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この記事について

  • 要約
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  • プロトコル
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  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

このプロトコルは Acinetobacterのbiofilmsのinoculum、水紫色の染料、biofilmsの生存可能な計算および視覚化を使用してmicrotitterの版のbiofilmの定量化の準備を記述する。

要約

アシネトバクター は院内感染を引き起こし、そのバイオフィルム形成は病院環境などの乾燥した表面での生存に寄与する可能性があります。したがって、バイオフィルムの定量化と可視化は、 アシネトバクター 株が院内感染を引き起こす可能性を評価するための重要な方法です。マイクロプレートの表面に形成されるバイオフィルムは、体積と細胞数で定量化できます。バイオフィルムの量は、クリスタルバイオレットを使用した染色、洗浄、エタノールによる脱色、およびマイクロプレートリーダーを使用した可溶化色素の測定によって定量化できます。バイオフィルムに埋め込まれた細胞の数を定量化するために、バイオフィルムを細胞スクレーパーを使用してスクラップし、生理食塩水で回収し、ガラスビーズの存在下で激しく攪拌し、アシネトバクター寒天培地に広げます。次に、プレートを30°Cで24〜42時間インキュベートします。インキュベーション後、赤いコロニーを列挙して、バイオフィルム内の細胞数を推定します。この実行可能な計数法は、混合種バイオフィルム中の アシネトバクター 細胞を計数するのにも有用です。 アシネトバクター のバイオフィルムは、蛍光色素を用いて可視化することができます。顕微鏡分析用に設計された市販のマイクロプレートを使用して、バイオフィルムを形成します。次に、底面に付着したバイオフィルムをSYTO9およびヨウ化プロピジウム色素で染色し、洗浄した後、共焦点レーザー走査型顕微鏡で可視化します。

概要

アシネトバクターは院内感染を引き起こすことが知られており、特に医療施設でのヒト感染の報告が増えています1。病院、医療施設、食品関連環境で広く普及しています2,3,4ベッドの手すり、ベッドサイドテーブル、人工呼吸器の表面、シンク4などの病院の表面を含む環境で長期間生存できます。このような環境表面への残留性は、アシネトバクター4の院内感染に寄与する重要な要因の1つである可能性があります。

バイオフィルムは微生物の生命形態であり、生きた微生物細胞と細胞由来の細胞外高分子物質(EPS)で構成される微生物マトリックスである5。微生物細胞はマトリックスに埋め込まれており、多くの場合、熱、塩分、乾燥、抗生物質、消毒剤、せん断力などの環境ストレスに対して高い耐性があります6,7

アシネトバクター

プロトコル

1.細菌接種物の調製

  1. -80°Cで保存したグリセロールストックバイアルを取り出します。
  2. 滅菌ピペットチップを使用してバイアルから細菌株(2〜10 μL)を除去します。.
    注:アシネトバクター株、A. bouvetii(13-1-1)、A. junii(13-1-2)、A. pittii(13-2-5)、A. baumannii(13-2-9)、A. radioresistens (20-1)、およびA. ursingii(24-1)は、このプロトコルで使用されます。
  3. 市販の血液寒天プレート(5%羊の血液を添加したトリプシン大豆寒天、 材料表参照)に細菌を接種します。
    注:栄養寒天やマッコンキー寒天などの他の培地も使用できます。
  4. 断続的に燃え上がる滅菌ループを使用して寒天の表面を縞模様にして薄くします。
  5. 寒天プレートを逆さまにしてインキュベーターに入れ、30°Cで一晩20〜24時間インキュベートします。
  6. 滅菌針で細菌培養の単一コロニーを選別し、5 mLの滅菌脳心臓輸液ブロス(BHI、 材料表を参照)を培養液に接種します。
  7. 接種した培養液を30°Cの振とうイン....

代表的な結果

プロトコールに従って、厨房の表面から単離された アシネトバクター 分離株のバイオフィルムをポリスチレン製の96ウェルプレート上に形成し、クリスタルバイオレットで染色し、色素をエタノールに可溶化し、バイオフィルムの質量を測定しました(図1)。バイオフィルムの数は、OD0.04から1.69の範囲で株によって大きく異なります(図1)。St.......

ディスカッション

記載されたプロトコルを使用して、さまざまな程度の アシネトバクター 分離株のバイオフィルム形成を測定、視覚化し、バイオフィルム内の生細胞を推定しました(図1、図 2および図3)。

このプロトコルでは、アシネトバクターの増殖に30°C、バイオフィルム形成に25°Cの2つの異なる温度.......

開示事項

著者は何も開示していません。

謝辞

本研究は、韓国食品技術研究院(KFRI)の科学技術情報通信部(E0210702-03)主研究プログラムの支援を受けて行われました。

....

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
96-well cell culture plateSPL30096Polystyrene 96-well plate
BHI (Brain Heart Infusion) brothMerck KGaA1.10493.0500
Blood Agar Base PlateKisanBioMB-B1005-P50Growth media for Acinetobacter
CHROMagar AcinetobacterCHROMagarAC092Selective plate for Acinetobacter
Crystal violet solutionSigma-AldrichV5265
Filmtracer LIVE/DEAD biofilm viability kitInvitrogenL10316SYTO9 and propidium iodide
Microplate readerTecanInfinite M200 PRO NanoQuantBiofilm measurement
RBC Glass Plating BeadsRBCRG001Glass beads
μ-Plate 96 Well Blackibidi89621Microplate intended for CLSM

参考文献

  1. Wong, D., et al. Clinical and pathophysiological overview of Acinetobacter infections: a century of challenges. Clinical Microbiology Reviews. 30 (1), 409-447 (2017).
  2. Carvalheira, A., Silva, J., Teixeira, P.

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