تم توفير التمويل لهذا العمل من قبل المعاهد الوطنية للصحة GM103456 P20، المعاهد الوطنية للصحة RC2 AR058959، والمعاهد الوطنية للصحة R56 AI063274

<ol>
	<li>Shi, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enabling+large-scale+pharmacogenetic+studies+by+high-throughput+mutation+detection+and+genotyping+technologies.">Enabling large-scale pharmacogenetic studies by high-throughput mutation detection and genotyping technologies.</a> Clin. Chem. 47 (2), 164-172 (2001).</li><li>Livak, K. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SNP+genotyping+by+the+5'-nuclease+reaction.">SNP genotyping by the 5'-nuclease reaction.</a> Methods Mol. Biol. 212, 129-148 (2003).</li><li>Seeb, J. E., Pascal, C. E., Ramakrishnan, R., Seeb, L. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SNP+genotyping+by+the+5'-nuclease+reaction:+advances+in+high+throughput+genotyping+with+non-model+organisms.">SNP genotyping by the 5'-nuclease reaction: advances in high throughput genotyping with non-model organisms.</a> Methods in Mol. Biol. 578, 277-292 (2009).</li><li>Bay&#233;s, M., Gut, I. G., ed, . <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+Genotyping.">Overview of Genotyping.</a> Molecular Analysis and Genome Discovery. , 1-23 (2011).</li><li>Lee, Y., Seifert, S. N., Fornadel, C. M., Norris, D. E., Lanzaro, G. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-Nucleotide+Polymorphisms+for+High-Throughput+Genotyping+of+Anopheles+arabiensis+in+East+and+Southern+Africa.">Single-Nucleotide Polymorphisms for High-Throughput Genotyping of Anopheles arabiensis in East and Southern Africa.</a> J. Med. Entomol. 49 (2), 307-315 (2012).</li><li>Liu, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SNP+Genotyping+Platforms.">SNP Genotyping Platforms.</a> Next generation sequencing and whole genome selection in aquaculture. , 123-132 (2011).</li><li>Shen, R., Fan, J. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+SNP+genotyping+on+universal+bead+arrays.">High-throughput SNP genotyping on universal bead arrays.</a> Mutat. Res./Fundam and Mol. Mech. of Mutagenesis. 573 (1), 70-82 (2005).</li><li>Ragoussis, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genotyping+technologies+for+all.">Genotyping technologies for all.</a> Drug Discov. Today: Technol. 3 (2), 115-122 (2006).</li><li>Wu, C. C., Shete, S., Jo, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole-Genome+Detection+of+Disease-Associated+Deletions+or+Excess+Homozygosity+in+a+Case-Control+Study+of+Rheumatoid+Arthritis.">Whole-Genome Detection of Disease-Associated Deletions or Excess Homozygosity in a Case-Control Study of Rheumatoid Arthritis.</a> Hum. Mol. Genet. , (2012).</li><li>Green, E. K., Hamshere, M., Forty, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Replication+of+bipolar+disorder+susceptibility+alleles+and+identification+of+two+novel+genome-wide+significant+associations+in+a+new+bipolar+disorder+case-control+sample.">Replication of bipolar disorder susceptibility alleles and identification of two novel genome-wide significant associations in a new bipolar disorder case-control sample.</a> Mol. Psychiatry. , (2012).</li><li>Shete, S., Hosking, F. J., Robertson, L. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genome-wide+association+study+identifies+five+susceptibility+loci+for+glioma.">Genome-wide association study identifies five susceptibility loci for glioma.</a> Nat. Genet. 41 (8), 899-904 (2009).</li><li>Inc Illumina. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Infinium HD Ultra User Guide 11328087 RevB-1. , 15-101 (2009).</li><li>Turner, S., Armstrong, L. o. r. e. n. L., Yuki Bradford, ., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quality+Control+Procedures+for+Genome+Wide+Association+Studies.">Quality Control Procedures for Genome Wide Association Studies.</a> Curr Protoc Hum Genet. , 1-19 (2011).</li></ol>

واضعو هذه المادة ليس لها المصالح المالية المتنافسة في الكشف عنها.

وقد استخدمت تطبيقات التنميط الجيني على نطاق واسع لفهم أفضل لآلية الوراثية الكامنة وراء العديد من الأمراض التي تصيب الإنسان. اكتشاف أي متغير كبير من خلال تحليل الجينوم على نطاق الرابطة يمكن وضع علامة على المنطقة مرشحة لمزيد من الدراسة. بالإضافة إلى ذلك، بيانات التركيب الوراثي هو وسيلة جيدة لمراقبة الجودة في مشاريع التسلسل. لتعظيم الإنتاجية العينة، لوحات عينة متعددة يمكن تضخيمها وتخزينها في، الدول معلق مجزأة بهم. قد تتسع ثمانية لوحات في يوم واحد، والجمع بين ساعة 24 الأولى من بروتوكول للدفعات متعددة، وتوفير ما يكفي من المواد ل~ 2-8 أيام من تجهيز رقاقة. إذا تم تخزينها لوحات تضخيمها من قبل، وإذا تم تهجين عينات جديدة لرقائق فورا بعد بدء المسح على المدى السابق، يمكن معالجة بشكل مستمر دون الحاجة إلى وقفة لإعداد عينة إضافية. لذلك، على الرغم من عينات سوف يستغرق ثلاثة أيام للخضوع الكاملالفحص، يمكن توليد البيانات اليومية. تتم معالجة رقائق Assuming24 كل يوم، أسبوع العمل 5 أيام يسمح لأكثر من 1،000 عينات من الحمض النووي ليتم تشغيلها على حبة رقاقة 12 عينة. إذا أي خطوة أو كاشف فشلت، ومع ذلك، دفعات متعددة قد تكون في خطر لضعف الأداء قبل أن يتم تطبيق أي تصحيح. أخطاء قد يفلت من إشعار حتى يتم فحص صفائف أو تحليلها، وبالتالي، إذا تم تكبير الإنتاجية، قد تلقى مئات العينات في مراحل مختلفة من البروتوكول بالفعل نفس المعاملة المعيبة عند الاكتشاف. كما الكواشف والبيانات المفقودة لا يمكن استردادها، يجب على المستخدم تزن ضد هذه المخاطر ضرورة لسير عمل متسارعة. برنامج تحليل GenomeStudio هي الفرصة الأولى لقياس حقا نجاح عملية التنميط الجيني. إذا تتجمع نورم-R مقابل القواعد والمعايير كما ثيتا المؤامرات كثافة بشكل صحيح، يجب أن متوسط ​​سعر المكالمة (في المئة من إجمالي النيوكلوتايد كتبته بنجاح) من العينات تقترب من 99٪، على الرغم من هذه القيمة تتفاوت سليghtly اعتمادا على نوع صفيف. البيانات من أي عينة مع سعر المكالمة أقل من 85-90٪ ليست جديرة بالثقة، وينبغي التخلص منها. لأغراض مراقبة الجودة، وينبغي مقارنة النتائج إلى أي المورثات المعروفة سابقا كلما كان ذلك ممكنا. في حالة وجود أي من هذه البيانات، المتعمد عينة الازدواجية هو أداة مفيدة في التحقق من لوحة أو مجموعة المواضع. ينبغي أن توضع هذه الأزواج مكررة على رقائق منفصلة، ​​لوحات، دفعات، أو المشاريع؛ المورثات الخاصة بهم على فحص جيل. في حين تختلف القيود QC محددة وفقا لتفضيل المحقق، تستند القيود المشتركة SNP على نجاح الدعوة العينة، هاردي واينبرغ، التوازن، أو missingness بين الحالات والضوابط، في حين تستند القيود عينة مشتركة بشأن أسعار المكالمات، التناقضات المندلية، أو إحالات من كروموسوم X-تغاير الزيجوت إلى البيانات السريرية بين الجنسين [13]. إذا نشأ أي مشكلة، لوحة التحكم، وجدت في جناح التحليل، يمكن تقديمه إلىالشركة من أجل تحديد السبب. ويمكن لهذه الضوابط في كثير من الأحيان تضييق القضية الى المرجحة خطوة أو فشل كاشف. إذا تم العثور على أي تعدد الأشكال من الاهتمام من خلال تجربة التنميط الجيني Infinium، ينبغي أن يكون المؤامرات كثافتها المزدوج التحقق من وجود أخطاء في GenomeStudio المجموعات قبل أن يتم إجراء المزيد من البحوث. هو على الأرجح بسبب خطأ معالجة الإنسان أو الحمض النووي مدخلات ذات نوعية رديئة تجربة التنميط الجيني Infinium فشلت. يجب أن تكون العينة الكمي صحيحة ودقيقة. للحصول على أفضل النتائج، وأضاف أي الكواشف إلى أي عينة أو يجب الاستغناء رقاقة في حجم حددها البروتوكول. ماصات يجب معايرة بشكل صحيح. يجب عدم تشغيل الكواشف بعد انتهاء وينبغي ألا أعيد تجميدها مرة أخرى إذابة مرة واحدة، باستثناء كاشف RA1. من أجل تقليل تلطيخ والإرشاد الأخطاء المحتملة، ينبغي إعداد خليط الفورماميد / EDTA جديدة كل شهر. يجب أن يتم تخزين جميع -20 ° C الكواشف في المجمدات دليل تذويب فقط. جميع معدات المختبرات المستخدمة في الحادي وaining، ينبغي أن تشطف التمديد، وغسل أجزاء من بروتوكول جيدا بالماء والمنظفات معتدل فور الترك. يجب أن تكون نقيت الخزانات الرطوبة في غرفة HYB مع فرشاة أنبوب اختبار ومعتدل المنظفات. يجب غسلها الشرائح الزجاجية مع التبييض 10٪، وفقا لتعليمات أدلة المستخدم الخاصة بهم، مرة واحدة في الأسبوع.

كتابة الأشكال المتعددة للتركيبات النووية المنفردة (النيوكلوتايد) هو وسيلة أساسية لتحديد المتغيرات المخاطر المرتبطة بالمرض. تاريخيا، في نطاق التجارب التنميط الجيني قد يحد من التكنولوجيا المتاحة. أساليب التنميط الجيني استنادا الكهربائي جل محدودة في عينة وSNP-الإنتاجية [1]. يمكن تطوير هذه المقايسات غالبا ما تكون كثيفة العمالة، والاعتماد على الماكياج وبنية المنطقة المحيطة البديل الأمثل ل[1]. يمكن المقايسات TaqMan التنميط الجيني، التي وضعتها تقنيات الحياة، تشغيل عدد كبير من العينات بسرعة وبأقل قدر من تدخل فني [2]، ولكن لا تزال القيود SNP-المتنوعة للحد من عدد من المورثات إلى ما تحت المليون في اليوم الواحد [3،4 ]. منصة Sequenom في IPLEX يمكن أيضا تشغيل العديد من العينات في وقت واحد، ولكن، كما يقل عن مائة النيوكلوتايد يمكن المضاعفة معا، الإنتاجية منخفضة نسبيا بشكل عام [5]. تكنولوجيا تيار SNP بيكمان كولتر ومن الناحية النظرية يمكن أن تنتج أكثر من ثلاثة ملايين المورثات في اليوم الواحد، ولكن هذا المشروع مجموعة حدود التكنولوجيا إلى حد أقصى قدره ثماني وأربعين فقط النيوكلوتايد في رد فعل [4،6]. بينما يمكن للفحص GoldenGate معالجة ما يقرب من مائتي عينات من الحمض النووي في كل يوم على مئات أو آلاف من تعدد الأشكال لكل عينة، والثمن في التركيب الوراثي ليست تنافسية مع متقدمة، وتقنيات فائقة الإنتاجية عند كتابة اكثر من ثلاثة آلاف تعدد الأشكال في وقت واحد [4،7 ]. من أجل معالجة عدة ملايين من المورثات في اليوم الواحد، والنطاق المطلوب لدراسات كبيرة الجينوم على نطاق الرابطة، أصبحت مجموعة المقايسات التهجين الخيار الأكثر فعالية من حيث التكلفة في السوق. خط [أفمتريإكس] من صفائف التهجين وخط البورشيد من صفائف استنادا Infinium-تسمح يحتمل مئات العينات المراد كتابتها على مئات الآلاف أو الملايين من النيوكلوتايد بالتوازي [4،8]. يمكن أن تكون منتشرة في جميع أنحاء هذه النيوكلوتايد الجينوم بأكمله، مترجمة في مناطق المصالح، مثل السابقينOMES، أو مخصصة لتفضيل المستخدم. هذه المصفوفات والاستفادة من كونها ليس فقط قادرا على التركيب الوراثي بدقة مليون النيوكلوتايد لكل عينة في وقت واحد، ولكن أيضا لقياس التباين في عدد النسخ، شذوذ الكروموسومات يحتمل الستار. Infinium الانحياز صفائف OMNI BeadChip دينا حاليا القدرة على التركيب الوراثي يصل إلى ما يقرب من خمسة ملايين علامات لكل عينة، بما في ذلك نصف مليون مواضع مخصصة، على عدد يصل إلى ما يقرب من مائة عينات كل يوم. حيث أن معظم الأمراض يكون لها عنصر وراثي، يمكن لهذه التجارب على نطاق واسع أن يكون حاسما في إيجاد الجينات المرتبطة بالمرض. عالية الإنتاجية التنميط الجيني الوراثي يسمح لتوليد كفاءة في عينة مجموعات كبيرة بما يكفي للكشف مقنع جمعية الوراثية في انخفاض الترددات أليل طفيفة. مشاريع التنميط الجيني كامل الجينوم يمكن أن تستخدم لتحديد المناطق ذات الحالات والشواهد تردد أليل ذات دلالة إحصائية أو الاختلافات في عدد النسخ [9،10،11]. وفقا لقه البشرية الوطنيةمعهد بحوث نومي، بقيادة جمعية دراسات الجينوم على نطاق 1،490 إلى منشورات منفصلة بين 25 نوفمبر 2008 و 25 يناير 2013، انطلاقا من اكتشاف 8،283 تعدد الأشكال مع ف قيمة أقل من 1 × 10 -5 (انظر الإلكتروني http:// www.genome.gov/gwastudies/). هذه الدراسات، والتي بحثت الظروف التي تتراوح بين ارتفاع لسرطان الخصية، واستفاد من نهج واسع النطاق التي يوفرها التحليل على نطاق الجينوم. في مثل هذه الحالات، مناطق بأكملها من الفائدة قد هربوا إشعار قد نطاق الكتابة كانت مقيدة للغاية. وبالتالي، ليحلل جمعية على نطاق واسع، وهي تقنية التنميط الجيني على نطاق الجينوم هو الأسلوب في الاختيار. إصدارات مختلفة من الفحص Infinium موجودة، كل المعدة للاستخدام مع أنواع معينة من المصفوفات. مقايسة InfiniumUltra، التي نوقشت في عمق أدناه، هو مناسبة لكثير من 12 - أو 24 عينة رقائق صفيف. هذه غالبا ما التركيب الوراثي أكثر من مائة ألف النيوكلوتايد لكل عينة الحمض النووي والتركيز على رargeted المناطق، مثل على لوحات exome أو العرف. قد تكون هناك حاجة الإصدارات مقايسة أخرى لأنواع شرائح أخرى، مثل صفائف التنميط الجيني كامل الجينوم. لكن، وكما تشترك جميع المقايسات Infinium أساس مشترك وتختلف أساسا إلا من خلال أسماء كاشف، كاشف وحدات التخزين، أو الإجراء المحدد تلطيخ كاشف، وتقنيات الكمال على نسخة فحص واحد كثيرا ما يمكن تطبيقه عالميا. المصفوفات الأخرى، مثل صفائف مثيلة، قد تستخدم بروتوكول متطابقة تقريبا، كذلك. يجب الحرص على استخدام الإصدار فقط للمقايسة المطلوبة لنوع رقاقة في الاستخدام. بعض الأنواع، مثل تلك الجينات قياس مستوى التعبير، قد تتطلب استخدام بروتوكول nonInfinium. يجب أن تتم معالجة عينات على دفعات. على سبيل المثال، مع مقايسة InfiniumUltra، وأنابيب prehybridization كاشف تحتوي على ما يكفي لتشغيل 96 حجم العينات، والأنابيب لا يمكن أن أعيد تجميدها مرة أخرى. لذلك، يجب تشغيل العينات على دفعات من 96 عينات في وقت واحد. سوف تتضخم عينات على التنوبر اليوم. بعد ما يقرب من 1 ساعة من benchwork، يجب تسخين العينات في الفرن الحراري ل20-24 ساعة. في اليوم التالي، وسيتم إنفاق ما يقرب من 4 ساعات تفتيت، مما عجل، وإعادة التعليق العينات، وعند هذه النقطة العينات يمكن أن تكون إما مجمدة لاستخدامها في المستقبل أو المهجنة إلى الرقاقة. تحميل رقائق يأخذ ما يقرب من 2 ساعة، وبعد ذلك سيتم تهجين العينات بين عشية وضحاها ل16-24 ساعة. في اليوم الثالث، فإن الخطوة تلطيخ والإرشاد يأخذ ~ 4 ساعة. وسيتم إنفاق المزيد من ساعة والغسيل، والطلاء، وتجفيف رقائق البطاطس. أخيرا، يتم فحص صفائف، التي قد تستغرق 15-60 دقيقة / رقاقة، وهذا يتوقف على نوع استخدامها. تطبيق سلامة المختبرات والنظافة الاحتياطات القياسية. وإن لم يكن يستند PCR-التضخيم، ومحطات العمل منفصلة عن إجراءات ما قبل وpostamplification ضرورية من أجل تقليل احتمالات التلوث. يجب أن يتم تسجيل رقم هوية كل كاشف الموفر في استخدام عدة على ورقة تتبع. Reageيجب إذابة اليلة فورا قبل الاستخدام ومقلوب عدة مرات قبل صرفها. يجب أن يكون الحمض النووي لأن تكتب عالية الجودة الحمض النووي الجيني (260/280 نسبة الامتصاصية من 1،6-2،0، 260/230 نسبة امتصاص أدناه 3.0)، معزولة بالطرق العادية وكميا مع التألق. تدهور الحمض النووي وغالبا ما يكون عاملا مساهما في نتائج الفحص منخفضة الجودة. عادة، مطلوب 200 نانوغرام من الحمض النووي، ورغم أن هذا المبلغ قد تختلف عن بعض أنواع رقاقة. A TECAN مناولة السائل الروبوت يمكن أتمتة العديد من الخطوات للبروتوكول وتقليل الخطأ البشري باعتباره عاملا.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="477">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="66">
			<td height="66" style="height:66px;width:145px;">Consumable or Equipment</td>
			<td style="width:121px;">Manufacturer&#160;</td>
			<td style="width:99px;">Part Number&#160;</td>
			<td style="width:113px;">Minimum Required for 96 Samples</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">0.8 ml Deep Well Plate</td>
			<td style="width:121px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:99px;">AB-0765</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Plate Mats</td>
			<td style="width:121px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:99px;">AB-0674</td>
			<td style="width:113px;">2</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Reagent Basin</td>
			<td style="width:121px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:99px;">13-681-502</td>
			<td style="width:113px;">9</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Heat-seal Sheets</td>
			<td style="width:121px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:99px;">AB-0559</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Flow-through Spacer</td>
			<td style="width:121px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:99px;">NC9563984</td>
			<td style="width:113px;">6</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Pipette tips - 200 &#956;l</td>
			<td style="width:121px;">Rainin</td>
			<td style="width:99px;">GP-L200F</td>
			<td style="width:113px;">192</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Pipette tips - 10 &#956;l</td>
			<td style="width:121px;">Rainin</td>
			<td style="width:99px;">GP-L10F</td>
			<td style="width:113px;">16</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Pipette tips - 1,000 &#956;l</td>
			<td style="width:121px;">Rainin</td>
			<td style="width:99px;">GP-L1000F</td>
			<td style="width:113px;">16</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">DNA Suspension Buffer</td>
			<td style="width:121px;">Teknova</td>
			<td style="width:99px;">T0220</td>
			<td style="width:113px;">0.5 ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">0.1 N NaOH</td>
			<td style="width:121px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:99px;">AC12419-0010</td>
			<td style="width:113px;">0.5 ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Isopropanol (HPLC grade)</td>
			<td style="width:121px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:99px;">A451</td>
			<td style="width:113px;">15 ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Ethanol (200-proof)</td>
			<td style="width:121px;">Sigma-Aldrich</td>
			<td style="width:99px;">459836</td>
			<td style="width:113px;">330 ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Formamide (100%)</td>
			<td style="width:121px;">Thomas Scientific</td>
			<td style="width:99px;">C001K38</td>
			<td style="width:113px;">15 ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">EDTA (0.5 M)</td>
			<td style="width:121px;">Amresco</td>
			<td style="width:99px;">E177</td>
			<td style="width:113px;">0.2 ml</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">10 &#956;l 8-channel Pipette</td>
			<td style="width:121px;">Rainin</td>
			<td style="width:99px;">L8-10XLS</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">200 &#956;l 8-channel Pipette</td>
			<td style="width:121px;">Rainin</td>
			<td style="width:99px;">L8-200XLS</td>
			<td style="width:113px;">2</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">1,000 &#956;l Single-channel Pipette</td>
			<td style="width:121px;">Rainin</td>
			<td style="width:99px;">L-1000XLS</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Microplate Shaker</td>
			<td style="width:121px;">VWR</td>
			<td style="width:99px;">13500-890</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Refrigerated Microplate Centrifuge</td>
			<td style="width:121px;">VWR</td>
			<td style="width:99px;">BK369434</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Hybridization Oven</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">SE-901-1001</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Hybex Microsample Incubator</td>
			<td style="width:121px;">SciGene</td>
			<td style="width:99px;">1057-30-0</td>
			<td align="right" style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Hybex MIDI Heat Block Insert</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">BD-60-601</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Heat Sealer</td>
			<td style="width:121px;">Thermo Scientific</td>
			<td style="width:99px;">AB-0384</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Hyb Chamber w/ Insert and Mat</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">BD-60-402</td>
			<td style="width:113px;">2</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Surgical Scissors</td>
			<td style="width:121px;">Fisher Scientific</td>
			<td style="width:99px;">13-804-20</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Flow Through Assembly Parts</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">WG-10-202</td>
			<td style="width:113px;">8</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Wash Rack and Dish</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">BD-60-450</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Genepaint Chamber Rack</td>
			<td style="width:121px;">Tecan</td>
			<td style="width:99px;">760-800</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Temperature Probe</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">A1-99-109</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Staining Rack and Dish</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">WG-10-207</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Self-Closing Tweezers</td>
			<td style="width:121px;">Ted Pella, Inc</td>
			<td style="width:99px;">5374-NM</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">Vacuum Manifold</td>
			<td style="width:121px;">Ted Pella, Inc&#160;</td>
			<td style="width:99px;">2240</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
		<tr height="40">
			<td height="40" style="height:40px;width:145px;">iScan or HiScan</td>
			<td style="width:121px;">Illumina</td>
			<td style="width:99px;">-</td>
			<td style="width:113px;">1</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

infinium assay for large-scale snp genotyping applications

المتغيرات التنميط الجيني في الجينوم البشري وقد ثبت أن تكون وسيلة فعالة لتحديد الجمعيات الجينية مع الظواهر. توزيع المتغيرات داخل الأسر أو السكان يمكن أن تسهل التعرف على العوامل الوراثية للمرض. لوحة البورشيد من BeadChips التنميط الجيني يسمح المحققين إلى التركيب الوراثي الآلاف أو الملايين من تعدد الأشكال النوكليوتيدات واحد (تعدد الأشكال) أو لتحليل المتغيرات الجيني أخرى، مثل عدد النسخ، عبر عدد كبير من عينات الحمض النووي. يمكن أن تنتشر هذه النيوكلوتايد في جميع أنحاء الجينوم أو المستهدفة في مناطق محددة من أجل تحقيق أقصى قدر من اكتشاف المحتملة. وقد تم تحسين مقايسة Infinium لانتاج عالية الجودة، ونتائج دقيقة بسرعة. مع الإعداد السليم، يمكن للفني واحد معالجة من بضع مئات إلى أكثر من ألف عينات من الحمض النووي في الأسبوع، وهذا يتوقف على نوع صفيف. هذا الاختبار أدلة المستخدمين من خلال كل خطوة، بدءا من الحمض النووي الجيني وتنتهي مع المسح الضوئي للمجموعة. باستخدام اللياقة reageاليلة، وتتضخم عينات، مجزأة، عجل، معلق، المهجنة إلى الرقاقة، وسعت من خلال قاعدة واحدة، الملون، ومسحها على أي نظام التصوير الضوئي عالية الدقة iScan أو مرحبا المسح الضوئي. مطلوب خطوة واحدة بين عشية وضحاها لتضخيم الحمض النووي. الحمض النووي هو التشويه والتحريف وتضخيمها من قبل isothermally كامل الجينوم التضخيم، وبالتالي، لا يلزم PCR. يتم تهجين العينات إلى صفائف خلال خطوة الثانية بين عشية وضحاها. في اليوم الثالث، وعينات على استعداد ليتم فحصها وتحليلها. يمكن تخزينها تضخيم الحمض النووي بكميات كبيرة، مما يسمح صفائف حبة لتتم معالجة كل يوم من أيام الأسبوع، وبالتالي تحقيق أقصى قدر من الإنتاجية.

رقاقة حبة معالجتها بشكل صحيح يجب عرض شدة ضوء الليزر الحمراء والخضراء الزاهية ومتميزة أثناء مسح. في الشكل (6)، يعرض برنامج المسح iScan عينة الحمض النووي الجيني القياسية المهجنة بنجاح إلى لوحة مخصصة SNP التنميط الجيني مجموعة. النيوكليوتيدات المسمى التي كانت تعلق خلال فترة التمديد وتلطيخ الخطوات يتألق تحت أضواء الليزر اثنين. وهذه النيوكليوتيدات توسيع انتقائي سلسلة نيوكليوتيدات دقيقة حبة والمهجنة إلى حبلا الحمض النووي مجزأة، وكما تم تصميم سلاسل نيوكليوتيدات دقيقة لإنهاء في موقع البديل، واللون وشدة الإشارة الناتجة يمكن استخدامها لتحديد الأليلات حاضرا في موقع الحزب الوطني الاسكتلندي. ورقة المستخدم لتوليد عينة، والذي يطابق معرفات عينة والمعلومات السريرية لchipID والموقف، والحزب الوطني الاسكتلندي واضح مجموعة محددة، الحصول عليها مباشرة من الشركة، وكلاهما ضروري من أجل استيراد هيئة السلع التموينيةملفات الإخراج nner في برامج التحليل GenomeStudio. أوراق العينة سبيل المثال يمكن الاطلاع على موقع الشركة على الانترنت. مرة واحدة تم بناء المشروع GenomeStudio، ويمكن الحصول على التراكيب الوراثية من مجموعات كثافة مما أدى إنشاؤه تلقائيا من قبل البرنامج. على الرغم من وجود خيارات عرض متعددة، طريقة العرض الافتراضية، نورم-R (قيمة كثافة تطبيع) مقابل القواعد والمعايير كما ثيتا (نسبة كثافة أليلية)، وغالبا ما يكون أسهل مؤامرة التفريق ثلاث مجموعات متميزة. يجب أن تظهر معظم النيوكلوتايد واحد أو اثنين أو ثلاث مجموعات، اعتمادا على تردد أليل طفيفة. المجموعات الثلاث تمثل عينات مما يدل AA، AB، أو BB الأليلات (انظر الشكل 7). هذه المجموعات يمكن تعيين الأنماط الوراثية إما عن طريق استيراد قالب موقف التكتل القياسية مباشرة من الشركة، من خلال تحديد &quot;الكتلة جميع النيوكلوتايد&quot; من شريط الأدوات تحليل البرنامج، أو عن طريق النقر والسحب على دوائر ملونة على المؤامرات كثافة التبادل الالكتروني للبيانات يدويا ل<html> ر المكالمات. لون العينة على المؤامرة كثافة (الأحمر والأرجواني أو الأزرق) يدل على المكالمة (AA، AB، أو BB، على التوالي)، أسود يشير إلى عدم وجود مكالمة. عن طريق التمرير من خلال تعدد الأشكال المدرجة في جزء بيانات كاملة من البرنامج، تجميع لكل SNP يمكن عرضها أو التذكير. مرة واحدة يتم تعيين مجموعات المكالمات مرضية، جزء بيانات كاملة من البرنامج يسرد التراكيب الوراثية لكل عينة على حدة في كل سيما SNP. خيار منتقي عمود فوق الجدول يمكن تبديل تنسيقات البيانات. يمكن تصدير البيانات إما من خلال شريط الأدوات تحليل أو مباشرة من جدول بيانات كاملة عن تحليل متعمق. <img alt="الشكل 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig1.jpg" width="600px" /> الشكل 1. نظرة عامة - بروتوكول الفحص Infinium.683/50683fig1highres.jpg &quot;الهدف =&quot; _blank &quot;&gt; اضغط هنا لمشاهدة صورة أكبر. <img alt="الرقم 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig2.jpg" width="600px" /> الشكل 2. غرفة كاملة HYB قاعدة وحصيرة، بالإضافة إلى الغطاء. [12] <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50683/50683fig2highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة صورة بشكل اكبر</a> . <img alt="الرقم 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig3.jpg" width="600px" /> الرقم 3 تحميل لBeadchip - الاستغناء العينة على المنافذ مدخل [12] <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50683/50683fig3highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة أكبر</a><html> الصورة. <img alt="الرقم 4" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig4highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig4.jpg" width="600px" /> الشكل 4 إزالة Beadchip Coverseal - امسك ختم في الزاوية وقشر بلطف قطريا [12] <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50683/50683fig4highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة صورة بشكل اكبر</a> . <img alt="الرقم 5" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig5highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig5.jpg" width="600px" /> الرقم 5. الجمعية كاملة Beadchip التدفق من خلال - يتم فصل BeadChip من شريحة زجاجية مع فاصل وملزمة مع المشابك.<html> &gt; اضغط هنا لمشاهدة صورة أكبر. <img alt="الرقم 6" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig6highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig6.jpg" width="600px" /> الرقم 6. ناجحة BeadChip المسح الضوئي - أ) يتم فحصه وBeadChip مع كل من الليزر الأحمر والأخضر، ويعرض برنامج المسح على حد سواء في وقت واحد. سوف أقسام تمر كثافة QC تسليط الضوء الأخضر على شاشة العرض BeadChip إلى اليسار. سوف أقسام فشلها كثافة QC تسليط الضوء الأحمر على الشاشة BeadChip. B) وبمجرد اكتمال المسح الضوئي، سيقوم البرنامج تراكب يعرض الأحمر والأخضر. يتم عرض صورة مكبرة في. لون وكثافة كل حبة على حدة يشير إلى أليل الحالي. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50683/50683fig6highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة صورة بشكل اكبر</a> . رقيقة الصفحة = &quot;دائما&quot;&gt; <img alt="الرقم 7" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50683/50683fig7highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50683/50683fig7.jpg" width="500px" /> الرقم 7. SNP NORM-R مقابل الملامح الكتلة القواعد والمعايير THETA - A) A SNP صالحة مع ثلاث مجموعات متميزة تمثل AA، AB، وBB المورثات، باللون الأحمر والأرجواني، والأزرق B) A تتطلب تحرير SNP. تبقى الكتلة المتوسطة، التي ينبغي أن تكون متماثلة اللواقح AB، الامم المتحدة ويسمى. يسمى BB العنقودية عن طريق الخطأ AB. C) وأداء فقيرة SNP. ويمكن الحصول على أي المورثات من هذه المؤامرة كثافة، كما لا توجد مجموعات متميزة. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50683/50683fig7highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة صورة بشكل اكبر</a> .

Watch this Scientific Journal Video about Infinium Assay for Large-scale SNP Genotyping Applications at JoVE.com

Infinium Assay for Large-scale SNP Genotyping Applications

يوصف بروتوكول يستخدم المقايسات Infinium البورشيد على أداء نطاق واسع التنميط الجيني. ويمكن لهذه المقايسات التركيب الوراثي موثوق الملايين من النيوكلوتايد عبر مئات من عينات الحمض النووي الفردية في ثلاثة أيام. مرة واحدة ولدت، هذه التراكيب الوراثية يمكن استخدامها للتحقق من الجمعيات مع مجموعة متنوعة من الأمراض المختلفة أو الظواهر.

Infinium الفحص على نطاق واسع لتطبيقات SNP التنميط الجيني

Genotyping variants in the human genome has proven to be an efficient method to identify genetic associations with phenotypes. The distribution of ...

infinium-assay-for-large-scale-snp-genotyping-applications

Research

Education

JoVE Journal

JoVE Core

Molecular Biology

Biology

Unit 2

Genomes and Evolution

SCIENTISTS IN ACTION

38.8K Views.  Oklahoma Medical Research Foundation.  يوصف بروتوكول يستخدم المقايسات Infinium البورشيد على أداء نطاق واسع التنميط الجيني. ويمكن لهذه المقايسات التركيب الوراثي موثوق الملايين من النيوكلوتايد عبر مئات من عينات الحمض النووي الفردية في ثلاثة أيام. مرة واحدة ولدت، هذه التراكيب الورا?...

Video: Infinium Assay for Large-scale SNP Genotyping Applications

Large-Scale Screens of Metagenomic Libraries

Metagenomic libraries archive large fragments of contiguous genomic sequences from microorganisms without requiring prior cultivation. Generating a streamlined procedure for creating and screening metagenomic libraries is therefore useful for efficient high-throughput investigations into the genetic and metabolic properties of uncultured microbial assemblages. Here, key protocols are presented on video, which we propose is the most useful format for accurately describing a long process that alternately depends on robotic instrumentation and (human) manual interventions. First, we employed robotics to spot library clones onto high-density macroarray membranes, each of which can contain duplicate colonies from twenty-four 384-well library plates. Automation is essential for this procedure not only for accuracy and speed, but also due to the miniaturization of scale required to fit the large number of library clones into highly dense spatial arrangements. Once generated, we next demonstrated how the macroarray membranes can be screened for genes of interest using modified versions of standard protocols for probe labeling, membrane hybridization, and signal detection. We complemented the visual demonstration of these procedures with detailed written descriptions of the steps involved and the materials required, all of which are available online alongside the video.

على نطاق واسع من شاشات مكتبات Metagenomic

Metagenomic libraries archive large fragments of contiguous genomic sequences from microorganisms without requiring prior cultivation.  Generating a ...

Pyrosequencing: A Simple Method for Accurate Genotyping

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a tremendous amount of data available comes an explosion of genotyping methods. Pyrosequencing(R) is one of the most thorough yet simple methods to date used to analyze polymorphisms. It also has the ability to identify tri-allelic, indels, short-repeat polymorphisms, along with determining allele percentages for methylation or pooled sample assessment. In addition, there is a standardized control sequence that provides internal quality control. This method has led to rapid and efficient single-nucleotide polymorphism evaluation including many clinically relevant polymorphisms. The technique and methodology of Pyrosequencing is explained.


Pyrosequencing(R) is one of the most thorough yet simple methods to date used to analyze polymorphisms. This method has led to rapid and efficient single-nucleotide polymorphism evaluation including many clinically relevant polymorphisms. The technique and methodology of Pyrosequencing is explained.

Pyrosequencing : طريقة بسيطة لالتنميط الجيني دقيقة

Pharmacogenetic research benefits first-hand from the abundance of information provided by the completion of the Human Genome Project. With such a ...

Batch Immunostaining for Large-Scale Protein Detection in the Whole Monkey Brain

Immunohistochemistry (IHC) is one of the most widely used laboratory techniques for the detection of target proteins in situ. Questions concerning the expression pattern of a target protein across the entire brain are relatively easy to answer when using IHC in small brains, such as those of rodents. However, answering the same questions in large and convoluted brains, such as those of primates presents a number of challenges. Here we present a systematic approach for immunodetection of target proteins in an adult monkey brain. This approach relies on the tissue embedding and sectioning methodology of NeuroScience Associates (NSA) as well as tools developed specifically for batch-staining of free-floating sections. It results in uniform staining of a set of sections which, at a particular interval, represents the entire brain. The resulting stained sections can be subjected to a wide variety of analytical procedures in order to measure protein levels, the population of neurons expressing a certain protein.

Large-scale immunodetection of target proteins across the entire primate brain is possible by employing novel tissue embedding and sectioning methods combined with the use of creative apparatus for batch staining of multiple free-floating sections at a given time.

Immunostaining دفعي للكشف عن البروتين واسعة النطاق في الدماغ القرد الجامعة

Immunohistochemistry (IHC) is one of the most widely used laboratory techniques for the detection of target proteins in situ. Questions concerning the ...

Isolation and Large Scale Expansion of Adult Human Endothelial Colony Forming Progenitor Cells

This paper introduces a novel recovery strategy for endothelial colony forming progenitor cells (ECFCs) from heparinized but otherwise unmanipulated adult human peripheral blood within a mean of 12 days. After large scale expansion &gt;1x108 ECFCs can be obtained for further tests. Advantageously by using pHPL the contact of human cells with bovine serum antigens can be excluded. By flow cytometry and immunohistochemistry the isolated cells can be characterized as ECFC and their in vitro functionality to form vascular like structures can be tested in a matrigel assay. Further these cells can be subcutaneously injected in a mouse model to form functional, perfused vessels in vivo. After long term expansion and cryopreservation proliferation, function and genomic stability appear to be preserved. 3,4
This animal-protein free isolation and expansion method is easily applicable to generate a large quantity of ECFCs.

Endothelial colony forming progenitor cells (ECFCs) are a promising tool to study vascular homeostasis and repair.1,2 This paper introduces a novel animal-serum free method for isolation and expansion of ECFC from heparinised adult human peripheral blood with pooled human platelet lysate (pHPL) diminishing the risk of anti-bovine immunisation.

العزلة وتوقعات بنمو كبير من الكبار الإنسان خلايا غشائي السلف تشكيل مستعمرة

This paper introduces a novel recovery strategy for endothelial colony forming progenitor cells (ECFCs) from heparinized but otherwise unmanipulated adult ...

Large Scale Zebrafish-Based In vivo Small Molecule Screen

Given their small embryo size, rapid development, transparency, fecundity, and numerous molecular, morphological and physiological similarities to mammals, zebrafish has emerged as a powerful in vivo platform for phenotype-based drug screens and chemical genetic analysis. Here, we demonstrate a simple, practical method for large-scale screening of small molecules using zebrafish embryos.

Large Scale Zebrafish-Based In vivo Small Molecule Screen

Zebrafish has emerged as a powerful in vivo platform for phenotype-based drug screens and chemical genetic analysis. Here, we demonstrate a simple, practical method for large-scale screening of small molecules using zebrafish embryos.

اسماك الزرد نطاق واسع ، واستنادا في الجسم الحي شاشة جزيء صغير

Given their small embryo size, rapid development, transparency, fecundity, and numerous molecular, morphological and physiological similarities to ...

Absolute Quantum Yield Measurement of Powder Samples

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and research of illumination, AV equipment, organic EL material, films, filters and fluorescent probes for bio-industry.
Quantum yield is calculated as the ratio of the number of photons absorbed, to the number of photons emitted by a material. The higher the quantum yield, the better the efficiency of the fluorescent material.
For the measurements featured in this video, we will use the Hitachi F-7000 fluorescence spectrophotometer equipped with the Quantum Yield measuring accessory and Report Generator program. All the information provided applies to this system. 
Measurement of quantum yield in powder samples is performed following these steps:
<ol>
 <li>Generation of instrument correction factors for the excitation and emission monochromators. This is an important requirement for the correct measurement of quantum yield. It has been performed in advance for the full measurement range of the instrument and will not be shown in this video due to time limitations.</li>
 <li>Measurement of integrating sphere correction factors. The purpose of this step is to take into consideration reflectivity characteristics of the integrating sphere used for the measurements.</li>
 <li>Reference and Sample measurement using direct excitation and indirect excitation.</li>
 <li>Quantum Yield calculation using Direct and Indirect excitation. Direct excitation is when the sample is facing directly the excitation beam, which would be the normal measurement setup. However, because we use an integrating sphere, a portion of the emitted photons resulting from the sample fluorescence are reflected by the integrating sphere and will re-excite the sample, so we need to take into consideration indirect excitation. This is accomplished by measuring the sample placed in the port facing the emission monochromator, calculating indirect quantum yield and correcting the direct quantum yield calculation.</li>
 <li>Corrected quantum yield calculation.</li>
 <li>Chromaticity coordinates calculation using Report Generator program.</li>
</ol>
The Hitachi F-7000 Quantum Yield Measurement System offer advantages for this
application, as follows:
<ul>
 <li>High sensitivity (S/N ratio 800 or better RMS). Signal is the Raman band of water measured under the following conditions: Ex wavelength 350 nm, band pass Ex and Em 5 nm, response 2 sec), noise is measured at the maximum of the Raman peak. High sensitivity allows measurement of samples even with low quantum yield. Using this system we have measured quantum yields as low as 0.1 for a sample of salicylic acid and as high as 0.8 for a sample of magnesium tungstate.</li>
 <li>Highly accurate measurement with a dynamic range of 6 orders of magnitude allows for measurements of both sharp scattering peaks with high intensity, as well as broad fluorescence peaks of low intensity under the same conditions. </li>
 <li>High measuring throughput and reduced light exposure to the sample, due to a high scanning speed of up to 60,000 nm/minute and automatic shutter function. </li>
 <li>Measurement of quantum yield over a wide wavelength range from 240 to 800 nm.</li>
 <li>Accurate quantum yield measurements are the result of collecting instrument spectral response and integrating sphere correction factors before measuring the sample.</li>
 <li>Large selection of calculated parameters provided by dedicated and easy to use software.
</li>
</ul> 
During this video we will measure sodium salicylate in powder form which is known to have a quantum yield value of 0.4 to 0.5.

In this video we will demonstrate measuring and calculating absolute quantum yield and chromaticity coordinates directly in powder samples using the Hitachi F-7000 Quantum Yield Measuring System.

مطلق قياس العائد الكم من عينات مسحوق

Measurement of fluorescence quantum yield has become an important tool in the search for new solutions in the development, evaluation, quality control and ...

A Strategy for Sensitive, Large Scale Quantitative Metabolomics

Metabolite profiling has been a valuable asset in the study of metabolism in health and disease. However, current platforms have different limiting factors, such as labor intensive sample preparations, low detection limits, slow scan speeds, intensive method optimization for each metabolite, and the inability to measure both positively and negatively charged ions in single experiments. Therefore, a novel metabolomics protocol could advance metabolomics studies. Amide-based hydrophilic chromatography enables polar metabolite analysis without any chemical derivatization. High resolution MS using the Q-Exactive (QE-MS) has improved ion optics, increased scan speeds (256 msec at resolution 70,000), and has the capability of carrying out positive/negative switching. Using a cold methanol extraction strategy, and coupling an amide column with QE-MS enables robust detection of 168 targeted polar metabolites and thousands of additional features simultaneously.&#160; Data processing is carried out with commercially available software in a highly efficient way, and unknown features extracted from the mass spectra can be queried in databases.

Metabolite profiling has been a valuable asset in the study of metabolism in health and disease. Utilizing normal-phased liquid chromatography coupled to high-resolution mass spectrometry with polarity switching and a rapid duty cycle, we describe a protocol to analyze the polar metabolic composition of biological material with high sensitivity, accuracy, and resolution.

استراتيجية للحساسية، مقياس كبيرة الكمية الايض

Metabolite profiling has been a valuable asset in the study of metabolism in health and disease. However, current platforms have different limiting ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic chromosome, synIII1, and one synthetic chromosome arm, synIXR2, have been constructed and their in vivo function validated in the absence of the corresponding wild type chromosomes. An important design feature of Sc2.0 chromosomes is the introduction of PCRTags, which are short, re-coded sequences within open reading frames (ORFs) that enable differentiation of synthetic chromosomes from their wild type counterparts. PCRTag primers anneal selectively to either synthetic or wild type chromosomes and the presence/absence of each type of DNA can be tested using a simple PCR assay. The standard readout of the PCRTag assay is to assess presence/absence of amplicons by agarose gel electrophoresis. However, with an average PCRTag amplicon density of one per 1.5 kb and a genome size of ~12 Mb, the completed Sc2.0 genome will encode roughly 8,000 PCRTags. To improve throughput, we have developed a real time PCR-based detection assay for PCRTag genotyping that we call qPCRTag analysis. The workflow specifies 500 nl reactions in a 1,536 multiwell plate, allowing us to test up to 768 PCRTags with both synthetic and wild type primer pairs in a single experiment.

Designer chromosomes of the Synthetic Yeast Genome project, Sc2.0, can be distinguished from their native counterparts using a PCR-based genotyping assay called PCRTagging, which has a presence/absence endpoint. Here we describe a high-throughput real time PCR detection method for PCRTag genotyping.

تحليل qPCRTag - إنتاجية عالية، في الوقت الحقيقي PCR الفحص لSc2.0 التنميط الجيني

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...

ODELAY: A Large-scale Method for Multi-parameter Quantification of Yeast Growth

Growth phenotypes of microorganisms are a strong indicator of their underlying genetic fitness and can be segregated into 3 growth regimes: lag-phase, log-phase, and stationary-phase. Each growth phase can reveal different aspects of fitness that are related to various environmental and genetic conditions. High-resolution and quantitative measurements of all 3 phases of growth are generally difficult to obtain. Here we present a detailed method to characterize all 3 growth phases on solid media using an assay called One-cell Doubling Evaluation of Living Arrays of Yeast (ODELAY). ODELAY quantifies growth phenotypes of individual cells growing into colonies on solid media using time-lapse microscopy. This method can directly observe population heterogeneity with each growth parameter in genetically identical cells growing into colonies. This population heterogeneity offers a unique perspective for understanding genetic and epigenetic regulation, and responses to genetic and environmental perturbations. While the ODELAY method is demonstrated using yeast, it can be utilized on any colony forming microorganism that is visible by bright field microscopy.

We present a method for quantifying growth phenotypes of individual yeast cells as they grow into colonies on solid media using time-lapse microscopy termed, One-cell Doubling Evaluation of Living Arrays of Yeast (ODELAY). Population heterogeneity of genetically identical cells growing into colonies can be directly observed and quantified.

أوديلاي: طريقة على نطاق واسع لالمعلمات المتعددة الكمي للنمو الخميرة

Growth phenotypes of microorganisms are a strong indicator of their underlying genetic fitness and can be segregated into 3 growth regimes: lag-phase, ...

A Semiautomated ChIP-Seq Procedure for Large-scale Epigenetic Studies

Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing (ChIP-Seq) is a powerful and widely used approach to profile chromatin DNA associated with specific histone modifications, such as H3K27ac, to help identify cis-regulatory DNA elements. The manual process to complete a ChIP-Seq is labor intensive, technically challenging, and often requires large-cell numbers (&#62;100,000 cells). The method described here helps to overcome those challenges. A complete semiautomated, microscaled H3K27ac ChIP-Seq procedure including cell fixation, chromatin shearing, immunoprecipitation, and sequencing library preparation, for batch of 48 samples for cell number inputs less than 100,000 cells is described in detail. The semiautonomous platform reduces technical variability, improves signal-to-noise ratios, and drastically reduces labor. The system can thereby reduce costs by allowing for reduced reaction volumes, limiting the number of expensive reagents such as enzymes, magnetic beads, antibodies, and hands-on time required. These improvements to the ChIP-Seq method suit perfectly for large-scale epigenetic studies of clinical samples with limited cell numbers in a highly reproducible manner.

This paper describes a semiautomated, microscaled ChIP-Seq protocol of DNA regions associated with a specific histone modification (H3K27ac) using a ChIP liquid-handler platform, followed by library preparation using tagmentation. The procedure includes control assessment for quality and quantity purposes and can be adopted to other histone modifications or transcription factors.

إجراء سيميومتوميد ChIP-Seq للدراسات اللاجينية على نطاق واسع

Chromatin immunoprecipitation followed by sequencing (ChIP-Seq) is a powerful and widely used approach to profile chromatin DNA associated with specific ...