글루코코르티코이드는 항염증 약물의 한 종류로, 완화를 유도하여 중등도에서 중증의 크론병을 치료하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 이들은 종양괴사인자(TNF)-α, 인터루킨(IL)-1, IL-8과 같은 염증성 사이토카인의 생성을 억제하여 항염 작용을 나타냅니다. 또한, 이들은 염증 세포 접착 분자의 발현을 감소시키고 일산화질소 합성효소, 인지질분해효소 A_2, 사이클로옥시게나아제-2(COX-2), NF-κB(핵인자 카파 B)의 유전자 전사를 억제하여 염증 반응을 억제합니다.
프레드니손, 메틸프레드니솔론, 히드로코르티손은 주로 사용되는 글루코코르티코이드입니다. 프레드니손은 거의 전적으로 경구로 투여되고, 메틸프레드니솔론과 히드로코르티손도 경구로 투여할 수 있지만, 심각한 경우에는 정맥 주사로 투여합니다. 이러한 약물은 전체 위장관을 표적으로 삼아 효과적으로 완화를 유도하지만 피부 얇아짐, 심혈관 질환, 정신 장애와 같은 심각한 부작용으로 인해 장기 사용에 제한이 있습니다.
또 다른 글루코코르티코이드인 부데소니드(풀마코트)는 경구, 직장 및 지속 방출 제형으로 제공됩니다. 경구 부데소니드는 회맹부 크론병에 사용되는 반면 직장 제형은 직장과 좌측 결장에 국한된 질환에 선호됩니다. 높은 일차 통과 간 대사를 나타내어 전신 생체 이용률이 낮고 기존 글루코코르티코이드보다 부작용이 적습니다. 그러나 임상적 완화를 달성하는 효능은 프레드니솔론보다 약간 낮을 수 있습니다.
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