Aqueous One-step Crosslinking 및 Co-nanopolymerization을 이용한 Stimuli-responsive Nanogel 합성

요약

나노겔은 생물학적 제제 전달을 위한 우수하고 다재다능한 나노입자 플랫폼입니다. 단백질 기반 페이로드를 캡슐화할 수 있는 자극 반응성 폴리(에틸렌) 글리콜 기반 고분자 나노 겔은 수성 조건에서 1단계 가교 공동 나노중합 전략을 사용하여 합성되었습니다. 이러한 새로운 나노 입자의 최적 제조 및 특성화가 여기에 제시되어 있습니다.

초록

가교 고분자 나노 입자로 구성된 나노 젤은 다재다능한 상향식 합성 및 생체 적합성으로 인해 수많은 화학 및 생물학적 치료제의 전달을 위해 개발되었습니다. 현재까지 나노겔 합성을 위해 다양한 방법이 사용되었지만, 생물학적 페이로드의 무결성을 손상시킬 수 있는 가혹한 유기 용매나 고온을 사용하지 않고 이를 달성한 방법은 거의 없습니다. 대조적으로, 여기에 제시된 방법론은 온화한 반응 조건을 사용하여 100nm 미만의 단백질 부하 나노겔의 합성을 수행합니다. 여기에서는 수성 기반, 단일 단계, 가교 공중합 기술을 사용하여 합성된 나노 겔 내 단백질 기반 페이로드의 비공유 캡슐화 방법을 제시합니다. 이 기술에서는 처음에 단백질 기반 페이로드를 양이온성 4차 암모늄 단량체에 정전기적으로 결합하고 동시에 과황산암모늄과 N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민을 사용하여 가교 및 공중합하여 단백질 페이로드를 포획하는 나노겔을 형성합니다. 나노겔의 크기 및 다분산 지수는 동적 광산란(DLS)을 사용하여 측정되는 반면, 표면 형태는 투과 전자 현미경(TEM)으로 평가됩니다. 나노겔 내에 포획된 단백질의 질량은 캡슐화 효율을 계산하여 결정됩니다. 또한, 산화 환원 반응성 구조 요소의 점진적인 분해를 통한 나노겔의 제어 방출 능력은 생물 환원 분석에서도 평가됩니다. 이 기술을 사용한 나노겔 합성 및 특성화의 모든 주의 사항을 보여주기 위해 나노 입자 최적화 데이터의 예를 제공합니다. 일반적으로 평균 크기가 57nm이고 다분산 지수 값이 0.093인 균일한 크기의 나노겔을 수득하였다. 76%의 높은 캡슐화 효율이 달성되었습니다. 또한, 나노겔은 48시간 동안 글루타티온의 존재 하에서 새로운 산화 환원 반응성 성분의 점진적인 분해에 의해 캡슐화된 단백질의 최대 86%의 제어된 방출을 나타냈습니다.

서문

나노겔은 가교 결합된 폴리머 네트워크 구조를 가진 3차원 서브미크론 크기의 하이드로겔로, 형태학적 무결성에 영향을 주지 않고 코어 쉘 내에 많은 양의 유체를 보유할 수 있습니다¹. 일반적으로 나노겔은 수중유 역 마이크로에멀젼 ^2,3과 같은 이종 콜로이드 시스템에서 물리적 또는 화학적 가교를 통한 기능성 단량체의 중합에 의해 합성됩니다. 양친매성 공중합체는 수성 환경에서 나노 크기의 구조로 자체 조립할 수 있습니다. 그러나 이황화물 또는 아미드 기반 커플링, 클릭 화학을 포함하는 화학적 가교 전략을 사용하여 안정화해야 하며, 물리적으로 유도(소수성, 정전기 또는 수소 결합 전략) 또는 광 유도^4. 이러한 전략 중 고분자의 물리적 자기 조립에 이은 화학적 가교는 성공적인 나노겔 제조 기술로 보고되었습니다⁵. 역사적으로 최초의 나노겔은 1990년대에 Vingradov 등⁶, Akiyoshi 등^{7 및} Lemieux 등⁸에 의해 소개되었지만, 최근에는 천연 및 합성 고분자로 구성된 다양한 스마트 나노겔이 다양한 생물 의학 응용 분야를 위해 개발 및 탐구되고 있습니다⁹.

나노겔은 광범위한 화물 보유 능력, 넓은 표면적, 생체 내 안정성, 맞춤형 화학적 및 기계적 특성을 가지고 있습니다¹⁰. 나노겔의 합성도 확장 가능하며 수성 기반이 될 수 있습니다. 또한, 나노겔의 향상된 수분 함량은 민감한 생물학적 페이로드(¹¹)의 효과적인 운반체를 만든다. 또한, 높은 표면적은 다양한 생체접합 요구 사항을 충족할 수 있으며, 이를 통해 표적 양식의 부착을 허용하여 활성 표적화를 가능하게 합니다. 특히, 나노겔 설계의 다양성은 물리화학적 특성을 정밀하게 제어할 수 있는 광범위한 자극 반응성 단량체의 사용을 가능하게 합니다⁹. 이러한 독특한 공학성은 나노겔 설계의 합리적인 개선을 가능하게 하며, 이는 종래에 사용되는 리포좀, 미셀 또는 폴리메로솜으로는 달성하기 어렵다(^12,13). 특별히 설계된 단량체 내에 자극 반응성 부분을 통합함으로써 나노겔은 pH, 산화 환원 조건, 효소 등과 같은 다양한 생리학적으로 관련된 자극에 반응하여 페이로드의 제어된 방출을 트리거하도록 설계할 수 있습니다.^9,14. 이러한 스마트 나노겔은 혈액 순환 연장을 위한 우수한 안정성을 가지고 있기 때문에 기존 나노겔보다 더 유용하며, 화물의 무결성을 유지하고 원하는 표적 부위에서 제어된 방출을 중재하기 위해 생리적 조건을 견딜 수 있습니다⁽¹⁵). 실제로, 다재다능한 특성으로 인해 나노겔은 생물 의학 분야에서 견인력을 얻었으며, 수많은 테라노스틱 및 진단 응용 분야를 위한 자극 반응 나노겔 개발에서 주목할만한 발전을 이루었습니다 ^2,16,17.

생물학적 제제는 단백질, 펩타이드 및/또는 핵산으로 구성된 의약품의 범주를 대표할 수 있으며, 뛰어난 선택성으로 인해 치료 환경에 혁명을 일으켜 가장 빠르게 성장하는 치료제 클래스가 되었습니다¹⁸. 실제로, 이러한 치료제에 대한 시장의 성장은 2023년에 생물학적 제제가 전체 약물 승인의 ~40%를 차지한 미국 연방 약물 협회(FDA)의 승인이 가파르게 증가한 것에서 분명합니다¹⁹. 특이성과 효능 외에도 새로운 약물 표적의 빠른 발견, 보다 효율적인 생명공학 프로세스 및 이러한 치료제의 생체 내 운명에 대한 더 많은 지식으로 인해 사용이 증가했습니다²⁰. 전통적인 생물학적 제제에는 일반적으로 재조합 DNA 기술을 사용하여 생성되는 간섭 RNA, 대체 단백질, 사이토카인 및 호르몬이 포함됩니다²¹. 1982년 인간 재조합 인슐린이 승인된 이래 암(예: 트라스투주맙, 아벨루맙), 염증성 장 질환(예: 아달리무맙, 세르톨리주맙) 및 희귀 유전 질환(예: 미포머산, 마이오자임, 알두라자임, 파브라자임)을 포함한 많은 질환에 대한 생물학적 제제가 개발되었습니다²¹. 생물학적 제제와 표적의 상호작용의 높은 특이성은 이론적으로 모든 off-target 효과를 상쇄해야 하지만, 원치 않는 부작용과 관련하여 생물학적 제제의 사용과 관련하여 몇 가지 임상적 우려가 제기되고 있다²². 이러한 부작용은 과장된 약리학(표적의 과도한 자극)과 면역원성의 두 가지 범주로 분류할 수 있습니다. 또한 짧은 반감기, 제한된 생체이용률, 프로테아제 손상, 짧은 유통 기한 및 비용이 많이 드는 생산 공정으로 인해 치료 이점이 제한됩니다²¹. 이러한 문제를 완화하기 위한 기존의 방법은, 이러한 생물학적 제제의 기능을 손상시킬 수 있는 이러한 생물학적 제제의 공유 변형을 포함하며, 따라서 효능²³. 대안적으로, 치료 페이로드를 캡슐화하기 위한 나노의학 접근법은 약리학적 특성에 수많은 이점을 제공할 수 있으며, 가장 중요한 것은 향상된 투과 및 유지(EPR) 효과를 통해 염증 부위에 대한 수동적 표적화(EPR) 효과²⁴를 제공할 수 있습니다. 다른 나노입자 관련 이점에는 순환 시간 향상, 청소율 감소, 제형 유연성 향상, 혈관 투과 및 세포 흡수 개선이 포함될 수 있습니다²⁵. 현재 생물학적 페이로드의 전달을 위해 매우 다양한 나노 입자 제형이 연구되고 있지만 나노겔의 다기능성을 모방할 수 있는 것은 거의 없습니다. 실제로, 나노겔은 리포솜 및 미셀 기반 나노입자가 달성한 로딩 용량을 초과하며 대부분의 무기 나노입자보다 더 큰 콜로이드 안정성을 나타냅니다. 이와 같이 나노겔은 다양한 생물학적 치료제의 전달을 위한 귀중한 플랫폼을 제공합니다.

우리는 이전에 새로운 매트릭스 금속단백분해효소 반응성 가교 고분자 나노겔 내에서 항산화 효소를 성공적으로 전달했으며, 사용된 온화한 캡슐화 전략은 방출²⁶ 시 단백질의 생체 활성을 유지했습니다. 이 연구에서는 단백질 기반 페이로드의 전달을 위한 산화 환원 반응성 나노겔의 최적화된 합성을 보여줍니다. 특히, 합성 방법론은 가혹한 유기 용매나 고온을 사용하지 않고 원하는 페이로드를 캡슐화하기 위해 온화한 조건을 사용하여 나노겔 합성을 가능하게 합니다. 우리는 캡슐화된 페이로드^27,28의 방출을 조절하기 위해 세포 내 환경 내에서 산화 환원 항상성을 이용했습니다. 전형적으로, 자연적으로 풍부한 산화 방지제 글루타티온 (GSH)는 세포외 및 세포내 산화 환원 전위를 조절하며, 여기서 농도는 2-20 μM 및 1-10 mM, 각각^29,30 사이입니다. 현재까지 수많은 산화 환원에 민감한 나노 입자가보고되었으며, 이는 생체 내 약물의 제어 방출을 가능하게하는 입증되고 신뢰할 수있는 전략입니다 ^27,28. 실제로, 이황화물 함유 가교제^(31,32), 이황화물 함유 단량체(³³)로부터의 생분해성 고분자 자가 조립, 산화 환원 반응성 고분자 전구약물 또는 약물/고분자 접합체(^34,35)를 사용하여 고분자 나노물질 내에 이황화물 결합이 설치되었습니다. 따라서 이 연구는 고분자 나노입자 내에 독특하고 GSH에 매우 민감한 이황화물 가교제의 통합을 조사하여 캡슐화된 단백질 페이로드의 제어된 방출을 가능하게 합니다.

이 연구에서 나노겔 설계는 특이성 및 페이로드 전달을 다루기 위해 다음과 같은 기준에 중점을 두었습니다: 내피의 효율적인 침투와 생체 내 ^안정성을 보장하기 위한 작은 크기(~100nm) 및 균일한 크기 분포(다분산 지수(PI)<0.3); 단백질 페이로드의 효율적인 캡슐화 및 GSH에 대한 응답으로 페이로드의 제어된 방출. 우리는 원하는 단백질 페이로드의 76% 캡슐화 효율로 균일한 sub-100nm 크기의 나노입자를 입증한 GSH 반응성 가교 나노겔의 합성을 보고합니다.

프로토콜

1. 산화 환원 반응성 가교제의 합성

1. 2-아미노에틸메타크릴레이트 염산염(44.79mg, 0.270mmol)과 0.063mL의 트리에틸아민을 3mL의 무수 디클로로메탄에 넣고 25mL의 둥근 바닥 플라스크에 불활성_N2 가스 아래에서 20분 동안 혼합합니다.
2. 4,7,10,13,16,19,22,25,32,35,38,41,44,47,50,53-Hexadecaoxa-28,29-dithiahexapentacontanedioic acid di-N-succinimidyl ester(100mg, 0.045mmol)를 무수 디클로로메탄 1mL에 녹이고 플라스크에 첨가합니다.
3. 플라스크에 무수 디클로로메탄 4mL를 추가합니다. 반응 플라스크를 알루미늄 호일로 싸고 실온에서 N₂ 이하에서 교반합니다.
4. 박층 크로마토그래피로 제품 형성을 확인합니다. 이 방법으로 제품 형성을 확인하는 동안 시작 물질에 대한 올바른 참조를 확인하십시오.
   1. 박층 크로마토그래피는 반응 혼합물에서 원하는 화합물을 분리하는 데 사용되는 친화성 기반 방법입니다. 여기서, 극성이 높고 흡착성이 있는 실리카판을 고정상으로 사용합니다. 시작 물질 샘플과 반응 혼합물 샘플을 실리카 플레이트의 한쪽 끝에 놓고 용리액이 있는 닫힌 유리 비커에 수직으로 놓습니다(이동상: 5% 메탄올: 디클로로메탄).
   2. 모세관 작용에 의해 이동상은 실리카판 위로 이동하고 시료 화합물은 고정상 및 이동상에 대한 친화력에 따라 다양한 거리를 이동합니다. 솔벤트 전면이^{플레이트의 3} /4을 교차하면 플레이트를 제거하고 건조시킵니다. 분리된 화합물은 플레이트에 반점으로 나타납니다. 원하는 화합물의 머무름 계수(_Rf) 를 화합물이 이동한 거리/용매가 이동한 거리로 정량화합니다. 여기서,_{생성물의 Rf} 는 0.35였다. UV 광선 또는 염색을 사용하여 반점(과망간산칼륨)을 시각화할 수 있습니다.
5. 혼합물을 진공에서 농축하고 플래시 컬럼 크로마토그래피(5% 메탄올의 등용매 혼합물: 디클로로메탄)³⁶를 통해 정제합니다. 반응 혼합물을 실리카(고정상)로 충전된 유리 컬럼 상단에 도입한 다음 용매 시스템(이동상)³⁶으로 용리합니다. 모든 분획을 수집하고 이전에 결정된 R_f 값을 사용하여 생성물 분획을 구별하기 위해 TLC를 사용하여 분석합니다.
6. 회전 증발기(온도: 40°C)를 사용하여 용매를 증발시켜 정제된 분획을 농축하고 진공 압력을 대기압으로 설정하여 먼저 끓는 하부 디클로로메탄을 제거합니다. 용매의 수준이 감소를 멈추면 진공 압력을 337mbar로 설정하여 메탄올을 제거하고 옅은 노란색 오일을 얻은 다음 제품 형성(³⁷)을 확인하기 위해 추가 특성화를 거칩니다.
7. 푸리에 변환 적외선(FT-IR) 분석(³⁸), ^1HNMR(DEUTERATED DIMETHYLSULFOXIDE(DMSO-D ₆))³⁹, ^13CNMR(³⁹) 및 MALDI-ToF(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight)⁴⁰ 분석을 수행하여 다음 단계를 수행하기 전에 제품 형성을 확인합니다.
   1. FT-IR 분석의 경우 1mg의 오일을 기기에 로드하여 스펙트럼을 얻습니다.
   2. NMR 분석의 경우 관련 NMR 용매 10mL에 제품 0.75mg을 다시 용해시키고 NMR 튜브로 옮기고 누출을 방지하기 위해 단단히 밀봉합니다. 샘플을 NMR 기기에 로드한 후 스펙트럼을 얻습니다(³⁹).
   3. 질량 분석 분석을 위해 제품 1mg을 바이알에 밀봉하고 DMSO에 용해시킨 다음 기기에 로드합니다.
      참고: 적외선 분석은 원하는 제품의 주요 작용기, 즉 1650cm-1의 날카로운 피크로 식별되는 카르보닐 스트레치(C=O)에 대한 정보를 제공하여 아미드 결합의 형성을 나타내어 제품 형성을 강조합니다. ^1HNMR 및 ^13C는 화학적 환경에 대한 정보를 제공하므로 화합물에 존재하는 화학적 환경의 식별을 통해 원하는 제품의 화학적 조성을 결정하는 데 사용할 수 있습니다. 마지막으로, 질량 분석법을 사용하면 원하는 제품의 정확한 질량을 확인할 수 있습니다.

2. 글루타티온을 이용한 이황화물 가교제의 절단 테스트

1. 이황화물 가교제(최종 농도 4.55mg/mL)를 환원제 글루타치온(최종 [GSH]: 10mM)과 함께 1.5mL 유리 바이알에 24시간 동안 1mL의 최종 부피로 배양합니다.
2. 이황화물 링커의 절단을 확인하려면 MALDI-ToF 분석을 위한 바이알을 제출하십시오^26,40.

3. 산화 환원 반응성 나노겔 합성

1. 여과된(0.20μm) 탈이온수로 세척한 후 흄후드 측면의 압축 공기 유틸리티를 통해 접근할 수 있는 압축 공기를 사용하여 유리 제품을 건조하여 반응에 사용할 모든 유리 용기에 먼지가 없는지 확인합니다. 접근 용이성을 위해 압축 공기 배출구에 안전한 노즐을 부착하십시오. 바이알을 단단히 잡고 노즐을 바이알에 넣습니다. 압축 공기를 활성화하여 제어된 스트림을 바이알로 방출합니다. 효과적인 건조를 위해 공정을 관찰하고 남아 있는 오염 물질이나 수분이 있는지 확인하십시오.
2. 10mL 유리 바이알에 탈이온수를 채우고 플라스크를 고무 격막으로 밀봉합니다. 반응을 시작하기 전에 적어도 30분 동안_N2 를 통해 물을 버블링하여 물을 탈산소화합니다. 이렇게하려면 풍선에 N₂ 가스를 채우고 풍선에 바늘을 부착하십시오. 중격에 놓고 바늘을 사용하여 고무 중격을 뚫고 N₂ 가 흐르도록합니다. N₂의 일정한 흐름을 보장하기 위해 배출 바늘을 플라스크에 부착합니다.
3. 소 혈청 알부민(BSA, 2mg, 30nmol) 또는 Cy7 태그 BSA(2mg, 30nmol)를 탈산소화된 탈이온수 1mL에 녹이고 다른 깨끗한 10mL 유리 바이알에 추가합니다.
4. [2-(아크릴로일옥시)에틸]트리메틸암모늄클로라이드(AETC) 용액(12.00mg/10.86μL, 0.060mmol)을 플라스크에 넣고 다른 고무 격막으로 밀봉합니다. 반응 혼합물이_N2 가스의 일정한 흐름 하에서 유지되는지 확인하고 30분 동안 교반합니다.
5. 아크릴아미드(9.21mg, 0.13mmol)를 탈산소화된 탈이온수 1mL에 녹이고 바이알의 혼합물에 첨가합니다.
6. 이황화물 가교제(4.44mg, 0.004mmol)를 탈이온수 1mL에 녹이고 바이알의 혼합물에 첨가합니다. N₂ 가스로 혼합물을 20 분 동안 씻어냅니다.
7. 소듐 도데실 설페이트(2mg, 0.007mmol)를 탈산소화된 탈이온수 1mL에 녹이고_N2 가스 플러시 주사기를 통해 혼합물에 첨가하고 혼합물을 30분 동안 교반합니다.
   참고:_N2 로 주사기를 플러시하면 라디칼 중합 반응을 억제할 수 있는 대기 중 산소에 대한 반응 혼합물의 노출을 최소화할 수 있습니다.
8. N,N,N',N'-테트라메틸에틸렌디아민(1.5 μL, 0.010 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을_N2 가스 하에서 3분 동안 탈산소화합니다.
9. 과황산암모늄(1mg, 0.004mmol)을 탈산소화된 탈이온수 1mL에 용해시키고 반응 혼합물에 첨가합니다. N2 가스가 10분 동안 반응 혼합물을 통해 버블링하는지 확인합니다.
   참고:_N2 첨가 단계를 생략하면 반응 플라스크에 흰색 미립자가 형성될 가능성이 있습니다. 이들은 더 큰 크기의 입자 및/또는 응집체이며 추가 특성 분석을 혼란스럽게 할 수 있습니다.
10. 플라스크를 N₂ 분위기에서 밀봉하고 실온에서 3시간 30분 동안 저어줍니다.
11. 반응을 종료하려면 플라스크에서 씰을 제거하고 반응 혼합물을 최소 10분 동안 저어줍니다. 이것은 반응 혼합물을 O₂ 가스의 대기 수준에 노출시킨 다음 반응 혼합물에 남아있는 라디칼을 소멸시킵니다. 혼합물이 맑은 파란색 유백색 모양을 가정할 때 반응이 종료됩니다.
12. 나노겔을 정제하기 위해 반응 혼합물을 15mL 원심 필터 장치(100kDa MWCO)에 넣고 탈이온수를 첨가하여 원심 장치를 채웁니다. 반응 혼합물을 1000 x g 에서 10분 동안 원심분리합니다. 이렇게 하면 100kDa보다 작은 미반응 화학 물질(또는 캡슐화되지 않은 페이로드)이 제거되고 나노겔 샘플이 농축됩니다.
13. 원심 장치의 수분이 감소하면 2mL의 탈이온수를 첨가하여 나노겔 샘플을 희석하고 원심분리기를 사용하여 제품을 농축합니다. 이 단계를 3번 반복합니다.
14. 캡슐화된 단백질의 분해를 방지하기 위해 샘플을 2-8°C에서 보관합니다.
15. 중합을 확인하기 위해 FT-IR 및 ^1HNMR(중수소화 디메틸 설폭사이드(DMSO-d ₆)) 분석을 ^{수행합니다.} 샘플을 준비하려면 1.5mL 바이알에 1mL의 나노겔 용액을 동결 건조합니다. 동결 건조 공정에는 샘플을 동결한 다음 진공을 적용하여 승화를 통해 동결된 용매를 제거하고 분말 잔류물을 남기는 작업이 포함됩니다. 동결 건조 후 샘플을 관련 NMR 용매에 다시 용해시키고 NMR 튜브로 옮겨 단단히 밀봉합니다. 앞에서 설명한 대로 샘플을 NMR 기계에 로드합니다³⁹. FT-IR 분석의 경우 스펙트럼을 얻기 위해 1mg의 건조 분말을 기기에 로드해야 합니다.

4. 나노겔 형태학적 특성 분석

1. 동적 광 산란(DLS)
   참고: 유체역학적 직경(nm), 다분산 지수(PI) 및 제타 전위는 DLS 기계를 사용하여 25°C, 632.8nm 레이저 파장 및 173° 신호 검출기에서 측정되었습니다. 각 실행은 25개의 하위 스캐닝 주기를 측정했습니다.
   1. 유체역학적 크기(nm) 측정
      1. 큐벳 또는 일회용 접힌 모세관 셀을 여과된 탈이온수로 세척하여 준비합니다. 압축 공기를 큐벳에 불어넣어(DLS 및 제타 전위 측정 모두에 적합) 큰 먼지 입자가 없는지 확인합니다.
      2. 큐벳에 최소 50-100 μL의 샘플을 채우고 750-1000 μL의 여과된 탈이온수로 희석합니다. 제타 전위 큐벳을 사용하는 동안 큐벳이 측정을 방해할 수 있는 기포 형성 없이 샘플로 채워졌는지 확인하십시오.
      3. 큐벳을 DLS 기기 내부에 넣고 올바르게 삽입되었는지 확인합니다. 이렇게 하려면 DLS 기기의 샘플 컴파트먼트 커버를 엽니다. 광학 창에 지문이 묻지 않도록 큐벳의 상단 가장자리를 잡으십시오. 큐벳이 큐벳 홀더에 제대로 장착되었는지 확인하고 수평을 이루고 기기의 광학 경로와 정렬되어 있는지 확인합니다. 주변광 간섭을 방지하기 위해 시료 격실을 닫습니다.
         참고: 희석 매체는 0.45μm 기공 크기 주사기 필터를 사용하여 여과됩니다.
      4. 관련 DLS 기계 소프트웨어에서 입자 크기 측정을 시작하려면 클릭하십시오.
      5. 시료에 해당하는 결과를 선택하여 z-평균(평균 입자 크기), 평균 PI, 초당 킬로 수(kcps), 제타 전위 및 관련 그래픽을 얻을 수 있습니다. 상관 함수가 균일한 표본을 암시하므로 부드러운 시그모이드 곡선을 나타내는지 확인하십시오.
      6. 분석이 완료되면 DLS에서 큐벳을 제거합니다.
2. 투과 전자 현미경 (TEM)
   1. 10μL의 나노입자 용액(0.077mg/mL)을 탄소 코팅된 구리 그리드에 놓아 샘플을 준비합니다. 실온에서 1시간 동안 자연 건조합니다.
   2. 여과된 탈이온수로 그리드를 세척하고 여과된 1% 우라닐 아세테이트 5μL로 물에 2분 동안 염색합니다.
   3. 여분의 염색제를 여과지에 담근 후 그리드를 실온에서 밤새 건조시킵니다. 다음 날 명시야 카메라를 사용하여 45,000x 배율로 TEM 이미지를 캡처할 수 있습니다.
   4. 이미지 처리를 위해 제공된 소프트웨어를 사용하십시오(해상도: 2048 x 2048 픽셀).

5. 마이크로 비신코닌산(BCA) 분석을 사용하여 나노겔 내에 캡슐화된 단백질(BSA)의 정량화

1. microBCA 분석 프로토콜(제조업체 웹 사이트에 제공)에 따라 사전 정의된 단백질 농도⁴²를 기반으로 표준 곡선을 생성합니다.
2. 합성 후 3.12-3.14 단계에 설명 된대로 100kDa MWCO (1000 x g, 10 분)로 15mL 원심 필터 장치를 사용하여 단백질 캡슐화 나노겔을 정제합니다.
3. 여과액을 수집하고 microBCA 분석(프로토콜은 제조업체 웹사이트에서 사용 가능)을 사용하여 분석합니다. 플레이트 리더를 사용하여 562nm에서 흡광도를 측정합니다. 이 측정은 캡슐화되지 않은 단백질 농도와 관련이 있으므로 캡슐화된 단백질의 질량을 측정하십시오. 캡슐화 효율(EE) %를 계산하려면 다음 방정식을 사용합니다.
   

6. 글루타티온의 존재 하에서 나노겔로부터의 단백질 방출의 정량화

1. 0.5mL 원심 필터 장치(100kDa MWCO)에서 200μL의 10mM 글루타치온(GSH)과 함께 5mg/mL의 Cy7BSA 부하 나노겔 200μL를 배양합니다. 필터 장치를 수조에 넣어 온도를 37°C로 유지합니다.
2. 1000 x g 에서 3분 동안 원심분리기, 최소 1시간 동안 10분마다, 그 후에는 2-8시간마다.
3. 여과액을 수집하여 추가 분석에 사용합니다. 탈이온수 또는 PBS를 더 추가하여 원심 필터 장치 내의 여과액 부피를 500μL로 유지합니다.
4. Cy7BSA 부하 나노겔에 대한 표준 곡선을 참조하여 여과액 내 단백질의 양을 측정하며, 여기서 형광 단백질의 흡광도는 750nm에서 나노드롭 기기를 사용하여 측정되었습니다.
   참고: 이 표준 곡선은 0mg/mL에서 2mg/mL 범위 내에서 Cy7BSA의 연속 희석을 준비하여 계산할 수 있습니다. nanodrop에서 얻은 값은 캡슐화 효율을 결정하기 위해 이 보정 곡선에 대해 보간될 수 있습니다.

결과

폴리(에틸렌 글리콜)(PEG) 디설파이드 디아크릴레이트 가교제의 합성 및 특성화 산화 환원 반응성 교차결합제는 아미드 결합의 형성을 통해 2-아미노에틸 메타크릴레이트에 의한 N-하이드록시숙신이미드(NHS) 에스테르의 친핵성 치환에 의해 합성되었습니다(그림 1). 필요한 생성물의 합성은 주로 ^1HNMR(보충 그림 1

토론

바이오 제약 산업에서 표적 특이적 생물학적 제제에 대한 수요가 증가함에 따라 급격한 생리학적 저하를 방지하고 원치 않는 부작용을 상쇄하는 동시에 생체 내 약리학적 프로필을 개선할 수 있는 기술에 대한 필요성이 높아졌습니다. 이를 염두에 두고, 단백질 로딩 나노겔의 합성을 위한 간단한 절차를 설명합니다. 프로토콜에서 나타난 바와 같이, 산화 환원 반?...

자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
Chemicals
2-( acryloyloxy)ethyl]trimethylammonium chloride solution	Sigma Aldrich	496146
2-aminoethyl methacrylatehydrochloride	Sigma Aldrich	516155
4,7,10,13,16,19,22,25,32,35,38,41, 44,47,50,53-Hexadecaoxa-28,29-dithiahexapentacontanedioic acid di-N-succinimidyl ester	Sigma Aldrich	671630
Acrylamide	Sigma Aldrich	23701
Ammonium persulfate	Sigma Aldrich	248614
Bovine serum albumin	Sigma Aldrich	B6917
Cy7- labelled bovine serum albumin	Nanocs	BS1-S7-1
Deuterated dimethyl sulfoxide	Sigma Aldrich	547239
Dichloromethane	Sigma Aldrich	270997 (anhydrous) and D65100
Glutathione	Sigma Aldrich	G4251
Methanol	Sigma Aldrich	34860
N,N,N’,N’-tetramethylethylenediamine	Sigma Aldrich	411019
Phosphate buffered saline	ThermoFisher	10010023
Sodium dodecyl sulfate	Sigma Aldrich	436143
Triethylamine	Sigma Aldrich	471283
Uranyl Acetate	Agar Scientific	AGR1260A
Equipment necessary for nanogel synthesis and characterisation
Amicon Ultra-15 Centrifugal filter units (100kDa MWCO)	Merck Millipore	C7715
Camera	Olympus	Veleta
Carbon-coated copper grids	Agar Scientific	AGS160
Dialysis tubing (100kDa MWCO)	Spectrum labs	11405949
Dynamic Light Scattering	Malvern	Zetasizer Nano Ultra
Freeze dryer	Labconco	WZ-03336-01
Infrared spectroscopy	Agilent	Cary 630 FTIR
iTEM software	Olympus
Mass spectrometry	Waters	Micromass MALDI microMX MALDI Q-ToF
MF-MilliporeTM membrane filter (0.45/0.2μm pore size)	Merck Millipore, UK	HAWP04700, GSWP04700
Micro BCA Protein Assay Kit	ThermoFisher	23235
Plate reader	Beckman	Coulter-PARADIGM
Proton and Carbon-13 nuclear magnetic resonance data	Bruker	400MHz AV-400 NMR spectrometer
Rotary evaporator	Buchi	R-114 Rotary Vap System
Single-use needles	Sterican	4665643
Suba-Seal septa	Sigma Aldrich	Z124575
Transmission electron microscopy	Phillips	CM 100 TEM
UV-vis spectrophotometer	Nanodrop	Nanodrop One/One C microvolume