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In questo articolo

  • Riepilogo
  • Abstract
  • Introduzione
  • Protocollo
  • Risultati
  • Discussione
  • Divulgazioni
  • Riconoscimenti
  • Materiali
  • Riferimenti
  • Ristampe e Autorizzazioni

Riepilogo

Il follicolo dentale contiene una popolazione epiteliale e cellule mesenchimali. La popolazione epiteliale è stata selezionata dalla popolazione eterogenea di cellule follicolari dentali fornendo un terreno di coltura distinto. Le cellule epiteliali sopravvissero e formarono colonie in un mezzo privo di siero.

Abstract

Il follicolo dentale (DF) è stato raccolto durante la rimozione di un terzo molare colpito da un chirurgo maxillo-facciale orale. L'isolamento delle cellule epiteliali è stato eseguito il giorno della raccolta DF. Il DF è stato lavato tre volte con DPBS e poi sezionato con forbici di tessuto fino a quando il tessuto ha avuto una consistenza polposa o schiacciata. Le popolazioni unicellulari sono state pellettizzate mediante centrifugazione e lavate con un mezzo privo di siero di cheratinociti. Popolazioni cellulari eterogenee sono state distribuite in un piatto di coltura. Il mezzo privo di siero dei cheratinociti è stato utilizzato per selezionare le cellule epiteliali. Il terreno di coltura è stato cambiato ogni giorno fino a quando non sono stati osservati detriti galleggianti o cellule morte. Le cellule epiteliali sono apparse entro 7-10 giorni dalla distribuzione della popolazione cellulare. Le cellule epiteliali sono sopravvissute in mezzo privo di siero, mentre il mezzo essenziale minimo di modificazione α integrato con il 10% di siero bovino fetale ha permesso la proliferazione di cellule di tipo mesenchimale. Il DF è una fonte di tessuto per l'isolamento delle cellule epiteliali dentali.

Lo scopo di questo studio era quello di stabilire un metodo per l'isolamento delle cellule epiteliali dal DF umano. Il legamento parodontale (PDL) è stato utilizzato per l'isolamento delle cellule epiteliali dentali umane. L'approvvigionamento di cellule epiteliali dalla PDL umana non ha sempre successo a causa del piccolo volume tissutale, che porta a un basso numero di cellule epiteliali. DF ha un volume maggiore di PDL e contiene più celle. DF può essere una fonte di tessuto per la coltura primaria di cellule epiteliali dentali umane. Questo protocollo è più semplice ed efficiente rispetto al metodo di isolamento che utilizza PDL. L'approvvigionamento di cellule epiteliali dentali umane può facilitare ulteriori studi sulle interazioni epiteliali-mesenchimali dentali.

Introduzione

La formazione dei denti inizia con l'invaginazione dell'epitelio orale1. Secondo lo stadio di sviluppo del dente, l'epitelio orale ha nomi diversi, tra cui l'epitelio dello smalto interno ed esterno, l'ansa cervicale e la guaina epiteliale della radice di Hertwig (HERS). I compartimenti epiteliali comunicano con le cellule mesenchimali circostanti. Le interazioni epitelio-mesenchimali regolano la formazione dei denti e la rigenerazione dei tessuti. L'approvvigionamento di cellule epiteliali dentali, come i cheratinociti orali e le cellule della guaina epiteliale della radice di Hertwig (HERSC), è fondamentale per lo studio delle interazioni epi....

Protocollo

Questo studio è stato approvato dall'Institutional Review Board del Kyung Hee University Hospital di Gangdong (approvazione IRB n. KHNMC 2017-06-009).

1. Raccogli DF

NOTA: I pazienti hanno dato il consenso informato prima dell'intervento chirurgico per la rimozione di un terzo molare colpito maturo o immaturo. Sono stati esclusi i pazienti con la seguente malattia: diabete, ipertensione, tubercolosi, epatite, sindrome da immunodeficienza acquisita. Anche le donne incinte sono state escluse.

  1. Raccolta df durante l'estrazione chirurgica dei terzi molari colpiti (Figura....

Risultati

Raccolta DF
La chirurgia è stata eseguita da un chirurgo maxillo-facciale orale. I materiali di derivazione umana, tra cui il frammento del dente, il tessuto gengivale e il DF, sono stati raccolti da un chirurgo (Figura 1A). Il DF potrebbe essere attaccato al frammento del dente. Un chirurgo maxillo-facciale orale sarà in grado di identificare il DF. La cooperazione e la comunicazione con il chirurgo sono necessarie per la raccolta dei tessuti. Il DF è un tessuto simil.......

Discussione

Questo protocollo include passaggi critici. La raccolta di popolazioni monocellulari è essenziale per il successo dell'isolamento delle cellule epiteliali dalla DF. Abbiamo cercato di isolare le cellule epiteliali dal DF sulla base della nostra ipotesi che ci siano più cellule epiteliali nel DF. La procedura di tritatura migliora il distacco e il rilascio delle cellule dal DF. La procedura di tritatura è stata migliorata e la tritatura è stata ripetuta fino a quando il DF è apparso polposo per facilitare il rilascio.......

Divulgazioni

Gli autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.

Riconoscimenti

Questo studio è stato supportato da sovvenzioni della National Research Foundation of Korea (NRF) finanziate dal governo coreano (NRF-2017R1C1B2008406 e NRF-2021R1F1A1064350). Il Dr. Hee-Yeon Bae ha gentilmente fornito il DF per la cultura primaria.

....

Materiali

NameCompanyCatalog NumberComments
EMSURE ACS,ISO,Reag. Ph Eur 2-PropanolEMD millipore Co., MA, USA10963410111 L
0.05% trypsin-EDTAGibco, Grand island, NY, USA25300054100 mL
40 μm cell strainerFalcon, NC, USA352340
Cell culture dish (100 x 20 mm)Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA172958Discontinued
Cell culture dish (60 x 15 mm)Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA150326
Collagenase type 1Gibco, Grand island, NY, USA171000171 g
Combi-514R / Refrigerated large capacity centrifugeHanil science industrial Co., LTD., Daejeon, South KoreaCB-514R
Conical tubeSPL Life Sciences Co., Ltd., Gyeonggi-do, South Korea50015
50050
15 mL
50 mL
Cryogenic vialCorning Inc., NY, US4304882 mL
Dimethyl sulfoxide (DMSO)Sigma-Aldrich, Missouri, USD2650-100ml100 mL
DispaseGibco, Grand island, NY, USA171050411 g
Dulbecco's Phosphate-Buffered SalineWelgene Inc., Gyengsangbuk-do, South Korea LB 001-02500 mL
Fetal bovine serumGibco, Grand island, NY, USA16000044500 mL
Heraeus BB 15 / CO2 incubatorThermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA51023121
Keratinocyte serum-free mediumGibco, Grand island, NY, USA10724-011500 mL
MVE CryoSystem 2000MVE Biological Solutions Co., GA, USACryoSystem 2000
Nalgene Mr. Frosty Freezing ContainerThermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA5100-0001for 1.2-2 mL CryoVials
Olympus CKX41 / Inverted cell culture microscopeOlympus Life Science,
Waltham, Massachusetts
22-00723-01Discontinued
Penicillin-Streptomycin StrepGibco, Grand island, NY, USA15140122100 mL (10,000 U/mL)
Pipet aid XPDrummond scientific Co., PA, USAHDR-4-000-201
Pipetman Classic P1000Gilson, Villiers le Bel, FranceF123602100-1000 µL
RefrigerantNihon freezer Co. Ltd., Tokyo, JapanCLN 540U~-80 °C / Discontinued
Serological pipetSPL Life Sciences Co., Ltd., Gyeonggi-do, South Korea9101010ml
TrypLE Express Enzyme (1x), phenol redThermo Fisher Scientific Inc., Waltham, USA12605010cell dissociation protease

Riferimenti

  1. Tucker, A., Sharpe, P. The cutting-edge of mammalian development; How the embryo makes teeth. Nature Reviews Genetics. 5 (7), 499-508 (2004).
  2. Choung, H. W., et al. The effect of CPNE7 on periodontal regeneration.

Ristampe e Autorizzazioni

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