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本文内容

  • 摘要
  • 摘要
  • 引言
  • 研究方案
  • 代表性结果
  • 讨论
  • 披露声明
  • 致谢
  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

该方案描述了接种物的制备,使用结晶紫染料在微量滴定板上的生物膜定量,生物膜中的活菌计数以及 不动杆菌生物膜的可视化。

摘要

不动杆菌 会引起院内感染,其生物膜的形成有助于在医院环境等干燥表面上存活。因此,生物膜定量和可视化是评估 不动杆菌菌 株引起医院感染潜力的重要方法。在微孔板表面形成的生物膜可以根据体积和细胞数量进行量化。生物膜体积可以通过使用结晶紫染色、洗涤、使用乙醇脱色,然后使用酶标仪测量溶解染料来定量。为了量化嵌入生物膜中的细胞数量,使用细胞刮刀将生物膜刮掉,在盐水中收获,在玻璃珠存在下剧烈搅拌,并涂抹在不动杆菌琼脂上。然后,将板在30°C孵育24-42小时。孵育后,计数红色菌落以估计生物膜中的细胞数。这种可行的计数方法也可用于计数混合物种生物膜中的 不动杆菌 细胞。 不动杆菌 生物膜可以使用荧光染料进行可视化。使用设计用于显微分析的市售微孔板来形成生物膜。然后,用SYTO9和碘化丙啶染料染色底表面附着的生物膜,洗涤,然后用共聚焦激光扫描显微镜观察。

引言

已知不动杆菌会引起医院感染,其人类感染,尤其是在医疗机构中,越来越多的报道1.它广泛存在于医院、医疗机构和食品相关环境中 2,3,4它可以在包括医院表面(如床栏、床头柜、呼吸机表面和水槽)在内的环境中长期存活4.这种在环境表面的持久性可能是导致不动杆菌4 院内感染的重要因素之一。

生物膜是微生物生命的一种形式,是由活的微生物细胞和来自细胞的细胞外聚合物物质(EPS)组成的微生物基质5。微生物细胞嵌入基质中,通常对环境压力(如热、盐、干燥、抗生素、消毒剂和剪切力)具有很强的抵抗力6,7

不动杆菌可以在表面上形成生物膜,这表明它可能有助于延长在环境表面(包括医院表面)的存活时间,并增强对抗生素治疗的耐药性8,9....

研究方案

1.细菌接种物的制备

  1. 取出储存在-80°C的甘油储备瓶。
  2. 使用无菌移液器吸头从小瓶中取出细菌菌株(2-10μL)。
    注: 不动杆菌 菌株, 布维 曲霉(13-1-1), 朱氏 曲霉(13-1-2), 皮蒂 曲霉(13-2-5), 鲍曼 曲霉(13-2-9), 放射性曲霉 (20-1)和 乌辛曲 霉(24-1)用于本协议。
  3. 用细菌接种市售的血琼脂平板(补充有5%羊血的胰蛋白酶大豆琼脂,见 材料表)。
    注意:也可以使用其他培养基,例如营养琼脂或MacConkey琼脂。
  4. 使用间歇性燃烧的无菌环在琼脂表面划线以使其变薄。
  5. 将琼脂平板倒置在培养箱中,并在30°C下孵育20-24小时。
  6. 用无菌针头挑选细菌培养物的单个菌落,并用培养物接种5mL无菌脑心脏输注液(BHI,参见 材料表)。
  7. 将接种的肉汤在30°C的振荡培养箱中以约150rpm孵育20-24小时。
  8. 将 1 mL 过夜培养物转移到无菌微量离心管中,并在室温 (RT) 下以 6,000 × g 离心过夜培养物 10 分钟。
  9. 用移液管除去上清液。
  10. ....

代表性结果

按照该方案,最初从厨房表面分离的 不动杆菌 分离株的生物膜在聚苯乙烯96孔板上形成,用结晶紫染色,并将染料溶解在乙醇中并测量生物膜质量(图1)。生物膜的数量因菌株而异,范围从OD 0.04到1.69(图1)。根据 Stepanović 等人 16 建立的标准,除 A. bouvetii 外,所有分离株都形成了生物膜。 A.放射性抗性剂 形成?.......

讨论

使用所描述的方案,测量、可视化不同程度的不动杆菌分离株的生物膜形成,并估计生物膜中的活细胞(图1、图2图3)。

在该方案中,使用两种不同的温度,30°C用于生长,25°C用于不动杆菌的生物膜形成。使用30°C是因为许多研究使用超过30°C的不动杆菌的最佳生长,这对于获得足够的.......

披露声明

作者没有什么可透露的。

致谢

这项研究得到了韩国食品研究所(KFRI)的主要研究计划(E0210702-03)的支持,该计划由科学和信息通信技术部资助。

....

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
96-well cell culture plateSPL30096Polystyrene 96-well plate
BHI (Brain Heart Infusion) brothMerck KGaA1.10493.0500
Blood Agar Base PlateKisanBioMB-B1005-P50Growth media for Acinetobacter
CHROMagar AcinetobacterCHROMagarAC092Selective plate for Acinetobacter
Crystal violet solutionSigma-AldrichV5265
Filmtracer LIVE/DEAD biofilm viability kitInvitrogenL10316SYTO9 and propidium iodide
Microplate readerTecanInfinite M200 PRO NanoQuantBiofilm measurement
RBC Glass Plating BeadsRBCRG001Glass beads
μ-Plate 96 Well Blackibidi89621Microplate intended for CLSM

参考文献

  1. Wong, D., et al. Clinical and pathophysiological overview of Acinetobacter infections: a century of challenges. Clinical Microbiology Reviews. 30 (1), 409-447 (2017).
  2. Carvalheira, A., Silva, J., Teixeira, P.

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