نحن نركز على فك رموز الآليات التي تتحكم في قرارات مصير الخلايا المبكرة أثناء تمايز الخلايا الجذعية الجنينية ، سواء في المختبر أو في نماذج الفئران. توجه الشبكات التنظيمية المعقدة التمايز أثناء التطوير ، ونحن نحقق في كيفية تفاعل مسارات الإشارات وعوامل النسخ والمنظمين اللاجينيين لتعزيز مصائر الخلايا المختلفة. تعد دراسة العملية الديناميكية والسريعة لتصفية المعدة في الفئران تحديا تقنيا نظرا لقلة عدد الخلايا لكل جنين والعدد المحدود من الأجنة ذات النمط الوراثي المطلوب لكل قمامة.
بينما تظهر الأدبيات على نطاق واسع دراسة الخلايا المفردة باستخدام مجموعات من الأجنة من النوع البري أو الخلايا المنشطة بالفلورسنت ، لا يزال التحليل الشامل للأجنة ذات طفرات النسب محدودا. يوفر بروتوكولنا إمكانية إنشاء مجموعات بيانات أوميك أحادية الخلية من الأجنة المعدية التي تؤوي طفرات السلالة. سيساعد العلماء الذين ليس لديهم خبرة في التعامل مع الفئران أو لديهم خبرة محدودة أو الذين يرغبون في تعلم التلاعب المبكر بالأجنة أو نهج الخلية الواحدة.
سيساعد بروتوكولنا في الإجابة على الأسئلة العلمية الجديدة في المعدة وتكوين الأعضاء المبكر ، بما في ذلك نمو القلب. نحن نقدم خط أنابيب لتحليل الأجنة الطافرة الخاصة بالنسب بدقة خلية واحدة ، مما سيسهل تحليل دور جينات معينة في الالتزام بالنسب. نأمل في استخدام هذه المنهجية لفهم الآليات التنظيمية لقرارات مصير الخلية أثناء عملية المعدة السريعة والديناميكية.