연구는 농업과 아그리 - 푸드 캐나다 연구 센터, 레스 브리지, 앨버타, 캐나다의 헌신과 많은 사람의 노력없이 완료되지 않았을 수 있습니다. 그 점에 관해서는, 우리는 감사 : 사전 및 사후 수술 동물의 치료, 수술 준비 및 마취, 샘플의 분석 및 비디오 영상과 함께 도움을 타라 셸턴, 사전 및 사후 수술 치료에 대한 랜디 와일드와 에스텔라 코스타; 샘플 분석을 위해 제니 Gusse, 투관침 이미지 바이런 리 및 양의 축산을위한 브라이언 Egland. 우리는 또한 비디오 장비 및 조언뿐만 아니라 다른 도움을 (즉, 이그 제 큐 티브 생산) 제공 브렌트 셀린저을 (생물 과학학과, 레스 브리지 대학) 감사 및 교육 과정 다시 개발 센터, videography 전문 지식에 대한 레스 브리지 대학. 이 연구는 고급 식품 소재 네트워크 (GDI), 캐나다 앨버타 쇠고기 산업 개발 기금 (GDI), 그리고 농업과 아그리 - 식품 캐나다 (GDI와 JPK)에서 부여에 의해 일부 지원되었다.

실험 절차 : <ol><li> 모든 악기 autoclaved되며 이외 autoclaveable 자료는 10 분 최소 Germex 차가운 살균 용액에 소독을하고 있습니다. </li><li> 쉽 acepromazine (0.05 밀리그램 / kg), glycopyrrolate (0.005 밀리그램 / kg) 및 butorphanol tartrate의 (0.2 밀리그램 / kg) IM 사전 치료하고 있으며, 15-20 분 떠났다. </li><li> 목이 면도와 피부 수술 하찮은 것입니다. 경정맥 정맥 시각되면, lidocaine의 0.1 ML이 정맥을 통해 SC 주입, 카테터가 정맥에 도입하여 가축 식별 태그 시멘트 2 &quot;병원 테이프를 사용하여 피부에 안전합니다. 수술 동안, 동물 10 ML에게 부여됩니다 Plasmalyte 148의 / ㎏ / HR (중력 흐름에 의해). </li><li> 다이아 제 팜 (0.2 밀리그램 / kg)은 IV 관리하고, 마취는 thiopental 나트륨 (10 밀리그램 / kg)를 유발합니다. Lidocaine endotracheal 스프레이가 보컬 주름에 적용되어 양이 수술의 기간 동안 (4 L / 분 속도 100 % O 2에 1.5-2.5 %) intubated, 그리고 isoflurane에 유지됩니다. </li><li> 동물은 수술하는 동안 체온을 유지하기 위해 가열 매트에 지느러미 드러누움에 배치됩니다. 위장 튜브는 과도한 tympany을 방지하기 위해 제일위에 삽입됩니다. </li><li> 복부 복부는 면도되고 피부는 세 Prepodyne 수술 스크럽과 함께 수술에 대한 준비가되어 있습니다. 복부는 수술 사이트의 적절한 노출 (꼬리 복부에 배꼽) 유지를 보장하고 draped 있습니다. </li><li> 15~20센티미터의 정중선 절개는 caudally 배꼽에서 electroscapel를 사용하여 만든, 그리고 ileocecal 접어은 복부의 오른쪽 하단 사분면에 위치하고 있습니다. 꼬리 회장과 맹장은 다음 exteriorized 있습니다. 절차 전반에 걸쳐, 소장의 처리는 최소화하고 치료는 exteriorized 소장가와 젖은 유지되도록 취해 따뜻한 (37-39 ° C) 멸균 인산은 호수 (PBS, pH는 7.2) 버퍼. </li><li> 회장의 85cm 세그먼트는 (즉, &#39;장 세그먼트&#39;) 측정 후 세그먼트의 각 끝에 도옌의 포셉 (창자 클램프) 대형 켈리 포셉로 고정되어 있습니다. 창자 세그먼트 내에서 &#39;루프&#39;와 루프 사이에 &#39;interspaces&#39;가 설립됩니다. 도옌의 집게는 (문합)에 합류하는 회장의 측면에 배치되며, 켈리 포셉은 회장의 창자 세그먼트 사이드에 위치하고 있습니다. </li><li> 회장은 각 도옌와 켈리 forcep 사이 절단이며 루프에 대한 지정 창자 부분은 부드럽게 ingesta를 제거하는 따뜻한 PBS 60 ML로 두 번 플러시됩니다. </li><li> 광범위한 스펙트럼 항생제 (따뜻한 PBS, 60 ML 총 판매량 200 MG enrofloxacin 250 MG 메트로니다졸)의 칵테일은 창자 세그먼트에 걸쳐 분산 30 분 남아 있습니다. </li><li> 회장 (장의 세그먼트 제외)의 근위 및 말초 컷 끝을는 지속적이고 기능적 창자를 형성에 가입하고 있습니다. 첫째, 회장이 각각 소장의 mesenteric 및 antimesenteric 경계에 위치, 두 숙박 봉합에 의해 정렬됩니다. 그런 다음, 간단한 연속 봉합 패턴 (2-0 Vicryl)는 함께 소장에 가입 대장의 양쪽에 완료됩니다. </li><li> 따뜻한 PBS (3-5 ML)가 누설 및 치료 실패를 확인 문합 사이트에 주입합니다. 그런 다음, 켈리 forcep의 끝에이 소장의 serosal 표면에 대한 누르면, 문합 사이트의 사이트에 가까이하고, 문합 사이트에서 고급 안쪽은 장내 루멘가 크고 특허되도록합니다. </li><li> 항생제 칵테일은 창자 세그먼트에서 제거됩니다. 2-0 Vicryl을 사용하여 반전 봉합 패턴 다음, 세그먼트의 각 부분이 간단한 연속 봉합 패턴 (2-0 Vicryl 흡수성 봉합사)으로 닫힙니다. </li><li> 85cm 길이의 창자 세그먼트는 세 15cm &#39;루프&#39;, 루프 사이를 둘 15cm 길이의 &#39;interspaces&#39;, 그리고 창자 세그먼트의 테르 두 5cm 길이 무딘 엔드 구획 (그림 1)로 분할됩니다 . 루프는 2-0 비단을 사용하여 대장 주위에 묶인을 배치하여 만들어집니다. 그것이이 장의 생존을 유지, 혈액과 대장을 공급하는 데 필요한 주요 mesenteric 선박,이 절차를 수행하는 동안 출혈도 잡았되지 않습니다 주목할만한 것입니다. 그들이 카테터를 확보하는 데 사용되므로 또한, ligatures이 오래 남아 있습니다. </li><li> 카테터 (예 : silastic 관)은 개별적으로 영구 마커를 사용하여 식별됩니다. 카테 테르를 encircling 실리콘 공을 (5m​​m 지름), 대장 (그림 1) 밖으로 미끄러져에서 카테터를 방지하기 위해 카테터 끝 4~5cm을 배치됩니다. autoclaving하여 살균 후, 이외의 항생제 연고 (Orbeseal)는 무균 카테 테르 엔드 (3~5밀리미터)에 삽입되는, 이것은 카테터 특허 유지 보장합니다 (즉, 그것이 루프 내에서 벗겨진 점막에 의해 연결되는하지 않습니다.) </li><li> 작은 절개는 세 루프의 각 두개골 측면에 배치됩니다. 각 구멍은 카테 테르의 introducer (예 : &#39;선박 확장시키는&#39;)로 확대하고, 카테터의 6-8센티미터 세그먼트가에 caudally 삽입루프는 silcone 볼 때까지 루멘 (그림 1)에 전달합니다. </li><li> 장벽은 지갑 문자열 봉합사 (Vicryl 2-0)로 카테터 주위에 안전합니다. 카테 테르는 더욱 루프의 두개골 끝을 delineated 묶인 실크 카테터를 묶은하여 소장에게 안전합니다. </li><li> 암피실린는 (5 ML, 따뜻한 PBS 100 MG / ML) 각 루프 및 공간에 주입되며, 소장이 복강에 다시 배치됩니다. Cefazolin (8 ML, 따뜻한 PBS 100 MG / ML)는 복부 절개를 통해 복막 캐비티에 주입합니다. </li><li> 하나의 작은 자상 절개는 정중선 절개에 인접한 복벽을 통해 만들어이며, 카테터이 사이트를 통해 exteriorized 수 있습니다. </li><li> 위치와 카테터의 긴장은 복막 캐비티 내에 조정됩니다. 복부 근육은 간단한 중단 봉합 패턴 (흡수성 봉합사, 장선 # 3)을 폐쇄하고, 피부가 중단될 수평 매트리스 패턴 (비 흡수성 봉합사, Supramid # 1)으로 닫힙니다. </li><li> 곡선 중공 스테인레스 스틸 튜브 (7mm의 ID, 10mm OD, 길이 65cm)가 목에 막 꼬리 출구 사이트에 피부 아래와 어깨 사이에 터널링, 복부 절개 근처의 피부 아래에 삽입됩니다. 카테터는 튜브 삽입 및 튜브 길이의 최소 50 % 앞으로 밀고있다. 카테터와 튜브는 다음 카테터를 노출, 출구 사이트의 피부에서 가져온 것입니다. </li><li> 카테터의 긴장은 자상 절개 사이트에 조정이며, 피부는 Supramid # 1 닫힙니다. </li><li> 개인 카테터를 식별하고 Supramid # 1 피부에 봉합하는 반창고 &quot;주머니&quot;내에 게재됩니다. 주머니는 이후의 손상에서 카테터를 보호합니다. </li><li> 포스트 operatively, 양은 초기 복용량에 flunixin (SID)와 인스턴트 메시지 주사 2.2 MG / kg, 3 일간 1.1 MG / kg SID의 유지 보수 복용으로 따라갔다. 양도 각각 3과 5 일 동안 Hemostam (3 ML)과 enrofloxacin (2.5 밀리그램 / kg) 시드와 인스턴트 메시지를 주입하고 있습니다. 동물은 그 흐름 (145 ML / HR)에 관계없이 자세의 지속을 보장하기 위해 연동 펌프와 함께 지속적으로 실시 5 % 덱스 트로 오스 솔루션과 정맥 Plasmalyte 148에 유지됩니다. 그들은 광고 libitum를 마실 수 있지만, 일반 제일위 및 대장의 기능이 복원되기 전까지는 피드가 제한됩니다. 식품 섭취, 물 소비, 체온, 대변과 소변, 굿 소리, 복부 통증, 태도 및 혈당 농도의 통로가 밀접 (입찰) 모니터되며 필요한 경우 정맥 체액의 포도당 농도는 혈당 농도를 유지하기 위해 조정됩니다 정상치입니다. 혈액 화학 및 혈액학 (즉, 알부민, 알칼리 인산 분해 효소, 알라닌 aminotransferase, 아밀라아제, 칼슘, 콜레스테롤, 크레아티닌, 포도당, 무기 인산염, 총 빌리루빈, 총 단백질, 요소, 글로불린, 나트륨, 칼륨, 염화물, 부분 압력 산소, 산도, 부분 압력 이산화탄소, 중탄산염 및 총 이산화탄소, 빨강과 백혈구 계산, 혈소판, 혈색소, 차등 백혈구 개수 및 혈소판 개수)는 수술 전과 후 즉시 모니터링, 그리고 다른 모든 일 이후입니다. 일단 정상적인 창자 기능이 개시 정맥 유체 치료가 종료되고 동물 파독스으로 전송됩니다 (예 : 5~7일 포스트 - 수술). 동물은 따라서 스트레스와 그들의 카테 테르의 파우치 (예 : penmate으로 씹는)에 손상을 유지의 기회를 감소 개별 펜 (다른 동물의 시력 이내)에 보관됩니다. </li><li> 개별 루프에 트리 트먼트를 삽입하려면, 치료 5 ML은 18 게이지, 무딘 엔드 바늘로 장착 멸균 주사기를 사용하여 카테터로 주입됩니다. 루프에 치료의 모든 증언을 보장하기 위해, 카테 테르는 다음 PBS 3 ML로 주입됩니다. </li></ol> 중요 포인트 : 이 수술의 성공에 결정적인 중요성의 수속은 다음과 같습니다 (1) 소장은 교합 (anastomosis)을 수립하기 전에 자체에 트위스트 아니라는 것을 확인, (2) 문합의 무결성과 명백을 확보 (3) 적절하게하기 위해 카테터를 확보 루프 루프의 두개골 끝을 delineating 묶인과 벽지만, 첨부 파일은 카테 테르의 명백에 영향을주지 않습니다 있도록 (4) 창자 처리를 최소화하고 exteriorized 소장이 촉촉한 보관 있도록이 (5) 적절한 카테터를 보장 긴장 (6)는 카테터의 무결성이 근육과 피부 suturing 동안 영향을받지 있도록, (7) (POST 수술 장폐색의 기간 동안 IE) 양 수술에 의해들에게 빠져 방지 ruminal impaction과 손상을 일으킬 수 제일위 기능, 동물들이 가장 먼저 3~5일 수술에 대한 충분한 정맥 유체 치료를받을 수 있도록하고 (8), 그 혈중 포도당 농도는 신중하게 모니터링하고 정맥 체액의 포도당 농도가 adjus입니다테드 저혈당을 방지하기 위해 필요한 경우. <img src="/files/ftp_upload/1301/1301fig1.jpg" alt="그림 1" /> 그림 1. catheterized ileal 루프의 구조 표현. 참고 세 15cm 길이의 &#39;루프&#39;catheterized, 루프, 두 5cm 길이 터미널 세그먼트 사이에 설립된 두 15cm 길이 아닌 catheterized &#39;interspaces&#39;는 모두 85cm 길이의 &#39;창자 세그먼트 내에 설립 &#39;쉽 회장니다.

<ol>
	<li>Vidal, J. E., McClane, B. A., Saputo, J., Parker, J., Uzal, F. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+Clostridium+perfringens+beta-toxin+on+the+rabbit+small+intestine+and+colon.">Effects of Clostridium perfringens beta-toxin on the rabbit small intestine and colon.</a> Infect. Immun. 76, 4396-4404 (2008).</li><li>Santos, R. L., Zhang, S., Tsolis, R. M., Baumler, A. J., Adams, L. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphologic+and+molecular+characterization+of+Salmonella+typhimurium+infection+in+neonatal+calves.">Morphologic and molecular characterization of Salmonella typhimurium infection in neonatal calves.</a> Vet. Pathol. 39, 200-215 (2002).</li><li>Uzzau, S., Leori, G. S., Petruzzi, V., Watson, P. R., Schianchi, G., Bacciu, D., Mazzarello, V., Wallis, T. S., Rubino, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Salmonella+enterica+serovar-host+specificity+does+not+correlate+with+the+magnitude+of+intestinal+invasion+in+sheep.">Salmonella enterica serovar-host specificity does not correlate with the magnitude of intestinal invasion in sheep.</a> Infect. Immun. 69, 3092-3099 (2001).</li><li>Gerdts, V., Uwiera, R. R. E., Mutwiri, G. K., Wilson, D. J., Bowersock, T., Kindane, A., Babiuk, L. A., Griebel, P. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiple+intestinal+'loops'+provide+an+in+vivo+model+to+analyse+multiple+mucosal+immune+responses.">Multiple intestinal 'loops' provide an in vivo model to analyse multiple mucosal immune responses.</a> J. Immunol. Methods. 256, 19-33 (2001).</li><li>Greibel, P. J., Davis, W. C., Reynolds, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+analysis+of+the+growth+and+differentiation+of+b+cells+isolated+from+follicles+from+ileal+Peyer's+patch+of+sheep.">An analysis of the growth and differentiation of b cells isolated from follicles from ileal Peyer's patch of sheep.</a> Immunology. 75, 601-607 (1992).</li><li>Motyka, G., Greibel, P. J., Reynolds, J. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Agents+that+activate+protein+kinase+C+resue+sheep+ileal+Peyer's+patch+B+cells+from+apoptosis.">Agents that activate protein kinase C resue sheep ileal Peyer's patch B cells from apoptosis.</a> Eur. J. Immunol. 23, 1314-1321 (1993).</li></ol>

실험 동물에있는 모든 절차는 기관 동물 케어위원회의 승인 (동물 사용 프로토콜 # 0609)와 애니멀 케어의 캐나다 협의회가 정한 지침을 따라했다. 우리는 공개 없어요.

이 절차에서는, 우리는 성공적으로 양 회장 내에 설립된 장 루프에 카테터를 설정할 수 있었다. 엄격한 사후 수술 치료 준수하면서, 동물은 빠르게 절차에서 발견한 및 수술 후 정상적인 활동 5-7일을 재개. 우리는 루프 내에서 카테터의 설립이 장의 점막이나 면역 기능 (데이터가 표시되지 않음)에 영향을주지 않고 동물들이 수술 후 최소한 8 주 살 수있는 결정. 이 절차는 우리가 한 동물 수술에서...

<table border="1"><tr><td> 카테고리 / 항목 번호 </td><td> 회사 </td><td> 카탈로그 </td></tr><tr><td colspan="3"> 외과 의사 공급 </td></tr><tr><td> 수술 장갑 </td><td> WDDC </td><td> 103091 </td></tr><tr><td> 외과 마스크 </td><td> WDDC </td><td> MAX53013 </td></tr><tr><td> 수술 가운 </td><td> CDMV B </td><td> 3365 </td></tr><tr><td> OB 에이프런 </td><td> WDDC </td><td> 900062 </td></tr><tr><td> 외과 캡 </td><td> WDDC </td><td> 903271 </td></tr><tr><td> EZ 스크럽 브러시 </td><td> WDDC </td><td> BDC377479 </td></tr><tr><td colspan="3"> 마취와 약물 </td></tr><tr><td> 마취 기계 </td><td> 보일 </td><td> </td></tr><tr><td> Sodasorb </td><td> WDDC </td><td> 108638 </td></tr><tr><td> 후두경 </td><td> WDDC </td><td> </td></tr><tr><td> 후두경 블레이드 (밀러 블레이드 # 4) </td><td> WDDC </td><td> 902667 </td></tr><tr><td> Endotracheal 튜브 (7.0-8.5 mm) </td><td> WDDC </td><td> </td></tr><tr><td> Lidocaine endotracheal 스프레이 </td><td> WDDC </td><td> 103364 </td></tr><tr><td> Acepromazine </td><td> WDDC </td><td> AUS01020 </td></tr><tr><td> Glycopyrrolate </td><td> WDDC </td><td> SAB2880 </td></tr><tr><td> Butorphanol tartrate의 </td><td> WDDC </td><td> AYE304541 </td></tr><tr><td> 다이아 제 팜 </td><td> WDDC </td><td> sab790 </td></tr><tr><td> Thiopental 나트륨 </td><td> WDDC </td><td> 103508 </td></tr><tr><td> 에피네프린 염산염 </td><td> WDDC </td><td> 103856 </td></tr><tr><td> Doxapram </td><td> 스트라 스 코나 약국 </td><td> </td></tr><tr><td> Isoflurane </td><td> WDDC </td><td> 100339 </td></tr><tr><td> Hemostam </td><td> WDDC </td><td> 103857 </td></tr><tr><td> Flunixin </td><td> WDDC </td><td> sch140100 </td></tr><tr><td> Enrofloxacin </td><td> WDDC </td><td> hll0049 </td></tr><tr><td> 메트로니다졸 </td><td> WDDC </td><td> 101653 </td></tr><tr><td> 암피실린 </td><td> WDDC </td><td> NOV67185 - 6 </td></tr><tr><td> Cefazolin </td><td> WDDC </td><td> nov69397 </td></tr><tr><td colspan="3"> 수술 장비 및 소모품 </td></tr><tr><td> Electroscapel </td><td> Macan </td><td> MV8 </td></tr><tr><td> 난방 매트 </td><td> 칸 </td><td> PHMD - 48 </td></tr><tr><td> 위 튜브 (Nalgene 튜빙 16분의 5 &quot;ID) </td><td> 피셔 사이 언티픽 </td><td> </td></tr><tr><td> 니들 드라이버 </td><td> WDDC </td><td> 108338 </td></tr><tr><td> 애디슨 브라운 forcep </td><td> WDDC </td><td> 911075 </td></tr><tr><td> 랫 치아 forcep </td><td> CDMV </td><td> 5275 </td></tr><tr><td> 켈리 forcep </td><td> WDDC </td><td> 901133 </td></tr><tr><td> 모기 hemostat </td><td> WDDC </td><td> 108471 </td></tr><tr><td> Carmalt forcep </td><td> WDDC </td><td> 901225 </td></tr><tr><td> 메스 핸들 </td><td> WDDC </td><td> 900285 </td></tr><tr><td> 메스 블레이드 # 22 </td><td> WDDC </td><td> 900511 </td></tr><tr><td> Metzenbaum의 가위 </td><td> WDDC </td><td> 901166 </td></tr><tr><td> 날카로운 날카로운 가위 </td><td> WDDC </td><td> 108264 </td></tr><tr><td> 타월 클램프 </td><td> WDDC </td><td> 901213 </td></tr><tr><td> 앨리스 조직 forcep </td><td> WDDC </td><td> 901201 </td></tr><tr><td> 도옌의 forcep </td><td> WDDC </td><td> 904226 </td></tr><tr><td> 스테인리스 그릇 </td><td> WDDC </td><td> 903601 </td></tr><tr><td> 스테인리스 스틸 투관침 (곡선) </td><td> 지역 업체 </td><td> </td></tr><tr><td> 카테 테르의 introducer </td><td> WDDC </td><td> 11,440 </td></tr><tr><td> 외과 수건 </td><td> CDMV </td><td> 7972 </td></tr><tr><td> 일회용 드레이프 </td><td> WDDC </td><td> 900035 </td></tr><tr><td> Steri의 드레이프 </td><td> CDMV </td><td> 2323 </td></tr><tr><td> 드레이프 (40 X 40cm) </td><td> CDMV </td><td> 8358 </td></tr><tr><td> 외과 드레이프 (7 &quot;X 11&quot;오프닝) </td><td> CDMV </td><td> 269​​4 </td></tr><tr><td> Vicryl (2-0) </td><td> WDDC </td><td> JJMJ333H </td></tr><tr><td> 실크 2-0 </td><td> WDDC </td><td> 105248 </td></tr><tr><td> # 3 장선 </td><td> WDDC </td><td> CSL547 - 2070 </td></tr><tr><td> Supramid # 1 </td><td> WDDC </td><td> CSL547 - 3040 </td></tr><tr><td> 바늘 (절단 및 비 절삭) </td><td> WDDC </td><td> </td></tr><tr><td colspan="3"> 카테 테르 </td></tr><tr><td> Silastic 관 (0.040 &quot;ID, 0.085&quot;OD) </td><td> 피셔 사이 언티픽 </td><td> 11-189 - 15D </td></tr><tr><td> Orbeseal 연고 </td><td> WDDC </td><td> 106344 </td></tr><tr><td> 지우기 실리콘 (732 다목적 밀봉제) </td><td> 지역 업체 </td><td> </td></tr><tr><td> 블런트 최종 바늘 </td><td> WDDC </td><td> 905035 </td></tr><tr><td> 마커 (영구 산업) </td><td> 지역 업체 </td><td> </td></tr><tr><td> 카테 테르 파우치 (Elastoplast 7.5 cm의 건설) </td><td> WDDC </td><td> 104094 </td></tr><tr><td colspan="3"> 붕대 </td></tr><tr><td> 병원 테이프 (2 &quot;) </td><td> WDDC </td><td> 103842 </td></tr><tr><td> 병원 테이프 (1 &quot;) </td><td> WDDC </td><td> VLMRENF20 </td></tr><tr><td> 거즈 스폰지 4X4 </td><td> WDDC </td><td> 107551 </td></tr><tr><td> 거즈가 집착 </td><td> WDDC </td><td> 107633 </td></tr><tr><td> Elastoplast 7.5cm </td><td> WDDC </td><td> 104094 </td></tr><tr><td> Elastoplast rippable 붕대 </td><td> WDDC </td><td> 104093 </td></tr><tr><td colspan="3"> NEedles 및 주사기 </td></tr><tr><td> 주사기 (60 ML) </td><td> WDDC </td><td> 104004 </td></tr><tr><td> 주사기 (10 ML) </td><td> WDDC </td><td> bdc301604 </td></tr><tr><td> 25G 니들 </td><td> WDDC </td><td> BDC305122 </td></tr><tr><td> 20G 니들 </td><td> WDDC </td><td> BDC305175 </td></tr><tr><td> 18G 니들 </td><td> WDDC </td><td> 903353 </td></tr><tr><td colspan="3"> 정맥 </td></tr><tr><td> Intracath IV 카테터 (16G 8 &quot;) </td><td> WDDC </td><td> bdc3831621 </td></tr><tr><td> IV 관리 세트 (10 방울) </td><td> WDDC </td><td> 101797 </td></tr><tr><td> 0.9 % NaCl 용액 </td><td> WDDC </td><td> BAXJB1322P </td></tr><tr><td> Plasmalyte 148 솔루션 </td><td> WDDC </td><td> BAXJB2534 </td></tr><tr><td> 우선당 </td><td> WDDC </td><td> MCT60190 </td></tr><tr><td> 연동 펌프 </td><td> 콜 파머 </td><td> 7524-10 </td></tr><tr><td> 가축 식별 태그 시멘트 </td><td> 지역 업체 </td><td> </td></tr><tr><td colspan="3"> Sanatizers / disinfectants </td></tr><tr><td> Germex 솔루션 </td><td> WDDC </td><td> mtc60270 </td></tr><tr><td> 이소 프로필 알코올 </td><td> WDDC </td><td> 104590 </td></tr><tr><td> Stanhexidine의 클렌저 </td><td> WDDC </td><td> 109248 </td></tr><tr><td> Prepodyne 솔루션 </td><td> WDDC </td><td> 105710 </td></tr><tr><td> Prepodyne 스크럽 </td><td> WDDC </td><td> 105711 </td></tr></table> 서양 의약품 유통 센터 주식 회사, 에드먼턴, AB. B 베티 약물 유통 센터 주식 회사, 세인트 시아신쓰, QE.

catheterization of intestinal loops in ruminants

소장뿐만 아니라 영양분의 흡수에 관여하는 복잡한 구조이지만, 또한 개인과 외부 세계 사이의 장벽 역할을합니다. 따라서 소장은 immunosurveillance와 장용 병원균으로부터 보호에 중추적인 역할을합니다. 장 생리 및 면역학을 조사하는 것은 일반적으로 실험 모델로 &#39;창자 고리&#39;를 고용합니다. 이러한 루프 모델의 대부분은 소장에서 단기간 (&lt;24 시간) 변경 (1-3) 학업 이외의 회복 수술 절차입니다. 우리는 이전에 구체적으로 백신, adjuvants, 그리고 바이러스 (4) 양이 다음과 같은 노출의 소장의 장기 (&lt;6 MO) 면역 변화를 측정하기 위해 복구 장 루프 모델을 만들었습니다. 특정 &#39;루프&#39;이 절차는 현지화된 트리 트먼트, 우리가 소장의이 지역을 맛볼 수 있도록합니다. 이 방법의 큰 단점은 치료를 (수술 당시 IE) 관리 기회의 단일 창입니다. 또한 장의 점막과 luminal 내용을 모두 샘플은 프로젝트의 종료에서 찍은 수 있습니다. 위의 모델의 다른 분출 한계 수술 조작하고 필요한 사후 수술 조치 (항생제와 진통제의 예 기업청) 직접 치료 자체 및 /에 영향을 미치거나, 따라서 혼란함을 주죠 결과를 면역 기능을 변경할 수 있습니다. 따라서, 우리는 루프로 장기간 카테터를 삽입하여 장 루프 모델을 수정했습니다. 쉽 절차에서 완전히 회복하고 exteriorized 카테터에 의해 영향을받지 있습니다. 특히, 루프에서 카테터의 설립은 우리가 수술 중에 투여 약물의 수술과 통관의 복구 및 사후 수술 기간에 따라 연장 간격을 통해 여러 치료법을 소개하실 수 있습니다.

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Catheterization of Intestinal Loops in Ruminants

우리는 양의 회장에서 &#39;창자 고리&#39;를 catheterizing위한 새로운 수술 방법을 설명합니다. 일단 동물이 수술에서 회복하고 항생제와 진통제를 통과해야 여러 치료는 카테터를 통해 루프에서 직접 입금하실 수 있습니다.

Ruminants에 창자 루프 Catheterization

The intestine is a complex structure that is involved not only in absorption of nutrients, but also acts as a barrier between the individual and the ...

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JoVE Journal

Biology

13.6K 조회수.  University of Alberta. 우리는 양의 회장에서 '창자 고리'를 catheterizing위한 새로운 수술 방법을 설명합니다. 일단 동물이 수술에서 회복하고 항생제와 진통제를 통과해야 여러 치료는 카테터를 통해 루프에서 직접 입금하실 수 있습니다.

비디오: Catheterization of Intestinal Loops in Ruminants

Investigating Intestinal Inflammation in DSS-induced Model of IBD

Inflammatory bowel disease (IBD) encompasses a range of intestinal pathologies, the most common of which are ulcerative colitis (UC) and Crohn's Disease (CD). Both UC and CD, when present in the colon, generate a similar symptom profile which can include diarrhea, rectal bleeding, abdominal pain, and weight loss.1 Although the pathogenesis of IBD remains unknown, it is described as a multifactorial disease that involves both genetic and environmental components.2
There are numerous and variable animal models of colonic inflammation that resemble several features of IBD. Animal models of colitis range from those arising spontaneously in susceptible strains of certain species to those requiring administration of specific concentrations of colitis-inducing chemicals, such as dextran sulphate sodium (DSS). Chemical-induced models of gut inflammation are the most commonly used and best described models of IBD. Administration of DSS in drinking water produces acute or chronic colitis depending on the administration protocol.3 Animals given DSS exhibit weight loss and signs of loose stool or diarrhea, sometimes with evidence of rectal bleeding.4,5 Here, we describe the methods by which colitis development and the resulting inflammatory response can be characterized following administration of DSS. These methods include histological analysis of hematoxylin/eosin stained colon sections, measurement of pro-inflammatory cytokines, and determination of myeloperoxidase (MPO) activity, which can be used as a surrogate marker of inflammation.6
The extent of the inflammatory response in disease state can be assessed by the presence of clinical symptoms or by alteration in histology in mucosal tissue. Colonic histological damage is assessed by using a scoring system that considers loss of crypt architecture, inflammatory cell infiltration, muscle thickening, goblet cell depletion, and crypt abscess.7 Quantitatively, levels of pro-inflammatory cytokines with acute inflammatory properties, such as interleukin (IL)-1&beta;, IL-6 and tumour necrosis factor (TNF)-&alpha;,can be determined using conventional ELISA methods. In addition, MPO activity can be measured using a colorimetric assay and used as an index of inflammation.8
In experimental colitis, disease severity is often correlated with an increase in MPO activity and higher levels of pro-inflammatory cytokines. Colitis severity and inflammation-associated damage can be assessed by examining stool consistency and bleeding, in addition to assessing the histopathological state of the intestine using hematoxylin/eosin stained colonic tissue sections. Colonic tissue fragments can be used to determine MPO activity and cytokine production. Taken together, these measures can be used to evaluate the intestinal inflammatory response in animal models of experimental colitis.

Experimental models of inflammatory bowel disease have allowed us to examine the complex innate and adaptive immune responses associated with pathogenesis. Using histological scoring, quantification of pro-inflammatory cytokines and myeloperoxidase activity, one can begin to assess these responses seen in inflammatory bowel disease.

IBD의 DSS 유발 모델에서 창자 염증을 조사

Inflammatory bowel disease (IBD) encompasses a range of intestinal pathologies, the most common of which are ulcerative colitis (UC) and Crohn's Disease ...

연구

생물학

A Video Protocol of Retroviral Infection in Primary Intestinal Organoid Culture

Lgr5-positive stem cells can be supplemented with the essential growth factors Egf, Noggin, and R-Spondin, which allows us to culture ever-expanding primary 3D epithelial structures in vitro. Both the architecture and physiological properties of these &#39;mini-guts&#39;, also called organoids, closely resemble their in vivo counterparts. This makes them an attractive model system for the small intestinal epithelium. Using retroviral transduction, functional genetics can now be performed by conditional gene overexpression or knockdown. This video demonstrates the procedure of organoid culture, the generation of retroviruses, and the retroviral transduction of organoids to assist phenotypic analysis of the small intestinal epithelium in vitro. This novel organotypic model system in combination with retroviral mediated gene expression provides a valuable tool for rapid analysis of gene function in vitro without the need of costly and time-consuming generation for transgenic animals.

This protocol explains primary Lgr5-positve organoid culture and the subsequent performance of retroviral transduction. This enables Cre-inducible overexpression or knockdown of the delivered transgene and allows functional studies to be carried out in the novel in vitro organotypic model system.

차 소장 Organoid 문화에서 레트로 바이러스 감염의 비디오 프로토콜

Lgr5-positive stem cells can be supplemented with the essential growth factors Egf, Noggin, and R-Spondin, which allows us to culture ever-expanding ...

Real Time Analysis of Metabolic Profile in Ex Vivo Mouse Intestinal Crypt Organoid Cultures

The small intestinal mucosa exhibits a repetitive architecture organized into two fundamental structures: villi, projecting into the intestinal lumen and composed of mature enterocytes, goblet cells and enteroendocrine cells; and crypts, residing proximal to the submucosa and the muscularis, harboring adult stem and progenitor cells and mature Paneth cells, as well as stromal and immune cells of the crypt microenvironment. Until the last few years, in vitro studies of small intestine was limited to cell lines derived from either benign or malignant tumors, and did not represent the physiology of normal intestinal epithelia and the influence of the microenvironment in which they reside. Here, we demonstrate a method adapted from Sato et al. (2009) for culturing primary mouse intestinal crypt organoids derived from C57BL/6 mice. In addition, we present the use of crypt organoid cultures to assay the crypt metabolic profile in real time by measurement of basal oxygen consumption, glycolytic rate, ATP production and respiratory capacity. Organoids maintain properties defined by their source and retain aspects of their metabolic adaptation reflected by oxygen consumption and extracellular acidification rates. Real time metabolic studies in this crypt organoid culture system are a powerful tool to study crypt organoid energy metabolism, and how it can be modulated by nutritional and pharmacological factors.

Real Time Analysis of Metabolic Profile in Ex Vivo Mouse Intestinal Crypt Organoid Cultures

Small intestinal crypt organoids cultured ex vivo provide a tissue culture system that recapitulates growth of crypts dependent on stem cells and their niche. We established a method to assay the metabolic profile in real time in primary mouse crypt organoids. We found organoids maintain physiological properties defined by their source.

대사 프로파일의 실시간 분석<em&gt; 전의 VIVO</em&gt; 마우스 장내 크립트 Organoid 문화

The small intestinal mucosa exhibits a repetitive architecture organized into two fundamental structures: villi, projecting into the intestinal lumen and ...

A Protocol for Lentiviral Transduction and Downstream Analysis of Intestinal Organoids

Intestinal crypt-villus structures termed organoids, can be kept in sustained culture three dimensionally when supplemented with the appropriate growth factors. Since organoids are highly similar to the original tissue in terms of homeostatic stem cell differentiation, cell polarity and presence of all terminally differentiated cell types known to the adult intestinal epithelium, they serve as an essential resource in experimental research on the epithelium. The possibility to express transgenes or interfering RNA using lentiviral or retroviral vectors in organoids has increased opportunities for functional analysis of the intestinal epithelium and intestinal stem cells, surpassing traditional mouse transgenics in speed and cost. In the current video protocol we show how to utilize transduction of small intestinal organoids with lentiviral vectors illustrated by use of doxycylin inducible transgenes, or IPTG inducible short hairpin RNA for overexpression or gene knockdown. Furthermore, considering organoid culture yields minute cell counts that may even be reduced by experimental treatment, we explain how to process organoids for downstream analysis aimed at quantitative RT-PCR, RNA-microarray and immunohistochemistry. Techniques that enable transgene expression and gene knock down in intestinal organoids contribute to the research potential that these intestinal epithelial structures hold, establishing organoid culture as a new standard in cell culture.

In this video protocol we give a step by step explanation of lentiviral transduction in organoids of primary intestinal epithelium and of processing and downstream analysis of these cultures by quantitative RT-PCR, RNA-microarray and immunohistochemistry.

렌티 바이러스 형질 도입 및 장내 Organoids의 다운 스트림 분석을위한 프로토콜

Intestinal crypt-villus structures termed organoids, can be kept in sustained culture three dimensionally when supplemented with the appropriate growth ...

Measuring Pressure Volume Loops in the Mouse

Understanding the causes and progression of heart disease presents a significant challenge to the biomedical community. The genetic flexibility of the mouse provides great potential to explore cardiac function at the molecular level. The mouse&#39;s small size does present some challenges in regards to performing detailed cardiac phenotyping. Miniaturization and other advancements in technology have made many methods of cardiac assessment possible in the mouse. Of these, the simultaneous collection of pressure and volume data provides a detailed picture of cardiac function that is not available through any other modality. Here a detailed procedure for the collection of pressure-volume loop data is described. Included is a discussion of the principles underlying the measurements and the potential sources of error. Anesthetic management and surgical approaches are discussed in great detail as they are both critical to obtaining high quality hemodynamic measurements. The principles of hemodynamic protocol development and relevant aspects of data analysis are also addressed.

This manuscript describes a detailed protocol for the collection of pressure-volume data from the mouse.

마우스에 압력 볼륨 루프 측정

Understanding the causes and progression of heart disease presents a significant challenge to the biomedical community. The genetic flexibility of the ...

In Vitro and In Vivo Approaches to Determine Intestinal Epithelial Cell Permeability

The intestinal barrier defends against pathogenic microorganism and microbial toxin. Its function is regulated by tight junction permeability and epithelial cell integrity, and disruption of the intestinal barrier function contributes to progression of gastrointestinal and systemic disease. Two simple methods are described here to measure the permeability of intestinal epithelium. In vitro, Caco-2BBe cells are plated in tissue culture wells as a monolayer and transepithelial electrical resistance (TER) can be measured by an epithelial (volt/ohm) meter. This method is convincing because of its user-friendly operation and repeatability. In vivo, mice are gavaged with 4 kDa fluorescein isothiocyanate (FITC)-dextran, and the FITC-dextran concentrations are measured in collected serum samples from mice to determine the epithelial permeability. Oral gavage provides an accurate dose, and therefore is the preferred method to measure the intestinal permeability in vivo. Taken together, these two methods can measure the permeability of the intestinal epithelium in vitro and in vivo, and hence be used to study the connection between diseases and barrier function.

In Vitro and In Vivo Approaches to Determine Intestinal Epithelial Cell Permeability

Two methods are presented here to determine intestinal barrier function. An epithelial meter (volt/ohm) is used for measurements of transepithelial electrical resistance of cultured epithelia directly in tissue culture wells. In mice, the FITC-dextran gavage method is used to determine the intestinal permeability in vivo.

생체 외에서 그리고 Vivo에서 접근 장 상피 세포 침투성을 결정 하

The intestinal barrier defends against pathogenic microorganism and microbial toxin. Its function is regulated by tight junction permeability and ...

A Mouse Model of Intestinal Partial Obstruction

Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including tumorous growths. However, the cellular remodeling mechanisms involved in, and caused by, intestinal obstructions are poorly understood. Several animal models of intestinal obstructions have been developed, but the mouse model is the most cost/time effective. The mouse model uses the surgical implantation of an intestinal partial obstruction (PO) that has a high mortality rate if it is not performed correctly. In addition, mice receiving PO surgery fail to develop hypertrophy if an appropriate blockade is not used or not properly placed. Here, we describe a detailed protocol for PO surgery which produces reliable and reproducible intestinal obstructions with a very low mortality rate. This protocol utilizes a surgically placed silicone ring that surrounds the ileum which partially blocks digestive movement in the small intestine. The partial blockage makes the intestine become dilated due to the halt of digestive movement. The dilation of the intestine induces smooth muscle hypertrophy on the oral side of the ring that progressively develops over 2 weeks until it causes death. The surgical PO mouse model offers an in vivo model of hypertrophic intestinal tissue useful for studying pathological changes of intestinal cells including smooth muscle cells (SMC), interstitial cells of Cajal (ICC), PDGFR&#945;+, and neuronal cells during the development of intestinal obstruction.

Intestinal obstructions are a partial or complete blockage of the intestine that can cause severe abdominal pain, nausea, vomiting, and preventing the passage of stool. This procedure for creating intestinal partial obsructions in mice is reliable in studying the mechanisms underlying pathological cell growth and death in the intestine.

장 부분 방해의 마우스 모델

Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including ...

Apoptosis Induction and Detection in a Primary Culture of Sea Cucumber Intestinal Cells

Primary cultured cells are used in a variety of scientific disciplines as exceptionally important tools for the functional evaluation of biological substances or characterization of specific biological activities. However, due to the lack of universally applicable cell culture media and protocols, well described cell culture methods for marine organisms are still limited. Meanwhile, the commonly occurring microbial contamination and polytropic properties of marine invertebrate cells further impede the establishment of an effective cell culture strategy for marine invertebrates. Here, we describe an easy-to-handle method for culturing intestinal cells from sea cucumber Apostichopus japonicus; additionally, we provide an example of in vitro apoptosis induction and detection in primary cultured intestinal cells. Moreover, this experiment provides details about the appropriate culture medium and cell collection method. The described protocol is compatible with a variety of widely available tissue samples from marine organisms including Echinodermata, Mollusca, and Crustacea, and it can provide sufficient cells for multiple in vitro experimental applications. This technique would enable researchers to efficiently manipulate primary cell cultures from marine invertebrates and to facilitate the functional evaluation of targeted biological materials on cells.

This protocol provides an easy-to-handle method to culture the intestinal cells from sea cucumber Apostichopus japonicus and is compatible with a variety of widely available tissue samples from marine organisms including Echinodermata, Mollusca, and Crustacea.

해삼 장 세포의 1 차적인 배양에 있는 세포자멸 유도 그리고 탐지

Primary cultured cells are used in a variety of scientific disciplines as exceptionally important tools for the functional evaluation of biological ...

3D Culturing of Organoids from the Intestinal Villi Epithelium Undergoing Dedifferentiation

Clonogenicity of organoids from the intestinal epithelium is attributed to the presence of stem cells therein. The mouse small intestinal epithelium is compartmentalized into crypts and villi: the stem and proliferating cells are confined to the crypts, whereas the villi epithelium contains only differentiated cells. Hence, the normal intestinal crypts, but not the villi, can give rise to organoids in 3D cultures. The procedure described here is applicable only to villus epithelium undergoing dedifferentiation leading to stemness. The method described uses the Smad4-loss-of-function:&#946;-catenin gain-of-function (Smad4KO:&#946;-cateninGOF) conditional mutant mouse. The mutation causes the intestinal villi to dedifferentiate and generate stem cells in the villi. Intestinal villi undergoing dedifferentiation are scraped off the intestine using glass slides, placed in a 70 &#181;m strainer and washed several times to filter out any loose cells or crypts prior to plating in BME-R1 matrix to determine their organoid-forming potential. Two main criteria were used to ensure that the resulting organoids were developed from the dedifferentiating villus compartment and not from the crypts: 1) microscopically evaluating&#160;the isolated villi to ensure absence of any tethered crypts, both before and after plating in the 3D matrix, and 2) monitoring the time course of organoid development from the villi. Organoid initiation from the villi occurs only two to five days after plating and appears irregularly shaped, whereas the crypt-derived organoids from the same intestinal epithelium are apparent within sixteen hours of plating and appear spherical. The limitation of the method, however, is that the number of organoids formed, and the time required for organoid initiation from the villi vary depending on the degree of dedifferentiation. Hence, depending upon the specificity of the mutation or the insult causing the dedifferentiation, the optimal stage at which villi can be harvested to assay their organoid forming potential, must be determined empirically.

The procedure describes isolation of the villi from the mouse intestinal epithelium undergoing dedifferentiation to determine their organoid forming potential.

장내 빌리 상피에서 오르가노이드의 3D 배양

Clonogenicity of organoids from the intestinal epithelium is attributed to the presence of stem cells therein. The mouse small intestinal epithelium is ...

Generation of Murine Primary Colon Epithelial Monolayers from Intestinal Crypts

The intestinal epithelium is comprised of a single layer of cells that act as a barrier between the gut lumen and the interior of the body. Disruption in the continuity of this barrier can result in inflammatory disorders such as inflammatory bowel disease. One of the limitations in the study of intestinal epithelial biology has been the lack of primary cell culture models, which has obliged researchers to use model cell lines derived from carcinomas. The advent of three dimensional (3D) enteroids has given epithelial biologists a powerful tool to generate primary cell cultures, nevertheless, these structures are embedded in extracellular matrix and lack the maturity characteristic of differentiated intestinal epithelial cells. Several techniques to generate intestinal epithelial monolayers have been published, but most are derived from established 3D enteroids making the process laborious and expensive. Here we describe a protocol to generate primary epithelial colon monolayers directly from murine intestinal crypts. We also detail experimental approaches that can be used with this model such as the generation of confluent cultures on permeable filters, confluent monolayer for scratch wound healing studies and sparse and confluent monolayers for immunofluorescence analysis.

In this protocol, we describe how to generate murine primary epithelial colon monolayers directly from intestinal crypts. We provide experimental approaches to generate confluent monolayers on permeable filters, confluent monolayers for scratch wound healing and biochemical studies, and sparse and confluent monolayers for immunofluorescence analysis.

장 내 토굴에서 뮤린 기본 결장 상피 단층의 세대

The intestinal epithelium is comprised of a single layer of cells that act as a barrier between the gut lumen and the interior of the body. Disruption in ...