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この記事について

  • 要約
  • 要約
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  • プロトコル
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  • 開示事項
  • 謝辞
  • 資料
  • 参考文献
  • 転載および許可

要約

本研究は、少量の乳腺組織から初代ヒト乳腺上皮細胞(HMEC)を効率的に分離し、増殖するための、より簡単で時間を節約し、経済的なプロトコルを報告しています。このプロトコールは、実験室および臨床アプリケーションの両方で一次HMECを迅速に製造するのに適しています。

要約

乳腺は乳房の基本的な構造であり、生殖に不可欠な役割を果たしています。乳がんをはじめとする乳房関連炎症性疾患の起源細胞であるヒト乳腺上皮細胞(HMEC)が大きな注目を集めています。しかし、研究目的での初代HMECのin vitro での単離と培養は、その高度に分化し、角質化した性質と短い寿命のために困難でした。したがって、HMECを分離して培養するためのシンプルで効率的な方法を開発することは、乳房生物学および乳房関連疾患の研究にとって大きな科学的価値があります。本研究では、Rho関連キナーゼ(ROCK)阻害剤Y-27632を含む5%ウシ胎児血清DMEMで初期培養を行い、酵素混合物と組み合わせた酵素混合物による消化により、少量の乳腺組織から初代HMECを単離し、続いて無血清ケラチノサイト培地で培養増殖することに成功しました。このアプローチは、上皮細胞の増殖を選択的に促進し、細胞収量を最適化します。この方法のシンプルさと利便性は、実験室研究と臨床研究の両方に適しており、これらの重要な研究分野について貴重な洞察を提供するはずです。

概要

乳がんは、世界中の女性に診断される主要ながんの種類であり、がんによる主な死因です1。乳がんの病因は複雑で、遺伝学、環境、生活習慣など複数の要因が関与しています。HMECs(活性乳産生細胞)は、乳腺組織の最も重要な構成要素の1つであり、乳がんの発がんに関与する元の細胞である可能性が高いです。したがって、HMECは乳がんの研究で研究者から最も注目を集めています2。さらに、初代細胞は、遺伝的安定性、正常な形態、および不死化細胞株3では達成できない基本的な細胞機能のより完全なセットの保持により、複雑な細胞プロセスの生物学的に関連性のある特性評価を提供する能力を有する。したがって、初代HMECの単離と培養は、乳がんや乳房炎症性疾患などのほとんどの乳房関連疾患の研究に不可欠なステップです。

現在、ラット、ウシ、ブタ、およびヤギからの乳腺上皮細胞の単離、培養、および同定のための安定で再現性のあるシステムが確立されている4,5,6,7。しかし、初代HMECの単離と培養は、複雑な微小環境と細胞の低収....

プロトコル

このプロトコルで使用される新鮮な正常な乳腺組織は、浙江中医科大学の最初の付属病院の医療倫理委員会のガイドラインに従って、浙江中医科大学の最初の付属病院の難治性肉芽腫性小葉性乳房炎の病変の周りの手術から収集されます(プロトコル番号。ChiMCTR2100005281、日付:2017-07-17)。

1. ティッシュの採取

  1. 成人女性から採取した手術標本から新鮮な乳腺組織を、10 mL のリン酸緩衝生理食塩水 (PBS) と 3% ペニシリン/ストレプトマイシン (P/S) を含む 滅菌チューブに採取します。
    注:乳腺組織は、手術からの収集後24時間以内に、次の詳細に従って取り扱う必要があります。

2.組織の前処理

  1. 2対の鉗子で乳腺組織から脂肪組織を取り出し、残りの乳腺組織の重量が~1gであることを確認します。
  2. 乳房組織を75%エタノール溶液(5 mL)で5秒間すすぎ、次に20 mLの洗浄液(表1)で2 x 5分間洗浄します。.

3.組織の消化

  1. 乳腺組織を小さな断片にスライスし、2つの外科用ブレードを使用して組織を15分間細断して....

代表的な結果

図 1 に、この手順の概略を示します。このプロトコルには、酵素の組み合わせ、すなわち、ディスパーゼ、コラゲナーゼ、およびトリプシンの使用が含まれます。この組み合わせは、上皮シートをその下の線維芽細胞層から剥離し、続いてトリプシンを利用して乳腺上皮細胞を懸濁液に解離させる目的で利用されます。また、初期培地にY-27632を添加することにより、上.......

ディスカッション

HMECは、乳腺組織の解剖学的および機能的完全性を維持するのに不可欠であり、科学的調査、臨床実施、および関連ドメイン15に有用です。初代上皮細胞は、継代が限られ、寿命が短い特殊な細胞の一種です。しかし、HMECの成長は技術的な制約によって妨げられており、その結果、乳がんや乳房に関連する他の炎症性疾患の研究の進歩が妨げられてきました16

開示事項

著者らは、この論文の出版に関して利益相反がないことを宣言します。

謝辞

この研究は、中国浙江省のTCM科学技術プログラム(2017ZA055;2018ZA036)、および中国貴州省遵義市科学技術プロジェクト(遵義市克河支援NS(2020)第18号)からX.Xu.著者らは、細胞培養トレーニングを提供してくれたYoujia(Hangzhou)Biomedical Technology Companyの分子生物学研究所に感謝します。

....

資料

NameCompanyCatalog NumberComments
0.05% TrypsinBasalmediaK431010For HMECs  dissociation
1.5 mL microcentrifuge TubesNEST081722CK01For cell digestion
100 µm mesh filterSolarbio431752For HMECs filtration
100 mm Cell Culture DishCorning430167For cell culture
4% paraformaldehydesolarbioP1110-100mlFor immunofluorescence staining to check differentiation marker of HMECs
50 mL Centrifuge TubeCorning430829For cell centrifugation
Cell StrainerSolarbio431752Cell filtration
CentrifugeEppendorf5404HN133048Cell centrifuge
CO2 IncubatorThermo Scientific42820906For cell incubation
Collagenase Type IMerckSKU:SCR103For HMECs isolation
Dispase SolarbioCAS:42613-33-2For HMECs isolation
DMEMGibco8122622Component of neutralization medium
Fetal Bovine SerumGibco2556132PComponent of neutralization medium
Penicillin/StreptomycinThermo Scientific15140-122Antibiotics
Phosphate buffered solutionTecono20201033Washing solution
rabbit anti CK7abcamab68459For immunofluorescence staining to check differentiation marker of HMECs
rabbit anti GATA3abcamab199428For immunofluorescence staining to check differentiation marker of HMECs
Y-27632SolarbioIY0040ROCK inhibitor

参考文献

  1. Smolarz, B., Nowak, A. Z., Romanowicz, H. Breast cancer-epidemiology, classification, pathogenesis and treatment (review of literature). Cancers (Basel). 14 (10), 2569 (2022).
  2. Gudjonsson, T., Adriance, M. C., Sternlicht, M. D., Petersen, O. W., Bissell, M. J.

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