마우스 뒷면에서 게놈 DNA의 분리

요약

초록

프로토콜

1. 꼬리 조각 (3mm)과 마크 귀를 컷.
2. 720m 리터 인트 30 M L Proteinase K (10 MG / ML 주식)을 추가합니다.
3. 55 품어 ° 가열 블록 및 와동 10 초 최고 속도로 3 시간 동안 매 시간에 C.
4. ° C 5 분 70 proteinase K를 Inactivate.
5. 5 분 얼음 끄다.
6. 최고 속도로 10 분 꼬리 DNA를 원심 분리기.
7. 720m 리터 이소프로판올를 포함하는 새로운 튜브에 가만히 따르다.  
8. 반전 튜브 또는 vortexing으로 침전물의 DNA.
9. 최고 속도에서 5 분간 DNA를 스핀 다운. 뜨는 제거합니다.
10. 70 % 에탄올로 펠렛을 씻으십시오.
11. 전속력으로 게놈 DNA 5 분 스핀 다운. 뜨는 제거합니다.
12. DNA 1-2 분 동안 건조하실 수 있습니다.
13. 펠렛의 크기에 따라 100-200미터의 리터의 Resuspend의 DNA.
14. 55 플레이스 튜브 ° C 1 시간 동안 DNA의 해체를 촉진합니다.  

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
STE	Buffer			100 mm Tris; pH 8.5 /5 mM EDTA /0.2% SDS /200 mM NaCl / in H2O
TE	Buffer			100 mM Tris; pH 5.0 /1 mM EDTA /10 mM NaCl