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A encefalomielite autoimune experimental (EAE) é um modelo animal de esclerose múltipla (EM), que compartilha com a doença humana uma resposta autoimune humoral robusta. Aqui, relatamos um protocolo ELISA simples e flexível para quantificar autoanticorpos no soro de camundongos imunizados com EAE.
A encefalomielite autoimune experimental (EAE) é um modelo de doença que recapitula o distúrbio autoimune esclerose múltipla (EM) em níveis histopatológicos e moleculares. A EAE é induzida pela imunização de animais experimentais por meio de injeção subcutânea de peptídeos curtos de mielina juntamente com adjuvantes específicos para aumentar a resposta imune. Como a contraparte humana, os camundongos EAE desenvolvem lesões desmielinizantes, infiltração de células imunes no sistema nervoso central (SNC), ativação da glia e lesão neuronal. Um corpo consistente de evidências também apóia um papel mecanicista para a disfunção das células B na etiologia da EM e da EAE. As células B podem servir como células apresentadoras de antígenos, bem como uma fonte primária de citocinas pró-inflamatórias e autoanticorpos. Na EAE, os anticorpos são gerados contra os peptídeos de mielina que foram empregados para induzir a doença. Foi demonstrado que esses autoanticorpos mediam a perda de mielina ou a reativação de células T patogênicas no SNC. Este artigo descreve um protocolo eficiente baseado em ELISA para quantificar autoanticorpos no soro de camundongos C57BL/6J imunizados com o peptídeo glicoproteína 35-55 de oligodendrócitos de mielina (MOG35-55). O método proposto serve como uma ferramenta poderosa para investigar a especificidade e a magnitude da resposta humoral aberrante no contexto da desmielinização autoimune.
A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune crônica do sistema nervoso central (SNC) caracterizada por infiltração focal de células imunes no parênquima cerebral, quebra das bainhas de mielina que envolvem os axônios, ativação da glia e perda neuronal1. Além do papel bem estabelecido das células T patogênicas, várias linhas de evidência destacaram o envolvimento das células B na mediação da resposta autoimune contra o SNC. As células B sofrem expansão clonal no cérebro da EM e anticorpos contra componentes da mielina foram detectados em lesões desmielinizadas 2,3. A ativação seleti....
Todos os procedimentos envolvendo camundongos foram realizados de acordo com as diretrizes experimentais aprovadas pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da East Carolina University (IACUC). Camundongos fêmeas C57BL/6J do tipo selvagem entre 8 e 10 semanas de idade foram usados neste estudo. Os animais foram obtidos de uma fonte comercial (ver Tabela de Materiais). A EAE foi induzida após relatórios publicados anteriormente 12,13,14.
1. Coleta de soro
Para demonstrar a robustez do presente ensaio ELISA, o método foi testado em amostras de soro isoladas de uma coorte de camundongos fêmeas C57BL/6J 20 dias pós-imunização (dpi) com 100 μg de peptídeo MOG35-55 em adjuvante de Freund completo (CFA) seguindo um protocolo de indução EAE validado 12,13,14. Os animais também receberam 400 ng de toxina pertussis nos dias 0 e 2. Amostras de soro de animais simulados imunizados.......
Aqui, um protocolo simples e eficiente baseado em ELISA foi relatado para quantificar com precisão a resposta humoral em um modelo animal relevante de patologia de EM. Este método foi recentemente empregado para descrever o novo papel da proteína ataxina-1 no controle dos níveis séricos de autoanticorpos no paradigma MOG35-55/C57BL6J EAE12. Nesse sentido, vários fatores devem ser levados em consideração, a fim de obter resultados consistentes e biologicamente significativos com esse métod.......
Os autores declaram não haver interesses conflitantes.
Este estudo foi apoiado pelos Institutos Nacionais de Saúde (R03NS131908) e pelo Departamento de Defesa por meio do Programa de Pesquisa de Esclerose Múltipla sob o Prêmio nº W81XWH-22-1-0517. Opiniões, interpretações, conclusões e recomendações são de responsabilidade do autor e não são necessariamente endossadas pelo Departamento de Defesa. Este estudo também foi apoiado por fundos de startups da East Carolina University.
....Name | Company | Catalog Number | Comments |
1 mL syringes | BD Biosciences | 309628 | |
1.5 mL microcentrifuge tubes | Fisher | 05-408-129 | |
25 G needles | BD Biosciences | 305122 | |
3,3',5,5'-tetramethylbenzidine (TMB) substrate | Thermo Fisher | N301 | Store at 4 °C |
Adhesive seals | Thermo Fisher | AB0558 | |
Bovine serum albumin (BSA) | Sigma | A7906 | Store at 4 °C |
C57BL/6J female mice | The Jackson Laboratory | 000664 | Animals between 8-10 weeks of age should be used for EAE experiments |
Cryogenic tubes | Fisher | 10-500-25 | |
Dissection tray | Fisher | S111022 | |
Dissector scissors | Fine Science Tools | 14082-09 | |
ELISA coating buffer | BioLegend | 421701 | Store at 4°C |
Excel software | Microsoft | Analysis spreadsheet | |
Forceps | Fine Science Tools | 11152-10 | |
Goat Anti-Mouse IgG, Human ads-HRP | SouthernBiotech | 1030-05 | Store at 4 °C |
LED light source | Fisher | AMPSILED21 | |
Microplate reader | Fisher | 14-377-575 | |
Molecular biology grade water | Corning | 46-000-Cl | |
Mouse MOG35-55 peptide | EZBiolab | cp7203 | Store at -80 °C |
Multichannel pipette | Axygen | AP-12-200-P | |
Noyes spring scissors | Fine Science Tools | 15011-12 | |
Nunc MaxiSorp 96-well plates | BioLegend | 423501 | |
Orbital shaker | Fisher | 88-861-023 | |
Oven | VWR | 445-0024 | |
Phosphate buffer saline (PBS) | Thermo Fisher | 14190144 | |
Refrigerated tabletop centrifuge | Thermo Fisher | 75002441 | |
Stop solution | Thermo Fisher | N600 | |
Tween 20 | Bio-Rad | 1706531 |
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