強接着性ハイドロゲルゼラチンO-ニトロソベンズアルデヒドの合成

要約

ここで提示されたプロトコルは、強力な接着性ヒドロゲルゼラチンo-ニトロソベンズアルデヒド(ゼラチン-NB)の合成を示しています。ゼラチンNBは、迅速かつ効率的な組織接着能力を有し、創傷表面を保護するための強力な物理的障壁を形成することができるため、傷害修復バイオテクノロジーの分野への応用が期待されています。

要約

接着材料は、生物医学および組織工学の分野で人気のある生体材料になっています。前回の研究では、主に組織再生に使用され、角膜損傷や炎症性腸疾患の動物モデルで検証されている新素材であるゼラチンo-ニトロソベンズアルデヒド(ゼラチン-NB)を発表しました。生物学的ゼラチンをo-ニトロソベンズアルデヒド(NB)で修飾した新規ハイドロゲルです。ゼラチン-NBは、NB-COOHのカルボキシル基を活性化し、1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(EDC)およびN-ヒドロキシスクシンイミド(NHS)を介してゼラチンと反応させることによって合成されました。得られた化合物を精製して最終生成物を生成し、これを少なくとも18ヶ月間安定に保存することができる。NBは、組織上の−_NH2 に強い接着性を有し、これは多くのC = N結合を形成することができ、したがって組織界面へのゼラチン−NBの接着を増加させる。調製プロセスは、NB-COOH基の合成、基の修飾、ゼラチン-NBの合成、および化合物の精製のためのステップを含む。目標は、ゼラチン-NBの特定の合成プロセスを詳細に説明し、損傷修復へのゼラチン-NBの適用を実証することです。さらに、プロトコルは、より適用可能なシナリオのために科学界によって生成された材料の性質をさらに強化および拡大するために提示されています。

概要

ハイドロゲルは、水膨潤によって形成される三次元ポリマーの一種です。特に、細胞外マトリックス由来のハイドロゲルは、その優れた生体適合性および治療効果から生合成および再生医療の分野で広く用いられ^ている1。ヒドロゲルは、胃潰瘍、神経炎、心筋梗塞^2,3,4、およびその他の疾患の治療のために報告されています。さらに、ゼラチン-NBが炎症性炎症性腸疾患(IBD⁾⁵の結果を促進することができることが証明されています。従来のヒドロゲルには、ジェランガム、ゼラチン、ヒアルロン酸、ポリエチレングリコール(PEG)、層状、疎水性/親水性、アルギン酸塩/ポリアクリルアミド、二重網目、およびポリ両性ヒドロゲル⁶が含まれ、これらはすべて良好な組織適合性および機械的特性を有する。ただし、これらの従来のヒドロゲルは、環境中の湿気や空気に対して脆弱です。長時間空気にさらされると、水分が失われて乾燥します。それらが長時間水に浸されると、それらは水を吸収して⁷膨張し、したがってそれらの柔軟性および機械的機能を低下させる。加えて、従来のヒドロゲルの組織接着性を維持することは大きな課題^である8。

これに基づいて、生物学的ゼラチンをNBで修飾して形成された新規ヒドロゲルであるナノスケールのヒドロゲルゼラチン-NBを設計および合成しました(図1)。NBは、組織上の−NH₂ に対する強い接着能力を有し、これは多数のC = N結合を形成することができ、したがってヒドロゲル - 組織界面の接着性を増加させる。この強力な接着により、ヒドロゲルが組織表面にしっかりと付着し、ナノレベルの分子コーティングを形成できます。チームの以前の研究では、この種の改質ヒドロゲルコーティングが組織の接着性を改善したことが確認されています⁹;角膜や腸の臓器や組織に安定して付着し、抗炎症、バリア隔離、再生促進の役割を果たすことができます。目標は、ゼラチン-NBの特定の合成プロセスをここで詳細に紹介し、ゼラチン-NBを損傷修復のより多くのシナリオに適用できるようにすることです。さらに、他の研究者が、より多くのアプリケーションシナリオに合わせて、この材料の性質をさらに強化および拡張することをお勧めします。

プロトコル

C57BL/6マウスは、浙江大学医学部サーランランショー病院から購入した。ニュージーランドのウサギは浙江大学から購入しました。動物は自然の明暗サイクル条件で維持され、食物と飲料水を自由に与えられました。すべての実験手順は、浙江大学倫理委員会標準ガイドライン(ZJU20200156)および実験動物の世話と使用のためのNIHガイド(SRRSH202107106)に準拠した浙江大学医学部サーランランショー病院動物管理および使用委員会の制度的ガイドラインによって倫理的に承認されました。

1. NB-COOHの合成

1. 以前の研究10で提案されたプロトコルに基づいて、4-ヒドロキシ-3-(メトキシ-D3)ベンズアルデヒド(8.90 g、58.5 mM、1.06当量)、炭酸カリウム(^10.2 g、73.8 mM、1.34当量)、および4-ブロモ酪酸メチル(9.89 g、55.0 mM、1.0当量)を調製します10。化合物を40 mLのN,N-ジメチルホルムアミド(DMF)に溶解し、周囲温度で16時間撹拌します。
2. 混合物に0°Cの水200mLを加え、混合物を沈殿させ、粗生成物を得た。
3. 粗生成物をDMFに繰り返し溶解し、5サイクル沈殿させる。粗生成物を沈殿させ、80°Cで2時間乾燥させて初期生成物を得る。

2.化学修飾と処理

1. 後述するようにメチル4-(4-ホルミル-2-メトキシフェノキシメトキシフェニル)ブタン酸メチルエステルのイプソ置換を行う。
2. 70%硝酸(140 mL)の予冷(-2°C)溶液に9.4 gの4-(4-ホルミル-2-メトキシフェノキシ)ブタン酸メチル(37.3 mM、1当量)をゆっくりと加え、-2°Cで3時間攪拌します。
   注:ニトロ化反応の温度に応じて、ホルミル部分のイプソ置換が発生します。
3. 混合物(~9.0 g)を0°Cの水200 mLでろ過し、DMFで精製して固体生成物を沈殿させます。
4. 固体生成物をトリフルオロ酢酸(TFA)/_H2O、1:10 v/v(100 mL)で90°Cで加水分解し、乾燥させます。80kPa下で溶媒を除去し、最終中間生成物である乾燥淡黄色粉末を得た。
5. 中間生成物(7.4 g、23.8 mM、1.0当量)をテトラヒドロフラン(THF)/エタノール、1:1 v / v(100 mL)に溶解します。次に、1.43 gのNaBH₄ (35.7 mM、1.5当量)を0°Cでゆっくりと加えます。 3時間後、真空下ですべての溶媒を除去し、残留物を1:1の水とジクロロメタン溶液(各50 mL)に懸濁します。
6. 水層から生成物を抽出するためにジクロロメタンを調製する。有機層を取り除き、硫酸マグネシウムで乾かします。
7. DCM/MeOHを使用したシリカゲルカラムクロマトグラフィーで粗生成物を10:1の比率(1% TEA)で精製します。最後に、5.31 g (18.6 mM, 78.3%)の比較的純粋な黄色がかった粉末NB-COOHを得た。

3. ゼラチンNBの合成

1. 1バッチの修飾のために5gのゼラチンを準備する。ゼラチン5gをイオン交換水100mLに溶解して均質ゼラチン溶液を調製し、37°Cで保存する。
   注:ここでは、元の33 x 10-5モルε^- アミノ基/ gゼラチン¹¹ が定義されています。
2. 供給比(FR)をゼラチン中のNB基と第一級アミノ基とのモル比として定義する。この研究では、53 mgのNBと1 gのゼラチンをFR_NB = 1と定義しました。
3. 1,060 mgのNB-COOHを5 mLのジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解し、NB-COOHのカルボキシル基を活性化します。NB基は溶液中の紫外線(UV)に敏感であるため、常に光から遠ざけてください。
4. 746 mgの1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジミド塩酸塩(EDC)をNB-COOH DMSO溶液に加え、5分間攪拌します。EDCが溶解したら、448 mgのN-ヒドロキシスクシンイミド(NHS)を加え、5分間攪拌します。
5. 滴下漏斗を使用して、激しく攪拌しながら溶解したゼラチン溶液に0.5 mL / minの速度で混合物をゆっくりと滴下し、45°Cで4時間反応させます。

4.製品の精製と保管

1. ゼラチン-NB溶液を過剰の脱イオン水に対して少なくとも3日間透析し、次にそれを収集、凍結、および凍結乾燥してゼラチン-NBフォームを得る。さらに使用するために、フォームを暗所のデシケーターに保管してください。
2. 凍結乾燥したゼラチン-NBフォームは、使用直前に37°Cのイオン交換水に溶解する。

結果

図2A は、ゼラチンにNB基を移植することによって組織統合を促進するゼラチン-NBの合成に関与する主な化学反応の概略図を示す。 図2B は、ゼラチン-NBヒドロゲルのO-ニトロベンゼンがUV照射直後にNB基に変換され、次に活性アルデヒド基がアミノ基と架橋してシッフ塩基を形成することができることを示しています。 図2C は、...

ディスカッション

接着材料は新しいクラスの材料です。様々な接着材料の合成に取り組む研究者が増え、バイオテクノロジー、組織工学、再生医療などの分野での応用が試みられ、近年は活発な発展を遂げています。研究者は、接着材料の強力な接着性に焦点を当てることに加えて、注射性、自己修復、止血、抗菌、制御された除去などの他の特性にも注意を払っています¹³。これらの新し?...

資料

Name	Company	Catalog Number	Comments
1-(3Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodimide hydrochloride (EDC)	Aladdin	L287553
4-Hydroxy-3-(methoxy-D3) benzaldehyde	Shanghai Acmec Biochemical Co., Ltd	H946072
DCM	Aladdin	D154840
Dichloromethane	Sigma-Aldrich	270997
Dimethyl sulfoxide (DMSO)	Sigma-Aldrich	20-139
dimethylformamide (DMF)	Sigma-Aldrich	PHR1553
gelatin	Sigma-Aldrich	1288485
magnesium sulfate	Sigma-Aldrich	M7506
MeOH	Sigma-Aldrich	1424109
methyl 4-(4-formyl-2-methoxyphenoxy methoxyphenyl) butanoic acid methyl ester	chemsrc	141333-27-9
methyl 4-bromobutyrate	Aladdin	M158832
NaBH4	Sigma-Aldrich	215511
N-hydroxysuccinimide (NHS)	Aladdin	D342712
nitric acid	Sigma-Aldrich	225711
potassium carbonate	Sigma-Aldrich	209619
SEM (Nova Nano 450)	Thermo FEI	17024560
THF/EtOH	Aladdin	D380010
trifluoroacetic acid (TFA)	Sigma-Aldrich	8.0826