Questo protocollo dimostra l'intero processo di estrazione del CBD, a partire dalla preparazione del materiale, dall'estrazione con solvente e dalla misurazione del contenuto di CBD. Suggerendo la concentrazione ottimizzata di solvente e solvente, questo metodo elimina i processi non necessari e può aiutare in un'estrazione efficiente del solvente per scopi industriali. Inizia ottenendo infiorescenze di Cherry Wine da piante coltivate nel campo.
Asciugare all'aria le infiorescenze a 35 gradi Celsius per 48 ore. Macinare le infiorescenze utilizzando una rettificatrice impostata a 177 micrometri. Passare il materiale polverizzato attraverso il setaccio a maglie numero 80 e conservare la polvere in un sacchetto sigillato a temperatura ambiente.
In un tubo conico da 50 millilitri, pesare 0,5 grammi di polvere di infiorescenze di cannabis. Aggiungere 40 millilitri di etanolo al 50% preparato in acqua deionizzata. Posizionare il recipiente di estrazione in un bagno ad ultrasuoni impostato a temperatura ambiente impostata a 40 kilohertz.
Eseguire l'estrazione per 30 minuti, aumentando la temperatura del bagno da 25 a 30 gradi Celsius. Dopo la sonicazione, decantare il fluido di estrazione in un tubo della centrifuga. Centrifugare il fluido a 3000 volte G a 15 gradi Celsius per 15 minuti.
Filtrare il surnatante attraverso una carta da filtro da 8 micrometri sotto vuoto. Diluire gli standard cannabinoidi a concentrazioni operative di 100, 50, 25 e 12,5 microgrammi per millilitro in metanolo al 100%. Mescolare e sonicare per cinque minuti in un bagno ad ultrasuoni impostato a 40 kilohertz e potenza di sonicazione di 100 watt.
Filtrare gli standard e il surnatante campione di cannabis attraverso un filtro a siringa in politetrafluoroetilene da 0,45 micrometri. Mettere i campioni in flaconcini da 1,5 millilitri e inserirli nell'autocampionatore HPLC. Caricare 10 microlitri del campione ed eseguire l'HPLC utilizzando i parametri mostrati in questa tabella.
Genera una curva standard e ricava concentrazioni di cannabinoidi da 50 a 200 microgrammi per millilitro. Calcola il peso dei cannabinoidi in microgrammi moltiplicando per il volume del solvente utilizzato nel processo di estrazione, converti il valore in milligrammi dividendolo per 1.000. Dividere questo valore per il peso del materiale vegetale utilizzato nell'estrazione per ottenere milligrammi per grammo di peso secco.
L'analisi HPLC ha mostrato che quando si utilizzavano solventi al 100%, l'acetonitrile era più favorevole per l'estrazione di singoli cannabinoidi. Tuttavia, l'etanolo è stato ulteriormente esaminato a causa della più bassa tossicità di tutte. La valutazione dell'impatto dell'etanolo acquoso sulla concentrazione di cannabinoidi estratti ha mostrato che l'estrazione massima è stata osservata al 50% di etanolo.
C'è stato un aumento del 39,7% rispetto all'etanolo assoluto per l'estrazione del CBDA. Anche il livello di THCA è stato ridotto del 20,3% Utilizzando l'approccio di progettazione dell'esperimento, l'estrazione di CBDA più CBD è stata ottimizzata. L'analisi della metodologia della superficie di risposta ha confermato i parametri ideali come l'estrazione di 30 minuti, il 53,4% di etanolo in acqua e il rapporto tra campione e solvente da 1 a 100.
Una maggiore quantità di CBDA è stata ottenuta utilizzando il metodo di estrazione assistita da ultrasuoni rispetto al metodo di macerazione. Anche la quantità di CBD estratto è raddoppiata utilizzando il metodo ad ultrasuoni, indicando una maggiore efficienza per l'estrazione dei cannabinoidi. È importante ricordare il rapporto tra campione e solvente, il tempo di estrazione e la concentrazione del solvente.
ottimizzato da questo studio. Questa procedura può essere eseguita per l'estrazione di altri cannabinoidi dalla canapa.
