Onu fotoğraf yardım için Margriet Hulsker teşekkür ediyor ve onların çok yapıcı yorumlar için farelerin görüntüleri ve yorumcular elde yardımcı olmak istiyorum. Bu çalışma ZonMw, TEDAVİ-NMD (sözleşme numarası LSHM-CT-2006-036825) ve Duchenne Ortaklık Projesi tarafından desteklenmiştir.

Burada anlatılan deneyler Leiden Üniversitesi Tıp Merkezi (LUMC) ve Hayvan Etik Komitesi (DEC) tarafından onaylanmıştır. Fareler LUMC en hayvan tesis tarafından yetiştirilen ve 12 saat aydınlık karanlık döngüsü ile tek tek havalandırılmış kafeslerde tutuldu. Onlar su ve standart mamasına ad libitum erişim vardı. Aşağıda tarif edilen fonksiyonel testlerin herhangi gerçekleştirirken, deney koşulları kesinlikle değişimini azaltmak için kontrol edilmesi gerekir. Performans yaş ve cinsiyetler arasındaki farklılık gibi Tercihen, yaş ve cinsiyet eşleştirilmiş fareler, kullanılmalıdır. Aynı çöp ait Fareler deney grupları üzerinde randomize olmalıdır. Hayvanlar deney grupları için kör aynı operatör tarafından test edilmelidir. Testler tek tek farelerden ve zaman noktaları arasında 14 büyük değişim herkes için görülebilir vb kokuları, sesleri, eşitlemek için gün ve hafta içi, aynı odada aynı anda üzerinde yapılmalıdırişlevsel testler, bu nedenle 6-8 farenin / deney grubu kullanılmalıdır. Fonksiyonel test performansı da büyük ölçüde farklı akraba yabani tip suşlar arasında farklılık olabilir. Bu yüzden, deney ve kontrol yabani tip farenin her zaman (MDX farelerde durumunda C57BL/10ScSnJ vahşi tip suşu kullanın) karşılık gelen arka olmalıdır. Burada tarif edilen tüm veriler, burada itibaren vahşi tip bakın C57BL/10ScSnJ vahşi tip suş ile elde edilmiştir. Burada tarif edilen deneyler MDX ve vahşi tip farelerde yaşı en az 1-19 ay uzunlamasına kullanılabilir. Testler ilgi ve görevi gerçekleştirmek için istekli kaybetme fareler önlemek için fazla haftada bir kez daha tekrar edilmemelidir. 1.. Ön ayakları Tutuş Dayanım Testi Ön ayakları gücünü ölçmek için ön ayakları kavrama kuvveti testi kullanın. Test kuyruk 15 tarafından askıya zaman içgüdüsel bir ızgara kavramak için bir fare eğilimi dayalı ve adapte edilirD <a href="http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/dmd_m.2.2_001.pdf" target="_blank">DMD_M2.2.001.pdf</a> . <ol><li> Aparatı kurmak: çekme sırasında ızgara üzerinde fare tarafından uygulanan maksimum kuvvet ölçen bir kuvvet dönüştürücü, bir ızgara takın. Emin ayar çekmek için Tepe germe modunda (T-PK) açık olduğundan emin olun. Güç birimleri ya da gram-of-kuvvet, gram-of-kuvveti-of pound-kuvvet, kilogram-of-kuvvet veya Newton olarak ayarlanabilir. Not: Biz değerlerin birimi olarak gram ile çalışmayı tercih. Birden metre ticari olarak mevcuttur, ancak kolu tipi kuvvet dönüştürücüler olumsuz kolu etkisi fizik yasaları tarafından etkilenmektedir gibi yalnızca eksenel dönüştürücüler güvenilir sonuçlar verir. , Bir ızgara veya nonflexible üçgen ya çapı 1-2 mm olan çubuklar kullanılabilir. </li><li> Testten önce, vücut ağırlığı için normalleştirme izin vermek için, fare vücut ağırlığı değerlendirmek. </li><li> Değerler birim olarak gram kullanın. Her reco başlangıcında metre sıfırlarding. </li><li> Kuyruk kapma ve ızgaraya doğru yatay olarak hareket ederek kafesinden fareyi çıkarın. </li><li> Fare hem forepaws sıkıca kavrıyor ızgara kontrol edin. </li><li> Onun kavramak kırık olduğunu bu yüzden uzak ızgara fareyi çekin; ızgarasına uygulanan yüksek kuvvet elle ya da otomatik olarak kaydedilmiş olabilir Transdüserin, ekranda gösterilir. </li><li> Sadece fare deneyci direnç gösteren hangi hesaba çeker alır. Sadece bir forepaw veya arka ayakların kullanılan ve fare çekme sırasında çevrildi hangi önlemlerin Reddet. </li><li> Fare bir satırda grid üç kez çekin ve ardından en az bir dakika dinlenme dönemi için kafes içinde iade edelim Not:. Serisi arasında bir dinlenme süresi fare kurtarmak ve alışkanlık oluşumunu önlemek için gerekli çeker. </li><li> Sonra fare çeker dört dizi, kısa bir dinlenme dönemi takip her yapalım. Bu şekilde mousE 15x (3 çekişten x 5 kat = 15) çekmeniz toplam çekti. </li><li> Maksimum kavrama gücünü belirlemek ve toplanan 15 değerleri dışında yüksek üç değerlerin ortalaması alınarak vücut ağırlığı normalleştirmek. </li><li> İsteğe bağlı: ilk iki ortalamasının ve çekiştirmeye son iki dizi 1 +2 +3 = A, 4 +5 +6 = B, 10 +11 +12 = C arasında ve 13 +14 + düşmeyi hesaplayarak yorgunluk belirleyin 15 = D. Formül: (C + D) / (A + B) yorgun olmayan fareler için 1 bir değer verir. Yorulmadan fare% 0 arasında bir değere ve ön ayaklar tamamen% 100 arasında bir değere sahiptir aşırı yorgunluk olduğu bir fare olması için bu yüzde olarak ifade edilebilir. </li></ol> 2. Testler asılı Asılı testleri, denge, koordinasyon ve kas durumu ile değerlendirilebilir. Bu testler fareler bitkinlik 16 kadar tel veya ızgara üzerinde asılı kalması için istekli olduğu bilgisine dayanmaktadır. Iki farklı asılı testler ya testin başlangıcında bulunmaktadırİki ön ayakları veya tüm dört bacağı sırasıyla sadece bir tel veya ızgara kullanarak kullanılır. Tel ve ızgara kullanarak asılı testi uyarlanan uzun asma zaman yöntem <a href="http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/DMD_M.2.1.004.pdf" target="_blank">DMD_M.2.1.004.pdf</a> ve <a href="http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/DMD_M.2.1.005.pdf" target="_blank">DMD_M.2.1.005.pdf</a> sırasıyla. Sabit asılı sınırı 600 saniye kullanılır. Distrofik fareler Yapamam ise yabani tip farelerin çoğunluğu, 600 saniye için asabilirsiniz. Bu testi yapmanın zamanı harcama azaltmak için, maksimum asılı süre yerde kuruldu. Daha önce tel veya ızgara düşmek Fareler iki denemeden kadar verilir. Bu fareler asmak için gerçekten edemiyoruz nedeniyle sakarlık düşmemesi reasürans yapılır. <ol><li> Iki kol ile bir test asılı <ol><li> Aparatı kurmak: Sıkıca bant ile bir rafa 2 mm kalınlığında metal kumaş askı güvenli ve çevresinde 37 askı korumak0, yatak tabakası üzerinde cm. Not: alternatif olarak, sıkı bir şekilde 2 dikey bantları arasında sabitlenmektedir genişliğinde 2 mm kalınlığında bir metal tel 55 cm kullanılabilir. 37 cm mesafe asılı kalması fareler teşvik etmek için yeterli, ama aynı zamanda düşme zaman yaralanmalardan fareler önlemek için yeteri kadar düşüktür. Tel titrer ya bu fare performansı olumsuz etkileyebilir test sırasında yerini almamalıdır. </li><li> Kuyruk üzerinden fareyi idare ve tel yakın getirmek. </li><li> Fare sadece iki ön ayakların ile tel kavramak edelim ve fare sadece telin (Şekil 2B) üzerindeki iki ön ayakların ile asılı olduğu bir şekilde arka ayakların alt. </li><li> Fare serbest bırakıldığında doğrudan sayacını başlatmak. Serbest bırakıldıktan sonra, güçlü fareler (Şekil 2C) izin verilir, tüm dört bacağı ve kuyruğu ile tel yakalamaya çalışın. </li><li> Bir fare üzerinde dengeleme ya da kasıtlı sh olarak tel atlama gibi yanlış bir davranış gösterir (zaman) Şekil 2D ve 2E kendi doğrudan zamanlayıcı durmadan tel üzerinde fareyi değiştirerek bu adresi. </li><li> Bir fare teli kapalı düştüğünde, Sayacı durdurmak ve asılı zamanı kaydedecektir. </li><li> Fareler 600 sn asmak için mümkün olduğunda, tel onları çıkarmak ve kafes onları geri. Bu sınırın önce düşmek Fareler iki denemeden bir süre verilir. </li><li> (Çalışmaların uzun yani) maksimum asılı zamanını kaydedin ve daha fazla analiz için kullanabilirsiniz. </li></ol></li><li> Dört bacağı ile testi asılı <ol><li> Aparatı kurmak: kullanın ya kare ya da bu test için bir sıçan veya tavşan için büyük bir kafesin kapağı yapılmış bir el. Düşen üzerine kendilerine zarar fareler önlemek için 25 cm yumuşak yatak üzerinde ızgara yerleştirin, aynı zamanda kasten ızgara kapalı atlamak için fareler vazgeçirmek için. Deneyci elle bu hareketler olarak deney sırasında ızgara tutmak zorunda kalmaması sıkıca ızgarayı güvenli olabilir iFarenin performansı ile nterfere. </li><li> Onun dört pençeleri ile anlamasından böylece ızgara üzerinde fare yerleştirin. </li><li> Fare asılı böylece ızgarayı ters çevirin ve doğrudan Sayacı başlatmak. </li><li> Test oturumu 600 saniye bir süre için asmak mümkün olan fareler için sona erer. Izgara kapalı iki denemeden önce maksimum düşme fareler verin. </li><li> Daha fazla analiz için maksimum asılı zaman (yani. Çalışmaların uzun) kullanın. </li></ol></li></ol> 3. Rotarod Koşu Rotarod Test kas gücü, koordinasyon, denge, ve durumu 17 tespit edilebilir. <ol><li> Aparatı kurmak: Bu test için, fareler dönen bir tüp üzerinde çalıştırmak zorunda. Sabit hız dakika (rpm) başına 5 devirlerde ayarlanmış olduğundan emin olun ve ilk 15 saniye içinde 5-45 rpm hız artar o zaman başladı. Bundan sonra onun hızını korumak için vardır. </li><li> Döner çemberde geçirdiği bir tüp üzerinde fareler yerleştirinit 5 rpm yavaş sabit bir hızda döndüğü zaman. Beş fareye, eşzamanlı olarak test edilebilir. </li><li> Run bir kez tüm fareler konumlandırılmış başlayın. Ilk 15 saniye içinde tüpün hızını bu hızı muhafaza sonra 5-45 rpm hızlandırır. </li><li> Çalışmasını izleyin. Işletim süresi sürekli olarak yazılım tarafından kaydedilir. Bu tüpün altına yerleştirilmiş zaman çubuğu aktive olarak bir fare tüp kapalı düştüğünde zaman çalışan otomatik olarak durur. Döndürmek için tüp durmadan çalışırken tüp üzerinde ters yöne bakan dönüp fareler yeniden konumlandırmak. </li><li> 500 saniyelik bir süre için çalıştırmak mümkün olan fareler için bir test oturumu bitirmek. Farelere daha önce düştüğünde onlara, onların çalışma süresini artırmak için izin iki denemeden bir maksimum verir. </li><li> Daha fazla analiz için (denemelerinin uzun yani) maksimum çalışma süresi kullanın. </li></ol> 4. Koşu Bandı Egzersiz Koşu bandı öncesi klinik araştırmalarda bir araç olarak üç şekilde kullanılabilir. Öncelikle, zorla koşu bandı koşu (: ayrıca bkz bu protokol açıklandığı gibi hastalığı patoloji azdırmak için kullanılabilir <a href="http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/DMD_M.2.1.001.pdf" target="_blank">DMD_M2.1.001.pdf</a> ). İkinci olarak, bu ilgili fare ve tedavilerin etkilerinin maksimum çalışma kapasitesi (farenin tükenme kadar çalışmasına izin metodu için bkz değerlendirilebilir <a href="http://www.treat-nmd.eu/downloads/file/sops/dmd/MDX/DMD_M.2.1.003.pdf">DMD_M.2.1.003.pdf</a> ). Son olarak, koşu bandı koşu bu ikinci testte 13 daha az iyi performans böylece fareyi tüketmeye önce başka bir fonksiyonel test için kullanılabilir. Bu doğrudan protokol 1-3 de tarif edilen fonksiyonel testlerden herhangi biri birini takip, aşağıda tarif edildiği gibi iki veya üç kez haftalık fareler egzersiz ile yapılır. <ol><li> Aparatı kurmak: birkaç farenin ru can ticari olarak mevcut birkaç koşu bandı vardırn aynı anda ve yükseklik, süre ve hız ayarlanabilir hangi için. Bazı koşu bandı çalıştırmak için fareler teşvik etmek için düşük yoğunluklu şokları sunmak için bir ızgara ile donatılmıştır. Bununla birlikte, MDX farenin basınca karşı hassas ve kolayca akış yönünde el ile hafif bir itme dostça bir şekilde motive edilebilir. Bu nedenle, güçlü şok ızgara KULLANMAYIN teşvik edilmektedir. Genellikle, el ile uyarılması sadece ilk çalışma oturumu sırasında gereklidir. </li><li> Yatay koşu bandı üzerinde fareler yerleştirin. </li><li> / Dk 12 m koşu hızında koşu bandı başlayın. Daha yüksek hızlar kolaylıkla tükenme yol açtığı durumlarda, düşük hızlar (8 m / dakika) (&gt; 15 ay) farelerin kullanılacak gerekir. </li><li> Ilk oturumunda, onlar kemer sonuna yakın olduğunuzda onları hafifçe iterek çalıştırmak için fareler teşvik ediyoruz. </li><li> Fareler 30 dakika bir süre için çalıĢtırdığınızda kendi kafes içine geri koyun. </li><li> Örneğin 12 hafta boyunca haftada iki kez tekrarlayın. </li&gt; <li> Gerektiğinde dinlenme süreleri izin verin. Örneğin, bazı mdx fareler çalışmasını durdurmak ve birkaç dakika dinlenmeye izin verilmelidir var. Bu durumda, kemer kapatın, tüm farelere iki dakikalık bir dinlenme süresi vermek, 4 m / dak iki dakika süreyle kemer açın. Bundan sonra, 12 m / dak hızını artırmak ve fareler protokolü tamamlamak için izin verir. Tüm fareler, tüm çalışma protokolü Tam önemlidir. Not: mdx fareler dinlenme dönemleri ihtiyaç durumunda 30 dakika egzersiz protokolü öncesine kadar sıcak bir düşünün. Derhal / min 8 m, 8 dakikalık ısınma ve ardından 4 m / dk &#39;lık bir hızda, 2 dakika iklime alıştırma süresi: Bu ısıtmak oturum oluşur. Bizim ellerde 4-16 haftalık dişi fareler mdx dinlenme olmadan 30 dakika egzersiz protokolünü tamamlamak edebiliyoruz. Diğerleri yaş erkek mdx farelere farelerin% 45 egzersiz bitirmek için dinlenme süreleri gerek yok uyumlu olduğunu bildirdi. Isınma protokolü azaltmakdurak 12&#39;nin s miktarı. </li></ol>

<ol><li>Blake, D. J., Weir, A., Newey, S. E., Davies, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Function+and+genetics+of+dystrophin+and+dystrophin-related+proteins+in+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Physiol.+Rev%22%5BJournal%5D)">Function and genetics of dystrophin and dystrophin-related proteins in muscle.</a> Physiol. Rev. 82, 291-329 (2002).</li>
<li>Hoffman, E. P., Brown, R. H., Kunkel, L. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Dystrophin%3A+the+protein+product+of+the+Duchenne+muscular+dystrophy+locus%5BTitle%5D)+AND+%22Cell%22%5BJournal%5D)">Dystrophin: the protein product of the Duchenne muscular dystrophy locus.</a> Cell. 51, 919-928 (1987).</li>
<li>Bushby, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Diagnosis+and+management+of+Duchenne+muscular+dystrophy%2C+part+1%3A+diagnosis%2C+and+pharmacological+and+psychosocial+management%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet+Neurol%22%5BJournal%5D)">Diagnosis and management of Duchenne muscular dystrophy, part 1: diagnosis, and pharmacological and psychosocial management.</a> Lancet Neurol. 9, 77-93 Forthcoming.</li>
<li>Bulfield, G., Siller, W. G., Wight, P. A., Moore, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((X+chromosome-linked+muscular+dystrophy+%28mdx%29+in+the+mouse%5BTitle%5D)+AND+%22Proc.+Natl.+Acad.+Sci+U.S.A%22%5BJournal%5D)">X chromosome-linked muscular dystrophy (mdx) in the mouse.</a> Proc. Natl. Acad. Sci U.S.A. 81, 1189-1192 (1984).</li>
<li>Bowles, D. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Phase+1+gene+therapy+for+Duchenne+muscular+dystrophy+using+a+translational+optimized+AAV+vector%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Phase 1 gene therapy for Duchenne muscular dystrophy using a translational optimized AAV vector.</a> Mol. Ther. 20, 443-455 (2012).</li>
<li>Cirak, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Exon+skipping+and+dystrophin+restoration+in+patients+with+Duchenne+muscular+dystrophy+after+systemic+phosphorodiamidate+morpholino+oligomer+treatment%3A+an+open-label%2C+phase+2%2C+dose-escalation+study%5BTitle%5D)+AND+%22Lancet%22%5BJournal%5D)">Exon skipping and dystrophin restoration in patients with Duchenne muscular dystrophy after systemic phosphorodiamidate morpholino oligomer treatment: an open-label, phase 2, dose-escalation study.</a> Lancet. 378, 595-605 Forthcoming.</li>
<li>Goemans, N. M., et al. Systemic administration of PRO051 in Duchenne's muscular dystrophy. <a target="_blank" href="http://scholar.google.com/scholar?hl=en&safe=off&q=author%3aGoemans%2C+NM+%22N.+Engl.+J.+Med%22">N. Engl. J. Med</a>. 364, 1513-1522 (2011).</li>
<li>Malik, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gentamicin-induced+readthrough+of+stop+codons+in+Duchenne+muscular+dystrophy%5BTitle%5D)+AND+%22Ann.+Neurol%22%5BJournal%5D)">Gentamicin-induced readthrough of stop codons in Duchenne muscular dystrophy.</a> Ann. Neurol. 67, 771-780 (2010).</li>
<li>Skuk, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((First+test+of+a+%26%2334%3Bhigh-density+injection%26%2334%3B+protocol+for+myogenic+cell+transplantation+throughout+large+volumes+of+muscles+in+a+Duchenne+muscular+dystrophy+patient%3A+eighteen+months+follow-up%5BTitle%5D)+AND+%22Neuromuscul.+Disord%22%5BJournal%5D)">First test of a &#34;high-density injection&#34; protocol for myogenic cell transplantation throughout large volumes of muscles in a Duchenne muscular dystrophy patient: eighteen months follow-up.</a> Neuromuscul. Disord. 17, 38-46 (2007).</li>
<li>van Putten, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+3+months+mild+functional+test+regime+does+not+affect+disease+parameters+in+young+mdx+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Neuromuscul.+Disord%22%5BJournal%5D)">A 3 months mild functional test regime does not affect disease parameters in young mdx mice.</a> Neuromuscul. Disord. 20, 273-280 (2010).</li>
<li>De Luca, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Gentamicin+treatment+in+exercised+mdx+mice%3A+Identification+of+dystrophin-sensitive+pathways+and+evaluation+of+efficacy+in+work-loaded+dystrophic+muscle%5BTitle%5D)+AND+%22Neurobiol.+Dis%22%5BJournal%5D)">Gentamicin treatment in exercised mdx mice: Identification of dystrophin-sensitive pathways and evaluation of efficacy in work-loaded dystrophic muscle.</a> Neurobiol. Dis. 32, 243-253 (2008).</li>
<li>Radley-Crabb, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((A+single+30min+treadmill+exercise+session+is+suitable+for+%27proof-of+concept+studies%27+in+adult+mdx+mice%3A+A+comparison+of+the+early+consequences+of+two+different+treadmill+protocols%5BTitle%5D)+AND+%22Neuromuscul.+Disord%22%5BJournal%5D)">A single 30min treadmill exercise session is suitable for 'proof-of concept studies' in adult mdx mice: A comparison of the early consequences of two different treadmill protocols.</a> Neuromuscul. Disord. , (2011).</li>
<li>van Putten, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((The+effects+of+low+levels+of+dystrophin+on+mouse+muscle+function+and+pathology%5BTitle%5D)+AND+%22PLoS.One%22%5BJournal%5D)">The effects of low levels of dystrophin on mouse muscle function and pathology.</a> PLoS.One. , (2012).</li>
<li>Willmann, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Enhancing+translation%3A+Guidelines+for+standard+pre-clinical+experiments+in+mdx+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Neuromuscul.+Disord%22%5BJournal%5D)">Enhancing translation: Guidelines for standard pre-clinical experiments in mdx mice.</a> Neuromuscul. Disord. 1, 43-49 (2011).</li>
<li>Connolly, A. M., Keeling, R. M., Mehta, S., Pestronk, A., Sanes, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Three+mouse+models+of+muscular+dystrophy%3A+the+natural+history+of+strength+and+fatigue+in+dystrophin-%2C+dystrophin%2Futrophin-%2C+and+laminin+alpha2-deficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Neuromuscul.+Disord%22%5BJournal%5D)">Three mouse models of muscular dystrophy: the natural history of strength and fatigue in dystrophin-, dystrophin/utrophin-, and laminin alpha2-deficient mice.</a> Neuromuscul. Disord. 11, 703-712 (2001).</li>
<li>Rafael, J. A., Nitta, Y., Peters, J., Davies, K. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Testing+of+SHIRPA%2C+a+mouse+phenotypic+assessment+protocol+on+Dmd%28mdx%29+and+Dmd%28mdx3cv%29+dystrophin-deficient+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Mamm.+Genome%22%5BJournal%5D)">Testing of SHIRPA, a mouse phenotypic assessment protocol on Dmd(mdx) and Dmd(mdx3cv) dystrophin-deficient mice.</a> Mamm. Genome. 11, 725-728 (2000).</li>
<li>Chapillon, P., Lalonde, R., Jones, N., Caston, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Early+development+of+synchronized+walking+on+the+rotorod+in+rats.+Effects+of+training+and+handling%5BTitle%5D)+AND+%22Behav.+Brain+Res%22%5BJournal%5D)">Early development of synchronized walking on the rotorod in rats. Effects of training and handling.</a> Behav. Brain Res. 93, 77-81 (1998).</li>
<li>Massett, M. P., Berk, B. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Strain-dependent+differences+in+responses+to+exercise+training+in+inbred+and+hybrid+mice%5BTitle%5D)+AND+%22Am.+J.+Physiol.+Regul.+Integr.+Comp.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Strain-dependent differences in responses to exercise training in inbred and hybrid mice.</a> Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 288, 1006-1013 (2005).</li>
<li>Lerman, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Genetic+variability+in+forced+and+voluntary+endurance+exercise+performance+in+seven+inbred+mouse+strains%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Appl.+Physiol%22%5BJournal%5D)">Genetic variability in forced and voluntary endurance exercise performance in seven inbred mouse strains.</a> J. Appl. Physiol. 92, 2245-2255 (2002).</li>
<li>Sharp, P. S., Jee, H., Wells, D. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Physiological+characterization+of+muscle+strength+with+variable+levels+of+dystrophin+restoration+in+mdx+mice+following+local+antisense+therapy%5BTitle%5D)+AND+%22Mol.+Ther%22%5BJournal%5D)">Physiological characterization of muscle strength with variable levels of dystrophin restoration in mdx mice following local antisense therapy.</a> Mol. Ther. 19, 165-171 (2011).</li>
<li>Klein, S. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Noninvasive+in+vivo+assessment+of+muscle+impairment+in+the+mdx+mouse+model--a+comparison+of+two+common+wire+hanging+methods+with+two+different+results%5BTitle%5D)+AND+%22J.+Neurosci.+Methods%22%5BJournal%5D)">Noninvasive in vivo assessment of muscle impairment in the mdx mouse model--a comparison of two common wire hanging methods with two different results.</a> J. Neurosci. Methods. 203, 292-297 (2012).</li>
</ol>

Yazarlar ifşa hiçbir şey yok.

Burada sunulan işlevsel testler, yeniden üretilebilir, uygulaması kolay ve vahşi tip ve yaştan bağımsız distrofik fareler için de geçerlidir. Testler öncesi klinik kas fonksiyonu, gücü, durumu ve koordinasyonu değerlendirmek için yararlı araçlar sağlar. Hastalığın doğal seyri üzerinde bir bileşiğin etkilerini test ederken, girişimsel olmayan testler burada (ön ayakları kavrama gücü, hem asılı testleri ve rotarod testi) tarif güzel bu testler ardışık günlerde gerçekleştirilen bir i?...

Duchenne müsküler distrofi (DMD) 1:5,000 yenidoğan erkek etkileyen en sık görülen nöromüsküler hastalıktır. Bu şiddetli ve ilerleyici kas erimesi hastalığı açık okuma çerçevesini bozabilir ve fonksiyonel distrofin protein sentezini engellemek DMD genindeki mutasyonların neden olur. Distrofini eksik kas lifleri inüklenmiş egzersiz açıktır. Kasın rejeneratif kapasitesinin tükendikten sonra, ve zarar gören kas kronik inflamasyon, lifler, örneğin fonksiyon kaybına yol açan, bağ dokusu ve yağ ile değiştirilir. Genellikle, DMD hastaları, ikinci on yılda erken alt ekstremite ambulasyonu kaybedersiniz. Daha sonra, aynı zamanda kol ve omuz kuşağı kasları etkilenen ve hastalar genellikle nedeniyle omuriliği destekleyen kasların asimetrik zayıflamasına torakolomber skolyoz gelişebilir. Yardımlı havalandırma genellikle geç ergenlik veya erken yirmili gereklidir. Solunum ve kalp yetmezliği kurşunüçüncü veya dördüncü on 1 ölüme. Neden olan gen 25 yıl önce 2 keşfedilmiş olmasına rağmen, DMD için kullanılabilir tedavisi yoktur. Ancak, sağlık bakımı gelişmiş ve kortikosteroid kullanımı Batı dünyasında 3 yaşam beklentisini artmıştır. Mdx fare gibi hayvan modellerinin kullanımı ile önemli adımlar potansiyel tedavi stratejileri keşif içine iletmek yapılmıştır. Mdx fare en sık kullanılan DMD fare modelidir. Bu murin Dmd geninin ekson 23, bir nokta mutasyon vardır ve bunun sonucu olarak distrofin 4 yoksundur. Yıl son çift üzerinde, önerilen birçok strateji klinik çalışmalarda 5-9 içine ilerlemiştir. Bu çalışmalarda, kas fonksiyonlarının iyileştirilmesi test öncesi klinik aşamasında farelerde kas fonksiyonu üzerinde bileşiklerin yararı test önemi vurgulanarak, birincil son nokta. DMD gibiHastalar aynı zamanda, MDX farelerin distrofin olumsuz kas lifleri hasarını egzersiz hassas olan ve kas fonksiyonu C57BL/10ScSnJ yabani tip farelere kıyasla bozulur. Bu bozulma fonksiyonel testler çeşitli değerlendirilebilir. Bu testlerin bazıları noninvaziv ve kas patoloji (örn. ön ayakları kavrama gücü, asılı testleri ve rotarod çalışan) karışmaz. Bu yüzden, hastalığın doğal seyrini izlemek veya hastalığın ilerlemesi üzerinde bileşiklerin etkisini belirlemek için de kullanılabilir. Bir mdx farelerde kas fonksiyonu üzerinde bileşiklerin etkisi derinlik resimde, bu testlerin tüm oluşan hastalığın ilerlemesi ile müdahale etmeyen bir işlevsel test rejimi 10 kullanılabilmektedir almak için. Alternatif olarak, zorla koşu bandı koşu kasten hastalığın ilerlemesini kötüleştirecek ve bileşiklerin 11 koruyucu kapasitelerini test etmek için kullanılır. Koşu bandı da olabilirBu tedavi grupları arasındaki performans 13 daha büyük farklılıklar sağlanması daha sonraki bir işlevsel test daha az iyi performans o kadar tükenme kadar çalışma süresi 12 ölçülen ya da yorgunluk, MDX fareler için bir araç olarak edildiği sonuç ölçüsü olarak kullanılır. Fonksiyonel testler seçerken mdx fare gibi 14 distrofik fareler test, özellikle hastalığın ilerlemesi üzerindeki etkileri göz önünde tutulmalıdır. Biz burada TEDAVİ NMD ağı mevcut standart işletim prosedürleri dayalı, güvenilir ve tekrarlanabilir bir şekilde en sık kullanılan fonksiyonel testler yapmak için nasıl ayrıntılı olarak açıklanmıştır. <a href="http://www.treat-nmd.eu/resources/research-resources/dmd-sops/" target="_blank">TEDAVİ Ulusal Füze Savunması ziyaret etmek için buraya tıklayın</a> .

<table><tbody><tr><td>Mouse grip strength meter</td><td>Chatillon DFE (resold by Columbus Instruments)</td><td># 80529</td><td></td></tr><tr><td>Hanging wire 2 limbs device</td><td>Cloth hanger or custom made device</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Hanging wire 4 limbs device</td><td>Lid of rat cage or custom made device</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Rotarod</td><td>Ugo Basil</td><td># 47600</td><td></td></tr><tr><td>Treadmill for mice Exer 3/6</td><td>Columbus Instruments</td><td># 1055SRM</td><td></td></tr></tbody></table>

assessing functional performance in the mdx mouse model

Duchenne müsküler distrofi (DMD) tedavisi kullanılabilir olduğu bozukluğu israf ciddi ve ilerleyici kas. Bununla birlikte, birkaç farklı farmasötik bileşikler ve gen terapisi yaklaşımları klinik çalışmalarda içine ilerlemiştir. Bu çalışmalarda en önemli uç noktası olma kas fonksiyonunda iyileşme ile, vurgu bir sürü kas fonksiyonu, gücü, durumu, ve koordinasyon değerlendirmek klinik öncesi fonksiyonel testler gerçekleştirmek için, güvenilir, tekrarlanabilir ve kolay kurma üzerine yerleştirilmiştir DMD için mdx fare modeli. Hem invaziv ve non-invaziv testler mevcuttur. Hastalığı şiddetlendirebilir olmayan testler hastalığın doğal seyrini ve terapötik müdahaleler (örneğin. Ön ayakları kavrama kuvveti testi, bir tel ya da bir ızgara ve rotarod çalışan kullanarak iki farklı asılı testleri) etkilerini belirlemek için kullanılabilir. Seçenek olarak ise, zorunlu yürüme bandı yürütülmesini hastalığın ilerlemesini artırmak ve / veya değerlendirilmesi için kullanılabilirhastalık patolojisi üzerinde tedavi edici girişimlerin koruyucu etkileri. Burada güvenilir ve yeniden üretilebilir bir şekilde bu en yaygın olarak kullanılan fonksiyonel testlerin nasıl açıklar. Standart operasyon prosedürlerine dayanarak bu protokolleri kullanarak farklı laboratuarlar arasında verilerin karşılaştırılmasını sağlar.

Vahşi tip ve MDX farelerin ön ayakları kavrama kuvveti 4-12 haftalık yaş arasında artar ve büyük farelerde daha azaltır. Yürürlükte Bozukluklar zaten genç MDX farelerde gözlemlenebilir. 9 haftalık dişi farelerin Örnek data Şekiller 1 A ve 1 B &#39;de gösterilmiştir. Yorgunluk bu yaşta henüz suşları arasındaki farklılık olmamasına rağmen, mdx vahşi farelerden daha zayıftır. Biz eski MDX ve vahşi tip farelerde yorgunluğ...

Watch this Scientific Journal Video about Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model at JoVE.com

Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

Nöromüsküler hastalıklar için klinik çalışmalarda birincil sonuç ölçütü genellikle kas fonksiyonunu artırıldı. Bu nedenle, fare modellerinde klinik öncesi kas performansı üzerindeki potansiyel terapötik bileşiklerin etkisini değerlendirmek büyük önem taşımaktadır. Biz burada bu adrese birkaç fonksiyonel testler açıklar.

Fonksiyonel Performans değerlendirilmesi<em&gt; Mdx</em&gt; Fare Modeli

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe and progressive muscle wasting disorder for which no cure is available. Nevertheless, several potential ...

assessing-functional-performance-in-the-mdx-mouse-model

Research

JoVE Journal

Behavior

Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

32.3K Görüntüleme.  Leiden University Medical Center.  Nöromüsküler hastalıklar için klinik çalışmalarda birincil sonuç ölçütü genellikle kas fonksiyonunu artırıldı. Bu nedenle, fare modellerinde klinik öncesi kas performansı üzerindeki potansiyel terapötik bileşiklerin etkisini değerlendirmek büyük önem taşımaktadır. Biz burada bu adrese birkaç fonksiyonel testler açıklar. 

Video: Assessing Functional Performance in the Mdx Mouse Model

Assessment of Sensorimotor Function in Mouse Models of Parkinson's Disease

Sensitive and reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of potential therapeutic treatments in preclinical trials for many neurodegenerative diseases. In Parkinson's disease, sensorimotor tests sensitive to varying degrees of nigrostriatal dysfunction are fundamental for testing the efficacy of potential therapeutics. Reliable and quite elegant sensorimotor measures exist for rats, however many of these tests measure sensorimotor asymmetry within the rat and are not entirely suitable for the newer genetic mouse models of PD. We have put together a battery of sensorimotor tests inspired by the sensitive tests in rats and adapted for mice. The test battery highlighted in this study is chosen for a) its sensitivity in a wide variety of mouse models of PD, b) its ease in implementing into a study, and c) its low expense. These tests have proven useful in characterizing novel genetic mouse models of PD as well as in testing potential disease-modifying therapies.

In Parkinson's disease and movement disorders in general, sensitive and reliable behavioral assays are essential for testing novel potential therapeutics. Here, we describe a manageable battery of sensorimotor tests for mice that are sensitive to varying degrees of injury to the nigrostriatal system and useful for preclinical studies.

Parkinson Hastalığı Fare Modeller Duyusal Motor Fonksiyon Değerlendirilmesi

Sensitive and  reliable behavioral outcome measures are essential to the evaluation of  potential therapeutic treatments in preclinical trials for many  ...

Davranış

Measuring the Strength of Mice

Kondziela7 devised the inverted screen test and published it in 1964. It is a test of muscle strength using all four limbs. Most normal mice easily score maximum on this task; it is a quick but insensitive gross screen, and the weights test described in this article will provide a finer measure of muscular strength.
There are also several strain gauge-based pieces of apparatus available commercially that will provide more graded data than the inverted screen test, but their cost may put them beyond the reach of many laboratories which do not specialize in strength testing. Hence in 2000 a cheap and simple apparatus was devised by the author. It consists of a series of chain links of increasing length, attached to a "fur collector" a ball of fine wire mesh sold for preventing limescale build up in hard water areas. An accidental observation revealed that mice could grip these very tightly, so they proved ideal as a grip point for a weight-lifting apparatus. A common fault with commercial strength meters is that the bar or other grip feature is not thin enough for mice to exert a maximum grip. As a general rule, the thinner the wire or bar, the better a mouse can grip with its small claws.
This is a pure test of strength, although as for any test motivational factors could potentially play a role. The use of scale collectors, however, seems to minimize motivational problems as the motivation appears to be very high for most normal young adult mice.

Deficits in muscular strength occur in many clinical conditions such as motor neuron disease. The inverted screen and weight lifting tests described here measure strength in mice almost exclusively, with minimal influence of factors such as coordination.

Farelerin Kuvvet Ölçüm

Kondziela7 devised the inverted screen test and published it in 1964. It is a test of muscle strength using all four limbs. Most normal mice easily score ...

Tıp

Behavioral and Locomotor Measurements Using an Open Field Activity Monitoring System for Skeletal Muscle Diseases

The open field activity monitoring system comprehensively assesses locomotor and behavioral activity levels of mice. It is a useful tool for assessing locomotive impairment in animal models of neuromuscular disease and efficacy of therapeutic drugs that may improve locomotion and/or muscle function. The open field activity measurement provides a different measure than muscle strength, which is commonly assessed by grip strength measurements. It can also show how drugs may affect other body systems as well when used with additional outcome measures. In addition, measures such as total distance traveled mirror the 6 min walk test, a clinical trial outcome measure. However, open field activity monitoring is also associated with significant challenges: Open field activity measurements vary according to animal strain, age, sex, and circadian rhythm. In addition, room temperature, humidity, lighting, noise, and even odor can affect assessment outcomes. Overall, this manuscript provides a well-tested and standardized open field activity SOP for preclinical trials in animal models of neuromuscular diseases. We provide a discussion of important considerations, typical results, data analysis, and detail the strengths and weaknesses of open field testing. In addition, we provide recommendations for optimal study design when using open field activity in a preclinical trial.

Open field activity levels are used to assess locomotive and behavioral activity levels. This protocol provides a well-designed, standardized protocol to use in preclinical trials for neuromuscular disorders.

İskelet Kası Hastalıkları Açık Saha Aktivite İzleme Sisteminin Kullanılması Davranış ve Hareket Ölçümleri

The open field activity monitoring system comprehensively assesses locomotor and behavioral activity levels of mice. It is a useful tool for assessing ...

Morris Water Maze Test: Optimization for Mouse Strain and Testing Environment

The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, including neurocognitive disorders such as Alzheimer&#8217;s disease. However, the background strain of the mouse model used can have a substantial effect on the observed behavioral phenotype, with some strains exhibiting superior learning ability relative to others. To ensure differences between transgene negative and transgene positive mice can be detected, identification of a training procedure sensitive to the background strain is essential. Failure to tailor the MWM protocol to the background strain of the mouse model may lead to under- or over- training, thereby masking group differences in probe trials. Here, a MWM protocol tailored for use with the F1 FVB/N x 129S6 background is described. This is a frequently used background strain to study the age-dependent effects of mutant P301L tau (rTg(TauP301L)4510 mice) on the memory deficits associated with Alzheimer&#8217;s disease. Also described is a strategy to re-optimize, as dictated by the particular testing environment utilized.

This manuscript describes a Morris water maze (MWM) protocol tailored for use with a commonly used mouse model of Alzheimer's disease. The MWM is widely used in transgenic mouse models. Implementation of a procedure sensitive to the background strain of the mouse model is essential for detecting group differences.

Morris Water Maze Testi: Fare Gerilme ve Test Ortamı için Optimizasyon

 The Morris water maze (MWM) is a commonly used task to assess hippocampal-dependent spatial learning and memory in transgenic mouse models of disease, ...

Measuring Motor Coordination in Mice

Mice are increasingly being used in behavioral neuroscience, largely replacing rats as the behaviorist's animal of choice. Before aspects of behavior such as emotionality or cognition can be assessed, however, it is vital to determine whether the motor capabilities of e.g. a mutant or lesioned mouse allow such an assessment. Performance on a maze task requiring strength and coordination, such as the Morris water maze, might well be impaired in a mouse by motor, rather than cognitive, impairments, so it is essential to selectively dissect the latter from the former. For example, sensorimotor impairments caused by NMDA antagonists have been shown to impair water maze performance2. 
Motor coordination has traditionally been assessed in mice and rats by the rotarod test, in which the animal is placed on a horizontal rod that rotates about its long axis; the animal must walk forwards to remain upright and not fall off. Both set speed and accelerating versions of the rotarod are available.
The other three tests described in this article (horizontal bar, static rods and parallel bars) all measure coordination on static apparatus. The horizontal bar also requires strength for adequate performance, particularly of the forelimbs as the mouse initially grips the bar just with the front paws. 
Adult rats do not perform well on tests such as the static rods and parallel bars (personal observations); they appear less well coordinated than mice. I have only tested male rats, however, and male mice seem generally less well coordinated than females. Mice appear to have a higher strength:weight ratio than rats; the Latin name, Mus musculus, seems entirely appropriate. The rotarod, the variations of the foot fault test12 or the Catwalk (Noldus)15 apparatus are generally used to assess motor coordination in rats.

Protocols are presented for two established motor coordination tasks, the accelerating rotarod and horizontal bar, also two tests developed in Oxford recently, the static rods and parallel bars. These tests can detect motor impairments potentially of interest in their own right, as well as being possible variables in tests of other areas of behavior.

Farelerde Motor Koordinasyon Ölçüm

Mice are increasingly being used in behavioral neuroscience, largely replacing rats as the behaviorist's animal of choice. Before aspects of behavior such ...

Nörobilim

T-maze Forced Alternation and Left-right Discrimination Tasks for Assessing Working and Reference Memory in Mice

Forced alternation and left-right discrimination tasks using the T-maze have been widely used to assess working and reference memory, respectively, in rodents. In our laboratory, we evaluated the two types of memory in more than 30 strains of genetically engineered mice using the automated version of this apparatus. Here, we present the modified T-maze apparatus operated by a computer with a video-tracking system and our protocols in a movie format. The T-maze apparatus consists of runways partitioned off by sliding doors that can automatically open downward, each with a start box, a T-shaped alley, two boxes with automatic pellet dispensers at one side of the box, and two L-shaped alleys. Each L-shaped alley is connected to the start box so that mice can return to the start box, which excludes the effects of experimenter handling on mouse behavior. This apparatus also has an advantage that in vivo microdialysis, in vivo electrophysiology, and optogenetics techniques can be performed during T-maze performance because the doors are designed to go down into the floor. In this movie article, we describe T-maze tasks using the automated apparatus and the T-maze performance of &alpha;-CaMKII+/- mice, which are reported to show working memory deficits in the eight-arm radial maze task. Our data indicated that &alpha;-CaMKII+/- mice showed a working memory deficit, but no impairment of reference memory, and are consistent with previous findings using the eight-arm radial maze task, which supports the validity of our protocol. In addition, our data indicate that mutants tended to exhibit reversal learning deficits, suggesting that &alpha;-CaMKII deficiency causes reduced behavioral flexibility. Thus, the T-maze test using the modified automatic apparatus is useful for assessing working and reference memory and behavioral flexibility in mice.

This article presents the protocol of T-maze tests using a modified automated apparatus for assessing the learning and memory functions in mice.

T-labirent Zorla Değişim ve Çalışma ve Fareler Referans Bellek değerlendirilmesi için sağ-sol Ayrımcılık Görevler

Forced alternation and left-right discrimination tasks using the T-maze have been widely used to assess working and reference memory, respectively, in ...

A Simple and Low-cost Assay for Measuring Ambulation in Mouse Models of Muscular Dystrophy

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation in mouse models is a non-invasive and reproducible activity assay that is directly analogous to measures of patient ambulation such as the 6-minute walk test and related mobility scores. Many common methods for testing mouse ambulation speed and distance are based on the open field test, where an animal&#39;s free movement within an arena is measured over time. One major downside to this approach is that commercial software and equipment for high-resolution motion tracking is expensive and may require transferring mice to specialized facilities for testing. Here, we describe a low-cost, video-based system for measuring mouse ambulation that utilizes free and open-source software. Using this protocol, we demonstrate that voluntary ambulation in the dystrophin-null mdx mouse model for Duchenne muscular dystrophy (DMD) is decreased relative to wild-type mouse activity. In mdx mice expressing the utrophin transgene, these activity deficits are not observed and the total distance traveled is indistinguishable from wild-type mice. This method is effective for measuring changes in voluntary ambulation associated with dystrophic pathology, and provides a versatile platform that can be readily adapted to diverse research settings.

This protocol describes a flexible, low-cost system for measuring mouse ambulation in an open field activity assay. We show that a 6-minute ambulation assay based on this system detects a decrease in voluntary movement in mdx mice, and accurately distinguishes improvement in a muscle-specific rescue of these animals.

Ambulation kas distrofisi, fare modellerinde ölçmek için basit ve düşük maliyetli bir tahlil

Measuring functional outcomes in the treatment of muscular dystrophy is an essential aspect of preclinical testing. The assessment of voluntary ambulation ...

<meta charset="utf8"></head><body>Fare Modellerinde Otizm Spektrum Bozukluğu için Davranışsal Deneyler

Strategies for Assessing Autistic-Like Behaviors in Mice

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social communication impairments and restrictive or repetitive behaviors, such as hand flapping or lining up objects. These behavioral patterns can be reliably observed in mouse models with ASD-linked genetic mutations, making them highly useful tools for studying the underlying cellular and molecular mechanisms in ASD. Understanding how genetic changes affect the neurobiology and behaviors observed in ASD will facilitate the development of novel targeted therapeutic compounds to ameliorate core behavioral impairments. Our lab has employed several protocols encompassing well-described training and testing procedures that reflect a wide range of behavioral deficits related to ASD. Here, we detail two assays to study the core features of ASD in mouse models: self-grooming (a measure of repetitive behavior) and the three-chamber social interaction test (a measure of social interaction approach and preference for social novelty).

<meta charset="utf8"></head><body>Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Rodent models are valuable tools for studying core behaviors related to autism spectrum disorder (ASD). In this article, we expound on two behavioral tests for modeling the core features of ASD in mice: self-grooming, which assesses repetitive behavior, and the three-chamber social interaction test, which documents social impairments.

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Autism spectrum disorder (ASD) is a neurobiologically complex condition with a heterogeneous genetic etiology. Clinically, ASD is diagnosed by social ...

Fonksiyonel Performans değerlendirilmesi

Özet

Daha Fazla Video Keşfet

Parkinson Hastalığı Fare Modeller Duyusal Motor Fonksiyon Değerlendirilmesi

Farelerin Kuvvet Ölçüm

İskelet Kası Hastalıkları Açık Saha Aktivite İzleme Sisteminin Kullanılması Davranış ve Hareket Ölçümleri

Morris Water Maze Testi: Fare Gerilme ve Test Ortamı için Optimizasyon

Farelerde Motor Koordinasyon Ölçüm

T-labirent Zorla Değişim ve Çalışma ve Fareler Referans Bellek değerlendirilmesi için sağ-sol Ayrımcılık Görevler

Ambulation kas distrofisi, fare modellerinde ölçmek için basit ve düşük maliyetli bir tahlil

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri

Farelerde Otistik Benzeri Davranışları Değerlendirme Stratejileri