저자는 도움이 입력에 대한 리사 데일리에게 감사의 말씀을 전합니다. 이 작품은 건강의 국립 연구소 (ES013611 및 HL095163)에서 교부금에 의해 지원되었다, 승무원 의학 연구소 (FAMRI)과 환경 보호청 (CR83346301)과 이익에 대한 갈등을 선언하지 않습니다. 내용은 전적으로 저자의 책임이며 반드시 국립 보건원의 공식 견해를 대변하지 않습니다. 이 문서에서 설명하는 연구는 환경 의학, 천식 및 노스 캐롤라이나 채플 힐 대학의 폐 생물학을위한 센터와 협력 계약 CR83346301을 통해 미국 환경 보호국 (EPA)에 의해 부분적으로 투자되어 있지만, 그것은 대상이되지 않았습니다 기관의 요구 피어 및 정책 검토 및 따라서 반드시 기관의 의견을 반영하지 않으며, 공식적인 승인은 그렇게 유추해서도 안됩니다. 언급 OF 무역 이름 또는 상용 제품은 사용 승인 또는 추천을 의미하지 않습니다. 로레타 뮐러는 개인 교부금과 스위스 국립 과학 재단 (National Science Foundation)에 의해 지원됩니다.

1. 플라스틱 구조물을 준비 코트 플레이트 <ol><li> 12 - 웰 플레이트의 각 웰에 500 μL의 PureCol (1:100은 멸균 수로 희석)를 추가합니다. </li><li> 30 분 동안 인큐베이터에서 37 ° C에서 알을 품다, PureCol을 제거하고 세포가 플레이트에 추가하기 전에 HBSS의 권리와 린스 (아래 단계 3.1 참조). </li></ol> 2. 획득 및 인간 NECs의 전처리 생검 <ol><li> 코 부스러기 생검 <ol><li> 검경과 운영 이경에 9mm 재사용이 가능한 폴리 프로필렌 코 검경 (모델 22009)를 통해 직접 비전 아래 코 비갑개를 안감 피상적되는 EC (모델 21700)을 얻었다. 이 장치는 코 비갑개와 운동의 유연성을 최적의 시각화를 제공합니다. </li><li> 머리를 약간 뒤로 기울거나 시험 테이블에 앙와위로 누워있는 스트레이트 백업 의자에 똑바로 앉아 주제와 조직 검사를 수행합니다. </li><li> 콧 구멍에 이경 검경 및 하부 turbi를 삽입네이트는 조명으로 시각화. </li><li> 비갑개의 뒷면에 말단 연장 끝으로 검경을 통해 멸균 열가소성 큐 렛을 삽입합니다. </li><li> 비갑개의 하부 표면에 부드러운 압력을 사용하여 큐 레트는 점막 표면의 5 배에 걸쳐 그려진 후퇴합니다. 모세관 작용에 의해 개최 점막 세포의 성공적인 검색은 큐 렛의 컵에 분명 할 것이다. </li></ol></li><li> RPMI 1640 8 ㎖, 얼음에 전송을 포함하는 15 ML 원뿔 튜브에 샘플을 놓습니다. </li><li> 프로브를 검색 P-1000 피펫 코뿔소 조사에서 조직을 제거, 프로브를 폐기 집게를 사용하여 </li><li> 원심 분리기, 기음 뜨는 (주의 : 펠렛을 대기음하지 않도록주의를) (4 ° C에서 400 XG, 5 분) 펠렛. </li><li> 100X DNA 분해 효소 1의 10 μL와 1 ㎖ BEGM에서 펠렛을 재현 탁. </li><li> 실온에서 20 분 동안 품어. </li><li> 원심 분리기 (4 ° C에서 400 XG, 5 분), 뜨는을 대기음하지 마십시오! </li></ol> 3. 에스플라스틱에 EED 셀 (0 일) <ol><li> 플레이트에서 PureCol를 제거하고 HBSS 린스 (도 1.2 단계 참조). </li><li> (미디어의 메 니스 커스 (meniscus)가 아니라 중앙에 나타날 때까지 80 ~ 100 μL) 코팅 된 플레이트 (생검의 크기에 따라) 1-4 우물에 BEGM + + 미디어의 최소 볼륨을 추가합니다. </li><li> 조심스럽게 너무 많은 미디어를 흡입하지 않고, 튜브에서 생검 조직의 펠렛을 제거하기 위해 P-1000 피펫을 사용합니다. </li><li> , 우물의 중앙으로 펠렛을 전송 세포의 클러스터로 함께 생검을 유지하고, 하나의 세포 현탁액을 만들기 위해 분쇄하지 않습니다. 시드 할 수있는 4 개의 우물까지 좋은 생검을 얻을 수 있습니다. 조직 문화 인큐베이터 (37 ° C, 5 % CO 2,&gt; 90 % 상대 습도)에 접시를 넣어. </li><li> (메 니스 커스 (meniscus)을 방해하지 않고) 충분한 미디어가 있음을 보장하기 위해 두 시간 후에 확인합니다. </li><li> 첫째날, 24 시간 후 파종 : 모든 우물의 모든 비 부착 세포 (경사 판을 수집하고 P-1000, C에서 세포와 미디어를 수집1.5 ㎖의 원심 분리 관에 ollect 모든 우물). </li><li> 원심 분리기 (4 ° C에서 400 XG, 5 분). </li><li> 세포 현탁액을 원심 분리하는 동안 : 0 일에 씨앗을 품고 세포에 BEGM + + 및 BEGM + 미디어 혼합물 250 μL의 250 μL를 추가합니다. </li><li> 반복하여 비 부착 세포에 대한 3.1-3.5 단계를 반복합니다. </li><li> 일 2-5 : 매일 세포의 변화 미디어,, 각 웰에 500 ㎕의 미디어를 추가 BEGM + + 미디어 단계적 (2 일의 양을 줄일 파종 후 : 125 μL BEGM + + 플러스 375 μL BEGM +, 파종 후 3 일째 다음과 같은 일 : 73 μL BEGM + + 플러스 427 μL BEGM +). </li></ol> 4. 플라스크에 세포 확대 <ol><li> 매일 세포를 모니터, 그들은 다음과 같은 80-90% 자랄 때 (그들은 오래 걸릴 경우 보통 5-7 일 생검 후, 그들은 성공적으로 성장하지 않습니다) 리프트 세포에 도달하면 :; 0.25 % 트립신의 500 μl를 추가 조심스럽게 대기음 미디어 세포가 분리 될 때까지 잘 당은 (그것은 일반적으로 2 ~ 3 분 소요) 37 ° C에서 보관하십시오. </li><li> 필요 준비15 ML 튜브에 간장 콩 트립신 억제제 (SBTI) (1 ML 트립신 당 750 μL)의 ED 볼륨. </li><li> 반복적으로 피펫 팅에 의해 트립신 솔루션 아래 세포를 이동시키다, SBTI과 15 ML 원뿔 관에 전송 분리 된 세포. </li><li> 세포와 튜브에 HBSS를 추가, 총 1 ㎖ HBSS에 모든 우물을 씻어. </li><li> (4 ° C, 400 XG, 5 분) 펠렛 1 ㎖ BEGM + 미디어 매체에 resuspend을 흡인 튜브 와동에 원심 분리기. </li><li> 펠릿의 크기에 따라 T25이나 T75 플라스크에 세포를 확장 (이 P1이며, 약 2 합류 우물 하나 T75 플라스크에 이동 한 합류가 아니라 하나의 T25 충분하다, 보통 2 합류 우물 하나 T75) 얻었다. <ol><li> (T75를위한 5 ㎖를 각각 T25 3 ML 각) 플라스크에 BEGM +를 추가합니다. </li><li> 플라스크에 세포 현탁액을 추가합니다. 조직 문화 인큐베이터로 플라스크를 전송합니다. </li></ol></li><li> 24 시간 후 플라스크 - 파종 : 플라스크 (T25에 3 ㎖, T75을 10 ㎖)에 추가 BEGM + 미디어를 추가 할 수 있습니다. </li><li><stroNG&gt; 플라스크에서 세포를 유지 : 미디어 (모서리에서 대기음)를 제거하고 BEGM + 미디어 (5 ml/T25, 20 ml/T75)를 추가합니다. 미디어는 2-3 일마다 변경해야합니다. 그들은 약 80 %의 합류 때까지 플라스크에서 세포를 유지 (, 일반적으로이 7-10 일 사이에 걸립니다; 자랄도 전체 플라스크에 걸쳐하지 않을 수 있습니다 그들은 10 일 이후 컨 플루 언트하지 않는 경우에는 제대로 성장하지 않습니다). </li></ol> 5. 조직 문화 삽입에 셀을 시드 <ol><li> 플라스크에서 용지를 제거하고 트립신 (T25를위한 3 ㎖, T75 플라스크 4 ml)에 추가합니다. </li><li> 세포가 분리 될 때까지 37 ° C에서 알을 품다 (약 2 ~ 3 분). </li><li> SBTI (1 ML 트립신 당 750 μL&gt; T25, T75를위한 3 ㎖ 2.25 ㎖)을 15 ㎖의 튜브를 준비합니다. </li><li> 아래 플라스크 테이핑과 피펫 팅하여 세포를 이동시키다 SBTI과 원뿔 튜브로 전송할 수 있습니다. </li><li> 15 ML 튜브에 HBSS를 추가, HBSS (T25, T75 2 ML 1 ml)로 플라스크를 씻어. </li><li> 원심 분리기(4 ° C, 400 XG, 5 분) 펠렛, 조심스럽게 뜨는을 제거합니다. </li><li> 접시를 준비 시드가 될 수 있습니다 얼마나 많은 접시를 결정, 샘플 코드 번호, 통로 번호 (즉, P2) 및 날짜와 함께 접시에 레이블을. 기초 챔버에 700 ㎕의 BEGM + 미디어를 추가합니다. </li><li> 튜브를 소용돌이로 교반하여 1 ㎖ BEGM ALI 매체에있는 세포 펠렛을 resuspend. </li><li> 혈구와 세포를 카운트 (T25는 일반적으로 약 4 백만 세포를 생산, T75는 섬에 따라 최대 2000 만 셀을 가질 수 하나 12 - 웰 플레이트에 세포를 1 ~ 2 만 사용)와 함께 세포 현탁액을 희석 (접시 당 2.5 ml의 미디어 1.2 X 10 6 세포)를 접종해야 플레이트의 양에 필요한 총 볼륨 BEGM ALI 미디어 (주 :. 세포의 일부가 동결 할 경우, 튜브 라벨과 세포를 제거 여기에서 우리는 일반적으로) 미디어를 동결 2 ㎖에 2 × 10 6 세포를 동결 </li><li> 각 코팅 코닝 12well 셀의 정점 측에 200 ㎕의 세포 현탁액을 추가삽입 (&gt;이 약 80,000-150,000 세포 / 삽입 될 것입니다; 0.4 ㎛의 기공 폴리 에스테르 (폴리에틸렌 테레 프탈레이트 (PET)) 막 삽입과 12mm의 트랜스 웰), 조직 문화 인큐베이터로 전송합니다. </li><li> 24 시간 후, 정점 미디어 (200 μL 확장 매체)를 변경합니다. </li><li> 세포 배양을 유지 : (BEGM ALI 미디어, 700 ㎕의 기저 200 ㎕의 정점) 미디어를 변경 매일. 삽입은 세포가 (단일 층에 구멍이 표시되지 않습니다) 완전히 합류 할 때까지 물속에 잠긴 유지해야합니다. 이 세포가 가장 가능성이 실행 가능하지 않습니다 이상 걸리는 경우 세포 수에 따라이 보통 2-6 사이의 일이 소요된다. </li></ol> 6. 일단 세포가 (트랜스 웰의 세포가 완전히 플루 때) 완전히 플루 있습니다 에어 리퀴드 인터페이스를 설정 <ol><li> 세포는 48 시간 동안 500 ㎚ 레티노 산으로 보충 BEGM ALI 매체와 두 정점과 기저 미디어를 대체 완전히 합류가되면. </li><li> 레티노 산을 추가 한 후 48 시간이 BEGM ALI 미디어를 보충 : PneumaCult-ALI 유지 보수 매체 (다음 제조 업체의 지침을) 준비 (기초 구획 보통 8.5 ㎖의 한 판을 위해) 필요한 매체의 양을 계산, 1 ㎖ 당 추가 완료 기본 중간 PneumaCult : 10 μL의 PneumaCult의 100 배 유지 보수 보충 2 μL (2 ㎎ / ㎖의 원액) 헤파린 (96 μL / ㎖의 원액) 5 μL 하이드로 코티손. </li><li> 모든 미디어를 제거하고 기저 측면 만 (혀끝의 측면에없는 매체)에 700 ㎕의 PneumaCult-ALI 유지 보수 미디어를 추가 할 수 있습니다. </li><li> ALI에서 4 주 동안 세포 배양 유지 : <ol><li> 미디어에게 (수요일, 금요일 일정이 우리를 위해 잘 작동 월요일) 매일을 변경합니다. </li><li> ALI에서 일주일이 지난 뒤, 주 (수요일) 일단 혀끝의 표면이 세척되어 조심스럽게 대기음, 인큐베이터에 10 분을 유지, 꼭대기면에 200 ㎕의 HBSS를 추가HBSS는 (HBSS를 흡입하는 피펫의 팁에 200 ㎕의 팁을 사용, 생물 안전 캐비닛의 진공 트랩에 부착 된 유리 피펫에 9를 사용한다.) </li></ol></li></ol> 참고 : 변경 판 사이의 팁뿐만 아니라 기저 대 혀끝의 표면에서 갈 때 팁을 변경합니다. ALI에서 약 2 주 후, 세포를 구별하기 시작하고 속눈썹이 나타납니다. 세포 배양은 ALI에서 약 4 주 후에 전체의 분화에 도달합니다.

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C., Jaspers, I., Dailey, L., Diaz-Sanchez, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Disruption+of+microRNA+expression+in+human+airway+cells+by+diesel+exhaust+particles+is+linked+to+tumorigenesis-associated+pathways.">Disruption of microRNA expression in human airway cells by diesel exhaust particles is linked to tumorigenesis-associated pathways.</a> Environ. Health Perspect. 117, 1745-1751 (2009).</li><li>Horvath, K. M., Brighton, L. E., Herbst, M., Noah, T. L., Jaspers, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Live+Attenuated+Influenza+Virus+(LAIV)+induces+different+mucosal+T+cell+function+in+nonsmokers+and+smokers.">Live Attenuated Influenza Virus (LAIV) induces different mucosal T cell function in nonsmokers and smokers.</a> Clin. Immunol. 142, 232-236 (2012).</li><li>Horvath, K. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nasal+lavage+natural+killer+cell+function+is+suppressed+in+smokers+after+live+attenuated+influenza+virus.">Nasal lavage natural killer cell function is suppressed in smokers after live attenuated influenza virus.</a> Respir. Res. 12, 102 (2011).</li><li>Noah, T. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tobacco+smoke+exposure+and+altered+nasal+responses+to+live+attenuated+influenza+virus.">Tobacco smoke exposure and altered nasal responses to live attenuated influenza virus.</a> Environ. Health Perspect. 119, 78-83 (2011).</li></ol>

저자가 공개하는 게 없다.

호흡의 EC는 외생 적 자극 (20)로부터 인체를 보호뿐만 아니라 수용성 매개체 또는 직접 수용체 리간드 세포 - 세포 상호 작용의 분비를 통해 시작하고 호흡기 면역 방어 반응 1-3을 조절하는 스위치 역할을하는 물리적 장벽뿐만 아니라를 제공합니다. 또한, 면역 반응의 EC의 역할을 연구하는 질병 개체군에서 내피 간의 전위차를 검사하거나, 내피에 외인성 스트레스의 효과를 연구?...

기술의 목표 기도의 상피 세포 (내피)은 직접적 병원균, 알레르기 또는 대기 오염 물질로 흡입 환경 스트레스에 노출되는 최초의 사이트 중입니다. 내피는 구조적인 장벽보다 더 : 그들은 수용성 매개체 4-6 자신의 계면 7-9 리간드 / 수용체의 발현의 출시를 통해 호흡기 면역 반응 1-3을 시작하고 조절하는 스위치 역할을합니다. 불멸화 세포주가 시험 관내에서 내피 호흡을 연구 모델로서 사용될 수 있지만, 이들은 생체 내에서 관찰되는 것과 유사한 편광 섬모 점액 생산 세포로 구성된 이종 세포 집단으로 분화하는 데 실패한다. 생체 내에서 관찰 호흡기 상피의 중요한 특성을 다시 요약 차기도 EC에 사용할 수있다. 따라서, 우리의 목표는 비강되는 EC (NECs)를 이용하여 우리의 방법을 최적화 할 수 있었다 지원자로부터 얻어진. NECs은 생체 내에서 볼 수있는 비강 상피의 많은 기능을 모방 차별화 NECs의 세포 배양 모델을 산출, 체외에서 확장 배양된다. 이론적 해석 생체 내 상황을 흉내 낸 인간의 기본 내피와 체외 모델의 사용은 -이 연구에 설명 된대로 - 질병의 EC의 특정 차이기도 상피 세포와 관련된 생리 학적 매개 변수 또는 내피와 다른 세포 유형 간의 상호 작용을 연구하는 독특한 가능성을 제공합니다 이러한 수지상 세포 10 개, 자연 살해 세포 (11) 또는 대 식세포. 기존의 여러 방법이 bronchoscopies 동안 브러시 생검을 통해 침습적으로 얻을, 또는 그렇지 않으면 폐기 폐 조직 12-17에서 할 수있는 기관지 내피를 사용합니다. 또한, 완전히 차별화 된 인간기도 상피 세포 배양을 얻기 위해 상용 소스는 MatTek, 애쉬 랜드, MA, 클론 틱스에서 (EpiAirway 모델이 존재수사관이 다른 기증자를 선택할 수 있습니다 론자, 바젤, 스위스, Epithelix 사스에서 MucilAir, 스위스 제네바)에서. 그러나, 제한된 시판 상피 세포, 또는 파라미터의 소정 세트의 제한된 풀 중에서, 시판 차 인간기도되는 EC 획득과 관련된 비용 및 폐기 폐 조직 또는 갓 얻어진 인간 기관지 생검 조직에 제한된 액세스는 많은 연구자 금지 완전히 차별화 된 인간의기도 내피에서 연구를 수행하십시오. 따라서, 우리는 1) 비 침습적으로 얻을 인간 NECs을 이용 2) 차별화 된 인간기도 상피 세포의 문화를 산출하는 프로토콜을 제공하고, 3) 기존의 조직 문화 인프라와 대부분의 실험실 설정에서 재현 할 것이다 기술을 개발하기 위해 밖으로 설정합니다. 기존 기술 / 모델에 비해 장점 신선한 NECs을 획득, 기관지 또는 작은기도의 EC에 비해 훨씬 적게 침략, 개성적의 때 심각한 부작용과 여러 번 생체 조직 검사를 할 수 있고, 표면 코 부스러기 생검 그렇지 않으면 연구 관련 bronchoscopies 필요하지 것이다 병에 걸린 집단에 실시 할 수 있습니다. NECs을 얻기 침습 피상적 크레이프 생검 조사가 수행되는 연구 목적에 따라 등 연령, 성별, 질병 상태, 등, 도너 사양에게 선험적으로 설정하는 것을 허용한다. 조사 연구를 설계 할 때 따라서, 연구자는 상업 벤더, 또는 디자인 침략 기관지 연구에서 고가의 차별화 된 세포 배양 모델을 구입, 임상 적으로 사용 가능한 조직 / 상피 표본에 의해 제한되지 않습니다. 또, NECs를 얻기 쉽게 관찰 결과의 통계적 유효성을 강화하는 다른 공여자로부터 세포에서 실험을 수행 할 수있는 능력을 증가시킨다. 마지막으로, 코 공수 스트레스의 어떤 종류에 노출되는 제 사이트 중 하나이다. 따라서,에서의 Organotypic를 생성비강 상피를 흉내 체외 배양 시스템은 쉽게 세포 배양 시스템을 사용하여 달성 될 수있는 바이러스 입자, 오염 물질, 알레르겐, 또는 가스의 흡입을 연구하는데 유용하다.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of the reagent</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue number</td>
 <td>Comments (optional)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Nasal speculum</td>
 <td>Welch Allyn</td>
 <td>Model 22009</td>
 <td>9 mm, reusable polyproylene</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Operating otoscope</td>
 <td>Welch Allyn</td>
 <td>Model 21700</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Rhino probe cell cuvette</td>
 <td>Arlington Scientific</td>
 <td>SY-96-092</td>
 <td>bend the head of the cuvette a little more</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>12-well culture plates</td>
 <td>Corning</td>
 <td>3512</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Transwell membrane cell culture inserts</td>
 <td>Corning</td>
 <td>3460</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Tissue culture flask </td>
 <td>Corning</td>
 <td>430639 and 430641</td>
 <td>T25 and T75 vented flask</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>RPMI 1640 media (with L-Glutamine)</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>11875</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bronchial/Tracheal Epithelial Cell Growth Medium</td>
 <td>Cell applications</td>
 <td>511-500</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>BEGM Bronchial Epithelial Cell Growth Medium</td>
 <td>Lonza</td>
 <td>CC-3170</td>
 <td>This comes as a kit of one bottle of medium and vials with supplements.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Sodium Bicarbonate 7.5% solution</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>25080</td>
 <td>Use as it is.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>NuSerum</td>
 <td>BD Biosciences</td>
 <td>355104</td>
 <td>Use as it is.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>BAMBANKER freezing media</td>
 <td>BAMBANKER</td>
 <td>302-14681</td>
 <td>Use as it is.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>CoolCell </td>
 <td>Biocision</td>
 <td>HTBCS-136</td>
 <td>(CryoPrep alcohol-free cell freezing container)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PureCol</td>
 <td>AdvancedBioMatrix</td>
 <td>5005-B</td>
 <td>dilute 1:100 with sterile water (should be roughly 0.03 mg/ml)use 500 &mu;l/well of a 12-well plate</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>HBSS with Ca2 and Mg2+</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>14025</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>DNAse 1</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>DN25</td>
 <td>Dissolve at 1.5 mg/ml, which is a 100x solution, add 10 &mu;l to each ml of media</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Trypsin, 0.25%, 1x, with phenol red</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>25200-056</td>
 <td>Use at it is</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Soy Bean Trypsin Inhibitor (SBTI)</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>T6522</td>
 <td>Use dissolved in HBSS at a concentration of 1 mg/ml</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Retinoic acid</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>R7632</td>
 <td>Make it up 100 &mu;M stock solution (see below), dilute to 10 &mu;M with absolute alcohol, take 5 &mu;l of this and add it to 1 ml BEGM media (our working solution). 
 
 All-trans Retinol has a coefficient of extinction of 52,480 in ethanol at 325 nm. Dissolve 25 mg in 50 ml absolute ethanol. Serial dilutions need to be made, dilute 50 ml of stock in 450 ml absolute ethanol, take 50 ml of this, dilute in 450 ml absolute ethanol, take 50 ml of this, dilute in 450 ml absolute ethanol, and again take 50 ml of this, dilute in 450 ml absolute Ethanol, take 100 ml of this and dilute in 900 ml absolute ethanol and read in the spectrophotometer at 325 nm, this number is then multiplied by its' dilution factor, then divided by the extinction coefficient of 52,480, this will give a number in mM. Make a 100 mM stock (store at -20 &deg;C) and from this stock a 10 mM aliquot is made, the daily retinoic acid needed would be 5 ml of this 10 mM aliquot in 995 ml ALI media.
 Example: 325nm reading is 1.15. 1.15 x 10,000 (dilution factor) / 52,480 = 0.219 = 219 mM, make a 100 mM stock from this, in absolute ethanol.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>DMEM high glucose (1x), liquid, with L-glutamine and sodium pyruvate</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>11995</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bovine Pituitary Extract</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>13028-014</td>
 <td>Used for BEGM ALI media.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Nystatin</td>
 <td>Sigma</td>
 <td>N4014-50 mg</td>
 <td>Make up a solution of 3.3 mg/ml.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Bovine Serum Albumin</td>
 <td>Fisher Scientific</td>
 <td>BP1600-100</td>
 <td>Make up a solution of 10 mg/ml solution in milliQ water.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>PneumaCult-ALI media</td>
 <td>StemCell</td>
 <td>5001</td>
 <td>This comes as a kit of one bottle of medium and vials with supplements. For details see below.</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Hydrocortisone </td>
 <td>StemCell</td>
 <td>7904</td>
 <td>Dissolve 2.4 mg hydrocortisone in 1 ml ddH2O (used to make the 200x Hydrocortisone stock solution)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Heparin Sodium Salt in PBS (2 mg/ml)</td>
 <td>StemCell</td>
 <td>7980</td>
 <td>Use at it is. </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Filter flasks (500 ml)</td>
 <td>Corning</td>
 <td>431097</td>
 <td>0.22 &mu;m pore size</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Filter tubes (50 ml)</td>
 <td>Millipore</td>
 <td>SCGP00525</td>
 <td>Steriflip, 0.22 &mu;m pore size</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Pipette tips - ART Barrier Tips</td>
 <td>Molecular Bioproducts</td>
 <td>2139RI, 2069RI, 2179RI</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Conical tubes, sterile, 15 ml and 50 ml</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>ddH2O, absolute ethanol, ice</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>CO2 incubator</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>refrigerated centrifuge</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>biological safety cabinet</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>pipettes (p2, p200, p1000), 9 in glass pipettes</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>gloves</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>lab coat with tight cuffs</td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>
 <table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Media and solutions used:</td>
 <td>Recipe</td>
 <td>Used for</td>
 </tr>
 <tr>
 <td colspan="3">General remark: always warm the media to room temperature</td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="2">BEGM media</td>
 <td><ul><li> 500 ml BEGM Cell Application media with one aliquot of retinoic acid</li></ul> </td>
 <td>(mix them half-half and filter )</td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 500 ml BEGM Lonza media with one aliquot of single quot supplements </li></ul></td>
 <td><ul><li> digestion of the biopsy</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="3">BEGM+ media</td>
 <td><ul><li> 50 ml BEGM media </li></ul></td>
 <td><ul><li> maintaining cells on plastic in the plates (passage0) </li></ul></td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 10 &mu;l retinoic acid (working solution)</li></ul> </td>
 <td><ul><li> seeding cells in the flask (passage1; partially)</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td><ul><li> maintain the cells in the flask </li></ul></td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="3">BEGM++ media</td>
 <td><ul><li> 50 ml Lonza's BEGM media with supplements</li></ul> </td>
 <td><ul><li> seeding fresh cells in 12-well plate on plastic</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 1 ml Sodium BiCarb</li></ul> </td>
 <td><ul><li> maintaining cells in the plates on plastic (passage0; only partially)</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 2.5 ml NuSerum</li></ul> </td>
 <td><ul><li> seeding cells in the flask (passage1; partially)</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="5">BEGM ALI media</td>
 <td><ul><li> 250 ml DMEM-H </li></ul></td>
 <td rowspan="5"><ul><li> Maintaining cells on the transwell before they go ALI</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 250 ml BEGM including supplements</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 2 ml Bovine Pituitary Extract (12.5 mg/ml solution)</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 1 ml Nystatin (3.3 mg/ml solution)</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 75 &mu;l BSA (10 mg/ml solution)</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="5">200X Hydrocortisone Stock Solution (96 &mu;l/ml solution)</td>
 <td><ul><li> 200 &mu;l dissolved hydrocortisone</li></ul> </td>
 <td rowspan="5"><ul><li> As a supplement to the PneumaCult-ALI Complete Base Medium for the last day in the flask and when cells are on inserts</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 4250 &mu;l dissolved sodium chloride </li></ul></td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 540 &mu;l ddH2O</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 10 &mu;l absolute ethanol</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Filter solution through 0.22 &mu;m filter, aliquot solution and store at -20 &deg;C, avoid additional freeze/thaw cycles</td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="3">PneumaCult-ALI Complete Base Media</td>
 <td><ul><li> 450 ml PneumaCult-ALI Basal Medium</li></ul> </td>
 <td><ul><li> Base medium for all three PneumaCult-ALI media </li></ul></td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 50 ml PneumaCult 10x Supplement </li></ul></td>
 <td><ul><li> The PneumaCult media is light sensitive, thus always keep it in the dark</li></ul> </td>
 </tr>
 <tr>
 <td>(this is stable for 2 weeks at 2-8 &deg;C or for up to 6 months at -20 &deg;C)</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td rowspan="4">PneumaCult-ALI Maintenance Medium</td>
 <td>Per 1 ml of PneumaCult-ALI Complete Base Medium add:</td>
 <td rowspan="4">ALI culture on inserts</td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 10 &mu;l PneumaCult 100x Maintenance Supplement </li></ul></td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 2 &mu;l Heparin (of a 2 mg/ml stock solution) </li></ul></td>
 </tr>
 <tr>
 <td><ul><li> 5 &mu;l Hydrocortisone (of a 96 &mu;l/ml stock solution) </li></ul></td>
 </tr>
 </tbody>
</table>
 </td>
 </tr>
 </tbody>
</table>

culturing of human nasal epithelial cells at the air liquid interface

사용하여 시험 관내 모델에서 인간의 기본 상피 세포가 미생물 감염이나 흡입 제제의 맥락에서 호흡기 상피 세포의 주요 기능을 이해하는데 필수적이다. 병에 걸린 집단에서 얻은 세포의 직접 비교는 우리가 서로 다른 표현형을 특성화하고 상피 세포의 기능의 변화를 매개하는 기본 메커니즘을 해부 할 수 있습니다. 인간 기관지 영역에서 상피 세포를 배양하는 것은 잘 설명 하였지만, 기관지 브러쉬 생검 획득과 관련된 인간 폐 조직 또는 침입의 가용성에 의해 제한된다. 비강 상피 세포가 훨씬 덜 침습적 피상적 인 코 부스러기 생검을 통해 얻은 및 과목은 유의 한 부작용과 여러 번 생체 조직 검사를 할 수 있습니다. 또한, 코 호흡 기계에 엔트리 포인트이고, 따라서 이러한 미생물 제제로서 공수 스트레스의 어떤 종류에 노출되는 제 사이트 중 하나, 오염 물질, 또는 알레르기. 간단히, 인간 지원자로부터 얻어진 비강 상피 세포를 코팅 조직 배양 플레이트 상에 전개 한 후 세포 배양 인서트 상에 전사된다. 포화 상태에 도달하면, 세포가 더 중요한 생리 학적 조건을 만들어 여러 주에 대해, 공기 - 액체 계면 (ALI) 배양 계속. ALI 배양 조건은 생산 섬모와 점액 양 세포와 인간의 비강 상피 세포와 유사한 형태 학적 및 기능적 특성을 나타내는 차별화 된 상피 세포로 이어지는 정의 미디어를 사용합니다. 차별화 된 비강 상피 세포와 조직 문화 삽입은 연구 질문 (되는 약물 치료, 렌티 바이러스 벡터, 가스에 노출, 또는 미생물 제제와 감염 전달)에 따라 다양한 방법으로 조작 및 이르기까지 수많은 다른 엔드 포인트에 대해 분석 할 수 있습니다 세포 및 분자 경로, 기능 채널제스, 형태 등 차별화 된 인간의 비강 상피 세포의 체외 모델에서 크게 생체 내에서 비강 상피 세포를 모방하는의 Organotypic 실험 모델을 사용하여 새로운 중요한 연구 문제를 해결하기 위해 조사를 가능하게 할 것이다.

NECs는 여기에 설명 된 프로토콜은 생체 내 상황 (그림 1)를 나타내는 섬모와 비 섬모 세포로 구성되는 EC의 유형이 다른 층으로 다시 구분 다음 배양. 차별화 된 NECs 중 일부는 (AB / PAS, 그림 1B를 사용하여 파란색으로 염색 세포)를 생산하는 점액이다. 여기에 제시된 프로토콜 최적화 되더라도, 분화는 전체적인 세포 집단 (점액 생산 세포 : 섬모 세포 즉 상이한 ...

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Culturing of Human Nasal Epithelial Cells at the Air Liquid Interface

인간 자원 봉사자의 표면 부스러기 생검을 통해 얻은 비강 상피 세포, 조직 배양 인서트로 확장 및 전송됩니다. 포화 상태에 도달하면, 세포는 섬모와 비 섬모 세포의 문화를 산출, 공기 액체 계면에서 재배되고 있습니다. 차별화 된 비강 상피 세포 배양은 호흡기 점막을 공부 가능한 실험 모델을 제공합니다.

에어 리퀴드 인터페이스에서 인간의 비강 상피 세포의 배양

In vitro models using human primary  epithelial cells are essential in understanding key functions of the respiratory  epithelium in the context of ...

culturing-of-human-nasal-epithelial-cells-at-the-air-liquid-interface

Research

JoVE Journal

Biology

36.7K 조회수.  The University of North Carolina at Chapel Hill.  인간 자원 봉사자의 표면 부스러기 생검을 통해 얻은 비강 상피 세포, 조직 배양 인서트로 확장 및 전송됩니다. 포화 상태에 도달하면, 세포는 섬모와 비 섬모 세포의 문화를 산출, 공기 액체 계면에서 재배되고 있습니다. 차별화 된 비강 상피 세포 배양은 호흡기 점막을 공부 가능한 실험 모델을 제공합니다. 

비디오: Culturing of Human Nasal Epithelial Cells at the Air Liquid Interface

A System for Culturing Iris Pigment Epithelial Cells to Study Lens Regeneration in Newt

Salamanders like newt and axolotl possess the ability to regenerate many of its lost body parts such as limbs, the tail with spinal cord, eye, brain, heart, the jaw 1. Specifically, newts are unique for its lens regeneration capability. Upon lens removal, IPE cells of the dorsal iris transdifferentiate to lens cells and eventually form a new lens in about a month 2,3. This property of regeneration is never exhibited by the ventral iris cells. The regeneration potential of the iris cells can be studied by making transplants of the in vitro cultured IPE cells. For the culture, the dorsal and ventral iris cells are first isolated from the eye and cultured separately for a time period of 2 weeks (Figure 1). These cultured cells are reaggregated and implanted back to the newt eye. Past studies have shown that the dorsal reaggregate maintains its lens forming capacity whereas the ventral aggregate does not form a lens, recapitulating, thus the in vivo process (Figure 2) 4,5. This system of determining regeneration potential of dorsal and ventral iris cells is very useful in studying the role of genes and proteins involved in lens regeneration.

In newt, the lens regenerates always from the dorsal iris by transdifferentiation of the iris pigmented epithelial cells (IPEs). Here we describe a procedure to culture dorsal and ventral newt IPE cells and their implantation to the newt eye. The implanted cells are then studied by tissue sectioning and immunohistochemistry.

뉴트의 렌즈 재생을 공부 Culturing 이리스 안료 상피 세포에 대한 시스템

Salamanders like newt and axolotl possess the ability to regenerate many of its lost body parts such as limbs, the tail with spinal cord, eye, brain, ...

연구

생물학

Induction and Analysis of Epithelial to Mesenchymal Transition

Epithelial to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during development. Misregulation of this process has been implicated as a key event in fibrosis and the progression of carcinomas to a metastatic state. Understanding the processes that underlie EMT is imperative for the early diagnosis and clinical control of these disease states. Reliable induction of EMT in vitro is a useful tool for drug discovery as well as to identify common gene expression signatures for diagnostic purposes. Here we demonstrate a straightforward method for the induction of EMT in a variety of cell types. Methods for the analysis of cells pre- and post-EMT induction by immunocytochemistry are also included. Additionally, we demonstrate the effectiveness of this method through antibody-based array analysis and migration/invasion assays.

A straightforward method is described for the induction of epithelial to mesenchymal transition (EMT) in a variety of cell types. Methods for the analysis of cells in EMT states by immunocytochemistry are included.

간엽 전환을 유도하고 상피의 분석

Epithelial  to mesenchymal transition (EMT) is essential for proper morphogenesis during  development. Misregulation of this  process has been implicated ...

A Method for Selecting Structure-switching Aptamers Applied to a Colorimetric Gold Nanoparticle Assay

Small molecules provide rich targets for biosensing applications due to their physiological implications as biomarkers of various aspects of human health and performance. Nucleic acid aptamers have been increasingly applied as recognition elements on biosensor platforms, but selecting aptamers toward small molecule targets requires special design considerations. This work describes modification and critical steps of a method designed to select structure-switching aptamers to small molecule targets. Binding sequences from a DNA library hybridized to complementary DNA capture probes on magnetic beads are separated from nonbinders via a target-induced change in conformation. This method is advantageous because sequences binding the support matrix (beads) will not be further amplified, and it does not require immobilization of the target molecule. However, the melting temperature of the capture probe and library is kept at or slightly above RT, such that sequences that dehybridize based on thermodynamics will also be present in the supernatant solution. This effectively limits the partitioning efficiency (ability to separate target binding sequences from nonbinders), and therefore many selection rounds will be required to remove background sequences. The reported method differs from previous structure-switching aptamer selections due to implementation of negative selection steps, simplified enrichment monitoring, and extension of the length of the capture probe following selection enrichment to provide enhanced stringency. The selected structure-switching aptamers are advantageous in a gold nanoparticle assay platform that reports the presence of a target molecule by the conformational change of the aptamer. The gold nanoparticle assay was applied because it provides a simple, rapid colorimetric readout that is beneficial in a clinical or deployed environment. Design and optimization considerations are presented for the assay as proof-of-principle work in buffer to provide a foundation for further extension of the work toward small molecule biosensing in physiological fluids.

A protocol is provided to select structure-switching aptamers for small molecule targets based on a tunable stringency magnetic bead selection method. Aptamers selected with structure-switching properties are beneficial for assays that require a conformational change to signal the presence of a target, such as the described gold nanoparticle assay.

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Design and Development of Aptamer&#8211;Gold Nanoparticle Based Colorimetric Assays for In-the-field Applications

The design and development of an aptamer&#8211;gold nanoparticle (AuNP) colorimetric assay for the detection of small molecules for in-the-field applications was examined. Target selective AuNP based color assays have been developed in controlled proof-of-concept laboratory settings. However, these schemes have not been exerted to a point of failure to determine their practical use beyond laboratory settings. This work describes a generic approach to design, develop, and troubleshoot an aptamer-AuNP colorimetric assay for small molecule analytes and using the assay for in-the-field settings. The assay is advantageous because adsorbed aptamers passivate the nanoparticle surfaces and provide a means to reduce and eliminate false positive responses to non-target analytes. Transitioning this system to practical uses required defining not only the shelf-life of the aptamer-AuNP assay, but establishing methods and procedures for extending the long-term storage capabilities. Also, one of the recognized concerns with colorimetric readout is the burden placed on analysts to accurately identify often subtle changes in color. To lessen the responsibility on analysts in the field, a color analysis protocol was designed to perform the color identification duties without the need for performing this task on laboratory grade equipment. The method for creating and testing the data analysis protocol is described. However to understand and influence the design of adsorbed aptamer assays, the interactions associated with the aptamer, target, and AuNPs require further study. The knowledge gained could lead to tailoring aptamers for improved functionality.

The design and development of an aptamer&#8211;gold nanoparticle colorimetric assay for the detection of small molecules for in-the-field applications was examined. Additionally, a smart-device colorimetric application (app) was validated and long-term storage of the assay was established for use in the field.

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A Graphical User Interface for Software-assisted Tracking of Protein Concentration in Dynamic Cellular Protrusions

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex signaling mechanisms underlying filopodial initiation, elongation and subsequent stabilization or retraction, it is crucial to determine the spatio-temporal protein activity in these dynamic structures. To analyze protein function in filopodia, we recently developed a semi-automated tracking algorithm that adapts to filopodial shape-changes, thus allowing parallel analysis of protrusion dynamics and relative protein concentration along the whole filopodial length. Here, we present a detailed step-by-step protocol for optimized cell handling, image acquisition and software analysis. We further provide instructions for the use of optional features during image analysis and data representation, as well as troubleshooting guidelines for all critical steps along the way. Finally, we also include a comparison of the described image analysis software with other programs available for filopodia quantification. Together, the presented protocol provides a framework for accurate analysis of protein dynamics in filopodial protrusions using image analysis software.

We present a software solution for semi-automated tracking of relative protein concentration along the length of dynamic cellular protrusions.

동적 세포 돌출부에서 소프트웨어를 이용한 단백질 농도 추적을위한 그래픽 사용자 인터페이스

Filopodia are dynamic, finger-like cellular protrusions associated with migration and cell-cell communication. In order to better understand the complex ...

The Ingestion of Fluorescent, Magnetic Nanoparticles for Determining Fluid-uptake Abilities in Insects

Fluid-feeding insects ingest a variety of liquids, which are present in the environment as pools, films, or confined to small pores. Studies of liquid acquisition require assessing mouthpart structure and function relationships; however, fluid uptake mechanisms are historically inferred from observations of structural architecture, sometimes unaccompanied with experimental evidence. Here, we report a novel method for assessing fluid-uptake abilities with butterflies (Lepidoptera) and flies (Diptera) using small amounts of liquids. Insects are fed with a 20% sucrose solution mixed with fluorescent, magnetic nanoparticles from filter papers of specific pore sizes. The crop (internal structure used for storing fluids) is removed from the insect and placed on a confocal microscope. A magnet is waved by the crop to determine the presence of nanoparticles, which indicate if the insects are able to ingest fluids. This methodology is used to reveal a widespread feeding mechanism (capillary action and liquid bridge formation) that is potentially shared among Lepidoptera and Diptera when feeding from porous surfaces. In addition, this method can be used for studies of feeding mechanisms among a variety of fluid-feeding insects, including those important in disease transmission and biomimetics, and potentially other studies that involve nano- or micro-sized conduits where liquid transport requires verification.

Fluid-feeding insects have the ability to acquire minute quantities of liquids from porous surfaces. This protocol describes a method to directly determine the ability for insects to ingest liquids from porous surfaces using feeding solutions with fluorescent, magnetic nanoparticles.

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Fluid-feeding insects ingest a variety of liquids, which are present in the environment as pools, films, or confined to small pores. Studies of liquid ...

Nasal Potential Difference to Quantify Trans-epithelial Ion Transport in Mice

The nasal potential difference test has been used for almost three decades to assist in the diagnosis of cystic fibrosis (CF). It has proven to be helpful in cases of attenuated, oligo- or mono-symptomatic forms of CF usually diagnosed later in life, and of CF-related disorders such as congenital bilateral absence of vas deferens, idiopathic chronic pancreatitis, allergic bronchopulmonary aspergillosis, and bronchiectasis. In both clinical and preclinical settings, the test has been used as a biomarker to quantify responses to targeted therapeutic strategies for CF. Adapting the test to a mouse is challenging and can entail an associated mortality. This paper describes the adequate depth of anesthesia required to maintain a nasal catheter in situ for continuous perfusion. It lists measures to avoid broncho-aspiration of solutions perfused in the nose. It also describes the animal care at the end of the test, including administration of a combination of antidotes of the anesthetic drugs, leading to rapidly reversing the anesthesia with full recovery of the animals. Representative data obtained from a CF and a wild-type mouse show that the test discriminates between CF and non-CF. Altogether, the protocol described here allows reliable measurements of the functional status of trans-epithelial chloride and sodium transporters in spontaneously breathing mice, as well as multiple tests in the same animal while reducing test-related mortality.

Here, we present a protocol to measure nasal potential difference in mice. The test quantifies the function of transmembrane ion transporters such as the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator and the epithelial sodium channel. It is valuable to evaluate the efficacy of novel therapies for cystic fibrosis.

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The nasal potential difference test has been used for almost three decades to assist in the diagnosis of cystic fibrosis (CF). It has proven to be helpful ...

An Air-liquid Interface Bronchial Epithelial Model for Realistic, Repeated Inhalation Exposure to Airborne Particles for Toxicity Testing

For toxicity testing of airborne particles, air-liquid interface (ALI) exposure systems have been developed for in vitro tests in order to mimic realistic exposure conditions. This puts specific demands on the cell culture models. Many cell types are negatively affected by exposure to air (e.g., drying out) and only remain viable for a few days. This limits the exposure conditions that can be used in these models: usually relatively high concentrations are applied as a cloud (i.e., droplets containing particles, which settle down rapidly) within a short period of time. Such experimental conditions do not reflect realistic long-term exposure to low concentrations of particles. To overcome these limitations the use of a human bronchial epithelial cell line, Calu-3 was investigated. These cells can be cultured at ALI conditions for several weeks while retaining a healthy morphology and a stable monolayer with tight junctions. In addition, this bronchial model is suitable for testing the effects of repeated exposures to low, realistic concentrations of airborne particles using an ALI exposure system. This system uses a continuous airflow in contrast to other ALI exposure systems that use a single nebulization producing a cloud. Therefore, the continuous flow system is suitable for repeated and prolonged exposure to airborne particles while continuously monitoring the particle characteristics, exposure concentration, and delivered dose. Taken together, this bronchial model, in combination with the continuous flow exposure system, is able to mimic realistic, repeated inhalation exposure conditions that can be used for toxicity testing.

Described is the cell culture and exposure method of an in vitro bronchial model for realistic, repeated inhalation exposure to particles for toxicity testing.

독성 테스트를 위해 공기 중 입자에 대한 사실적이고 반복적인 흡입 노출을 위한 공기 액체 인터페이스 기관지 상피 모델

For toxicity testing of airborne particles, air-liquid interface (ALI) exposure systems have been developed for in vitro tests in order to mimic realistic ...

Probing mRNA Kinetics in Space and Time in Escherichia coli using Two-Color Single-Molecule Fluorescence In Situ Hybridization

Single-molecule fluorescence in situ hybridization (smFISH) allows for counting the absolute number of mRNAs in individual cells. Here, we describe an application of smFISH to measure the rates of transcription and mRNA degradation in Escherichia coli. As smFISH is based on fixed cells, we perform smFISH at multiple time points during a time-course experiment, i.e., when cells are undergoing synchronized changes upon induction or repression of gene expression. At each time point, sub-regions of an mRNA are spectrally distinguished to probe transcription elongation and premature termination. The outcome of this protocol also allows for analyzing intracellular localization of mRNAs and heterogeneity in mRNA copy numbers among cells. Using this protocol many samples (~50) can be processed within 8 h, like the amount of time needed for just a few samples. We discuss how to apply this protocol to study the transcription and degradation kinetics of different mRNAs in bacterial cells.

Probing mRNA Kinetics in Space and Time in Escherichia coli using Two-Color Single-Molecule Fluorescence In Situ Hybridization

This protocol describes an application of single-molecule fluorescence in situ hybridization (smFISH) to measure the in vivo kinetics of mRNA synthesis and degradation.

시투 혼성화에서 2색 단일 분자 형광을 사용하여 에샤리치아 대장균의 공간과 시간에서 mRNA 운동학을 프로빙

Single-molecule fluorescence in situ hybridization (smFISH) allows for counting the absolute number of mRNAs in individual cells. Here, we describe an ...

Isolation of Epithelial Cells from Human Dental Follicle

The dental follicle (DF) was harvested during the removal of an impacted third molar by an oral maxillofacial surgeon. Epithelial cell isolation was performed on the day of DF harvest. The DF was washed three times with DPBS and then dissected with tissue scissors until the tissue had a pulpy or squishy consistency. Single-cell populations were pelleted by centrifugation and washed with keratinocyte serum-free medium. Heterogeneous cell populations were distributed in a culture dish. Keratinocyte serum-free medium was used to select the epithelial cells. The culture medium was changed daily until no floating debris or dead cells were observed. Epithelial cells appeared within 7-10 days after cell population distribution. Epithelial cells survived in serum-free medium, while &#945;-modification minimal essential medium supplemented with 10% fetal bovine serum allowed the proliferation of mesenchymal-type cells. The DF is a tissue source for the isolation of dental epithelial cells.
The purpose of this study was to establish a method for the isolation of epithelial cells from human DF. Periodontal ligament (PDL) was used for the isolation of human dental epithelial cells. Procuring epithelial cells from human PDL is not always successful due to the small tissue volume, leading to low numbers of epithelial cells. DF has a larger volume than PDL and contains more cells. DF can be a tissue source for the primary culture of human dental epithelial cells. This protocol is easier and more efficient than the isolation method using PDL. Procuring human dental epithelial cells may facilitate further studies of dental epithelial-mesenchymal interactions.

The dental follicle contains an epithelial population and mesenchymal cells. The epithelial population was selected from the heterogeneous dental follicle cell population by providing a distinct culture medium. Epithelial cells survived and formed colonies in a serum-free medium.

인간 치과 여포에서 상피 세포의 격리

The dental follicle (DF) was harvested during the removal of an impacted third molar by an oral maxillofacial surgeon. Epithelial cell isolation was ...