Isolation, Expansion, and Nucleofection of Neural Stem Cells from Adult Murine Subventricular Zone

우리의 연구는 신경 줄기 세포 집단이 성인 포유류의 뇌에서 어떻게 조절되는지 연구하는 데 중점을 두고 있습니다. 신경인성 틈새 내에서 신경 줄기 세포를 조절하는 내적 및 외적 분자 메커니즘을 이해하는 것은 생물학을 이해하고 미래의 잠재적인 치료 응용 프로그램을 개발하는 데 중요합니다. 신경 줄기 세포의 행동을 연구하기 위해 in vivo 및 in vitro 접근법이 널리 사용됩니다.

체외 신경 줄기 세포 배양은 통제된 환경과 이러한 세포 집단을 쉽게 조작하고 모니터링할 수 있는 가능성을 제공합니다. in vitro 유전자 발현 보존 기술은 세포 생물학을 지배하는 분자 메커니즘을 연구하기 위한 다양한 접근 방식입니다. 그러나 신경 줄기 세포에서 후보 유전자를 과발현하고 knock-down하는 효율적이고 재현 가능한 방법은 여전히 이 분야에서 어려운 과제입니다.

유전자 전달을 위한 전통적인 transfection 방법은 중추 신경계 세포에서 효과적인 것으로 입증되었습니다. 또한, 이러한 방법은 세포의 생존력과 기능에 영향을 미칩니다. 따라서 신경 줄기 세포의 유전자 발현을 조작하기 위해서는 대체 접근법을 개선하는 것이 중요합니다.

이 프로토콜을 통해 성체 쥐 뇌실 영역에서 신경 줄기 세포 배양에서 높은 유전자 전달 효율성을 달성하고 80% 이상의 생존율과 함께 개선된 핵절충 시스템을 제시합니다