定量蛋白质组学使用还原二甲基化的稳定同位素标记

摘要

肽的还原性二甲基化（REDI标签）稳定同位素标记是一种快速，廉价的战略精确质谱为基础的定量蛋白质组学。这里我们展示了一个可靠的方法用于制备使用可以应用于几乎任何类型的样品中的Redi途径的蛋白质混合物的分析。

摘要

肽通过还原二甲基化（REDI标签）的稳定同位素标记的方法来准确地量化用质谱样品之间蛋白表达的差异。无论是使用常规（光）或氘（重）形式的甲醛和氰基硼氢化钠加两个甲基对每个游离胺进行REDI标签。在这里，我们展示了一个强大的协议REDI标签和复杂的蛋白质混合物的定量比较。蛋白样品用于比较被消化成肽，标记为运载轻或重的甲基标签，混合，并通过LC-MS/MS共同分析。相对的蛋白丰度，通过比较构成的肽从全MS谱中提取的重链和轻标记版本的离子色谱图的峰面积进行定量。此处描述的方法包括用反相固相萃取的样品制备，肽柱上的Redi贴标，通过碱性pH转肽分馏ersed相（BPRP）层析，并StageTip肽纯化。我们讨论REDI标签的优点和局限性相对于其它方法稳定同位素掺入。我们使用REDI标签作为一种快速，廉价，准确的方法，在几乎任何类型的样品的比较蛋白质丰度突出创新应用。

引言

测量复杂样品间的许多蛋白质​​的浓度差异是在蛋白质组学面临的核心挑战。越来越多地，这是由标记蛋白在每个样品中不同的同位素标记，结合样品，并用质谱定量浓度差异进行。蛋白质和多肽的稳定同位素标记的方法有几种^{。15 N}标记¹和² SILAC 在体内引入同位素标记的代谢，而ICAT ³的iTRAQ ^4，和二甲基化减少⁵蛋白的提取和消化后添加稳定同位素标记。在这些方法中，还原的二甲基化（雷迪标签）正逐渐成为一种廉价的，可再现的方法来量化在几乎任何类型的样品的蛋白质浓度差异。

雷迪标记包括使肽与甲醛以形成席夫碱，然后将其减压通过氰基。这种反应dimethylates上的N-末端和赖氨酸侧链和monomethylates N-末端脯氨酸游离氨基。这里所描述的协议甲基化的肽中的样品1使用的试剂与氢原子在其天然同位素分布和样品2使用氘化的甲醛和氰基硼氢化（ 图1）一个"重"标签的"光"的标签。关于在6.0377沓轻质和重质的形式，它是采用利用质谱仪的两种形式之间进行区分之间的质量差异的肽的结果各二甲基化的氨基。具体而言，相对于肽的丰度定量为MS1的提取离子色谱图区域的光的比率（MS1峰面积之比）和重版本的每个肽的离子对。一个蛋白的相对丰度的计算方法中的所有蛋白肽中的中位数MS1峰面积之比。在这份报告中，我们描述了一个强大的协议行为ING雷迪标记实验通过LC-MS/MS，包括反相肽固相萃取，柱上的Redi标签，肽分馏由碱性pH反相（BPRP）层析，并用StageTips肽混合物的纯化（ 图2） 。我们讨论使用REDI标记定量蛋白质组学的优点和局限性。

研究方案

注:此方法之前描述^12。

1，蛋白质分离

制备1毫克细胞蛋白通过裂解细胞，优选通过物理方法如法国压机，珠击，或超声处理。避免溶菌酶介导的细胞溶解，因为这种酶会混淆质谱测量。

2，三氯乙酸沉淀蛋白

加入1倍体积的三氯乙酸（TCA），以4倍体积的冰蛋白和冷却10分钟以沉淀蛋白质。 12,000×g离心5分钟，在4℃下，去除上清。在4℃下重悬沉淀中加入1ml冰冷的丙酮和12,000×g离心5分钟去除上清，颠倒离心管在板凳上，以干燥沉淀15分钟。店铺蛋白小球于-80℃。

3，使蛋白质变性和还原二硫键

回复暂停蛋白质〜2 mg / ml的500微升变性和还原缓冲液（或者4M尿素或3％SDS的50mM HEPES pH值为8.5，5mM DTT的）。任选地，包括在缓冲液中的蛋白酶抑制剂。孵育蛋白30分钟，在56℃，然后在室温下10分钟。

4。Aklylate游离巯基，以不可逆扰乱二硫键形成

水准备新鲜0.3M的碘乙酰胺。注意！碘乙酰胺是剧毒。加入25微升0.3M的碘乙酰胺（15mM的终浓度），以500μl的蛋白孵育20分钟在黑暗中在室温下进行。通过加入10μl的300mM的DTT（5mM的终浓度DTT）淬灭碘乙酰胺。存储烷基化的蛋白质于-80℃。

5，蛋白质的消化

TCA沉淀的蛋白质（如步骤2中所述），并重新悬浮于1ml的50mM HEPES（pH值8.2），1M尿素。准备赖氨酰endoprotein的原液酶（赖氨酸-C）在水中的2微克/微升的浓度，并添加5微升的蛋白质溶液。为16小时，在室温下孵育混合物。确保最终的赖氨酸-C浓度为10纳克/微升和蛋白质对lysC的比率（W / W）为1/50至1/200。重悬20微克测序级胰蛋白酶在40微升50mM的乙酸中，添加5微升（10微克胰蛋白酶）对赖氨酸-C消化物，并孵育6小时，在37℃下使用相同浓度的蛋白酶和蛋白酶与蛋白质的比例为赖氨酸-C作为用于胰蛋白酶。

6，反相肽提取

1. 通过加入三氟乙酸（TFA）至0.5％的最终浓度（pH≈2）酸化肽。附加C18柱，以提取歧管。除了使用肽的装载和洗脱尽可能高的流速所有步骤。
2. 湿塔用6ml乙腈（ACN）。用6ml 80％ACN，0.1％TFA洗柱，然后平衡用6毫升的0.1％TFA。不要让列步骤之间的干运行。
3. 停止真空压力和负载500的肽的微克到柱上以大约1毫升/分钟的流速。一旦肽已结合在柱上，重新启动真空和洗涤用6ml 0.1％TFA，然后用3毫升的柠檬酸缓冲液（0.09M的柠檬酸，0.23，1M的Na ₂ HPO _4，pH 5.5）中。
   注意:较高的肽量可以被标记，但C18柱结合能力至少应为2倍左右的肽量更高，以避免样品损失。

7，柱头肽标记通过还原二甲基化（REDI标签）

如氰化氢在贴标过程中释放在低浓度下，化学罩执行此步骤。

1. 准备将12ml"轻"和"重"REDI缓冲区，以甲基化肽的游离胺。光REDI缓冲由0.8％甲醛和0.12 M氰基硼氢化钠携带氢在日EIR天然同位素分布在柠檬酸缓冲液。重REDI缓冲由0.8％氘代甲醛和0.12 M在柠檬酸缓冲液氘代氰基硼氢化钠。
2. 孵育含有肽柱中加入10ml或者轻或重的Redi缓冲区以1毫升/分钟流速的含肽柱，并重复以确保完整的标签。洗柱用6毫升含0.1％TFA，然后用1毫升0.5％的乙酸。
3. 停止真空并用1毫升40％ACN，0.5％乙酸，然后用1毫升80％ACN，0.5％乙酸使用约0.5ml /分钟的流速洗脱第一个标记的肽。如果需要，测量单个样品的标记效率通过质谱混合重型和轻型样品前（参见"代表业绩」）。拌1点01重链和轻-标记的肽样品，通过质谱法进行定量。

8，独立的肽混合物用pH值基本反相（BPRP）色谱

碱性pH值反相（BPRP）层析，肽混合物分离成多个级分，这是通过LC-MS/MS独立地分析，以增加蛋白质的覆盖范围。

1. 通过施加增加乙腈浓度的梯度在10mM碳酸氢铵（pH8）中的C18-HPLC柱分级分离肽混合物。开始用5％（V / V）乙腈5分钟，加至35％的ACN 60分钟，然后以90％的ACN 1分钟。降低ACN 5％至重新平衡为9分钟的列之前保留在90％ACN 4分钟。收集馏分96等体积在96 - 孔板（A1至H12）。使用UV检测器在220nm处，而肽的洗脱从柱（10-70分钟对这里所描述的条件下）监测分馏。
2. 从孔A1，C1，E1和G1（级分A1）结合级分，从井B1，D1，F1和H1（馏分B1）中，从井A2，C2，E2和G2（级分A2），并相应的剩余部分。取出瑟尔t使用真空离心机。从馏分重悬肽A1，B2，A3，B4，A5，B6，A7，B8，A9，B10，A11，B12和在130微升的1M urea/0.5％的TFA和纯化，如步骤9中所述使用StageTips。店级分B1，A2，B3，A4，B5，A6，B7，A8，B9，A10，B11，A12和在-20℃。

9。净化肽由走走停停萃取（StageTips）

由包装200微升移液器吸头具有两个磁盘C18为1.07毫米的内径（ID）的制备C18-StageTip ⁷微柱。把舞台提示到Eppendorf管。使用微量离心与130微升甲醇，然后130 UL 80％ACN，0.5％醋酸冲洗技巧。平衡StageTips用130微升0.1％TFA。转肽混合物以StageTips和洗涤用130微升0.1％TFA，然后加入40μl的0.1％TFA，然后加入40μl乙酸0.5％。第一洗脱的肽用20微升40％乙腈，0.5％乙酸，然后用20微升80％乙腈，0.5％乙酸。合并洗脱液一第二干燥，真空过滤。

10。微细的LC-MS/MS

1. 溶解肽在1-5微升5％的甲酸，5％乙腈至约1微克/微升的浓度。解决〜1微克的肽上的100微米×20厘米C18-反相HPLC柱，用6-22％乙腈的0.125％甲酸梯度施加在75或100分钟的〜300升/分钟的流速。
2. 通过使用LTQ的Orbitrap Velos的¹²或类似的液相色谱-质谱联用平台与质谱仪提供高分辨率和高质量精度鉴定的肽。操作质谱仪的数据依赖模式，在轨道阱分析仪获得了完整的MS扫描（分辨率为60,000）。产生线性离子阱MS / MS谱图在全质谱检测到的20种最丰富的离子。对于MS / MS设置自动增益控制（AGC）的目标，以1×10 ⁶的完整的MS和2000。设置最大的离子积累倍至1,000毫秒对于MS和150毫秒的MS / MS分析。从进一步选择从MS / MS进行20-60秒不包括零碎肽前体离子。

11，MS / MS数据采集

通过使用这些参数（ 表1）比较，MS / MS谱图RAW文件到一个理论数据库用算法如SEQUEST ⁸识别的肽。

表1。肽数据库搜索参数。

常规参数	全胰蛋白酶消化高达2错过分裂
	25 ppm的母离子耐受性
	1.0大碎片离子耐受性
静态修改	57.02146 Da于半胱氨酸，carboxyamidomethylation
	28.03130达赖氨酸和肽的N-末端，光二甲基化标签
动态修改	15.99491达蛋氨酸，氧化
	6.03766沓上赖氨酸和肽的N-末端，重二甲基化标签

1. 滤波器的肽使用的开放阅读框架的一个数据库中的实际和扭转方向1％的错误发现率的方法，如目标诱饵⁹策略。

12。肽定量

计算重型和轻型双MS1的领域提取离子色谱（MS1峰面积）和肽信噪（S / N）比^10。包括肽对只有当他们的平均信号 - 河内SE比上述五。量化的肽的相对丰度的两个样本为相同的肽（MS1峰面积比）的重链和轻版本MS1峰面积的比值在。计算的相对丰度蛋白的中位数MS1峰面积比为在该蛋白质的所有肽。

结果

我们使用酿酒酵母评估的准确度，精密度和雷迪标记的再现性和梭菌C.phytofermentans中全细胞裂解液。我们首先量化C的组合的REDI标记效率C.phytofermentans中的蛋白裂解物纤维素（重标记，H）和葡萄糖（光标签，L）的培养。当过滤，以1％的肽假发现率，该样品含有具有98％的Redi标记效率11194独特的肽序列。未分离S。酵母蛋白溶胞产物同样标记用H或L试剂，混合各种比?...

讨论

几点让使用还原二甲基化（REDI标签）一个有吸引力的方法，定量蛋白质组学肽的稳定同位素标记:物美价廉标记试剂（试剂成本低于1美元的样品），反应速度快（〜10分钟），无副产物，高再现性（ 图3,4），稳定的反应产物，能够使用任何蛋白酶，和标记的肽的高电离效率。由雷迪化学标记也是有利的相对于代谢标记，因为它不需要株或细胞系具有特定氨基酸营养缺陷型或生长在合?...

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
trichloroacetic acid	Sigma-Aldrich	T9159	protein precipitation
acetone	Sigma-Aldrich	650501	protein precipitation
Sodium dodecyl sulfate	Sigma-Aldrich	71736	denature, reduce protein
sodium hydroxide	Sigma-Aldrich	S8045	denature, reduce protein
DL-Dithiothreitol	Sigma-Aldrich	43816	denature, reduce, alkylate protein
protease Inhibitor Complete Mini Cocktail	Roche	4693124001	denature, reduce protein
iodoacetamide	Sigma-Aldrich	I6125	alkylate protein
HEPES	Sigma-Aldrich	H7523	resuspend, extract, label protein
calcium chloride	Sigma-Aldrich	C5670	resuspend protein
Lysyl Endoprotease	Wako Chemicals	129-02541	protein digestion
sequencing grade trypsin	Promega	V5111	protein digestion
acetic acid	Sigma-Aldrich	320099	protein digestion
trifluoroacetic acid	Sigma-Aldrich	299537	Reversed-phase peptide extraction
tC18 Sep-Pak C18 cartridges	Waters	WAT054960	Reversed-phase peptide extraction
extraction manifold	Waters	WAT200609	Reversed-phase peptide extraction
acetonitrile	Sigma-Aldrich	14261	various
formaldehyde	Sigma-Aldrich	252549	“light” peptide labeling
cyanoborohydride	Sigma-Aldrich	71435	“light” peptide labeling
deuterated formaldehyde	Sigma-Aldrich	492620	“heavy” peptide labeling
sodium cyanoborodeuteride	CDN isotopes	D-1797	“heavy” peptide labeling
MES	Sigma-Aldrich	M3671	peptide labeling
C18-HPLC column (4.6 x 250 mm, 5 µm particle size)	Agilent	770450-902	basic pH reversed-phase chromatography
formic acid	Sigma-Aldrich	399388	various
C18 Empore Disks	3M	14-386-3	STAGE tips
methanol	Sigma-Aldrich	494437	STAGE tips