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  • 프로토콜
  • 결과
  • 토론
  • 공개
  • 감사의 말
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  • 참고문헌
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요약

이 백서는 Cryo-EM 실험을 위한 플런지 동결 전에 70°C의 높은 온도에서 샘플 그리드를 준비하기 위한 자세한 프로토콜을 제공합니다.

초록

초저온 전자 현미경(Cryo-EM) 실험을 위한 샘플 그리드는 일반적으로 생물학적 시료 보관에 최적의 온도(대부분 4°C, 때로는 실온)에서 준비됩니다. 최근에 우리는 저온에서 해결된 단백질 구조가 특히 고온성 고세균의 단백질에 대해 기능적으로 관련이 없을 수 있음을 발견했습니다. Cryo-EM 분석을 위해 더 높은 온도(최대 70°C)에서 단백질 샘플을 준비하는 절차가 개발되었습니다. 우리는 더 높은 온도에서 준비된 샘플의 구조가 기능적으로 관련이 있고 온도에 의존한다는 것을 보여주었습니다. 여기에서는 55°C를 예로 들어 고온에서 샘플 그리드를 준비하기 위한 자세한 프로토콜을 설명합니다. 실험은 추가 원심분리 튜브를 사용하여 변형된 유리화 장치를 사용하여 샘플을 55°C에서 배양했습니다. 세부 절차는 증기 응축을 최소화하고 그리드에 얇은 얼음 층을 얻기 위해 미세 조정되었습니다. 성공한 실험과 실패한 실험의 예가 제공됩니다.

서문

단백질 복합체의 구조를 해결하기 위한 Cryo-EM 기술은 특히 고해상도 구조 1,2를 얻는 방향으로 지속적으로 개선되었습니다. 한편, 유리화 공정3 이전에 pH 또는 리간드와 같은 샘플 조건을 변경하여 적용 범위가 확장되었으며, 여기에는 샘플 그리드 준비 후 플런지 동결 4,5가 포함됩니다. 또 다른 중요한 조건은 온도입니다. X선 결정학과 같은 Cryo-EM 실험은 저온에서 수행되지만 Cryo-EM으로 해결된 구조는 유리화 전 용액 상태의 구조를 반영합니다. 최근까지 대부분의 단일 입자 분석(SPA) Cryo-EM 연구는유리화6 전에 얼음 위(즉, 4°C)에 보관된 샘플을 사용하지만 많은 연구에서 약실온 7,8,9,10 또는 최고 42°C에서 샘플을 사용합니다

프로토콜

참고: 이 프로토콜은 수정된 상업용 유리화 장치를 사용하여 특정 온도, 특히 37°C 이상의 온도에서 초저온 전자 현미경(cryo-EM) 샘플을 준비하는 것을 목표로 합니다. 전체 실험 설정은 그림 1에 나와 있습니다. 프로토콜은 55°C를 예로 사용합니다. 다른 온도에서의 특정 조건은 참고자료12의 보충 표 2를 참조하십시오.

1. 유리화 장치의 제조

  1. 닫힌 끝의 1mL 원심분리 튜브에 50cm 구멍을 뚫습니다.
  2. 그림 2와 같이 초음파 물 배출구의 유리화 장치 챔버에 튜브를 놓습니다.
    알림: 목적은 전체 챔버에 도달하기 전에 튜브를 통해 열교환기로 수증기를 유도하여 수분 응결을 최소화하는 것입니다.
  3. 유리화 장치 온도를 지정된 온도(예: 그림 3과 같이 55°C)로 설정하고 유리화 장치 챔버가 55°C 및 100% 상대 습도에 도달하도록 합니다. 실험을 시작하기 전에 조건을 안정화하기 위해 적어도 30 분 동안 그대로 두십시오.

결과

저배율 개요는 그림 5A, B에 나와 있습니다. 패널 A는 성공적인 그리드의 예입니다. 왼쪽 위 (두꺼운)에서 오른쪽 아래 (더 얇거나 비어 있음)까지 얼음 그라데이션이 있습니다. 이러한 그리드는 청색 및 녹색 박스와 같은 데이터 수집에 적합한 중간 영역에서 적절한 두께의 얼음층을 쉽게 찾을 수 있게 한다. 그리드 B가 너무 건조합니다. 그리드의 사각형은 밝은 ?.......

토론

프로토콜의 1단계에서 원심분리기 튜브가 잘 설치되었고 실험이 진행 중일 때 떨어지지 않는지 확인하십시오. 챔버에 많은 수의 물방울이 축적되어 여과지의 흡착 용량을 변경할 수 있기 때문에 유리화 장치 챔버가 평형 온도에 도달 한 후 실험의 전체 시간이 30 분을 초과하지 않는 것이 좋습니다. 작동 시간이 30분을 초과하면 작업자는 여과지를 교체하고 캐빈이 온도와 습도의 균형을 다시 맞출.......

공개

저자는 경쟁하는 재정적 이익이 없다고 선언합니다.

감사의 말

저자는 유용한 조언을 해준 Thermo Fisher Scientific의 Hervé Remigy 박사에게 감사드립니다. Cryo-EM 실험은 Academia Sinica Cryo-EM Facility(ASCEM)에서 수행되었습니다. ASCEM은 Academia Sinica(Grant No. AS-CFII-108-110) 및 대만 단백질 프로젝트 (보조금 번호. AS-KPQ-109-TPP2). 저자는 또한 샘플 준비에 도움을 준 Ms. Hui-Ju Huang에게 감사를 표합니다.

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자료

NameCompanyCatalog NumberComments
Falcon tubeFalcon352070size: 50 mL
Filter paperTed Pella47000-100Ø55/20mm, Grade 595
HI1210Leicawater bath
K100XElectron Microscopy Sciencesglow discharge
Quantifoil, 1.2/1.3 200Mesh Cu gridTed Pella658-200-CU-100
Titan Krios G3Thermo Fisher Scientific1063996low dose imaging
Vitrobot Mark IVThermo Fisher Scientific1086439
Vitrobot TweezerTed Pella47000-500

참고문헌

  1. Yip, K. M., Fischer, N., Paknia, E., Chari, A., Stark, H. Atomic-resolution protein structure determination by cryo-EM. Nature. 587, 157-161 (2020).
  2. Nakane, T., et al. Single-particle cryo-EM at atomic resolution.

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