성인 자가면역 뇌척수염 마우스에서 주요 중추 신경계 상주 세포 유형의 동시 분리

다발성 경화증과 같은 자가면역 질환의 분자 및 세포 메커니즘을 조사하기 위해서는 재현 가능하고 정교한 세포 분리 프로토콜의 생성이 충족되지 않은 요구입니다. CNS에 상주하는 세포를 분리하고 분석하는 현재 기술의 대부분은 한 가지 세포 유형에만 초점을 맞추거나 출생 후 마우스에만 초점을 맞추는 등 심각한 단점을 보입니다. 하나의 CNS 복제에서 모든 주요 CNS 상주 세포 유형을 동시에 분리하기 위한 현재 프로토콜은 건강한 마우스와 실험적 자가면역 뇌척수염 환자에게 적용할 수 있는 복잡한 신경 네트워크와 새로운 염증 경로(생체 외)를 하나의 단일 세포 현탁액에서 분석할 수 있는 가능성을 제공합니다.

또한, 생쥐 수가 감소합니다 건강한 생쥐와 EAE 생쥐에서 4가지 주요 CNS 상주 세포 유형을 모두 동시에 분리하기 위한 당사의 프로토콜은 새로운 염증 경로를 연구하는 연구 그룹에 유용한 도구로 사용될 수 있어 생체 외 복잡한 생체 분자 메커니즘 및 세포 네트워크를 훨씬 더 정확하게 분석할 수 있습니다. 우리의 의정서의 도움으로 응답될 수 있던 새로운 과학적인 질문은 neuroinflammation, neurodegeneration 및 관해 같이 질병 과정의 다른 단계 도중 EAE에 있는 동적인 수사입니다. 또한 세포 간 상호 작용 및 생화학적 경로를 개별 수준에서 연구할 수 있습니다.

마찬가지로, 배양된 세포로 기능적 분석을 수행할 수 있습니다. 우리는 EAE 시점당 하나의 개별 CNS 균질액에서 다중 오믹 분석을 위한 EAE 과정의 동적 연구에 중점을 둘 계획입니다.