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June 4th, 2020
DOI :
June 4th, 2020
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Il deterioramento cognitivo è una delle comorbilità più comuni nell'epilessia del lobo temporale. Presenteremo un protocollo che descrive come valutare la compromissione della memoria utilizzando un modello di topo di epilessia cronica. La nuova posizione degli oggetti, il riconoscimento di nuovi oggetti e il test di separazione del modello sono semplici e corti che possono stressare minimamente gli animali.
Rende questo test ottimale per valutare la funzione della memoria nei topi epilettici, senza trigger aggiuntivi per convulsioni ricorrenti spontanee. Per iniziare, acclimatare gli animali alla scarsa illuminazione nelle loro gabbie di casa, per almeno 30 minuti. Preparare una casella di campo aperta.
Il primo giorno dell'assunzione, del luogo e dell'illuminometro al centro della scatola a campo aperto. E regolare l'illuminazione a 60 Lux. Per valutare l'attività locomotoria di ogni mouse, utilizzare il software di tracciamento video del comportamento animale.
Una volta aperto il software di tracciamento video, calibrare le dimensioni della casella di campo aperto. Quindi posizionare delicatamente un mouse sperimentale nella scatola di campo aperta rivolta verso il muro. Aprire programma smart, fare clic su Personalizzato e Accetta.
Fare clic su Origine immagine. Dopo aver selezionato la fotocamera installata, premere il pulsante Imposta. Regolare la risoluzione della fotocamera e premere, Accetta.
Dopo il clic di calibrazione, trascinare il mouse del computer per adattarlo alle dimensioni della scatola. E riempire la dimensione interna della scatola. Fare clic su Definizione zona per salvare e regolare ogni dimensione della casella e quindi fare clic su Salva.
La scatola rossa è la gamma tracciata, quindi si adatta alle dimensioni della scatola interna, mentre la scatola rosa si adatta al contorno. Premere L'impostazione di rilevamento. Fare clic su Snapshot e premere Avvia test per verificare se viene tracciata un'area specifica, quindi pres Stop Test e quindi Accept.
Fare clic su Impostazioni ora. Dopo aver selezionato il tempo preimpostato, impostare il tempo di latenza, a tre secondi di acquisizione su 15 minuti e premere Accetta. Premere Soggetti per impostare il nome in codice.
Fare clic su Utilità di pianificazione per eliminare i dettagli esistenti e trascinare il nome in codice modificato negli argomenti nella prima sessione. Clicca su Acquisizione dati. Fare clic sul pulsante Registra e quindi su Start.
Metti il mouse nella scatola e traccialo per 15 minuti. Dopo 15 minuti di registrazione riportare il mouse nella gabbia di casa. Ripristinare la luce intensa.
Fare clic su Acquisizione dati. Quindi fare clic su Active Analysis Drag nome in codice Sham nella finestra accanto ad esso. Fare clic sul pulsante Definizioni report.
Fare clic sul pulsante Nuove definizioni di report, quindi su Report riepilogativo e premere Accetta. Fare clic su Nome soggetto e distanza nella zona e inviarlo di lato. Quindi premere il pulsante Accetta.
Fare clic sul segno di spunta rosso e fare clic su Analizza. Controlla i risultati. Il secondo giorno, e il terzo giorno, ripetere le sessioni di assuazione.
Il quarto giorno eseguire la sessione di familiarizzazione. Nella luce fioca, posizionare ogni mouse nel campo aperto vuoto per tre minuti. Dopo questa breve assuzione riportare l'animale nella sua gabbia di casa.
Posiziona due oggetti identici, bambole di gomma, nell'arena a campo aperto, a cinque centimetri di distanza dalle pareti adiacenti. Fissare gli oggetti con nastro a doppia fronte. Introdurre il mouse sperimentale, nella scatola di campo aperto rivolta verso il muro più lontano dagli oggetti.
Consenti l'esplorazione gratuita per 20 minuti e misura manualmente il tempo trascorso ad esplorare entrambi gli oggetti utilizzando due cronometri. Non quantificare come tempo esplorativo, alcun comportamento, in cui il muso animale non punta verso l'oggetto. Una volta che il mouse raggiunge il tempo minimo di esplorazione di 30 secondi, per i due oggetti, interrompere la sessione di F1 e trasferire il mouse nella gabbia di casa.
Se il mouse non riesce a esplorare gli oggetti per 30 secondi entro 20 minuti, rimuovere il mouse dalla casella di campo aperto ed escluderlo da ulteriori sessioni. Il quinto giorno, eseguire la nuova sessione di test della posizione dell'oggetto. Trasferire il mouse nell'area del campo aperto per la riabilitazione per tre minuti.
Quindi restituiscilo alla sua gabbia di casa. Spostare un oggetto nella posizione diagonale e posizionare il mouse sperimentale rivolto verso la parete della casella di campo aperto. Concedi 10 minuti di esplorazione e registrazione gratuiti con un sistema di tracciamento video.
Misura, il tempo trascorso ad esplorare ogni oggetto, usando due cronometri. Successivamente, trasferisci il topo nella sua gabbia di casa, afferrando la coda. Per tre giorni, lascia riposare il mouse con libero accesso a cibo e acqua.
Il primo giorno eseguire una sessione di assunzione di 15 minuti, per un mouse. Il giorno 10 eseguire la breve sessione di riabilitazione, per tre minuti. Quindi restituirlo temporaneamente alla sua gabbia di casa.
Posizionare due oggetti identici, tubi di plastica da 50 millilitri riempiti con 40 millilitri di acqua, in pieno campo, a cinque centimetri di distanza dalle pareti adiacenti. Introdurre il mouse sperimentale nella casella di campo aperto, rivolto verso la parete più lontano dagli oggetti. Poiché il topo sarà esposto ai due diversi oggetti nel NO Test, un tubo di plastica da 50 millilitri riempito con 40 millilitri di acqua e un barattolo di barattoli coplin di vetro.
Controbilanciare l'oggetto durante la sessione di familiarizzazione, presentando due oggetti identici, barattoli di coplin in vetro, per metà degli animali del gruppo. Quindi, con due oggetti diversi, consentire l'esplorazione gratuita per 20 minuti e misurare manualmente il tempo trascorso ad esplorare entrambi gli oggetti utilizzando due cronometri. Una volta che il mouse raggiunge l'ora di scadenza minima di 30 secondi per entrambi gli oggetti, interrompere la sessione di familiarizzazione.
Il giorno successivo, eseguire la nuova sessione di test di riconoscimento degli oggetti. In primo luogo, trasferire il mouse sul campo aperto per la riabilitazione, per tre minuti, e poi restituirlo alla gabbia di casa. A cinque centimetri di distanza dalle pareti adiacenti, sostituire il tubo con un barattolo di barattoli coplin di vetro, in modo che i topi siano esposti a un tubo e un barattolo di barattoli coplin di vetro.
Per metà degli animali esposti ai barattoli di vetro Coplin durante la prima sessione di familiarizzazione, sostituire il barattolo di barattoli coplin di vetro con un tubo di plastica da 50 millilitri riempito con 40 millilitri di acqua. In modo che i topi siano esposti a un tubo e un barattolo di barattoli di coplin di vetro. Concedi 10 minuti di esplorazione gratuita durante la registrazione utilizzando un sistema di tracciamento video.
Quindi afferra la coda del topo sperimentale e trasferiscile nella sua gabbia di casa. Per tre giorni e lasciare riposare il mouse con libero accesso a cibo e acqua. Per l'analisi NL, aprire Avvia programma personalizzato e Accetta.
Fare clic su Origine immagine. Dopo aver selezionato la fotocamera installata, premere il pulsante Imposta. Solo la risoluzione della fotocamera e premere Accetta.
Fare clic sul pulsante Apri cartella video per aprire il video salvato. Guarda il video salvato per 10 minuti dal momento in cui entra il mouse e misura il tempo trascorso a esplorare ogni oggetto. Il giorno 15 ha eseguito per la prima volta la prima sessione di familiarizzazione per il test PS.
Questo è per il mouse all'area di campo aperto per la riabilitazione, per tre minuti. Posizionare la piastra del pavimento con l'ampia griglia e due oggetti identici. Le fiasche a T in plastica riempite con 50 millilitri d'acqua, nella scatola a campo aperto.
Quindi ha introdotto il mouse sperimentale nella scatola di campo aperto rivolta verso il muro più lontano dagli oggetti. Consentire l'esplorazione gratuita per 20 minuti. E misurare manualmente il tempo trascorso ad esplorare entrambi gli oggetti utilizzando due cronometri.
Una volta che il mouse raggiunge il tempo minimo di esplorazione di 30 secondi per entrambi gli oggetti, interrompere la prima sessione di familiarizzazione e trasferire l'animale nella sua gabbia domestica. Per controbilanciare l'oggetto e il test di separazione del modello per metà degli animali posizionare la piastra del pavimento con l'ampia griglia e due oggetti identici, bottiglie di vetro per l'esperimento di controbilanciamento nella scatola a campo aperto. Quindi introdurre il mouse sperimentale nella scatola di campo aperto e consentire l'esplorazione gratuita per 20 minuti.
Una volta che il mouse raggiunge il tempo minimo di esplorazione di 30 secondi per i due oggetti, interrompere la prima sessione di familiarizzazione e trasferire l'animale nella sua gabbia domestica. Il giorno successivo, trasferire il mouse nell'area di campo per la riabilitazione per tre minuti. E poi riportarlo nella sua gabbia di casa.
Eseguire quindi la seconda sessione di familiarizzazione con due bottiglie di vetro sul pavimento stretto della griglia. Per gli esperimenti di controbilanciamento, eseguire la seconda sessione di familiarizzazione con due matasse a T riempite d'acqua su un pavimento stretto della griglia. Il giorno successivo eseguire la sessione di test di separazione del modello.
Trasferire il mouse nell'area del campo aperto senza oggetto per la riabilitazione per tre minuti. E poi riportarlo nella sua gabbia di casa. Quindi, posizionare il pallone a T riempito con acqua e una bottiglia di vetro sul pavimento stretto della griglia.
Fai i contenitori a T pieni d'acqua, in un nuovo oggetto. Per gli esperimenti di controbilanciamento, posizionare ogni oggetto sul pavimento stretto della griglia per rendere la bottiglia di vetro un nuovo oggetto in questo caso. Quindi per il mouse sperimentale nell'area di campo aperto per 10 minuti da esplorare.
Concedi 10 minuti di esplorazione e registrazione gratuiti utilizzando un sistema di tracciamento video. Afferra la coda del topo sperimentale e trasferiscile nella sua gabbia di casa. Misura il tempo trascorso ad esplorare ogni oggetto usando due cronometri.
E calcola il rapporto di discriminazione pari alla differenza di tempo trascorso tra l'oggetto nuovo e l'oggetto familiare diviso per il tempo totale di esplorazione dei due oggetti. Sei settimane dopo l'introduzione di convulsioni acute indotte da pilocarpina. I topi saranno sottoposti al nuovo test di posizione dell'oggetto.
Test di riconoscimento di nuovi oggetti e test di separazione del modello. In tale ordinanza, separati da tre periodi di riposo diurno tra una prova e l'altro. È stato confermato che non c'era alcuna preferenza significativa tra i due oggetti presentati insieme.
I topi epilettici hanno mostrato una significativa riduzione, del rapporto discriminazione nei tre test rispetto ai controlli Sham. Dimostrazione della compromissione della memoria spaziale. La misurazione dell'attività locomotoria ha mostrato un aumento significativo degli animali epilettici.
Mentre la motivazione ad esplorare gli oggetti era paragonabile tra Sham e gli animali epilettici. Infine la morte delle cellule ippocampali è stata valutata dopo che una pilocarpina ha indotto lo stato epilettico usando la colorazione viola cristallo per confermare il danno neuronale indotto dalla crisi epilettica. Gli animali trattati con pilocarpina dimostravano di essere cellule pienotiche nel sottocampo ca3 e nell'ippocampo, a differenza dei controlli Sham.
Il conteggio nel test NO e PS è fondamentale per ridurre la distorsione intrinseca possibile in questi oggetti specifici del dispositivo. Inoltre, i topi epilettici cronici aperti mostrano un'ansia accresciuta, che richiede più passaggi di assueazione per un numero sufficiente di consensi per gli ambienti sperimentali. modifiche del tempo come il numero o la posizione degli oggetti nel nostro protocollo possono fornire l'oggetto dei test di memoria.
Che può essere utile per elaborare complessi meccanismi di epilessia associati al declino cognitivo. Dopo aver visto questo video, dovresti avere una buona comprensione di come valutare diversi aspetti della compromissione della memoria nell'epilessia.
Questo articolo presenta procedure sperimentali per valutare i disturbi della memoria nei topi epilettici indotti da pilocarpina. Questo protocollo può essere utilizzato per studiare i meccanismi patofisiologici del declino cognitivo associato all'epilessia, che è una delle comorbidità più comuni nell'epilessia.
Capitoli in questo video
0:04
Introduction
0:44
Novel Object Location Test (NL)
5:34
Novel Object Recognition Test (NO)
8:18
Pattern Separation Test (PS)
11:13
Results: Behavioral Apparatus, Spatial Memory, and Neuronal Death
12:32
Conclusion
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