עור מת. יחסי הגומלין האיטרטיביים בין תהליכים מיקרוביאליים לבין מערכות ההגנה החיסונית של המאכסן מובילים להיווצרות צבר ביופילם של פצעים.
מכיוון שתהליך זה לוקח מספר ימים, מודל ארוך טווח יותר של זיהום פצע הוא קריטי. הן במערכת המבחנה והן במערכת האקס ויו חסרות את התגובה החיסונית הנדרשת של המאכסן הנדרשת לחקר ביופילם של פצעים. בעוד שמחקרי in vivo קצרי טווח מניבים תגובה חריפה ואינם מאפשרים הבשלת ביופילם, מערכת הניסויים הפרה-קליניים המתוקננת שלנו עם ממצאים רלוונטיים קלינית מדווחים מטפלת בפערים אלה.
בעוד פצע נגוע בביופילם עשוי להיסגר מבחינה מבנית, הם עשויים שלא להשיג סגירה תפקודית של הפצע, מכיוון שהסולם המתוקן נכשל לעתים קרובות בשיקום תפקוד המחסום. העור הפגוע שנפרץ עם תפקוד מחסום פגום מהווה פצע פתוח, בלתי נראה, מכוסה מבנית, אך פתוח פונקציונלית. המחקר שלנו מדגיש את החשיבות של מדידת תפקוד מחסום העור באתר תיקון הפצע כדי לקבוע סגירה תפקודית של הפצע.
תפקוד המחסום נמדד על ידי מדידת נקודת טיפול מתוקפת קלינית של אובדן מים טרנסאפידרמלי.
