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Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats Représentatifs
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

Nous fournissons une vue d’ensemble complète et affinons les protocoles existants pour la formation d’organoïdes du carcinome hépatocellulaire (CHC), englobant toutes les étapes de la culture des organoïdes. Ce système sert de modèle précieux pour l’identification de cibles thérapeutiques potentielles et l’évaluation de l’efficacité des candidats-médicaments.

Résumé

Le carcinome hépatocellulaire (CHC) est une tumeur très répandue et mortelle dans le monde entier et sa découverte tardive et l’absence d’agents thérapeutiques spécifiques efficaces nécessitent des recherches supplémentaires sur sa pathogenèse et son traitement. Les organoïdes, un nouveau modèle qui ressemble beaucoup au tissu tumoral natif et qui peut être cultivé in vitro, ont suscité un intérêt considérable ces dernières années, avec de nombreux rapports sur le développement de modèles organoïdes pour le cancer du foie. Dans cette étude, nous avons réussi à optimiser la procédure et à établir un protocole de culture qui permet la formation d’organoïdes de CHC de plus grande taille avec des conditions de passage et de culture stables. Nous avons décrit de manière exhaustive chaque étape de la procédure, couvrant l’ensemble du processus de dissociation des tissus CHC, de placage d’organoïdes, de culture, de passage, de cryoconservation et de réanimation, et fourni des précautions détaillées dans cet article. Ces organoïdes présentent une similitude génétique avec les tissus CHC d’origine et peuvent être utilisés pour diverses applications, y compris l’identification de cibles thérapeutiques potentielles pour les tumeurs et le développement ultérieur de médicaments.

Introduction

Le carcinome hépatocellulaire (CHC), une tumeur1 répandue et très diversifiée, a suscité une attention considérable au sein de la communauté médicale. La présence d’une plasticité de lignée et d’une hétérogénéité substantielle dans le CHC suggère que les cellules tumorales provenant de différents patients et même de lésions distinctes chez le même patient peuvent présenter des traits moléculaires et phénotypiques dissemblables, présentant ainsi des obstacles redoutables à l’avancement d’approches thérapeutiques innovantes 2,3,4,5

Protocole

Des tissus biopsiés chez l’homme ont été prélevés sur le patient concerné à l’hôpital et à l’institut de cancérologie affiliés de l’Université médicale de Guangzhou, et le consentement éclairé des patients a été obtenu. Reportez-vous au tableau des matériaux pour plus de détails sur tous les matériaux, réactifs et instruments utilisés dans ce protocole.

1. Établissement d’organoïdes de CHC dérivés de patients à partir d’échantillons chirurgicaux

REMARQUE : La mise en place d’organoïdes CHC comprend différentes étapes, à savoir la dissociation des tissus, le placage des organoïdes, ....

Résultats Représentatifs

Lors de la mise en œuvre de la procédure susmentionnée, l’émergence de sphéroïdes organoïdes CHC est généralement observable en l’espace de 3 jours (Figure 1). Les figures 1A et B montrent l’organoïde établi du CHC, qui développe rapidement des sphéroïdes compacts caractérisés par des bords arrondis et un cytosol perméable le premier jour de l’établissement. Au cours de la croissance des organoïdes CHC, l’utilisation.......

Discussion

L’un des avantages notables des modèles organoïdes dérivés des patients réside dans leur capacité à reproduire fidèlement les caractéristiques biologiques des tumeurs, englobant la structure tissulaire et le paysage génomique. Ces modèles font preuve d’un niveau de précision remarquable et reflètent efficacement l’hétérogénéité et la progression des tumeurs, même sur de longues périodes de culture 6,8,9.......

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Remerciements

Cette recherche a été soutenue par la Fondation nationale des sciences naturelles de Chine (82122048 ; 82003773 ; 82203380) et la Fondation de recherche fondamentale et appliquée du Guangdong (2023A1515011416).

....

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
[Leu15]-gastrin I humanMerckG9145
1.5 mL MicrotubesMerckAXYMCT150LC
A8301 (TGFβ inhibitor)Tocris Bioscience2939
B27 Supplement (503), minus vitamin AThermo Fisher Scientific12587010
B-27 Supplement (503), serum-freeThermo Fisher Scientific17504044
BMP7Peprotech120-03P
Cell strainer size 100 μmMerckCLS352360
CHIR99021MerckSML1046
Collagenase DMerck11088858001
Corning Costar Ultra-LowMerckCLS3473
Costar 24-well Clear Flat Bottom Ultra-Low Attachment Multiple Well Plates, Individually Wrapped, SterileCorning3473
Costar 6-well Clear Flat Bottom Ultra-Low Attachment Multiple Well Plates, Individually Wrapped, SterileCorning3471
Cultrex Organoid Harvesting SolutionR&D SYSTEMS3700-100-01Organoid harvesting solution
Cultrex Reduced Growth Factor BME, Type 2 PathClear (BME)Merck3533-005-02
DAPTMerckD5942
DexamethasoneMerckD4902
DMSOMerckC6164
DNaseIMerckDN25
Dulbecco's Modified Eagle Medium/Ham's F-12Thermo Fisher Scientific12634028Advanced DMEM/F-12
Earle’s balanced salt solution (EBSS)Thermo Fisher Scientific24010043
ForcepsN/AN/A
ForskolinTocris Bioscience1099
GlutaMAX supplementThermo Fisher Scientific35050061
HEPES, 1 MThermo Fisher Scientific15630080
Leica DM6 B Fluorescence Motorized MicroscopeLeicaN/A
N2 supplement (1003)Thermo Fisher Scientific17502048
N-acetylcysteineMerckA0737-5MG
NicotinamideMerckN0636
Nunc 15 mL Conical Sterile Polypropylene Centrifuge TubesThermo Fisher Scientific339651
Nunc 50 mL Conical Sterile Polypropylene Centrifuge TubesThermo Fisher Scientific339653
Penicillin/streptomycin (10,000 U/mL)Thermo Fisher Scientific15140122
Recombinant human EGFPeprotechAF-100-15
Recombinant human FGF10Peprotech100-26
Recombinant human FGF19Peprotech100-32
Recombinant human HGFPeprotech100-39
Recombinant human NogginPeprotech120-10C
Rho kinase inhibitor Y-27632 dihydrochlorideMerckY0503
R-spodin1-conditioned medium(Broutier et al.)N/ASecretion of cell lines
Surgical scissorsN/AN/A
Surgical specimen of tumor removed from HCC patientsAffiliated Cancer Hospital and Institute of Guangzhou Medical UniversityN/A
TNFαPeprotech315-01A
TrypLE Express Enzyme (1x), no phenol redThermo Fisher Scientific12604013Trypsin substitute
Wnt-3a-conditioned medium(Broutier et al.)N/ASecretion of cell lines

Références

  1. Vogel, A., Meyer, T., Sapisochin, G., Salem, R., Saborowski, A. Hepatocellular carcinoma. Lancet. 400 (10360), 1345-1362 (2022).
  2. Craig, A. J., von Felden, J., Garcia-Lezana, T., Sarcognato, S., Villanueva, A. Tumour evolution in hepatocellular carcinoma.

Réimpressions et Autorisations

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