Name: proplatelet formation dynamics of mouse fresh bone marrow explants
Uploaded: 2021-05-20T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Proplatelet Formation Dynamics of Mouse Fresh Bone Marrow Explants at JoVE.com

המחברים מבקשים להודות לז'אן-איב רינקל, ג'ולי בושר, פטרישיה לאופר, מוניק פרוינד, קטי קנז-היפפרט על הסיוע הטכני. עבודה זו נתמכה על ידי ANR (אגנס נשיונל דה לה Recherche) גרנט ANR-17-CE14-0001-01 ו ANR-18-CE14-0037.

כל הניסויים בבעלי חיים בוצעו בהתאם לסטנדרטים האירופיים 2010/63/EU וועדת CREMEAS לאתיקה של ניסויים בבעלי חיים של אוניברסיטת שטרסבורג (Comité Régional d'Ethique en Matière d'Expérimentation Animale Strasbourg).
1. הכנת ריאגנטים
<ol><li>הכן ריאגנטים כמתואר בטבלה 1.<ol>
<li>עבור המלאי I, להמיס כל אבקה בנפרד. ודא כי os...

<ol>
	<li>Thiery, J. P., Bessis, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanism+of+platelet+genesis;+in+vitro+study+by+cinemicrophotography.">Mechanism of platelet genesis; in vitro study by cinemicrophotography.</a> Reviews in Hematology. 11 (2), 162-174 (1956).</li><li>Becker, R. P., De Bruyn, P. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+transmural+passage+of+blood+cells+into+myeloid+sinusoids+and+the+entry+of+platelets+into+the+sinusoidal+circulation:+A+scanning+electron+microscopic+investigation.">The transmural passage of blood cells into myeloid sinusoids and the entry of platelets into the sinusoidal circulation: A scanning electron microscopic investigation.</a> American Journal of Anatomy. 145 (2), 183-205 (1976).</li><li>Muto, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+scanning+and+transmission+electron+microscopic+study+on+rat+bone+marrow+sinuses+and+transmural+migration+of+blood+cells.">A scanning and transmission electron microscopic study on rat bone marrow sinuses and transmural migration of blood cells.</a> Archivum Histologicum Japonicum. 39 (1), 51-66 (1976).</li><li>Cramer, E. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ultrastructure+of+platelet+formation+by+human+megakaryocytes+cultured+with+the+Mpl+ligand.">Ultrastructure of platelet formation by human megakaryocytes cultured with the Mpl ligand.</a> Blood. 89 (7), 2336-2346 (1997).</li><li>Kaushansky, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Promotion+of+megakaryocyte+progenitor+expansion+and+differentiation+by+the+c-Mpl+ligand+thrombopoietin.">Promotion of megakaryocyte progenitor expansion and differentiation by the c-Mpl ligand thrombopoietin.</a> Nature. 369 (6481), 568-571 (1994).</li><li>Strassel, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hirudin+and+heparin+enable+efficient+megakaryocyte+differentiation+of+mouse+bone+marrow+progenitors.">Hirudin and heparin enable efficient megakaryocyte differentiation of mouse bone marrow progenitors.</a> Experimental Cell Research. 318 (1), 25-32 (2012).</li><li>Aguilar, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Importance+of+environmental+stiffness+for+megakaryocyte+differentiation+and+proplatelet+formation.">Importance of environmental stiffness for megakaryocyte differentiation and proplatelet formation.</a> Blood. 128 (16), 2022-2032 (2016).</li><li>Scandola, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+electron+microscopy+to+study+megakaryocytes.">Use of electron microscopy to study megakaryocytes.</a> Platelets. 31 (5), 589-598 (2020).</li><li>Eckly, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+megakaryocyte+development+in+the+native+bone+marrow+environment.">Characterization of megakaryocyte development in the native bone marrow environment.</a> Methods in Molecular Biology. 788, 175-192 (2012).</li><li>Eckly, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abnormal+megakaryocyte+morphology+and+proplatelet+formation+in+mice+with+megakaryocyte-restricted+MYH9+inactivation.">Abnormal megakaryocyte morphology and proplatelet formation in mice with megakaryocyte-restricted MYH9 inactivation.</a> Blood. 113 (14), 3182-3189 (2009).</li><li>Eckly, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Proplatelet+formation+deficit+and+megakaryocyte+death+contribute+to+thrombocytopenia+in+Myh9+knockout+mice.">Proplatelet formation deficit and megakaryocyte death contribute to thrombocytopenia in Myh9 knockout mice.</a> Journal of Thrombosis and Haemostasis. 8 (10), 2243-2251 (2010).</li><li>Ortiz-Rivero, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=C3G,+through+its+GEF+activity,+induces+megakaryocytic+differentiation+and+proplatelet+formation.">C3G, through its GEF activity, induces megakaryocytic differentiation and proplatelet formation.</a> Cell Communication and Signaling. 16 (1), 101 (2018).</li><li>Junt, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+visualization+of+thrombopoiesis+within+bone+marrow.">Dynamic visualization of thrombopoiesis within bone marrow.</a> Science. 317 (5845), 1767-1770 (2007).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mouse+models+of+MYH9-related+disease:+mutations+in+nonmuscle+myosin+II-A.">Mouse models of MYH9-related disease: mutations in nonmuscle myosin II-A.</a> Blood. 119 (1), 238-250 (2012).</li><li>Malara, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+structure+and+nano-mechanics+determine+megakaryocyte+function.">Extracellular matrix structure and nano-mechanics determine megakaryocyte function.</a> Blood. 118 (16), 4449-4453 (2011).</li><li>Balduini, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adhesive+receptors,+extracellular+proteins+and+myosin+IIA+orchestrate+proplatelet+formation+by+human+megakaryocytes.">Adhesive receptors, extracellular proteins and myosin IIA orchestrate proplatelet formation by human megakaryocytes.</a> Journal of Thrombosis and Haemostasis. 6 (11), 1900-1907 (2008).</li></ol>

כאן אנו מתארים שיטת במבחנה פשוטה ובעלות נמוכה כדי להעריך את היעילות של megakaryocytes כדי להרחיב את פרופלטלטים אשר גדלו במח העצם. לדגם מסלק מח העצם לעכבר יש ארבעה יתרונות עיקריים. ראשית, אין צורך בכישורים טכניים מתקדמים. שנית, הזמן הדרוש כדי להשיג מקרוציטים מאריכים מרחיב הוא קצר למדי, רק 6 שעו...

טכניקת הסבר מח העצם פותחה לראשונה על ידי תיירי ובסיס בשנת 1956 כדי לתאר את היווצרותם של תוספות ציטופלסמיות מקרוציטים של חולדה כאירוע ראשוני בהיווצרות טסיות דם1. באמצעות ניגודיות פאזה וטכניקות קולנועיות, מחברים אלה אפיינו את הפיכתם של מגה-קריוציטים עגולים בוגרים לתאי תרומבוציטוגניים "דמויי דיונון" עם הרחבות ציטופלסמיות המציגות תנועות דינמיות של התארכות והתכווצות. זרועות אלה הופכות בהדרגה דקות יותר עד שהן הופכות לפילפורם עם נפיחות קטנה לאורך הזרועות ובקצוות. אלה התארכות megakaryocyte טיפוסי, המתקבל במבחנה ובמדיה נוזלית, יש קווי דמיון מסוימים עם טסיות דם שנצפו במח עצם קבוע, שבו megakaryocytes לבלט הרחבות ארוכות דרך קירות הסינוסואיד לתוך זרימת הדם2,3. גילוי ושיבוט של TPO בשנת 1994, מותר להבדיל megakaryocytes בתרבות מסוגל ליצור הרחבות proplatelet הדומה לאלה המתוארים explants מח עצם4,5,6. עם זאת, התבגרות megakaryocyte הוא הרבה פחות יעיל בתנאי תרבות, במיוחד רשת הממברנה הפנימית הנרחבת של מקרוציטים מח עצם התבגרה מפותחת במגקריוציטים מתורבתים, מה שמעכב מחקרים על המנגנונים של ביוגנזה טסיות דם7,8.
אנו מפרטים כאן את מודל מוסף מח העצם, המבוסס על תיירי ובסיס, כדי לעקוב אחר היווצרות מפלגות בזמן אמת של מגהקריוציטים של עכברים, שהבשילו לחלוטין בסביבתם הטבעית, ובכך לעקוף חפצים במבחנה ופרשנויות שגויות. תוצאות המתקבלות בעכברים בוגרים מסוג בר מוצגות כדי להמחיש את היכולת של megakaryocyte להרחיב את הנפצים, המורפולוגיה שלהם ואת המורכבות של proplatelets. אנו מציגים גם אסטרטגיית כימות מהירה לאימות איכות כדי להבטיח דיוק ועמידות נתונים במהלך תהליך ההקלטה של megakaryocyte. הפרוטוקול המוצג כאן הוא הגרסה העדכנית ביותר של השיטה שפורסמה כפרק ספר בעבר9.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>5 mL syringes</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS+05S1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>21-gauge needles</td>
			<td>BD Microlance</td>
			<td>301155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>21108</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Coverwall Incubation Chambers</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>70324-02</td>
			<td>Depth : 0,2 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H-3375</td>
			<td>pH adjusted to 7.5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human serum albumin</td>
			<td>VIALEBEX</td>
			<td>authorized medication : n&#176; 3400956446995</td>
			<td>20% (200mg/mL -100mL)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P9333</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2.6H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>BVBW8448</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Cover Glass</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>72200-40</td>
			<td>22 mm x 55 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Leica Microsystems SA, Westlar, Germany</td>
			<td>DMI8 - 514341</td>
			<td>air lens</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>microscope camera</td>
			<td>Leica Microsystems SA, Westlar, Germany</td>
			<td>K5 CMS GmbH -14401137</td>
			<td>image resolution : 4.2 megapixel</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse serum</td>
			<td>BioWest</td>
			<td>S2160-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S7653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4.H2O</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S9638</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S5761</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PSG 100x</td>
			<td>Gibco, Life Technologies</td>
			<td>1037-016</td>
			<td>10,000 units/mL penicillin, 10,000 &#956;g/mL streptomycin and 29.2 mg/mL glutamine</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>72000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose D (+)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>G8270</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

proplatelet formation dynamics of mouse fresh bone marrow explants

השלב האחרון של megakaryopoiesis מוביל הרחבות ציטופלסמיות מ megakaryocytes בוגר, מה שנקרא proplatelets. הרבה נלמד על היווצרות proplatelet באמצעות מקרוציטיםבמבחנה- מובחנים; עם זאת, יש ראיות הולכות וגדלות לכך שמערכות תרבות קונבנציונליות אינן מסכמות בנאמנות את תהליך הבידול / ההתבגרות המתרחש בתוך מח העצם. בכתב יד זה, אנו מציגים שיטה מסבירה שתוארה בתחילה בשנת 1956 על ידי תיירי ובסיס לדמיין מגהקריוציטים שהבשילו בסביבתם הטבעית, ובכך לעקוף חפצים פוטנציאליים ופרשנויות שגויות. מח עצם טרי נאסף על ידי שטיפה של עצם הירך של עכברים, פרוסים 0.5 מ"מ חתך, ומניחים בתא דגירה ב 37 °C המכיל חיץ פיזיולוגי. מגה-קריוציטים נראים בהדרגה בפריפריה המהוללת ונצפתים עד 6 שעות תחת מיקרוסקופ הפוך בשילוב עם מצלמת וידאו. עם הזמן, megakaryocytes לשנות את צורתם, עם תאים מסוימים בעלי צורה כדורית ואחרים לפתח הרחבות עבות או הרחבת מדחפים דקים רבים עם הסתעפות נרחבת. מתבצעות חקירות איכותיות וכמותיות. שיטה זו יש את היתרון של להיות פשוט, לשחזור, ומהיר כמו megakaryocytes רבים נוכחים, ומחצית קלאסית מהם ליצור proplatelets ב 6 שעות לעומת 4 ימים עבור megakaryocytes עכבר מתורבת. בנוסף לחקר עכברים מוטנטיים, יישום מעניין של שיטה זו הוא הערכה פשוטה של הסוכנים הפרמקולוגיים על תהליך הרחבת ההתפשטות, מבלי להפריע לתהליך הבידול שעלול להתרחש בתרבויות.

תוצאות איכותיות. בתחילת הניסוי, כל התאים נדחסים בסעיף מח העצם. לוקח 30 דקות עד שהתאים נראים בבירור בפריפריה של המהללים. לאחר מכן ניתן לזהות את המגקריוציטים לפי גודלם הגדול, ולאחר מכן ניתן ללמוד את התפתחותם לאורך זמן (גודל, צורה, דינמיקה, הרחבת פרופלטציה ושחרור טסיות דם)(א?...

Watch this Scientific Journal Video about Proplatelet Formation Dynamics of Mouse Fresh Bone Marrow Explants at JoVE.com

Proplatelet Formation Dynamics of Mouse Fresh Bone Marrow Explants

כאן, אנו מפרטים את שיטת הסבר מח העצם, מהכנת מדגם לניתוח שקופיות מיקרוסקופי, כדי להעריך את היכולת של מגהקריוציטים אשר הבדילו בסביבה הפיזיולוגית שלהם כדי ליצור מפיץ.

דינמיקת היווצרות Proplatelet של מסלקי מח עצם טריים של עכבר

The last stage of megakaryopoiesis leads to cytoplasmic extensions from mature megakaryocytes, the so-called proplatelets. Much has been learned about the ...

המטרה הכוללת של הליך זה היא לעקוב בזמן אמת אחר היווצרות של proplatelet מן megakaryocytes עכבר, אשר התבגר בסביבתם הטבעית. לשיטה זו יש את היתרון בלהיות פשוטה, ניתנת לשחזור ומהירה. אפשר לנתח מגה-קריוציטים רבים ולדמיין את היווצרות הנפצים בשש שעות בלבד, במקום לחכות ליום הראשון של התרבות באשר למגקריוציטים של עכבר במבחנה.יישום מעניין של שיטה זו היא אפשרות לחקור את ההשפעה של הטיפול התרופתי או מוטציה גנטית, במיוחד בשלב של הרחבת proplatelet. כאן אין הפרעה לתהליך הבידול, כמו במקרה של תרבות אין ויטרו. וידאו זה מסייע להבטיח את השלבים העיקריים הבאים של שטיפה וחיתוך מח העצם.זה גם מוסבר כיצד לסווג את המורפולוגיה ואת megakaryocytes, וזה באמת שימושי לאפיון של פגמים במחלה תרומבופילית. ראשית, לחמם את המאגר של טיירוד ב 37 מעלות צלזיוס, ולהדליק את תא החימום של המיקרוסקופ כדי להביא את הטמפרטורה ל 37 מעלות צלזיוס. הכן את כל הכלים הדרושים, כגון טיימר, תאי דגירה, חמישה מיליליטר 21 מזרקים מד, מלקחיים, סכין גילוח, פיפטות פסטר, מגלשות זכוכית, וצינור צנטריפוגה 15 מיליליטר.לשטוף את מח העצם עם שני מיליליטר של המאגר של טיירוד על ידי החדרת מחט 21 מד לתוך הפתח של עצם הירך בצד הברך, ולאט לאט לחץ על הבוכנה כדי לאחזר גליל מח שלם. השתמש פיפטה פלסטיק של שלוש דקות כדי להעביר בזהירות ובעדינות את מח העצם שלם על מגלשת זכוכית. חותכים את קצות מח העצם שאולי נדחסו בזמן השטיפה.לאחר מכן לחתוך קטעים רוחביים דקים של עובי 0.5 מילימטר באמצעות סכין גילוח חד כדי למנוע פגיעה megakaryocytes. באמצעות פיפטה מפלסטיק, לאסוף 10 חלקים לתוך צינור מיליליטר אחד המכיל את המאגר של טיירוד. מעבירים בזהירות את המקטעים לתא דגירה בקוטר של 13 מ"מ.שאפו את המאגר והתאמו את עוצמת הקול ל-30 מיקרוליטרים של המאגר של טיירוד בתוספת סרום עכבר של 5%. מקם את המקטעים במרחק. לאטום את תא הדבק העצמי עם 22 על 55 מילימטר כיסוי להחליק, נטייה להחליק הכיסוי כדי למנוע היווצרות של בועות אוויר.מניחים את התא בתא החימום ב 37 מעלות צלזיוס. התחל את הכרונומטר והפעל את הניסוי במשך שש שעות ב 37 מעלות צלזיוס, הפוך קטעי וידאו כדי להקליט את הטרנספורמציה של megakaryocytes. לאחר 30 דקות, תאי מח העצם נודדים בהדרגה לפריפריה של explant ויוצרים שכבת מונו.לאחר שעה אחת של דגירה, megakaryocytes ניתן לזהות על ידי גודלם הגדול גרעינים polylobulated. מספר המגקריוציטים גדל לאחר שלוש שעות של דגירה, ולחלקם יש הארכות ארוכות. צייר מפה כדי להתאים כל מקטע בתא הדגירה.לאחר שעה, זהה את המגקריוציטים הנראים לעין, שהם תאים פולילוביבוליים ענקיים בפריפריה של כל קטע, ושרטט את מיקומם על הציור. חזור על הליך זה לאחר שלוש ושש שעות. מגהקריוציטים נספרים באופן ידני ומסווגים לפי המורפולוגיה שלהם בשלוש ושש שעות לאחר איטום תא הדגירה.הם מסווגים כקטנים, גדולים עם כוונה עבה, והרחבת פרופלטציה. בעזרת מיפוי, ניתן לעקוב אחר התפתחותם לאורך זמן. התוצאות מתבטאות כאחוז מכל כיתה בכל זמן תצפית.באופן קלאסי, מחצית המגקריוציטים הנראים בפריפריה מרחיבים את הנפצים בשש שעות עבור מח עצם עכבר מסוג בר. גורלם של מגה-קריוציטים עגולים לוותה בלכידת תמונות רצפיות לאורך זמן כדי לדמיין כיצד הם יוצרים מפיץ. דבר חשוב לזכור בעת ניסיון הליך זה הוא לשמור על explants ב 37 מעלות צלזיוס למשך הניסוי.טמפרטורה שונה יכולה לשנות את התוצאות. מעניין, פרוטוקול explant ניתן להשתמש לאחר ניסויי מיקרוסקופיה מופנם. בסופו של דבר המגקריוציטים במח העצם יהיו פלואורסצנטיים באופן טבעי, וניתן לחקור את התנהגותם בקלות.זה מאפשר לשלב טיפול שונה על אותם בעלי חיים ובכך להפחית את מספר העכברים. לסיכום, שיטת ההסברה מהירה, פשוטה ומספקת מידע רב על יכולתם של מגה-קריוציטים טבעיים לתפוחים חיצוניים. הממצא האיכותי והכמותי המתקבל הם המפתח להבנתנו את המחלה הטרובופילית.בהקשר פיזיולוגי או פתולוגי.

Research

JoVE Journal

Biology

Culture of myeloid dendritic cells from bone marrow precursors

התרבות של תאים דנדריטים מיאלואידית מ מבשרי מח עצם

Myeloid dendritic cells (DCs) are frequently used to study the interactions between innate and adaptive immune mechanisms and the early response to ...

Generation of Bone Marrow Derived Murine Dendritic Cells for Use in 2-photon Imaging

הדור של מח עצם נגזר תאים דנדריטים Murine לשימוש 2-פוטון הדמיה

Several methods for the preparation of murine dendritic cells can be found in the literature. Here, we present a method that produces greater than 85% ...

The Preparation of Primary Hematopoietic Cell Cultures From Murine Bone Marrow for Electroporation

הכנת ראשי בתרביות תאים hematopoietic ממח העצם Murine עבור electroporation

It is becoming increasingly apparent that electroporation is the most effective way to introduce plasmid DNA or siRNA into primary cells. The Gene Pulser ...

Homing of Hematopoietic Cells to the Bone Marrow

ביות של תאים hematopoietic אל מח העצם

Homing is the phenomenon whereby transplanted hematopoietic cells are able to travel to and engraft or establish residence in the bone marrow.  Various ...

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

במעקב 4 ממדי Vivo של תאי גזע ואבות היווצרות דם במבוגרי עכבר calvarial מח עצם

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Osteoclast Derivation from Mouse Bone Marrow

גזירה האוסטאוקלסטים מעכבר מח עצם

Osteoclasts are highly specialized cells that are derived from the monocyte/macrophage lineage of the bone marrow. Their unique ability to resorb both the ...

Expression of Fluorescent Fusion Proteins in Murine Bone Marrow-derived Dendritic Cells and Macrophages

ביטוי של חלבונים פיוז'ן פלואורסצנט תאים דנדריטים הנגזרות מח עצם מאתר ו מקרופאגים

Dendritic cells and macrophages are crucial cells that form the first line of defense against pathogens. They also play important roles in the initiation ...

Isolation, Purification, and Differentiation of Osteoclast Precursors from Rat Bone Marrow

בידוד, טיהור, והבידול של אוסטאוקלסט מקדים של מח עצם חולדה

Osteoclasts are large, multinucleated, and bone-resorbing cells of the monocyte-macrophage lineage that are formed by the fusion of monocytes or ...

In Vivo Two-photon Imaging of Megakaryocytes and Proplatelets in the Mouse Skull Bone Marrow

In Vivo Two-photon Imaging of Megakaryocytes and Proplatelets in the Mouse Skull Bone Marrow

ב-Vivo הדמיה דו-פוטונית של מגהקריוציטים ופרופלטלטים במח העצם של גולגולת העכבר

Platelets are produced by megakaryocytes, specialized cells located in the bone marrow. The possibility to image megakaryocytes in real time and their ...

Flow Cytometry Analysis of Murine Bone Marrow Hematopoietic Stem and Progenitor Cells and Stromal Niche Cells

ניתוח ציטומטריית זרימה של תאי גזע ותאי אב המטופויטיים של מח עצם מורין ותאי נישה סטרומליים

The bone marrow (BM) is the soft tissue found within bones where hematopoiesis, the process by which new blood cells are generated, primarily occurs. As ...