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この記事について

  • 要約
  • 要約
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  • プロトコル
  • 代表的な結果
  • ディスカッション
  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

メタノールは、網膜ホールマウント製剤および長期保存のための補助固定培地として使用することができ、網膜神経節細胞の調査に有用である。

要約

網膜の投射ニューロンである網膜神経節細胞(RGC)は、外部の視覚情報を脳に伝播します。RGCの病理学的変化は、多くの網膜変性疾患と密接な関係があります。全マウント網膜免疫染色は、網膜の発生および病理学的状態を評価するためのRGCの実験的研究で頻繁に使用されます。状況によっては、トランスジェニックマウスからのものなど、いくつかの貴重な網膜サンプルを、RGCの形態や数に影響を与えずに長期間保持する必要がある場合があります。信頼できる再現性のある実験結果を得るには、効果的な保存培地の使用が不可欠です。ここでは、網膜ホールマウント製剤および長期保存のための補助固定培地としてのメタノールの効果について述べる。簡単に言うと、単離プロセス中に、冷たいメタノール(-20°C)を網膜の表面にピペットで移して組織を固定し、その透過性を促進し、免疫染色する前に網膜を冷メタノール(-20°C)に保存することができます。このプロトコルは、網膜分離ワークフローと組織サンプル保存プロトコルを記述しており、RGCの調査に有用で実用的です。

概要

網膜神経節細胞(RGC)は網膜内の唯一の投射ニューロンであり、外部の視覚情報を統合して脳に伝達します1。緑内障や外傷性視神経障害などの多くの神経変性疾患は、不可逆的な損傷とRGCの喪失を特徴としています2,3。RGCの形態学的および量的変化を分析することは、神経変性疾患がどのように発症し進行するかを決定する上で重要なステップです4,5

間接免疫蛍光アッセイは、タンパク質の分布と細胞カウントをモニターするために広く受け入れられている方法です。実験室では、網膜の生理学的および病理学的状態を評価するために、RGCの実験的研究で全マウント網膜免疫染色が一般的に使用されています6。網膜全体でRGC定量に使用される最も一般的なマーカーには、Brn3a、多重スプライシングを伴うRNA結合タンパク質(RBPMS)などがあります7,8。RGCの量と分布を特徴付けるには、高品質の全マウント網膜免疫染色が必要です。一般に、免疫染色プロトコルでは、網膜は抗....

プロトコル

全ての工程は、特に断らない限り室温で実施される。使用したすべてのC57BL / 6Jマウスは武漢大学の実験動物センターから入手し、関連するすべての実験は武漢大学の動物実験倫理委員会によって承認されました。マウスの苦痛を最小限に抑えるためにあらゆる努力がなされた。

1.目の核摘出と固定

  1. 二酸化炭素窒息でマウスを安楽死させ、歯のないピンセットを使用して眼球を穏やかに摘出します。
  2. 眼球をリン酸緩衝生理食塩水(PBS)で一度すすぎます。
  3. 顕微鏡下で角膜に注射針で眼球を穿刺し(接眼レンズWF:10倍/22、連続倍率対物レンズ:0.67x-4.5x)、眼球への固定を促進し、固定効率を向上させます。
  4. 4%パラホルムアルデヒド(PFA)を含む24ウェルプレートに移します。
  5. 眼球を4%PFAで45分間固定した後、1x PBSに移して、すぐに余分なPFAを除去します(3回洗浄、5分/回)。

2.網膜の分離と平坦化

  1. 眼球をスライドガラスに移し、解剖顕微鏡(接眼レンズWF:10x/22、連続倍率対物レンズ:0.67x-4.5x)の下に置きます。
  2. 鉗子を片手で持ち、角膜の縁を固定して眼球の動きを防ぎます。もう一方の手で解剖用ハサミ....

代表的な結果

解剖後、網膜は平らな四つ葉のクローバーのように見えるはずです。この研究では、上記のプロトコルを使用して、メタノールを添加した後に網膜が白くなりました(図1)。その間、網膜は柔らかいものから柔軟で平らに変わりました。次に、RGCを抗RBPMS8で標識した。共焦点顕微鏡(接眼レンズ:10倍、対物レンズ:40倍)を用いて、全マウント網膜(n=3)の4つ?.......

ディスカッション

固定は網膜を保存するための重要なステップであり、形態に基づくその後のRGC調査に影響を与える可能性があります。固定が成功すると、網膜を固定媒体にさらした瞬間の網膜の構造と状態が迅速にキャプチャされ、これはさらなる分析にとって重要です。ホルムアルデヒドは、組織および細胞の固定および保存のための最も一般的な固定剤の1つと見なされてきましたが、ホルムアルデヒド.......

開示事項

著者は、この研究の客観性に影響を与える可能性のある所属、メンバーシップ、資金、または金銭的保有を認識していません。

謝辞

本研究は、湖北省重点研究所開設プロジェクト(助成金番号2021KFY055)、湖北省自然科学財団(助成金番号2020CFB240)、および中央大学の基礎研究資金(助成金番号2042020kf0065)から資金提供を受けました。

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資料

NameCompanyCatalog NumberComments
24-well cell culture clusterCostarEyeball fixation
24-well hemagglutination plateLabedit CompanyIncubation antibody
Adhesion microscope slidesCitotestOr similar
Anti-fluorescent quenching mountantServicebioG1401Slow down fluorescence quenching
BSA (bovine serum albumin)ServicebioGC305010Blocking reagent
Confocal microscopeOLYMPUSApply 40x objective lens
Curved scissorsJiangsu Kanghua Medical Equipment Co., Ltd.Dissecting tools
Dissecting microscopeRWD Life science Co.,LTD 77001SDissecting tools
ForcepsJiangsu Kanghua Medical Equipment Co., Ltd.Dissecting tools
MethanolSinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.20210624GC≥99.5%
Nail polishSecheViteSealing agent
Needles Shanghai Kindly Enterprises Development Group Co., Ltd.Accelerate the fixation
Paraformaldehyde solutionServicebioG1101Eyeball fixation
PBS (phosphate buffered saline pH 7.4)ServicebioG0002Rinse the eyeball 
Primary antibody: guinea pig anti-RNA-binding protein with multiple splicing (RBPMS)PhosphoSolutionsCat. #1832-RBPMSFor immunofluorescence. Used at 1:400
Secondary antibody: Cy3 affiniPure donkey anti-guinea pig IgG (H+L)Jackson ImmunoResearch706-165-148For immunofluorescence. Used at 1:400
Straight scissorsJiangsu Kanghua Medical Equipment Co., Ltd.Dissecting tools

参考文献

  1. Sanes, J. R., Masland, R. H. The types of retinal ganglion cells: Current status and implications for neuronal classification. Annual Review of Neuroscience. 38, 221-246 (2015).
  2. Almasieh, M., Wilson, A. M., Morquette, B., Cueva Vargas, J. L., Di Polo, A.

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