The authors acknowledge all colleagues who made this work possible; Ann Demarr&#233;, Veerle Laurysens, Jan De Jonge and Erik Quartier for technical assistance. Financial support was from the VUB Research Council, the Institute for the Promotion of Innovation by Science and Technology in Flanders (IWT), the Beta Cell Biology Consortium (BCBC), the Fund for Scientific Research Flanders (FWO), Diabetes Onderzoek Nederland (DON) and Interuniversity Attraction Pole (IAP).

모든 조작은 실험 및 기타 과학적인 목적으로 사용되는 척추 동물의 보호를위한 유럽 협약에 의해 발행 된 가이드 라인에 따라 (ETS 123과 및 63분의 2,010 / 유럽 연합 (EU)). 작업 영역 1. 준비 <ol><li> 제제 전용 영역, 외과 영역과 복구 영역을 제공한다. </li><li> 환경 적 오염을 최소화하기 위해 층류 캐비닛 전체 수술을 실시한다. </li><li> 준비, 수술 및 복구 영역에 필요한 (재료 및 방법에 나와있는) 적절한 무균 기술을 사용하여, 공급 장치를 조립합니다. </li><li> 수술 도구 수술에 앞서 멸균되어 있는지 확인합니다. </li><li> 수술시의 온도 안정화를위한 38 ° C의 온도에서 재순환 물 가열 패드를 제공한다. 살균 방수 패드 가열 패드를 커버. </li><li> 적어도 6.3 배의 배율 운영 현미경을 제공합니다. </li><li> 악기 steri를 사용하여이러한 뜨거운 구슬 살균기 등 lizer는 수술 사이에 악기를 소독합니다. </li><li> 평면 종이 침구 줄 지어 큰 케이지로 구성되는 복구 영역을 준비 </li></ol> 2. 수술에 대한 동물 준비 <ol><li> PDL과 가짜 수술 8 주 오래 된 남성 마우스, 표준 케이지에 보관 유지 12 시간 조명 / 12 시간 어두운주기 및 표준 설치류 다이어트 임의로 먹이를 사용합니다. 참고 : 여기에, 우리는 BALB / cJrJ 마우스를 사용하지만 우리는 또한 성공적으로 다른 균주와 다양한 형질 전환 균주를 사용했다. </li><li> (- 0.1 ㎎ / ㎏ 0.05) 수술 전에 30 분 선제 진통제로 Buprenophine를 사용합니다. </li><li> 10 밀리그램 / kg의 자일 라진 - 케타민 100 ㎎ / ㎏과 5의 복강 내 주사하여 쥐를 마취. </li><li> 자발적인 움직임과 근육 이완의 점진적 손실을 관찰하여 적절한 마취를 평가합니다. 발가락 핀치에 의한 반사의 손실을 테스트합니다. </li><li> 이전에 안과 연고를 적용눈의 ENT 건조 마취하에있다. </li></ol> 3. 수술 부위 준비 <ol><li> 살균 클로르헥시딘 용액과 흉부와 복부를 소독. </li><li> 2.5 CM 복부의 X 1.5 CM의 영역을 면도. </li><li> 다음 클로르헥시딘 용액, 알코올 용액 및 클로르헥시딘 용액의 최종 어플리케이션 적신 거즈를 이용하여 면도 영역 소독. </li><li> 준비된 수술 부위가 위쪽으로 의사를 향하도록 외과 영역에서 동물을 배치합니다. </li><li> 신체의 나머지 부분을 피복하는 멸균 작업 필드를 생성하는 동안 노출 소독 복부 잎 개구 방수 외과 드레이프를 이용하여 마우스 드레이프. 마취의 깊이 절차 이전에 마우스를 모니터합니다. </li></ol> 4. 췌장 관 내고 <ol><li> 개복술 <ol><li> 멸균을 사용하여 배꼽에 칼 모양의 과정에서 연장 피부의 상단 중간 선 절개를합니다수술 블레이드. 기본 원격 교육 알바 및 상부 복부 사분면을 노출하기 위해 멸균 가위를 사용하여 복막을 분리합니다. </li><li> 멸균 0.9 % 염화나트륨과 정기적으로 뿌려 내부 장기의 건조 아웃을 방지합니다. </li><li> 멸균 된 핀셋이나 면봉을 사용하여, 비장, 췌장, 비장의 로브 (꼬리 부분)을 노출 우량 위장 후퇴. </li><li> 조심스럽게 내장 복막에 의해 덮여 췌장의 머리, 목 및 신체 영역을 노출 오른쪽 상단 복부 사분면에 상부 소장의 십이지장 및 부품을 철회. </li></ol></li><li> 결찰 <ol><li> 췌장의 목 지역에서 췌장 메인 덕트의 해부학 적 위치를 찾습니다. </li><li> 내장 복막과 gastrocolic 인대, 복막에 대한 액세스 권한을 부여 췌장의 몸통과 꼬리 부위를 노출을 절개. 넥 영역을 노출하기 위해, KOCHER 기동을 수행한다. 의 십이지장과 머리를 들어 올려복막 오프 췌장은 하대 정맥과 대동맥 아래에서 그들을 상승. </li><li> 조심스럽게 목 영역 아래에 주걱을 배치합니다. 위장 십이지장과 비장 로브를 분리 포털 정맥의 왼쪽에 6-0 prolene의 스레드와 췌관을 결찰. </li><li> 로브가 적절하게 분리되어 있는지 확인하는 최초의 결찰 부근에서 두 번째 결찰을 수행합니다. </li><li> 기본 혈관, 즉 우수한 pancreaticoduodenal 동맥, 열등한 pancreaticoduodenal 동맥과 비장 동맥의 췌장 일부를 손상하지 않도록 매우 신중하게 결찰. </li><li> 복강에 다시 장기를 놓습니다. </li><li> 근육 / 복막 층 및 피부 봉합 불연속 패턴으로 연속 봉합 패턴 4-0 폴리 글리콜 필라멘트 실을 사용하여 절개를 닫습니다. </li></ol></li></ol> 5. 위장 수술 <ol><li> 드 등의 모든 단계를 수행4.1.4 단계 1 스크라이브. 췌장이 노출되는 동안, 췌관의 결찰을 수행하지 않는다. </li><li> 단계 4.1.4의 끝에서, 다시 복강 내부 장기를 배치합니다. </li><li> 4.2.7에 설명 된대로 절개를 닫습니다. </li></ol> 6. 사후 운영 관리 및 모니터링 <ol><li> 수술 완료 후, 복구 영역에 마우스를 배치했다. 이것은 정상 체온을 유지하기 위해 가열 패드 배치 및 평면 종이 침구 늘어서 케이지로 구성된다. </li><li> 케이지 바닥에 배치 적신 식품에 의해 수술 후 저혈당을 피하기 위해 영양 지원을 제공합니다. 그들이 부드럽게 될 때까지이 목적을 위해, 물에 담가 표준 설치류 다이어트 알약을 사용합니다. </li><li> 적신 액체 식품에 의해 지원을 제공하고, 임의 량의 물을 제공한다. </li><li> 수술 후 2 일 동안 하루에 두 번 - (0.1 ㎎ / ㎏ 0.05) 진통제로 Buprenophine를 사용합니다. 전체 실험 기간 동안, observ을 따라전자 상처에서, 또는 행동과 활동 수준을 정리 감소 특징 물리적 저하, 낮은 식욕과 체중 감소를위한 액체 또는 고름의 분비를 포함하여 감염의 가능한 징후의 발생에 대한 마우스. </li></ol> 성공적인 PDL 및 PDL 테일의 수확 및 가짜 꼬리 췌장 7. 평가 <ol><li> 경추 탈구로 쥐를 안락사. </li><li> 모피의 캐리 오버를 방지하기 위해 복부를 다시 면도. </li><li> 복부 피부와 근육 층을 열고 췌장에 좋은 액세스를 얻기 위해 피부와 근육의 큰 영역을 제거합니다. </li><li> 멸균 된 핀셋이나 면봉을 사용하여, 위장, 췌장, 비장 및 비장의 로브 (꼬리 부분)을 노출 우량 후퇴. </li><li> 조심스럽게 췌장의 위장 십이지장 로브 (두부)를 노출하는 상부 소장의 십이지장과 부분을 빼냅니다. 참고 : PDL 췌장의 결찰 부분은 지금 크기가 감소하고 거의되고있다반투명 섬 작은 하얀 점으로 보이도록. 췌장의 머리 부분은 불투명 분홍색 관찰 될 수 lobuli 구별 외분비이다. </li><li> 멸균 가위를 사용하여 비장을 따라 절단함으로써, 비장, 췌장의 결찰 꼬리 부분을 분리한다. 내부 장기에 췌장의 꼬리 부분을 연결하는 결합 조직을 해치지. </li><li> 합자 및 수확 조직의 IT에 바로 인접 조직을 제외하고, 바로 결찰 앞에 PDL 꼬리 부분을 잘라. </li><li> 가짜 꼬리 조직을 분리하려면 단계 7.5을 통해 7.1을 따릅니다. 사용 멸균 가위는 비장을 따라 절단하여 비장에서 가짜 췌장의 꼬리 영역을 구분합니다. 내부 장기에 꼬리 췌장 접속 췌장의 목 부위로 절단 및 결합 조직을 절단하여 느슨한 꼬리 영역을 격리 참고 : 가짜 췌장의 꼬리와 머리 지역 모두 불투명 한 분홍색 별도로 두 부분을 분리,목 영역의 췌장을 잘랐다. </li></ol>

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	<li>Shaw, J. E., Sicree, R. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+estimates+of+the+prevalence+of+diabetes+for.">Global estimates of the prevalence of diabetes for.</a> Diabetes Res Clin Pract. 87, 4-14 (2010).</li><li>Danaei, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=National,+regional,+and+global+trends+in+fasting+plasma+glucose+and+diabetes+prevalence+since+1980:+systematic+analysis+of+health+examination+surveys+and+epidemiological+studies+with+370+country-years+and+2&#183;7+million+participants.">National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2&#183;7 million participants.</a> Lancet. 378, 31-40 (2011).</li><li>Borowiak, M., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=How+to+make+beta+cells.">How to make beta cells.</a> Current opinion in Cell Biology. 21, 727-732 (2009).</li><li>Gradwohl, G., Dierich, A., LeMeur, M., Guillemot, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=neurogenin3+is+required+for+the+development+of+the+four+endocrine+cell+lineages+of+the+pancreas.">neurogenin3 is required for the development of the four endocrine cell lineages of the pancreas.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 97, 1607-1611 (2000).</li><li>Gu, G., Dubauskaite, J., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Direct+evidence+for+the+pancreatic+lineage:+NGN3++cells+are+islet+progenitors+and+are+distinct+from+duct+progenitors.">Direct evidence for the pancreatic lineage: NGN3+ cells are islet progenitors and are distinct from duct progenitors.</a> Development. 129, 2447-2457 (2002).</li><li>Dor, Y., Brown, J., Martinez, O. I., Melton, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adult+pancreatic+beta-cells+are+formed+by+self-duplication+rather+than+stem-cell+differentiation.">Adult pancreatic beta-cells are formed by self-duplication rather than stem-cell differentiation.</a> Nature. 429, 41-46 (2004).</li><li>Teta, M., Rankin, M. M., Long, S. Y., Stein, G. M., Kushner, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+and+regeneration+of+adult+beta+cells+does+not+involve+specialized+progenitors.">Growth and regeneration of adult beta cells does not involve specialized progenitors.</a> Dev Cell. 12, 817-826 (2007).</li><li>Bonner-Weir, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Perspective:+Postnatal+pancreatic+beta+cell+growth.">Perspective: Postnatal pancreatic beta cell growth.</a> Endocrinology. 141, 1926-1929 (2000).</li><li>Brennand, K., Huangfu, D., Melton, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=All+beta+cells+contribute+equally+to+islet+growth+and+maintenance.">All beta cells contribute equally to islet growth and maintenance.</a> PLoS Biol. 5, e163 (2007).</li><li>Salpeter, S. J., Klein, A. M., Huangfu, D., Grimsby, J., Dor, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Glucose+and+aging+control+the+quiescence+period+that+follows+pancreatic+beta+cell+replication.">Glucose and aging control the quiescence period that follows pancreatic beta cell replication.</a> Development. 137, 3205-3213 (2010).</li><li>Xu, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beta+cells+can+be+generated+from+endogenous+progenitors+in+injured+adult+mouse+pancreas.">Beta cells can be generated from endogenous progenitors in injured adult mouse pancreas.</a> Cell. 132, 197-207 (2008).</li><li>Wang, R. N., Kloppel, G., Bouwens, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Duct-+to+islet-cell+differentiation+and+islet+growth+in+the+pancreas+of+duct-ligated+adult+rats.">Duct- to islet-cell differentiation and islet growth in the pancreas of duct-ligated adult rats.</a> Diabetologia. 38, 1405-1411 (1995).</li><li>Yasuda, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytokine+expression+and+induction+of+acinar+cell+apoptosis+after+pancreatic+duct+ligation+in+mice.">Cytokine expression and induction of acinar cell apoptosis after pancreatic duct ligation in mice.</a> Journal of interferon, &amp; cytokine research : the official journal of the International Society for Interferon and Cytokine Research. 19, 637-644 (1999).</li><li>Van Gassen, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage+dynamics+are+regulated+by+local+macrophage+proliferation+and+monocyte+recruitment+in+injured+pancreas.">Macrophage dynamics are regulated by local macrophage proliferation and monocyte recruitment in injured pancreas.</a> European journal of immunology. , (2015).</li><li>Van de Casteele, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurogenin+3++cells+contribute+to+beta-cell+neogenesis+and+proliferation+in+injured+adult+mouse+pancreas.">Neurogenin 3+ cells contribute to beta-cell neogenesis and proliferation in injured adult mouse pancreas.</a> Cell Death Dis. 4, e523 (2013).</li><li>Xiao, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=No+evidence+for+beta+cell+neogenesis+in+murine+adult+pancreas.">No evidence for beta cell neogenesis in murine adult pancreas.</a> The Journal of clinical investigation. 123, 2207-2217 (2013).</li><li>Ackermann Misfeldt, A., Costa, R. H., Gannon, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beta-cell+proliferation,+but+not+neogenesis,+following+60%+partial+pancreatectomy+is+impaired+in+the+absence+of+FoxM1.">Beta-cell proliferation, but not neogenesis, following 60% partial pancreatectomy is impaired in the absence of FoxM1.</a> Diabetes. 57, 3069-3077 (2008).</li><li>Lee, C. S., De Leon, D. D., Kaestner, K. H., Stoffers, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regeneration+of+pancreatic+islets+after+partial+pancreatectomy+in+mice+does+not+involve+the+reactivation+of+neurogenin-3.">Regeneration of pancreatic islets after partial pancreatectomy in mice does not involve the reactivation of neurogenin-3.</a> Diabetes. 55, 269-272 (2006).</li><li>Bonner-Weir, S., Sharma, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pancreatic+stem+cells.">Pancreatic stem cells.</a> The Journal of pathology. 197, 519-526 (2002).</li><li>Nir, T., Melton, D. A., Dor, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recovery+from+diabetes+in+mice+by+beta+cell+regeneration.">Recovery from diabetes in mice by beta cell regeneration.</a> The Journal of clinical investigation. 117, 2553-2561 (2007).</li><li>Bouwens, L., Rooman, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+pancreatic+beta-cell+mass.">Regulation of pancreatic beta-cell mass.</a> Physiol Rev. 85, 1255-1270 (2005).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurog3+gene+dosage+regulates+allocation+of+endocrine+and+exocrine+cell+fates+in+the+developing+mouse+pancreas.">Neurog3 gene dosage regulates allocation of endocrine and exocrine cell fates in the developing mouse pancreas.</a> Developmental biology. 339, 26-37 (2010).</li><li>Pan, F. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+patterns+of+multipotentiality+in+Ptf1a-expressing+cells+during+pancreas+organogenesis+and+injury-induced+facultative+restoration.">Spatiotemporal patterns of multipotentiality in Ptf1a-expressing cells during pancreas organogenesis and injury-induced facultative restoration.</a> Development. 140, 751-764 (2013).</li><li>Kopp, J. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sox9++ductal+cells+are+multipotent+progenitors+throughout+development+but+do+not+produce+new+endocrine+cells+in+the+normal+or+injured+adult+pancreas.">Sox9+ ductal cells are multipotent progenitors throughout development but do not produce new endocrine cells in the normal or injured adult pancreas.</a> Development. 138, 653-665 (2011).</li><li>Wang, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sustained+Neurog3+expression+in+hormone-expressing+islet+cells+is+required+for+endocrine+maturation+and+function.">Sustained Neurog3 expression in hormone-expressing islet cells is required for endocrine maturation and function.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 106, 9715-9720 (2009).</li><li>Kopinke, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lineage+tracing+reveals+the+dynamic+contribution+of+Hes1++cells+to+the+developing+and+adult+pancreas.">Lineage tracing reveals the dynamic contribution of Hes1+ cells to the developing and adult pancreas.</a> Development. 138, 431-441 (2011).</li><li>Rankin, M. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=beta-Cells+are+not+generated+in+pancreatic+duct+ligation-induced+injury+in+adult+mice.">beta-Cells are not generated in pancreatic duct ligation-induced injury in adult mice.</a> Diabetes. 62, 1634-1645 (2013).</li><li>Solar, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pancreatic+exocrine+duct+cells+give+rise+to+insulin-producing+beta+cells+during+embryogenesis+but+not+after+birth.">Pancreatic exocrine duct cells give rise to insulin-producing beta cells during embryogenesis but not after birth.</a> Dev Cell. 17, 849-860 (2009).</li><li>Furuyama, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+cell+supply+from+a+Sox9-expressing+progenitor+zone+in+adult+liver,+exocrine+pancreas+and+intestine.">Continuous cell supply from a Sox9-expressing progenitor zone in adult liver, exocrine pancreas and intestine.</a> Nat Genet. 43, 34-41 (2011).</li><li>Van de Casteele, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Partial+duct+ligation:+beta-cell+proliferation+and+beyond.">Partial duct ligation: beta-cell proliferation and beyond.</a> Diabetes. 63, 2567-2577 (2014).</li><li>Zhang, J., Rouse, R. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Histopathology+and+pathogenesis+of+caerulein-,+duct+ligation-,+and+arginine-induced+acute+pancreatitis+in+Sprague-Dawley+rats+and+C57BL6+mice.">Histopathology and pathogenesis of caerulein-, duct ligation-, and arginine-induced acute pancreatitis in Sprague-Dawley rats and C57BL6 mice.</a> Histology and histopathology. 29, 1135-1152 (2014).</li><li>Martinez-Romero, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+epigenetic+regulators+Bmi1+and+Ring1B+are+differentially+regulated+in+pancreatitis+and+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">The epigenetic regulators Bmi1 and Ring1B are differentially regulated in pancreatitis and pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> The Journal of pathology. 219, 205-213 (2009).</li><li>Prevot, P. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+the+ductal+transcription+factors+HNF6+and+Sox9+in+pancreatic+acinar-to-ductal+metaplasia.">Role of the ductal transcription factors HNF6 and Sox9 in pancreatic acinar-to-ductal metaplasia.</a> Gut. 61, 1723-1732 (2012).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

In the present study, we describe in detail the methodology behind PDL, a mouse injury model to study beta cell neogenesis and proliferation and transdifferentiation of pancreatic non-beta cells. Ambiguity in data on PDL among labs stimulates the need for a standardized protocol for PDL surgery.
Critical steps in the PDL protocol include the selection of healthy, young mice for surgery. Preferably male mice should be used since unpublished data from our lab suggest that estrogen receptor signa...

억명 이상의 사람들이 세계적 1,2- 영향을 당뇨병의 증가하는 유병률은, 결핍 베타 세포 질량을 보충하기 위하여, 시험 관내 및 생체 내 인슐린 - 생산 베타 세포의 새로운 소스에 대한 검색을 증폭했다. (3)가 키 확인 베타 세포 증식 및 베타 세포 신생, 즉, 비 - 베타 세포 또는 전구 세포에서 베타 세포의 분화를 조절하는 메커니즘과 인자는 당뇨병 치료의 회생 발전을위한 새로운 표적을 제공 할 수있다. 현상 쥐 췌장에서, 내분비 세포 유형은 모두 전사 인자 Neurogenin3 (Ngn3) 발현, 내분비 선조 세포의 일시적인 인구 차별화. 4,5 성인 쥐 췌장에서 정상적인 생리 학적 조건 하에서, 베타 세포 질량이고 최적의 수를 유지 대사 요구를 충족합니다. 베타 세포 크기 변화,베타 세포의 전위 정상적인 생리적 조건 하에서 증식하면서 아폽토시스 및 복제 모집단 전체에 균질 베타 세포의 팽창 및 젖혀. 6-8를위한 주요 메커니즘을 구성하고, 구 증식 속도가 낮으며, 다시 복제가 제한되고 연령 및 당 대사에 영향을 동적 정지 기간 또는 내화성 기간 6,7. 10 내분비 전구 세포가 원경 정상 성인 췌장에서 발견되지 않았으므로이 신생이없는 정상 성인 베타 세포 성장에 기여하는 것으로 생각된다. (8) 따라서, 팽창 및 신규 한 베타 세포의 가능한 소스를 무제한 제공 할 새로운 베타 세포를 수득 할 수있는 성인 췌장 내분비 통성 전구 세포의 동정. 덕트 부분 결찰 (PDL)의 베타 세포를 유도하는 neogenesi 설명 하였지만 동물 손상 모델이며성인의 췌장에서의.이 모델에서 11, 12, 췌장 꼬리를 배출의 주요 췌장 관은 수술 결찰한다. 외분비 배수의 결과 장애물이 염증 환경 내에서 염증 및 결찰에 말단 선포 위축. 12 ~ 14과 함께 주요 조직 리모델링을 유도 Ngn3 유도하는 내분비 전구 마커 및 베타 세포 부피의 재 발현은 두 배 증가 . 배아 형 내분비 전구 세포 및 &quot;정지 기간&quot;없이 중복을 다시하는 경향이 기존 및 새롭게 형성된 베타 세포의 증식을 발현 Ngn3 신규 베타 세포의 세대로부터 베타 세포 부피 결과에서이 두배. 11, 15 이러한 6,7,16-19 및 췌장 베타 세포 (20)의 선택적 제거와 같은 손상 모델에서 베타 세포 신생 및 복제는 광범위하게 설명되었다. 살전에 그러나 회생 결과E 모델 입은 손상의 정도에 의해 영향을 감소하고 초기 베타 세포 덩어리 (21)와 관련된다. PDL은 초기 베타 세포 질량의 영향을받지 않으므로 베타 세포 신생 증식 견고하게 활성화되는 수술 모델이다. 실제로, PDL을받은 생쥐의 췌장, Ngn3 발현 세포는 도관의 상피 라이닝 근처 식별된다. 이 세포들은 정렬 형광 활성 셀 (FACS)를 사용하여 Ngn3-GFP 형질 전환 마우스의 결찰 췌장에서 분리 E12.5 Ngn3의 췌장과 체외 문화에 생착 다음과 같은 기능 베타 세포으로 구별 할 수있다 할 수 - / - . 쥐 11 마찬가지로, Ngn3 CreERT 단계;. Ngn3 유전자를 활성화 세포 영구적 타목시펜 분사 라벨 양성 Ngn3 세포 유래 베타 세포가 PDL 후 검출 된 후에 표지 된 R26 YFP 마우스 (15)는 또한, 새로 형성된 베타 세포를 미리 희석 -exist대상별 짧은 헤어핀 RNA를 크게 베타 세포 질량과 베타 세포 증식 후 감소하여 Ngn3 식을 감소하기 때문에 베타 세포를 보내고 우선적으로 베타 세포 높은 증식 잠재력을 표시하는 내 작은 섬에 위치. 15 Ngn3는 PDL 후 베타 세포의 확장을위한 중요 PDL. (11)는 특히, PDL 후 Ngn3 세포 유래 베타 세포의 분획과 베타 세포 질량 비판적 Ngn3 유도 (15)의 레벨에 의존한다. R26 IDTR 마우스,. 이것은, Ngn3가 Ngn3 CreERT에 디프테리아 독소 관리에 의해 발현 세포의 선택적 제거 Ngn3 식의 높은 수준의 췌장 개발하는 동안 능성 췌장 전구 세포에서 내분비 노력을위한 중요한 단계입니다 관측에 따른 것이다 또한 (22) 특히 작은 아일렛의 인슐린 함유량 감소와 감소 된 베타 세포 증식을 초래한다. 15 <pPDL 후 도관 세포에서 Ngn3 식의 유도가 많은 11,15,16,23,24에 의해 확인되었지만 클래스 = &quot;jove_content&quot;&gt;, PDL의 결과에 섬 세포 (24, 25)과의 불일치에 Ngn3 표현은 우리의 초기 관찰 도전 증가 베타 세포 질량의 26, 27, Ngn3의 외관은 PDL 후 덕트 파생 내분비 전구 세포 24,26,28,29, 증가 베타 세포 증식 (27)을 표현. (30) 이러한 충돌 결과는 적어도 부분적으로, 가장 중요한 마우스, 수술 후 생리 및 환경 조건으로, 분석, 체중, 성별과 연령의 수술 - 후 시점의 변동 등 다양한 요인들의 조합에 기인 할 수있다 수술 기법의 차이. 우리의 손 (30), 베타 세포 증식, 인슐린 함량, β- 세포 부피와 작은 섬의 수는 지속적으로 PDL 후에 증가된다. 또한Ngn3의 mRNA는 지속적으로 증가하지만, 우리가 직접 설명이 없습니다있는 PDL 꼬리 췌장, 간 Ngn3 mRNA 발현에 큰 차이가 있습니다. 우리는 Ngn3의 mRNA 수준이 아닌 베타 세포에서 15 베타 세포 신생의 정도와 상관 관계가 있음을 가정 할 수 있지만, 이는 더 실증이 필요하다. 이 모든 실험 변형을 제거하지 않지만, PDL 수술을 수행하는 표준화 된 방법은 결과에 더 나은 균일 성을 허용하고 베타 세포의 증식과 신생 연구에 새로운 길을 엽니 다.

<table><tbody><tr><td>Supplies for preparation area&amp;nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hibiscrub&amp;nbsp;</td><td>Regent Medical</td><td>5601IE5F11</td><td>Chlorhexidin diglucon</td></tr><tr><td>Ketamin</td><td>Ceva</td><td>BE-V202526</td><td>anesthesia</td></tr><tr><td>Rompun(2%) (Xylazin)</td><td>Bayer</td><td>BE-V041815</td><td>anesthesia</td></tr><tr><td>Duratears</td><td>Alcon</td><td>34335-8</td><td>ointment for eyes</td></tr><tr><td>Razor</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Supplies for surgical area&amp;nbsp;</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Leica Operating microscope</td><td>Leica</td><td>10446320</td><td></td></tr><tr><td>Hot bead sterilizer</td><td>Fine Science Tools (FST)</td><td>18000-45</td><td></td></tr><tr><td>autoclaved surgical instruments</td><td>Fine Science Tools (FST)</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Recirclulating water heating pad</td><td>Gaymar Industries, Inc.</td><td>TP702</td><td></td></tr><tr><td>Adhesive OP-towel</td><td>BARRIER</td><td>706500-07</td><td></td></tr><tr><td>OP-tape</td><td>BARRIER</td><td>381035-00</td><td></td></tr><tr><td>Stella 3/5 Compresse de gaze (Sterile)</td><td>Lohmann&amp;amp;Rauscher International</td><td>35968</td><td></td></tr><tr><td>Mini Plasco 0.9% NaCl solution</td><td>B.BRAUN</td><td>3521680</td><td></td></tr><tr><td>6-0 prolene suture</td><td>Ethicon</td><td>8706H</td><td></td></tr><tr><td>4-0 polyglycol suture</td><td>Ethicon</td><td>SL-607</td><td></td></tr><tr><td>Supplies for recovery area</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Paper bedding (paper towel)</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Vetergesic</td><td>ecuPhar</td><td>BE-V342955</td><td></td></tr><tr><td>Materials for analysis</td><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>Taqman &lt;i&gt;Ngn3&lt;/i&gt; primer</td><td>Integrated DNA technologies</td><td>Mm.PT.56a.33574796.gs</td><td></td></tr><tr><td>Taqman CycloA primer</td><td>Integrated DNA technologies</td><td>Mm.PT.39a.2.gs</td><td></td></tr><tr><td>anti-Rabbit Cleaved Caspase 3 antibody (D175)</td><td>Cell Signaling</td><td>5A1E</td><td></td></tr><tr><td>anti-mouse/rat Ki-67 antibody</td><td>eBioscience</td><td>14-5698-82</td><td></td></tr><tr><td>monoclonal anti-actin alpha-Smooth muscle-Cy3 (mouse)</td><td>Sigma</td><td>085K4889</td><td></td></tr><tr><td>anti-rat Cytokeratin 19&amp;nbsp;</td><td>DSHB</td><td></td><td></td></tr><tr><td>monoclonal Mouse anti-BrdU</td><td>Dako</td><td>M0744</td><td></td></tr><tr><td>Hoechst</td><td>Sigma</td><td>33342</td><td></td></tr></tbody></table>

surgical injury to the mouse pancreas through ligation of the pancreatic duct as a model for endocrine and exocrine reprogramming and proliferation

배아 또는 성체 줄기 세포에서 분화에 의해 생체 내 또는 생체, 또는 베타 세포의 생성에 췌장 베타 세포의 확장, 당뇨병에 대한 치료와 같은 인간의 췌장 이식의 기증자 부족을 완화하는 베타 세포의 새로운 확장 소스를 제공 할 수 있습니다. 최근의 진보는이 목적으로 이루어졌다하더라도, 줄기 / 전구 세포에서 베타 세포의 확장 및 분화를 조절하는 메커니즘을 특징으로하는 것으로 남아있다. 여기에서, 우리는 조직 리모델링 및 베타 세포의 증식과 분화의 메커니즘을 연구하는 도구로 기능 할 수 성인 마우스의 췌장에 손상 모델에 대한 프로토콜을 설명합니다. 부분 덕트 결찰 (PDL)은 췌장의 꼬리 부분 중 외분비 제품의 배수의 방해의 결과로 주 췌관의 수술 적 결찰을 포함하는 설치류 췌장의 실험적으로 유도 된 부상입니다. 입은 피해는 선포 위축, 면역 세포 infilt을 유도배급 심각한 조직 리모델링. 우리는 이전에 내인성 전구 세포와 같은 PDL 후 베타 세포 증식의 증가를 표현 Neurogenin (NGN) (3)의 활성화를보고했다. 따라서, PDL은 베타 세포 역학에 관련된 신호 및 성인 췌장 내분비 선조의 특성을 연구하는 기초를 제공한다. , 아직도 요인과 경로는 PDL의 베타 세포의 신생 및 확산에 기여하는, 크게 불분명하기 때문에, PDL에 대한 표준화 된 프로토콜은 실험실에서 비교하실 수 있습니다.

PDL은 선포 위축 및 염증을 유발하지만 체중과 혈당에 영향을 미치지 않습니다 위장과 십이지장에 인접 장기의 머리가, 영향을받지 않은 상태로 유지하면서 8주 된 수컷 BALB / c 마우스에서 췌장의 꼬리에서 외분비 효소 배수 덕트 결찰된다. 나이, 성별, 체중 일치 남성 BALB / c 마우스의 췌장 관의 결찰을 제외한 부분 덕트 결찰 수술의 모든 단계를 recapitulating 가짜 ...

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Surgical Injury to the Mouse Pancreas through Ligation of the Pancreatic Duct as a Model for Endocrine and Exocrine Reprogramming and Proliferation

This protocol describes an injury model involving the surgical ligation of the pancreatic duct in the adult mouse pancreas, resulting in severe injury that establishes an environment that allows beta cell neogenesis and proliferation. This model can be used as a tool to study mechanisms involved in beta cell formation.

내분비 및 외분비 리 프로그래밍과 대량 살상 무기 확산 모델로 췌관의 결찰을 통해 마우스 췌장 외과 부상

Expansion of pancreatic beta cells in vivo or ex vivo, or generation of beta cells by differentiation from an embryonic or adult stem cell, can provide ...

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Research

JoVE Journal

Medicine

16.1K 조회수.  Vrije Universiteit Brussel. This protocol describes an injury model involving the surgical ligation of the pancreatic duct in the adult mouse pancreas, resulting in severe injury that establishes an environment that allows beta cell neogenesis and proliferation. This model can be used as a tool to study mechanisms involved in beta cell formation. 

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Transplantation of Pancreatic Islets Into the Kidney Capsule of Diabetic Mice

Our protocol was developed to cleanly and easily deliver islets or cells under the kidney capsule of diabetic or normal mice. We found that it was easier to concentrate the islets or cells into pellets in the final delivery tubing (PE50) used to transplant the cells under the kidney capsule. This technique provides both speed and ease while reducing any undue stress to the cells or to the mouse.

Loading: Settled, hand picked, islets or pelleted cells are carefully aspirated off the bottom of a 1.5 mL microcentrifuge tube using a p200 pipetteman and a straight, thin-wall pipette tip. A length of PE50 tubing is attached to the pipette tip using a small silicone adapter tubing. Cells are allowed to settle, in the tip, and then are transferred to the PE50 tubing by slowly dialing the pipetteman. Once the cells are near the end of the PE50 tubing, a kink is made and the silicone adaptor tubing is placed over the kink. The PE50 tubing is transferred to a 15 mL conical containing a cut 5 mL pipet, and the PE50 tubing is taped over the side of the 5 mL pipet to prevent curling during centrifuging. Cells are allowed to reach 1,000 rpm and stopped.
Transplantation: Recipient mice are anesthetized, shaved, and cleaned. A small incision is made on the left flank of the mouse and the kidney is exposed. The kidney, fat, and tissue are kept moist with normal saline swab. The distal end of the PE50 is attached to a Hamilton screw drive syringe, containing a pipette tip, using the silicone adaptor tubing. A small nick is made on the right flank side of the kidney, not too large nor too deep. The beveled end of the PE50 tubing, nearest the cells, is carefully placed under the capsule, the tubing is moved around gently to make space while swabbing normal saline; a dry capsule can tear easily. A small air bubble is delivered under the capsule by slowly dialing the syringe screw drive. Islets are then slowly delivered behind the air bubble. Once the islets have been delivered kidney homeostasis is maintained and the knick is cauterized with low heat. The kidney is placed back into the cavity and the peritoneum and skin are sutured and stapled. Mice are immediately treated with Flunixin and Buprenorphine s.q. and placed in a cage on a heating pad.

Our protocol was developed to cleanly and easily deliver islets or cells under the kidney capsule of mice. Cells are concentrated into pellets in the final tubing used for transplanting the cells under the kidney capsule. The ease of this technique reduces stress to the cells and the mouse.

당뇨병 마우스의 신장 캡슐으로 췌장 아일 레츠의 이식

Our protocol was developed to cleanly and easily deliver islets or cells under the kidney capsule of diabetic or normal mice.  We found that it was easier ...

연구

생물학

Mimicking and Manipulating Pancreatic Acinar-to-Ductal Metaplasia in 3-dimensional Cell Culture

The differentiation of acinar cells to ductal cells during pancreatitis and in the early development of pancreatic cancer is a key process that requires further study. To understand the mechanisms regulating acinar-to-ductal metaplasia (ADM), ex vivo 3D culture and differentiation of primary acinar cells to ductal cells offers many advantages over other systems. With the technique herein, modulation of protein expression is simple and quick, requiring only one day to isolate, stimulate or virally infect, and begin culturing primary acinar cells to investigate the ADM process. In contrast to using basement membrane matrix, the seeding of acinar cell clusters in collagen I extracellular matrix, allows acinar cells to retain their acinar identity before manipulation. This is vital when testing the contribution of various components to the induction of ADM. Not only are the effects of cytokines or other ectopically administered factors testable through this technique, but the contribution of common mutations, increased protein expression, or knockdown of protein expression is testable via viral infection of primary acinar cells, using adenoviral or lentiviral vectors. Moreover, cells can be re-isolated from collagen or basement membrane matrix at the endpoint and analyzed for protein expression.

Primary acinar cell isolation, protein expression or activity modulation, culture, and down-stream applications are abundantly useful in the ex vivo study of acinar-to-ductal metaplasia (ADM), an early event in the development of pancreatic cancer.

흉내 낸 고 3 차원 세포 배양에서 췌 장 Acinar-Ductal Metaplasia 조작

The differentiation of acinar cells to ductal cells during pancreatitis and in the early development of pancreatic cancer is a key process that requires ...

암 연구학

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the limitations of current treatments, as the majority of patients do not respond to immunotherapy. Development of accurate preclinical models to quickly identify novel and effective therapeutic combinations are critical to address this unmet clinical need. Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDA) is a canonical example of an immune checkpoint blockade resistant tumor with only 2% of patients responding to immunotherapy. The genetically engineered KrasG12D+/-;Trp53R172H+/-;Pdx-1 Cre (KPC) mouse model of PDA recapitulates human disease and is a valuable tool for assessing therapies for immunotherapy resistant in the preclinical setting, but time to tumor onset is highly variable. Surgical orthotopic tumor implantation models of PDA maintain the immunobiological hallmarks of the KPC tissue-specific tumor microenvironment (TME) but require a time-intensive procedure and introduce aberrant inflammation. Here, we use an ultrasound-guided orthotopic tumor implantation model (UG-OTIM) to non-invasively inject KPC-derived PDA cell lines directly into the mouse pancreas. UG-OTIM tumors grow in the endogenous tissue site, faithfully recapitulate histological features of the PDA TME, and reach enrollment-sized tumors for preclinical studies by four weeks after injection with minimal seeding on the peritoneal wall. The UG-OTIM system described here is a rapid and reproducible tumor model that may allow for high throughput analysis of novel therapeutic combinations in the murine PDA TME.

We describe a protocol for the ultrasound guided implantation of murine-derived pancreatic ductal adenocarcinoma cell lines directly into the native tumor site. This approach resulted in pancreatic tumors detectable by ultrasound scanning within 2-4 weeks of injection, and significantly reduced the proportion tumor cell seeding on the peritoneal wall as compared to surgical orthotopic implantation.

뮤린 췌장 연성 선암의 초음파 유도 정형 외 이식

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...

An Orthotopic Resectional Mouse Model of Pancreatic Cancer

There is a lack of satisfactory animal models to study adjuvant and/or neoadjuvant therapy in patients being considered for surgery of pancreatic cancer (PC). To address this deficiency, we describe a mouse model involving orthotopic implantation of PC followed by distal pancreatectomy and splenectomy. The model has been demonstrated to be safe and suitably flexible for the study of various therapeutic approaches in adjuvant and neo adjuvant settings.
In this model, a pancreatic tumor is first generated by implanting a mixture of human pancreatic cancer cells (luciferase-tagged AsPC-1) and human cancer associated pancreatic stellate cells into the distal pancreas of Balb/c athymic nude mice. After three weeks, the cancer is resected by re-laparotomy, distal pancreatectomy and splenectomy. In this model, bioluminescence imaging can be used to follow the progress of cancer development and effects of resection/treatments. Following resection, adjuvant therapy can be given. Alternatively, neoadjuvant treatment can be given prior to resection.
Representative data from 45 mice are presented. All mice underwent successful distal pancreatectomy/splenectomy with no issues of hemostasis. A macroscopic proximal pancreatic margin greater than 5 mm was achieved in 43 (96%) mice. The technical success rate of pancreatic resection was 100%, with 0% early mortality and morbidity. None of the animals died during the week after resection.
In summary, we describe a robust and reproducible technique for a surgical resection model of pancreatic cancer in mice which mimics the clinical scenario. The model may be useful for the testing of both adjuvant and neoadjuvant treatments.

In the clinical context, patients with localized pancreatic cancer will undergo pancreatectomy followed by adjuvant treatment. This protocol reported here aims to establish a safe and effective method of modelling this clinical scenario in nude mice, through orthotopic implantation of pancreatic cancer followed by distal pancreatectomy and splenectomy.

췌장암의 정형소 절제술 마우스 모델

There is a lack of satisfactory animal models to study adjuvant and/or neoadjuvant therapy in patients being considered for surgery of pancreatic cancer ...

Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, immune cells, vessels, nerves, and extracellular matrix components. Over the years, different mouse models of PDAC have been developed to address the challenges posed by its progression, metastatic potential, and phenotypic heterogeneity. Immunocompetent mouse orthotopic allografts of PDAC have shown good promise owing to their fast and reproducible tumor progression in comparison to genetically engineered mouse models. Moreover, combined with their ability to mimic the biological features observed in autochthonous PDAC, cell line-based orthotopic allograft mouse models enable large-scale in vivo experiments. Thus, these models are widely used in preclinical studies for rapid genotype-phenotype and drug-response analyses. The aim of this protocol is to provide a reproducible and robust approach to successfully inject primary mouse PDAC cell cultures into the pancreas of syngeneic recipient mice. In addition to the technical details, important information is given that must be considered before performing these experiments.

Syngeneic mouse orthotopic allografts of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) recapitulate the biology, phenotypes, and therapeutic responses of disease subtypes. Owing to their fast, reproducible tumor progression, they are widely used in preclinical studies. Here, we show common practices to generate these models, injecting syngeneic murine PDAC cultures into the pancreas.

췌장암을 모델링하기 위한 Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, ...

Scaffold-supported Transplantation of Islets in the Epididymal Fat Pad of Diabetic Mice

Islet transplantation has been clinically proven to be effective at treating type 1 diabetes. However, the current intrahepatic transplantation strategy may incur acute whole blood reactions and result in poor islet engraftment. Here, we report a robust protocol for the transplantation of islets at the extrahepatic transplantation site-the epididymal fat pad (EFP)-in a diabetic mouse model. A protocol to isolate and purify islets at high yields from C57BL/6J mice is described, as well as a transplantation method performed by seeding islets onto a decellularized scaffold (DCS) and implanting them at the EFP site in syngeneic C57BL/6J mice rendered diabetic by streptozotocin. The DCS graft containing 500 islets reversed the hyperglycemic condition within 10 days, while the free islets without DCS required at least 30 days. The normoglycemia was maintained for up to 3 months until the graft was explanted. In conclusion, DCS enhanced the engraftment of islets into the extrahepatic site of the EFP, which could easily be retrieved and might provide a reproducible and useful platform for investigating the scaffold materials, as well as other transplantation parameters required for a successful islet engraftment.

This protocol demonstrates murine islet isolation and seeding onto a decellularized scaffold. Scaffold-supported islets were transplanted into the epididymal fat pad of streptozotocin (STZ)-induced diabetic mice. Islets survived at the transplantation site and reversed the hyperglycemic condition.

당뇨병 쥐의 부고환 지방 세포에 이식 된 지지체 지지대 지지대

Islet transplantation has been clinically proven to be effective at treating type 1 diabetes. However, the current intrahepatic transplantation strategy ...

생체공학

Mouse Model for Pancreas Transplantation Using a Modified Cuff Technique

Mouse models have several advantages in transplantation research, including easy handling, a variety of genetically well-defined strains, and the availability of the widest range of molecular probes and reagents to perform in vivo as well as in vitro studies. Based on our experience with various murine transplantation models, we developed a heterotopic pancreas transplantation model in mice with the intent to analyze mechanisms underlying severe ischemia reperfusion injury-associated early graft damage. In contrast to previously described techniques using suture techniques, herein we describe a new procedure using a non-suture cuff technique. 
In recent years, we have performed more than 300 pancreas transplantations in mice with an overall success rate of &gt;90%, a success rate never described before in mouse pancreas transplantation. The backbone of this non-suture cuff technique for graft revascularization consists of two major steps: (I) pulling the recipient vessel over a polyethylene/polyamide cuff and fixing it with a circumferential ligature, and (II) placing the donor vessel over the everted recipient vessel and fixing it with a second circumferential ligature. The resultant continuity of the endothelial layer results in less thrombogenic lesions with high patency rates and, finally, high success rates.
In this model, arterial anastomosis is achieved by pulling the abdominal aorta of the donor graft over the everted common carotid artery of the recipient animal. Venous drainage of the graft is achieved by pulling the portal vein of the graft over the everted external jugular vein of the recipient. This manuscript provides details and crucial steps of the organ recovery and organ implantation procedures, which will allow researchers with microsurgical skills to perform the transplantation successfully in their laboratories.

Among abdominal solid organ transplantation, pancreatic grafts are prone to develop severe ischemia reperfusion injury-associated graft damage, leading eventually to early graft loss. This protocol describes a model of murine pancreas transplantation using a non-suture cuff technique, ideally suited for analyzing these early, deleterious damages.

췌 장 이식 수정된 팔목 기술을 사용 하 여 마우스 모델

Mouse models have several advantages in transplantation research, including easy handling, a variety of genetically well-defined strains, and the ...

의학

Intraportal Transplantation of Pancreatic Islets in Mouse Model

Pancreatic islet transplantation to reduce hyperglycemia is highly successful in rodents with chemically-induced diabetes. The most common transplantation site in experimental islet transplantation is the kidney capsule. However, as less is known about the interaction of pancreatic islets with blood constituents, it also makes sense to utilize the portal vein approach in experimental islet transplantation.
This protocol demonstrates an intraportal islet transplantation technique in NMRI nude mice. Streptozotocin (180 mg/kg) is injected intraperitoneally to induce hyperglycemia in recipient mice. They are considered as diabetic at a non-fasting blood glucose level greater than 20 mmol/L. One day prior to transplantation, mouse pancreatic islets are isolated from the donor pancreas by collagenase digestion; a minimum of 350 islets are utilized per diabetic recipient. Depending upon the islet isolation yield, two or more donor mice are utilized per recipient. After overnight culture at 37 &#176;C, islets are administered into the recipient liver via the portal vein. After surgery, the mice are protected in red Makrolon houses and observed until are awake. This protocol maintains glycemic control for 120 days in syngeneic mice and 15 days in allogeneic mice.

Pancreatic islet transplantation is a way to achieve normoglycemia in type 1 diabetes. This article focuses on the transplantation technique through the intraportal route to maintain normal glucose levels in diabetic mice.

Intraportal 이식 마우스 모델에서 췌 장 독도의

Pancreatic islet transplantation to reduce hyperglycemia is highly successful in rodents with chemically-induced diabetes. The most common transplantation ...

Establishment of a Mouse Severe Acute Pancreatitis Model using Retrograde Injection of Sodium Taurocholate into the Biliopancreatic Duct

The prevalence of acute pancreatitis (AP), especially severe acute pancreatitis (SAP), is increasing in younger age groups annually. However, there is a lack of effective treatments in the current clinical practice. With the easy accessibility of transgenic and knockout strains and their small size, which allows minimal doses of drugs required for in vivo evaluation, a well-established experimental model in mice is preferred for AP research. Moreover, SAP induced through sodium taurocholate (TC) is currently one of the most widely used and best characterized models. This model has been investigated for novel therapies and possible molecular events during the process of AP. Here, we present the generation of an AP mouse model using sodium taurocholate and a simple homemade microsyringe. Moreover, we also provide the methodology for the subsequent histology and serological testing.

A mouse model of severe acute pancreatitis is described herein. The procedure presented here is very rapid, simple, and accessible, thereby potentially allowing the study of the molecular mechanisms and different therapeutic interventions in acute pancreatitis in a convenient way.

비리오크크레아티드 덕트에 타우로콜레이트 나트륨의 역행 주입을 사용하여 마우스 심각한 급성 췌장염 모델의 설립

The prevalence of acute pancreatitis (AP), especially severe acute pancreatitis (SAP), is increasing in younger age groups annually. However, there is a ...

Acinar-to-Ductal Metaplasia Induction: A Method to Study Acinar Cell to Ductal Cell Differentiation in 3D Ex Vivo Culture

Source: Fleming Martinez, A. K. et. al. <a href="https://www.jove.com/v/59096/" target="_blank">Mimicking and Manipulating Pancreatic Acinar-to-Ductal Metaplasia in 3-dimensional Cell Culture</a>. J. Vis. Exp. (2019).
This video describes the technique of differentiating pancreatic acinar cells to ductal cells in ex vivo 3D culture. This helps to understand the mechanisms regulating the acinar-to-ductal metaplasia (ADM), a key process in the early development of pancreatic cancer.

Acinar-to-ductal metaplasia induction: 3D ex vivo 배양에서 acinar cell to ductal cell differentiation을 연구하는 방법

Source: Fleming Martinez, A. K. et. al. Mimicking and Manipulating Pancreatic Acinar-to-Ductal Metaplasia in 3-dimensional Cell Culture. J. Vis. Exp. ...