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In diesem Artikel

  • Zusammenfassung
  • Zusammenfassung
  • Einleitung
  • Protokoll
  • Repräsentative Ergebnisse
  • Diskussion
  • Offenlegungen
  • Danksagungen
  • Materialien
  • Referenzen
  • Nachdrucke und Genehmigungen

Zusammenfassung

Hier stellen wir eine Affinitätsreinigungsmethode eines fibrinolytischen Enzyms aus Sipunculus nudus vor, die einfach, kostengünstig und effizient ist.

Zusammenfassung

Das fibrinolytische Enzym aus Sipunculus nudus (sFE) ist ein neuartiges Fibrinolytikum, das sowohl Plasminogen zu Plasmin aktivieren als auch Fibrin direkt abbauen kann, was große Vorteile gegenüber herkömmlichen Thrombolytika aufweist. Aufgrund des Mangels an strukturellen Informationen basieren jedoch alle Aufreinigungsprogramme für sFE auf mehrstufigen chromatographischen Aufreinigungen, die zu kompliziert und kostspielig sind. In dieser Arbeit wird erstmalig ein Affinitätsreinigungsprotokoll von sFE entwickelt, das auf einer Kristallstruktur von sFE basiert; Es umfasst die Vorbereitung der Rohprobe und der Lysin/Arginin-Agarose-Matrix-Affinitätschromatographie-Säule, die Affinitätsreinigung und die Charakterisierung der gereinigten sFE. Nach diesem Protokoll kann eine Charge sFE innerhalb von 1 Tag gereinigt werden. Darüber hinaus erhöht sich die Reinheit und Aktivität des gereinigten sFE auf 92 % bzw. 19.200 U/ml. Somit ist dies ein einfacher, kostengünstiger und effizienter Ansatz für die sFE-Reinigung. Die Entwicklung dieses Protokolls ist von großer Bedeutung für die weitere Verwendung von sFE und anderen ähnlichen Wirkstoffen.

Einleitung

Thrombosen stellen eine große Bedrohung für die öffentliche Gesundheit dar, insbesondere nach der globalen Covid-19-Pandemie 1,2. Klinisch werden viele Plasminogenaktivatoren (PAs), wie z. B. Gewebetyp-Plasminogenaktivatoren (tPA) und Urokinase (UK), häufig als thrombolytische Arzneimittel eingesetzt. PAs können das Plasminogen des Patienten in aktives Plasmin aktivieren, um Fibrin abzubauen. Daher ist ihre thrombolytische Effizienz durch den Plasminogenstatus der Patienten stark eingeschränkt 3,4. Fibrinolytika wie Metalloproteinase-Plasmin und Serin-....

Protokoll

1. Vorbereitung

  1. Probenbehandlung
    1. Frischen S. nudus (100 g) vorsichtig präparieren und den Darm und seine innere Flüssigkeit auffangen.
    2. Zur Homogenisierung (1.000 U/min, 60 s) werden 300 ml Tris-HCl-Puffer (0,02 M, pH 7,4) zugegeben.
    3. Das Homogenat 3x einfrieren und auftauen.
    4. Die Probe wird zentrifugiert (10.956 × g, 0,5 h, 4 °C) und der Überstand aufgefangen. Lagern Sie die Probe bis zur weiteren Verwendung bei 4 °C.
  2. Protein-Fällung
    1. Mischen Sie den Überstand mit gesättigter Ammoniumsulfatlösung (neun Volumen) und lassen Sie die Mischung 12 h bei 4 °C stehen....

Repräsentative Ergebnisse

Nach diesem Protokoll wurden Rohgewebelysate extrahiert, Arginin-Agarose-Matrix- und Lysin-Agarose-Matrix-Affinitätschromatographie-Säulen gebaut, gereinigte sFE erhalten und die Reinheit und fibrinolytische Aktivität der gereinigten sFE mit SDS-PAGE- bzw. Fibrinplatten gemessen.

Nach der Zentrifugation war der gesammelte Überstand eine durchsichtige, hellbraune, viskose Flüssigkeit. Die Ausfällung begann, wenn dieser Überstand mit gesättigter Ammoniumsulfatlösung (neun Volumen) gemis.......

Diskussion

Da die exakte Gensequenz von sFE nicht verfügbar war, wurde die derzeit verwendete sFE aus frischem S. nudus14 extrahiert. Darüber hinaus waren die in der Literatur beschriebenen Reinigungsverfahren von sFE kompliziert und kostspielig, da sie auf einigen allgemeinen Merkmalen von sFE basierten, wie z. B. Molekulargewicht, isoelektrischer Punkt, Ionenstärke und Polarität15,16. Bisher wurde kein Affinitätsreinigungsprotokoll vo.......

Offenlegungen

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte offenzulegen.

Danksagungen

Diese Forschung wurde vom Wissenschafts- und Technologiebüro der Stadt Xiamen (3502Z20227197) und dem Wissenschafts- und Technologiebüro der Provinz Fujian (Nr. 2019J01070, Nr. 2021Y0027) finanziert.

....

Materialien

NameCompanyCatalog NumberComments
30% Acrylamide-Bisacrylamide (29:1)Biosharp
2-MercaptoethanolSolarbio
Agarose G-10Biowest
Ammonium persulfateSINOPHARM
Ammonium sulfateSINOPHARM
Arginine-Sepharose 4BSolarbioArginine-agarose matrix
Bromoxylenol Blue (BPB)Solarbio
Fast Silver Stain KitBeyotime
FibrinogenMerck
GlycineSolarbio
Hydrochloric acidSINOPHARM
KinaseRHAWN
Lysine-Sepharose 4BSolarbioLysine-agarose matrix
N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine (TEMED)Sigma-Aldrich
Prestained Color Protein Marker (10-170 kD)Beyotime
Sodium chlorideSINOPHARM
Sodium Dodecyl Sulfonate (SDS)Sigma-Aldrich
Sodium hydroxideSINOPHARM
ThrombinMeilunbio
Tris(Hydroxymethyl) AminomethaneSolarbio
Tris(Hydroxymethyl) Aminomethane HydrochlorideSolarbio
Equipment
AKT Aprotein Purification System pureGE
Automatic Vertical Pressure Steam Sterilizer MLS-3750SANYO
Chemiluminescence Imaging SystemGE
Constant Flow Pump BT-100QITE
Constant Temperature IncubatorJINGHONG
Desktop Refrigerated Centrifuge 3-30KSSIGMA
DHG Series Heating and Drying Oven DGG-9140ADSENXIN
Electric Glass Homogenizer DY89-IISCIENTZ
Electronic Analytical BalanceDENVER
Electro-Thermostatic Water Bath DK-S12SENXIN
Horizontal Decolorization ShakerKylin-Bell
Ice Machine AF 103Scotsman
KQ-500E Ultrasonic CleanerShuMei
Magnetic StirrerZhi wei
Micro Refrigerated Centrifuge H1650-WCence
Microwave OvenGalanz
Milli-Q ReferenceMillipore
PipettorThermo Fisher Scientific
Precision Desktop pH MeterSartorious
Small-sized Vortex OscillatorKylin-Bell
Vertical Electrophoresis SystemBio-Rad
Consumable Material 
200 µL PCR Tube (200 µL)Axygene
Centrifuge Tube (1.5 mL)Biosharp
Centrifuge Tube (5 mL)Biosharp
Centrifuge Tube (50 mL)NEST
Centrifuge Tube (7 mL)Biosharp
Culture Dish (60 mm)NEST
Filter Membrane (0.22 µm)Millex GP
ParafilmBemis
Pipette Tip (1 mL )KIRGEN
Pipette Tip (10 µL)Axygene
Pipette Tip (200 µL)Axygene
Special Indicator PaperTZAKZY
Ultra Centrifugal Filter Unit (15 mL 3 KDa)Millipore
Ultra Centrifugal Filter Unit (4 mL 3 KDa)Millipore
Universal pH IndicatorSSS Reagent

Referenzen

  1. Rosell, A., et al. Patients with COVID-19 have elevated levels of circulating extracellular vesicle tissue factor activity that is associated with severity and mortality-brief report. Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 41 (2), 878-882 (2021).
  2. Schultz, N. H., et al.

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