淋巴水肿是一种慢性疾病,没有治愈的方法。它影响三分之一的患者谁做了轴状淋巴结手术和辐射治疗乳腺癌。拥有有效的动物模型有助于理解新治疗策略的机制和发展。
淋巴水肿的鼠尾模型是可靠和可重复的快速发作。它表现出与人类淋巴水肿一致的组织学变化。演示这个程序的将是加内什·莫汉博士,一个来自我实验室的博士后。
首先,将八周大的饱和鼠标放在严厉的位置,并准备70%异丙醇的尾巴。使用卡钳从尾部底部开始,以 5 毫米为增量测量尾径 20 毫米。在距底座20毫米的尾部标记一个3毫米的环切除。
在手术显微放大下,进行细致的三毫米全厚皮肤切除,使所有底层血管完好无损。首先通过真皮将优越的环状标记,然后通过环切的全厚切口将三毫米的切口切成第一个切口。做一个垂直全厚度的垂直切口连接两个切口,然后使用齿形精细皮卡抓住领先优势,用微型剪刀解剖血管平面深处的真皮和表面的静脉冒险。
将 0.1 毫升 1% 异硫素蓝色皮下近处注射到尾部。识别两个淋巴通道显示蓝色,由于注射毗邻横向尾部静脉。仔细切除淋巴,用直微手术剪刀解剖横静脉和淋巴之间的平面。
在淋巴血管和横静脉之间传递一把剪刀刀片的尖端,并关闭刀片以穿过淋巴血管。完成后,用无菌的粘附清晰地址给尾部伤口穿衣。将丁二氨酸绿色 0.1 毫升皮下管理到尖端附近的远小鼠尾。
调暗房间灯光,然后将近红外激光血管造影仪置于缓冲环境中,并进行实时成像。将异硫素蓝色插入尾尖后,淋巴片呈现蓝色。淋巴被中断,而相邻的横静脉被保留。
淋巴水肿诱导后,小鼠尾部的渐进肿胀和持续持续淋巴水肿如下。按截断的锥体方程计算,鼠标尾部体积在第四周达到峰值,稳定到第六周,随后逐渐改善,一直持续到第15周。高分辨率激光斑点对比成像是为了确认淋巴水肿尾部模型中的鼠尾灌注,该模型显示受伤的横静脉和完好无损的横静脉,以评估尾部血管的粘附度。
近红外激光淋巴成像术显示术前完整的淋巴,术后没有ICG转场,从而证实肿胀是由淋巴功能障碍引起的。使用组织纳米转化技术运送遗传货物的效率通过将标有DNA的荧光素输送到木耳尾部来证明。使用适应小鼠尾淋巴水肿模型和ICG近红外激光血管造影术是一个临床翻译和令人兴奋的动物模型与治疗的影响。